Дифениламинсульфокислота

Кольтгоф и Сарвер предложили в качестве окислительно-восстановительного индикатора дифениламинсульфокислоту преимущество ее заключается в том, что в виде натриевой или бариевой соли она хорошо растворяется в воде. Механизм изменения окраски тот же, что и у дифениламина, но переход окраски наблюдается в 0,5 М серной кислоте при потенциале 0,85 в — значительно выше, чем в случае исиользования дифениламина. По кривым титрования (см. рис. 46) видно, что в 0,5 М серной кислоте переход окраски дифениламина происходит слишком рано. Благоприятное действие в этом случае оказывает добавление фосфорной кислоты, которая снижает реальный потенциал системы Ре —Ре таким образом, что потенциал точки эквивалентности почти совпадает с потенциалом индикатора. Дифениламинсульфоиат удобнее в том отношении, что у него более высокий потенциал. Большинство авторов все-таки рекомендует добавление фосфорной кислоты, однако Сток-дейл э получил хорошие результаты без добавления фосфорной кислоты, титруя раствор до появления отчетливой устойчивой фиолетовой окраски индикатора автор указывает, что момент приближения конечной точки был выявлен в этом случае лучше, чем обычно. [c.372]

Разберите синтез этого тетразокрасителя азосочетанием в щелочной среде бис-диазотированной 4,4-диамино-дифениламинсульфокислоты-2 (А) с 2 молями 2-аминонафтол-8-сульфокислоты-6, известной под названием у ислоты (В). Затем снова проводится быс-диазотирование аминогрупп у Кислоты и азосочетание с 2 молями ж-оксиэтиламинанилина (С). [c.245]

Для восстановления урана (VI) до урана (IV) может быть рекомендована следующая методика [43]. К Ю мл анализируемого раствора, содержащего 50—100 мл урана, прибавляют б—10 мл концентрированной соляной кислоты, 1—2 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 2 мл 5% -ного раствора хлористого олова и нагревают в течение 15 мин. при температуре около 00 . После охлаждения до комнатной температуры прибавляют 10—20 мл насыщенного раствора хлорида ртути (II) и не ранее чем через 2 мин. приливают 25 мл 0,05 N раствора железоаммонийных квасцов, 5 мл смеси (1 3) концентрированной серной кислоты с 85%-ной фосфорной кислотой и титруют 0,01—0,02 N раствором бихромата калия в атмосфере углекислого газа, применяя дифениламинсульфокислоту в качестве индикатора. [c.87]

В качестве индикатора наиболее часто применяют дифениламинсульфокислоту или ее бариевую (натриевую) соль, дающую растворимые продукты окисления с более ярко выраженным изменением окраски, чем в случае дифениламина [877]. Имеются указания на пригодность и некоторых других индикаторов, в том числедифенил- ензидина [883]. [c.91]

Дифениламин, дифениламинсульфокислота и т. п. окисляются ванадатами в кислом растворе до синих соединений Многие окислители дают такую же окраску. Железо (П1) в присутствии фосфорной кислоты не реагирует. [c.166]

Несмотря на явно благоприятные термодинамические предпосылки, существует определенная кислотность, выше которой ре-докс-индикаторы дифениламинового ряда перестают давать правильные результаты. Дифениламин и дифениламинсульфокислота дают при работе определенную погрешность, особенно значительную в среде 4—5N серной кислоты [1]. Для фенилантраниловой кислоты аналогичное явление наблюдается в среде 11—13 N серной кислоты (в зависимости от природы окислителя) [1, 2]. [c.138]

НО первым его описал Пратт [4], и принцип метода остался без изменений. Для определения применяется тигель Пратта — платиновый или платиноиридиевый тигель емкостью приблизительно 80 мл (рис. 57). Породу разлагают в этом тигле, нагревая ее со смесью плавиковой и серной кислот при температуре кипения. Тигель с содержимым погружают в раствор борной кислоты и, титруя окислителем, определяют содержание закисного железа, выделившегося в процессе кислотного разложения. Вначале титрование проводили перманганатом калия, но в присутствии плавиковой кислоты конечная точка титрования очень нечеткая и неустойчивая. Более удовлетворительный переход получается с бихроматом калия и при использовании в качестве индикатора бариевой соли дифениламинсульфокислоты. [c.256]

Раствор бариевой соли дифениламинсульфокислоты. 0,15 г реагента растворяют в 50 мл воды. [c.257]

По истечении 7—10 мин тигель снимают с пламени и погружают в раствор борной кислоты, приготовленной добавлением 30 мл насыщенного раствора борной кислоты к 150 мл холодной, свежепрокипяченной дистиллированной воды. Тигель и крышку промывают и вынимают из раствора. Добавляют 10 мл сиропообразной фосфорной кислоты и 5 капель раствора бариевой соли дифениламинсульфокислоты и немедленно титруют закисное железо раствором бихромата калия. После окончания титрования оставляют стакан стоять и затем декантируют водный раствор. Если в стакане остались частицы, окрашенные в серый или темный цвет (это говорит о неполном разложении породы), их [c.257]

Когда разложение закончилось, в сосуд добавляют 30 мл 10 н. серной кислоты и затем выливают содержимое сосуда в стакан (емкостью 800 мл) с 250 мл насыщенного раствора борной кислоты. Добавляют 5 капель раствора бариевой соли дифениламинсульфокислоты, перемешивают, чтобы большая часть осадка фторидов растворилась и титруют стандартным раствором закиси железа. Титруют также холостую пробу, приготовленную аналогичным образом, и отдельно титруют аликвотную часть 2 мл раствора ванадата аммония. Этого количества ванадата аммония (0,1 г) достаточно для пород, содержащих до 12% закисного железа [c.258]

Раствор индикатора дифениламина. 10 мг натриевой соли дифениламинсульфокислоты растворяют в смеси 50 мл воды и 50 мл сиропообразной фосфорной кислоты. [c.269]

В хроматном методе ионы ВО " осаждают хроматом бария. После подщелачивания отделяют осадок — смесь Ва304 и ВаСг04. В фильтрате титруют ионы СгО в количестве, эквивалентном содержанию 80 , раствором двухвалентного железа. В качестве индикатора используют дифениламинсульфокислоту [316] или ферроин [317]. Возможно иодометрическое окончание метода. В этом случае к фильтрату добавляют иодистый калий и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия [318-322]. [c.31]

Конец титрования при хроматометрии определяют с помощью индикаторов дифениламина, фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфокислоты. [c.43]

Вильсон [84] разработал метод определения РеО в горных породах и минералах, основанный на разложении навески материала во фтористоводородной кислоте, со держашей метаванадат аммония. Избыток ванадата определяют титрованием раствором соли Мора в сернокислой среде в присутствии борной кислоты и индикатора— дифениламинсульфокислоты. Нагао [85] изучил условия фотометрического определения Ре + в спекшихся марганцево-цинковых ферритах. Ито [86] разработал метод разложения труднорастворимых минералов (циркона, корунда, рутила, турмалина и др.). Навеску материала нагревают в смеси концентрированной фтористоводородной и серной кислот (1 1) при 240°С при повышенном давлении. Этот метод разложения материалов применим для определения РеО и щелочей. Спиваков-ский и Зимина [87] разработали метод определения РеО в силикатах. Навеску силиката обрабатывают в течение суток при комнатной температуре раствором, содержащим двухромовокислый калий, хлорную и фтористоводородную кислоты. Избыток двухромовокислого калия от-титровывают раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.77]

Визуально с помощью внутренних окислительно-восстановительных индикаторов, например, ферроина, сетопалина С, индигокармина, крахмал — иодида, дифениламинсульфокислоты. [c.395]

Наиболее распространены следующие индикаторы дифениламин и его производиые, дифенилбензидин, дифениламинсульфокислота и некоторые ее производные, фенилантраниловая кислота и др. При окислении дифениламина сильными окислителями, например хроматом, бесцветный дифениламин окисляется до бесцветного дифенилбензидина (процесс необратимый) [c.242]

Дифениламинсульфокислота СвН4МНСбН450зН является одним из лучших ред-окс-индикаторов. В восстановленной форме индикатор бесцветен окисленная форма окрашена в красно-фиолетовый цвет. Интервал перехода лежит в области Е = 0,84 — 0,85 в. Химизм изменения окраски аналогичен тому, какой наблюдается при окислении дифениламина. [c.243]

При использовании ред-окс-индикаторов рекомендуется вводить индикаторные поправки. Например, если в титруемый раствор добавляют две капли 1%-ного раствора ди< )ениламина, то из объема 0,1 н. стандартного" раствора окислителя, израсходованного на титрование, вычитают 0,05 мл, а если добавляют четыре-пять капель дифениламинсульфокислоты, то вычитают 0,1 мл. [c.243]

Индикаторный метод основан на применении внутренних ред-окс-индикаторов (дифениламин, дифениламинсульфокислота, фенилантраниловая кислота), хемилюминесцентных индикаторов (силоксен), а также внешних индикаторов (лейкометиленовый голубой), [c.280]

Методика определения. Рассчитанную навеску соли железа (II) растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 40 мл дистиллированной воды, к которой добавляют 40 мл 2 н. раствора серной или хлористоводородной кислоты и около 20 мл концентрированной фосфорной кислоты. Содержимое колбы тщательно взбалтывают, дают охладиться до комнатной температуры и затем доводят фосфорной кислотой или дистиллированной водой до метки. Аликвотную часть раствора (10 мл) переносят при помощи пипетки в коническую колбу, добавляют несколько капель дифениламинсульфокислоты (или другого подходящего индикатора) и титруют при перемешивании 0,1 н. раствором бихромата калия до изменения окраски индикатора. В случае применения дифениламинсульфокислоты зеленая окраска индикатора в конечной точке титрования переходит в фиолетовосинюю. [c.282]

Индикаторный метод, основанный на применении ред-окс-индикаторов (ферроина, 2,2 -дипиридила, 5,6-диметилферроина, сетополина С, дифениламинсульфокислоты и др.) и необратимых индикаторов (метилового оранжевого, метилового красного и т. п.). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология