Диамины выделение

Реакция получения полиамидов из аминокислот, а также из диаминов и дикарбоновых кислот протекает с выделением воды и имеет обратимый и равновесный характер. Для смещения равновесия в сторону образования высокомолекулярного продукта выделяющуюся воду удаляют из сферы реакции. [c.80]

Они способны взаимодействовать с находящимся в реакционной массе амином ио следующей обратимой реакции (гипотетический диамин с аминогруппами при одном и том же углеродном атоме должен немедленно разлагаться с выделением аммиака) [c.512]

Гидрирование в эмульсиях, например восстаиовление ароматических динитросоединений в водной эмульсии. При этом улучшаются условия отвода реакционного тепла, облегчается выделение растворимого в воде диамина, предотвращается разложение термически нестабильных динитросоединений. [c.516]

Разработаны научные основы синтеза и предложены способы получения 3,5-динитро-1,2,4-триазола (3) (одного из важнейших высокоэнергетических производных 1,2,4-триазола) и 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (4) (полупродукта при получении энергоемких и биологически активных веществ) из дициандиамида и гидразина без выделения 3,5-диамино-1,2,4- [c.32]

При более жестком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислотой при 150° выделен 5,6-диметилбензимидазол (111), идентифицированный по спектру поглощения и его пикрату и синтезом из 1,2-диамино-4,5-диметил-бензола и муравьиной кислоты [c.681]

Превращение же аминогруппы и аминометильной группы в оксигруппы путем диазотирования оказалось эффективным без выделения диамина, при прибавлении к реакционной массе нитрита натрия после подкисления соляной кислотой. Реакция протекает по следующей схеме [c.166]

Атомы хлора главной цепи, особенно если они связаны с третичным атомом углерода, могут взаимодействовать с гликоля-ми, диаминами и другими группами с выделением НС1 и образованием сшитых продуктов. [c.138]

Примерно через 10 минут после внесения первой части пасты температуру реакционной смеси поднимают до 80—85° и прибавляют остальное количество динитропродукта (всего 167 г в пересчете на сухой — 0,49 AI), и продолжают нагревать, не закрывая загрузочного отверстия. Температура реакционной массы, по мере испарения воды, поднимается до 100—105° (около двух часов). При этой температуре массу нагревают еще в течение 1 часа. Для выделения диамина реакционную массу, не охлаждая, разбавляют при размешивании 1 л дистиллированной воды, нагревают снова до 80° и осаждают добавлением 0,88 л бисульфита натрия охлаждают до 40° и сразу фильтруют, иначе фильтрование замедляется. [c.112]

Адипиновая и себациновая кислоты ие токсичны. Работа с ароматическими кислотами требует обычных мер предосторожности. Хлорангид-риды кислот, соединяясь с влагой воздуха, разлагаются с выделением НС1, которая действует раздражающе на верхние дыхательные пути. Ароматические диамины, используемые в описываемых работах, не канцерогенны, за исключением я-фенилендиамина. [c.134]

Примером реакций этого типа служит конденсация двухосновной кислоты и диамина с выделением воды и образованием полиамидов типа ААВВ. Из этого класса полиамидов промышленное применение получили только ПА 66 и ПА 610. [c.42]

Окончательным доказательством справедливости этой схемы послужило выделение из листьев табака двух ферментов, катализирующих превращение путресцина (11) в соединение (33) и далее диамина (33) в соединение (12) [43]. [c.548]

На второй стадии полученные линейные полиэфируретаны могут сшиваться водой, гликолем или диамином. Если в качестве сшивающего агента использовать воду, то две полимерные цепи с изоцианатными концевыми группами связываются вместе, образуя линейные карбамидные мостики (с выделением двуокиси углерода) [c.229]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

Полимеризацию следует проводить при низкой температуре Q спиртовом растворе или в растворе хлорбензола. Реакция между диизоцианатом и диамином протекает с высокой скоростью, приближаюн1ейся к скоростям ионных реакций. По окончании выделения тепла реакции смесь нагревают до 100—130° для полного завершения процесса. Более высокая температура способствует дальнейшей полимеризации с образованием пространственных полимеров. [c.436]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

Для синтеза полнмочевин, устойчивых при температурах выше их температур плавления, реакцию диаминов с мочевиной, идущую с выделением аммиака, иногда проводят в расплаве [10] [c.121]

Конденсируют о-3,4-ксилидин с D-рибоэой в спиртовом растворе [40—42]. Образуемый при зтом о-3,4-ксилидин-М- )-рибозид без выделения из реакционной массы восстанавливают каталитически водородом [43] в 3,4-диметилфенил- )-рибамин. Вторая аминогруппа вводится в последний путем сочетания с фенилдиазонием (или его производными). Выход азосоединения составляет 92% от теоретического [44] восстановление его в диамин может быть осуществлено с выходом 85% [20]. Синтез осуществляют по схеме Каррера [c.112]

Нейтрализогзанная масса из аппарата 7 переливается в отстойник в, где расслаивается. Нижний слой (трихлорэтилен) передают на установку экстрагироьания этого растворителя, а верхний слок — натриевая соль- самотеком поступает в сборник и на выделение товарного продукта. ia Th раствора идет на получение /2-аминодифениламина или на получение производных /г-фенилен-диамина. [c.80]

В пром-сти Д.у. получают каталитич. дегидрированием алкаиов шш алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич. крекинга иефти и нефтепродуктов, проводимого с целью получения этилена. Д. у. могут быть также получены дегидратацией насьпценных диолов, ненасы(ценных спиртов, дегидрогалогенированием насьпценных дигалогенидов, частичньпи[ гидрированием ви-иилацетиленов, расщеплением 1,4-диаминов и др. Для качеств. и количеств, определения Д. у. используют их р-цию с малеиновым ангидридом, приводящую к получению аддуктов со след, т.пл. бутадиен 103-104°С, изопрен 63 64 °С, пиперилен 62 °С, 2,3-диметилбугадиен 78-79 °С. [c.54]

Поликонденсация диаминов с активир. эфирами дикарбоиовых к-т, напр, -нитрофениловыми, пента-фтор(или хлор)фениловыми, в р-ре апротонных диполярных р-рителей, напр. гексаметилфосфортриамида, при 60 100 °С с выделением в ходе р-ции соответствующего фенола [c.609]

Получение и выделение солей двухосновных кпслот с диами нами является необходимой операцией, предшествующей кон денсации диаминов с двухосновными кислотами. Способь получения этих солей описаны лишь в патентной литературе и не могут служить руководством для синтеза в лаборатории Предлагаемый ниже способ дает хорошие выходы и може быть с некоторыми видоизменениями применен для полученш солей различных алифатических диаминов и двухосновны) кислот. [c.32]

В фарфоровый стакан емкостью 4 л, снабженный. мешалкой и термометром, загружают 60 г (0,17 М) 2,2 -диамино-4,4 -бнс -(димстиламино)-трифенилметана, 2,4 л воды и 600 г серной кислоты. Смесь упаривают на масляной бане при слабом перемешивании в течение 14 часов до температуры 130 в реакционной смеси. Жидкость при этом окрашивается в красный цвет. Затем, после охлаждения до 80—90°, реакционную массу разбавляют 1,5 л горячей воды (70—80°),. медленно добавляют 240 мл 30%-ного раствора хлорного железа и для выделения красителя добавляют 1,2 л насыщенного раствора хлористого натрия. [c.124]

Комплексоны, содержащие атом серы в полиметиленовой цепочке,— тиоди(2-аминоэтил)-Ы,Ы,Ы, Ы -тетрауксусная и тиоди-(2-аминоэтил)тетраметиленфосфоновая кислоты, получены взаимодействием сульфида натрия с хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием или фосфонометилированием образовавшегося диамина в одну технологическую стадию без выделения промежуточного диамина (схема 1.4.10). [c.89]

Взаимодействие хлоргидратов о-диаминов с кетонами проводят без участия катализаторов. Такой метод обычно применяют в реакциях с алифатическими кетонами [40]. Однако при этом требуется более длительное нагревание реакционной смеси, а выходы конечных продуктов ниже, чем при кислотном катализе. В то же время, данный способ позволяет получать тетрагидробензо-диазепины 20 без выделения соответствующих дигидродиазепинов введением непосредственно в реакционную смесь боргидрида натрия [39] [c.149]

Своеобразно протекает процесс в ряде случаев полициклизации, например при образовании полиимидов из диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов. В этом случае взаимодействие диангидрида с диамином вначале сопровождается размыканием ангидридного цикла с возникновением кабоксильной группы и образованием полиамидокислоты. Конденсационный же процесс осуществляется на втором этапе уже при замыкании имидного цикла и сопровождается выделением воды. [c.8]

Все реакции, протекающие с выделением аммиака, являются обратимыми. Об этом свидетельствует тот факт, что при реакции макрогетероцикла V с аммиаком образуются соединения П-1У, а также диамин и 1,3-диимидоизоиндолин. Соединение I при аминолизе не образуется. Реакции (1) и (2) необратимы, так как установлено, что при выдерживании соединения II в феноле диамин не выделяется. Это дает основания полагать, что в процессе образования полигексазоцикланов поликонденсацией тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами на отдельных стадиях происходят реакции как равновесного, так и неравновесного характера. То обстоятельство, что даже при высоких температурах проведения процесса константы равновесия довольно высоки, позволяет считать, что общий вклад неравновесных стадий значителен. Однако и равновесные стадии, протекающие с выделением аммиака, надо учитывать для оптимизации процесса образования полигексазоцикланов. [c.15]

Метод лвгаццообменной матографии был тфедложен Ф. Гельфери-хом (1961), который дпя выделения диамина из разбавленного аммиачного раствора использовал хроматографическую колонку, заполненную ионообменником, насыщенным аммиакатом меди Си(МНз) . [c.322]

Перспективным представляется одностадийный, без выделения промежуточных продуктов метод синтеза аденина восстановлением никелем Ренея фенилазомалононитрила в присутствии формамида. Выходы аденина достигают 60—75 % [1581—1587]. Реакция протекает через стадию образования 4,6-диамино-5-фенилазопиримидина, т. е. [c.156]

Предложен способ получения (2.231), заключающийся в сплавлении при температуре 210 С фталида, о-амино-Ы-этил- и о-амино-Ы.Ы-диэтиланилинов [397], Конденсация о-фтальдиальдегида с о-фенилен-диамином в присутствии N1 (П) приводит к образованию комплексов синего цвета, которые при растворении в воде разлагаются с выделением (2.231) [231]. Общая формула комплексов где М — двухвалентный металл (N1, Со, Си, 2п), Ь — молекула 11Н-изоиндоло(2,1-а)бензимидазола (2.231), X — анионы типа галоидов, МОд, 8СМ 1231], Исследованы их ИК спектры в области длин волн 40—400 см , которые дополнительно к полосам (2.231) содержат пики при 100, 208— 228 см и два пика при 300 см" [486], На основании магнитных дан-. ных и электронных спектров отражения для комплексов с М = N1, Со, 2п, X = С1, Вг предполагается тетраэдрическая структура, а для М = N1, Со, X = N03 — октаэдрическая [231]. [c.130]

Диаминомонокарбоновые аминокислоты при катализе пиридокса-левыми ферментами превращаются в диамины с выделением двуокиси углерода. [c.368]

Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

Выделению и изучению комплексных соединений рения с эти-леидиамином и пиридином посвящены сообщения [166—168]. Синтез комплексов рения(У) с этилен диамином описан в работе [1340], спектры светопоглощеиия растворов соединений и кислотные константы ассоциации соединений типа ВеОзЕнг — в работе [1070]. [c.43]

Синтез полиамидов является типичным примером ступенчатой полимеризации. Первая стадия реакции заключается во взаимодействии бисангидрида с ароматическим диамином, которое протекает очень быстро при 20—40 °С в сильнополярных растворителях (диметилформамиде, диметилацетамиде, Ы-метилпирролидоне). Образующийся сильновязкий раствор полимерной аминокислоты наливают тонким слоем и нагревают до 150—250 °С растворитель улетучивается, а при выделении воды происходит циклизация [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология