Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидсодержащие полимеры

    Из галоидсодержащих полимеров наиболее распространенным является поливинилхлорид, получаемый эмульсионной и суспензионной полимеризацией винилхлорида. [c.349]

    Из других галоидсодержащих полимеров следует указать на политрифторхлорэтилен и политетрафторэтилен (фторопласт-4). [c.350]

    Из галоидсодержащих полимеров наибольшего внимания заслуживают насыщенные полимеры, получаемые полимеризацией хлорпроизводных и фторпроизводных этилена, особенно поливинилхлорид и политетрафторэтилен. [c.86]


    Первые сведения о возможности превращения винилиденхлорида в полимерную форму относятся к 1838—1839 гг. [1]. В настоящее время поливинилиденхлорид, наряду с другими галоидсодержащими полимерами, занимает важное место среди различных высокомолекулярных соединений. [c.302]

    ДРУГИЕ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ [c.312]

    Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света 133, 94—112] (см. гл. 4, 6). [c.344]

    ДРУГИЕ галоидсодержащие ПОЛИМЕРЫ [c.528]

    Было доказано, что по статистической вероятности при таком типе реакций (к ним относятся также и реакции отщепления галоидов при действии цинка на галоидсодержащие полимеры и ряд других) около 14% групп не смогут вступить в реакцию. Это подтверждается и на практике. Так реакция дегалоидирования поли.хлор-винила действием цинка и реакция ацеталирования поливинилового спирта никогда не идут до. конца (максимум до 85—86%). [c.62]

    Широко применяется, особенно для каучука с непредельностью 1,6%, вулканизация феноло-формальдегидными смолами (8—12 вес. ч. смолы 101, амбе-рола ST-137 и др.). В качестве активаторов смоляной вулканизации применяют хлористое олово или железо (2-3 вес. ч.) или галоидсодерЖащие полимеры,, например хлоропреновые каучуки или хлорсульфированные полиэтилены (5 вес. ч.). При этом могут быть получены резины, характеризующиеся высокой теплостойкостью (150—170° С) и пониженной остаточной деформацией сжатия. [c.102]

    Назначенпе стабилизатор галоидсодержащих полимеров (2 ). [c.27]

    Назначение стабилизатор галоидсодержащих полимеров (95). [c.209]

    В качестве фотостабилизаторов полиолефинов и галоидсодержащих полимеров находят примеиение фениловые эфиры салициловой кислоты общей формулы  [c.61]

    Зильберман Е. Н., Стабилизация галоидсодержащих полимеров, Успехи химии и технологии полимеров , Сборник 3, стр. 83, Госхимиздат, 1960. [c.324]

    Практически для стабилизации галоидсодержащих полимеров в больщинстве случаев добавляются вещества, способные ингибировать цепные реакции распада. Однако в многочисленных исследованиях, относящихся к этой области, очень мало сведений, которые характеризовали бы специфику ингибирующего действия стабилизаторов различных типов. [c.372]

    СТАБИЛИЗАЦИЯ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ [c.83]

    Одним из недостатков галоидсодержащих полимеров является их недостаточная стабильность при обработке и эксплуатации. Внешним признаком изменения свойств этих полимеров, как правило, считают появление желтого или коричневого окрашивания. Одновременно ухудшаются механические, электроизоляционные и другие свойства полимера. [c.83]


    Очевидно, что изменение свойств галоидсодержащих полимеров в условиях эксплуатации (так называемый процесс старения) и при обработке обусловлено изменениями в структуре макромолекул полимеров. [c.83]

    Для повышения стабильности полимера было предложено при его получении добавлять к персульфату, находящемуся в эмульсии, очень небольшие количества формалина . Указывалось на возможность изменения свойств готового галоидсодержащего полимера путем его гидрирования в мягких условиях для частичной замены атомов хлора водородом или путем экстракции из полимера ацетоном низкомолекулярных фракций . [c.85]

    Работа выполнена в соответствии с тематическим планом Министерства образования РФ Исследование фундаментальных закономерностей синтеза многофункциональных стабилизаторов для галоидсодержащих полимеров. Поиск новых эффективных способов модификации и стабилизации полимеров (№ per. 2.4.01Ф. Код ГРПТИ - 31.25.17 31.25.19). [c.4]

    Определение хлора и брома проводят при анализе резин на основе галоидсодержащих полимеров, а также ингредиентов резинового производства. Метод основан на сожл<ении образца в колбе [c.52]

    Коршак и Матвеева [6] показали, что склонность к полимеризации у галоидолефинов увеличивается с уменьшением симметрии молекулы и величины радиуса атома галоида. Вопросам, связанным с получением, переработкой и применением галоидсодержащих полимеров, в последние годы, был посвящен ряд специальных монографий, обзоров и диссертаций [7—17] [c.261]

    Методы переработки и применение. Политетрафторэтилен перерабатывается в изделия более сложно, чем другие галоидсодержащие полимеры. Для прессования из порошка тефлона, в который для уменьшения усадки в некоторых случаях добавляют мелкодисперсный углерод [1268], делают таблетки по форме изделия при 20° и Р = 140—700 кПсм [ 1252] и нагревают их в печи или жидкостной ванне до появления пластических свойств. Извлеченную заготовку нагревают при 327—500° до спекания и охлаждают под давлением 3,5—700 кГ/см в прессформе, окончательно оформляющей изделие [1269]. При быстром охлаждении структура материала изделий становится аморфной она отличается более высоким сопротивлением разрыву и удлинением [1270]. Для облегчения формования посошок полимера иногда смешивается с органической смазкой [1271, 1278], стойкой при повышенной температуре. [c.310]

    Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света [25, 37—40]. Подробный обзор о применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых смол, стабилизаторов электроизоляционных синтетических масел, антиокислительных присадок к смазочным и растительным маслам для текстильной промышленности, инсектицидов, лекарственных веществ приводится в работе Бедюно [41] и других авторов [40—51]. Органооловянные меркаптиды применяются в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида, ускорителей вулканизации и противоокислителей каучука [52—56]. [c.238]

    Применяется для вулканизации галоидсодержащих полимеров. По свойствам близок к этилендиаминокарбамату. [c.270]

    Применяется для вулканизации галоидсодержащих полимеров. Смеси изготавливают на стандартном оборудовании при температуре не выще 90° С. После формования при 150—170° С изделия термостатируются при 180° С. Для поглощения выделяющегося при вулканизации галоидоводорода рекомендуется вводить соединения основного характера, например 2РЬ0 РЬНРОз, 2пО. Смеси не подвулканизовываются. Вулканизаты обладают высокой стойкостью к действию минеральных кислот, масел, моторных топлив при 150—200° С. [c.271]

    Фосфорсодерн ащие мономеры, т. е. вещества, содержащие кратные связи или различные функциональные группы (не менее двух ), сравнительно редко применяются непосредственно. Имеются указания, что некоторые непредельные эфиры кислот фосфора и соли непредельных кислот фосфора являются стабилизаторами иолиакрилонитрила, поливинилхлорида и других галоидсодержащих полимеров [37], а эфиры фосфиновых кислот оказались хорошими растворителями и экстрагентами, используемыми в ядерной энергетике [16]. [c.51]

    В последние годы получили развитие работы по получению высокореакционноспособных металлоорганических соединений. На основе реакций галоидсодержащих полимеров с металлоорганическими киз комолекулярными соединениями оказалось возлмож-ным получение различных продуктов типа полилитиевых полиме- [c.70]

    Как известно, литийорганические соединения характеризуются необычайно высокой реакционной способностью и могут служить исходными веществами для самых разнообразных реакций химических превращений. Такие полилитиевые соединения можно получать путем взаимодействия не обязательно с галоидсодержащими полимерами, но и с полимерными молекулами, содержащими подвижный атом водорода, если для металлирования использовать комплексы бутиллития с третичными аминами  [c.71]

    Механизмы процессов изменения ориентационной и трехмерной упорядоченности при вытягивании изучены на большом числе полимеров с самой различной молекулярной структурой (полиолефинах, поливиниловом спирте, полиакрилонитриле, галоидсодержащих полимерах, алифатических полиамидах, полиэфирах, полиацеталях, ароматических полиамидах м- и п-структуры, полиимидах и других полимерах) с применением большого набора прямых и косвенных методов структурных исследований рентгеновских, ИК-спектральных, акустических, ЯМР, термомеханичесних и других. [c.246]


    В настоящей статье рассматриваются причины нест.ябильно-сти галоидсодержащих полимеров и основные способы повышения их стабильности. Главное внимание уделяется методам стабилизации, которые состоят в добавлении определенных веществ к полимерам при переработке последних. [c.83]

    Частично дегидрохлорированный галоидсодержащий полимер при нагревании и на свету легко реагирует с кислородом воздуха , (. образованием перекисных соединений превращающихся далее в соединения с карбонильными группами . Присутствие этих групп в макромолекуле приводит к дальнейшей деструкции или сшиванию полимерных цепей, дополнительному окрашиванию и изменению свойств полимера. Окисление ПВХ и его дальнейшие превращения, так же как и процессы, происходящие в результате нагревания, протекают по радикальному механизму Кислород воздуха является катализатором термической деструкции ПВХ , особенно в присутствии следов железа или цинка -Арлман показал, что окислительное разложение ПВХ, в отличие от термического, начинается не только с концевых групп, но также и по группам, расположенным вдоль цепи макромолекул. Поскольку двойные связи расположены на концах макромолекул , можно считать, что окислению ПВХ не всегда должно предшествовать дегидрохлорирование, хотя наличие двойных связей, безусловно, усиливает окисление ПВХ. При действии ультрафиолетовых лучей на ПВХ, т. е. в условиях эксплуатации, первичным процессом является окисление, а вторичным дегидрохлорирование . Таким образом, в процессе старения ПВХ происходят те же реакции, что и при его переработке. По- [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоидсодержащие полимеры: [c.104]    [c.66]    [c.143]    [c.282]    [c.509]    [c.276]    [c.27]    [c.63]    [c.64]    [c.64]    [c.64]    [c.64]    [c.338]    [c.28]    [c.8]    [c.179]   
Справочник резинщика (1971) -- [ c.102 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоидсодержащие карбоцепные полимеры

Другие галоидсодержащие полимеры

Стабилизация галоидсодержащих полимеров—Е. Д. Зильберман



© 2025 chem21.info Реклама на сайте