Прямой фиолетовый прочный

Прямой фиолетовый прочный СМ (мол. в. 1012) [c.211]

Прямой фиолетовый прочный СМ [c.535]

Прямой фиолетовый прочный СМ—однородный порошок синего цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных тканей. Остаток после просева на сите с сеткой № ОбЗК— не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.390]

Примерами симметричных дисазокрасителей из бензидиндикарбоновой кислоты могут служить красители прямой оранжевый светопрочный 4КМ и прямой фиолетовый прочный СМ. [c.210]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Прямой фиолетовый светопрочный СУ (прямой фиолетовый прочный СМ) — однородный порошок синего цвета. [c.105]

Прямой фиолетовый прочный M получается также из одной молекулы той же диазосоставляющей и двух молекул фенил-И-кислоты и, после обработки солью меди, из него образуется лак. [c.168]

При этом образуется ряд окрашенных веш еств, сначала зеленого или фиолетового цвета, по мере окисления все темнеющих, и, наконец, может получиться весьма важный в технике крашения тканей очень прочный черный краситель, называемый черным анилином или анилиновым черным. Зту реакцию можно осуществить прямо на волокне. Промежуточно образующийся при окислении анилина темнозеленый краситель называется эмеральдином. Появление фиолетового окрашивания с хлорной известью и темнозеленого с хромовой кислотой является качественной реакцией на присутствие анилина. [c.304]

Диаминовый прочно-фиолетовый BBN Рис. 7. Схемы строения молекул некоторых прямых красителей. [c.1460]

Ниже приводятся методы определения общего содержания ЭДТА в сточных водах, свободного и связанного. Методы основаны на том, что в кислой среде (pH = 1—2) комплексонаты кальция и магния малоустойчивы, а висмут образует с ЭДТА очень прочное комплексное соединение, при этом кальций и магний вытесняются из комплексов. Для определения ЭДТА применяют прямое или обратное титрование в присутствии индикатора, по реакции которого устанавливают присутствие или отсутствие ионов висмута в кислой среде, — пирокатехиновый фиолетовый или тиО карбамид. [c.396]

Красители из бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты, получаемые диазотированием ее и сочетанием одного моля бисдиазосоединения с двумя молями азосоставляющих в орто-положение к окси- или аминогруппам например, краситель прямой фиолетовый прочный СМ получается сочетанием с двумя молями фенил-И-кислоты [c.179]

Сульфирование лейко-1,4-диаминоантрахинона в присутствии борной кислоты дает Ализариновый прямой фиолетовый ЕВВ после очистки через кальциевую соль получается марка EFF, называемая также Антралановый фиолетовый 6В (IG). Трисульфокислота диамина III, полученная моносульфированием 2,3-дихлор-1,4-диамнно-антрахинона и дальнейшей обработкой сульфитом натрия, красит шерсть в очень прочный светло-голубой цвет. Ализарин иризол RL является моносульфокислотой 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахинона. 8 [c.958]

Методы основаны на том, что в кислой среде (pH 1—2) комплексонаты кальция и магния мало устойчивы, а висмут образует с комплексоном очень прочное комплексное соединение. К анализируемому раствору, подкисленному до pH 1—2, прибавляют в избытке соль висмута (последний связывает как свободный комплексон, так и вытесненный из его комплексов с кальцием и магнием), после чего избыток висмута определяют прямым или обратным титрованием комплексоном, добавляя индикатор, отмечающий присутствие или отсутствие ионов висмута в кислой среде,—пирокатехин фиолетовый или тиомо-чевину. [c.181]

На рис. 34 показано светопоглощение растворов комплексов некоторых металлов с мурексидом. Максимум светопоглощения сдвигается к фиолетовой области спектра, что объясняется блокированием металлом свободной электронной пары азинового азота. Спектры поглощения этих комплексов близки к спектру поглощения метилбарбитурового иона (см. рис. 34), у которого отсутствует свободная пара электронов. У комплексов различных металлов с мурексидом, однако, не было найдено прямой зависимости между устойчивостью комплекса и сдвигом полосы поглощения. Так, например, магний сильнее влияет на сдвиг полосы поглощения, чем кальций, который образует прочный комплекс с мурексидом. Это же относится к меди и кадмию, образующим более устойчивые комплексы, чем оптически более активный цинк. В этом случае следует принимать во внимание ионные радиусы, приблизительно одинаковые у кадмия, меди и кальция, а поэтому и одинаковое светопоглощение их комплексов, в то время как магний и цинк с меньшими ионными радиусами еще более сдвигают максимум светопоглощения в сторону коротких длин волн. [c.291]

Образующийся комплекс — йодовисмутат калия — известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфониевых й арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексо метрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [c.377]

Хлорированные индантроны получают прямым хлорированием или автоконденсацией 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [306,307]. 3,3 -Дибром-Л/ ,Л -диметилиндантрон образует на хлопке из оранжево-красного куба прочные к гипохлориту фиолетово-синие выкраски [308]. Конденсация 3,3 -дихлориндантрона с тиофенолом дает зеленовато-синий кубовый краситель сульфирование приводит к образованию синего прямого красителя [309]. [c.159]

Производное диоксазина Пигмент прочно-фиолетовый R, основание, упоминался в т. Ц этой серии (стр. 901) в качестве промежуточного продукта при синтезе прямого красителя для хлопка — Сириус супра-синего FFRL, однако ничего не было сказано о его значении как пигмента ( I Пигмент фиолетовый 23, I 51319) в настоящее время диоксазины образуют весьма важную группу пигментов. [c.1704]

Тачстоун и др. [138] определяли содержание эстриола в моче беременных женщин методом прямой денситометрии продукта его реакции с красителем прочный фиолетовый, соль В эта реакция проводилась после разделения на слоях силикагеля [119]. Те же авторы [139] применяли ТСХ на силикагеле, пропитанном 10 %-ным раствором фосфомолибденовой [c.311]

Стебель ветвистый, прямой, покрыт мельчайшими белесыми волосками, высота стеблей на залежи 15— 30 см, в озимых культурах 25—35, в яровых 35—45, на орошаемых участках 85—90 см. Листья сидячие, ланцетные, покрыты волосками. Верхние листья цельнокрайние, нижние пильчатые. Соцветия — корзинки, сидят на концах веточек на коротких ножках. Цветки розоватые с фиолетовым оттенком. В верхней части семянок прикреплен хохолок из мелких зазубренных щетинок. Хохолок в три раза больше семянки. Семянки довольно прочно держатся в цветочных корзинках. Поэтому они засоряют посевной материал. После осыпания семянки прорастают слабо. При температуре почвы выше 10° и неглубокой заделке они могут давать всходы. Наиболее благоприятна для прорастания температура 30°. После [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Прямой фиолетовый прочный: [c.179] [c.740] [c.229] [c.128] [c.124] [c.250] [c.156] [c.181] [c.347] [c.304] [c.21] [c.561] [c.577] [c.613] [c.901] [c.1396] [c.1398] [c.21] [c.561] [c.577] [c.613] [c.901] [c.1396] [c.1398] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология