Салициловая кислота опыты

Опыт М 7. Реакция салициловой кислоты с хлоридом железа (II ) [c.68]

Опыт получения салициловой кислоты можно также провести е твердой угольной кислотой. В этом случае в автоклав, в котором находится сухой порошок фенолята натрия, быстро вносят отве- [c.211]

ОПЫТ 122. ВОЗГОНКА И РАЗЛОЖЕНИЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ НАГРЕВАНИИ — ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ [c.159]

Опыт 39. Растворимость салициловой кислоты. В три пробирки поместите по 1 лопаточке салициловой кислоты (49). В 1-ю пробирку добавьте 5 капель воды, во 2-ю — 5 капель этанола (8), в 3-ю — 5—10 капель 10% раствора гидроксида натрия (12) до полного растворения салициловой кислоты. В 3-ю пробирку добавьте 5—10 капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Выпадает кристаллический осадок. [c.456]

Опыт 41. Цветные реакции салициловой кислоты и ее эфиров с хлоридом железа(Ш). В три пробирки поместите по нескольку кристалликов фенилсалицилата (50), салициловой кислоты (49) и ацетилсалициловой кислоты (51). В 1-ю пробирку добавьте 2 капли этанола (8), во 2-ю и 3-ю — по 3—4 капли воды, затем добавьте по 1 капле 1% раствора хлорида железа(1П) (30). В 1-й и 2-й пробирках появляется фиолетовая окраска. [c.457]

Вильгельм Оствальд (1897) предпринял экспериментальное исследование вопроса о размере действенного зародыша. Опыты ставились с расплавами фенилового эфира салициловой кислоты (салол) и с растворами, в частности, хлората натрия. Особенно характерный опыт, доказывающий незначительность количества вещества, необходимого для зародышевого действия В. Оствальд описывает следующим образом Человеческий волос не оказывает влияния на пересыщенный раствор салола, если же провести волосом по твердому кристаллу салола и затем ввести в жидкий салол, то тотчас же вызывается затвердевание. Для этого нет необходимости применять особое давление слабое тре- [c.16]

Материалы бензойная и салициловая кислоты (насыщенные водные растворы, см. опыт 185) иодистый калий (1%-ный водный раствор) . бензол. [c.249]

Л атериалы бензойная и салициловая кислоты (насыщенные водные растворы, см. опыт 185). [c.250]

Описанный опыт, как и предыдущие (см. опыты 185 и 186), четко обнаруживает различие свойств бензойной и салициловой кислот, обусловленное наличием в молекуле последней фенольного гидроксила. Подобно фенолам, салициловая кислота легко окисляется марганцовокислым калием в щелочной среде с образованием сложной смеси продуктов. [c.250]

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Опыт 115. Доказательство наличия фенольного гидроксила в салициловой кислоте (цветная реакция с хлорным железом) [c.183]

Опыт 123. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО НАЛИЧИЯ ФЕНОЛЬНОГО ГИДРОКСИЛА В САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ (ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ) [c.195]

Возьмем навеску 0,5 г салициловой кислоты, внесем ее в химический стакан и при слабом нагревании растворим в 250 мл воды. Отберем пипеткой 1 мл раствора и разбавим его в пробирке 9 мл воды. Затем из этой пробирки снова отберем 1 мл и опять в другой пробирке разбавим раствор в 10 раз. В третьей и четвертой пробирке снова разбавим раствор таким же образом, Теперь в каждую из 4 пробирок добавим несколько капель раствора хлорида железа и посмотрим, до какого разбавления можно еще обнаружить фиолетовую окраску. [c.263]

Образование свободной салициловой кислоты обнаруживается характерной для нее реакцией с хлоридом железа(III) (ом. опыт 185). [c.233]

Опыт ПО. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с хлоридом железа (П1). [c.171]

Опыт № 277. Образование метилового эфира салициловой кислоты [c.197]

Опыт № 278. Свойства кислотных эфиров салициловой кислоты [c.198]

Опыт № 279. Получение и свойства уксусного эфира салициловой кислоты (аспирина) [c.198]

При слабом нагревании салициловая кислота легко сублимируется (возгоняется), при сильном нагревании — плавится и де-карбоксилируется с образованием фенола. На этом основано доказательство наличия в салициловой кислоте карбоксильной группы (опыт 88). [c.89]

Наличие в салициловой кислоте, как и в фенолах, гидроксильной группы при одном из углеродных атомов, образующих ядро бензола, определяет ее сходство с фенолами. Так, например, салициловая кислота, как и фенолы, дает цветную реакцию с хлорным железом (опыт 89), чем и открывается в салициловой кислоте фенольный гидроксил. [c.90]

Опыт 159. Получение кислой и средней калие вых солей виннокаменной кислоты Опыт 160. Получение реактива Фелинга. , Опыт 161. Возгонка салициловой кислоты, Опыт 162. Термическое разложение салицило вой кислоты (декарбоксилирование Опыт 163. Цветная реакция салициловой кис лоты с хлоридом железа (Ш). Опыт 164. Реакция салициловой кислоты [c.182]

Опыт 1. В пробирку помещают 2—3 кристаллика фенола и растворяют в 2—3 мл воды, затем добавляют 1—2 капли 3%-ного раствора РеС1з. Появляется характерная фиолетовая окраска. Опыт повторяют с салициловой кислотой. [c.239]

Опыт 151. Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромной водой и Оермаиганатом калия [c.139]

При избытке бромной воды салициловая кислота декарбоксилируется и образуется осадок трнбромфенола, который может далее переходить в желтый тетрабромид. Аналогична проведите опыт с перманганатом калия и убедитесь, что бензойная кислота не обесцвечивает, а салициловая кислота обесцвечивает перманганат, окисляясь и давая смесь продуктов различного строения. Чем можно объяснить большую активность салициловой кислоты по сравнению с бензойной [c.140]

Fe la- Появляется характерная фиолетовая окраска. Опыт повторяют с салициловой кислотой. [c.224]

Пробу (0,02 моль альдегида) отвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 100—150 мл. Прибавляют точно 20 мл раствора додециламина, закрывают колбу пробкой, взбалтывают раствор несколько минут, затем оставляют на 1 ч. По истечении этого времени раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, ополаскивая колбу смесью этиленгликоля и изопропанола и титруют потенциометрически 1 н. салициловой кислотой. Аналогично проводят холостой опыт. [c.116]

Опыт 42. Декарбокси-пирование салициловой кислоты. В сухую пробирку поместите несколько кристалликов салициловой кислоты (49) и осторожно нагрейте нижнюю часть пробирки. Салициловая кислота начинает возгонят я и оседает в виде белого налета в холодной верхней части пробирки. Если нагревание проводить энергично, прогревая пробир)<у по всей длине, то происходит декарбоксилирование салициловой кислоты с образованием фенола, который обнаруживается по характерному запаху. [c.457]

Из всех колб отбирают по Ю мл в фарфоровые чашки и производят подщелачиваяие, выпаривание с салициловой кислотой и все последующие операции аналогично приведенной методике. Нулевую точку устанавливают по контрольной пробе. Для этого, одновременно ставят контрольный опыт с дистиллировании водой. [c.209]

Смеси гуминовой кислоты и летучей золы во многих случаях не разделяются простым центрифугированием, потому что оксиды металлов в летучей золе достаточно растворимы, чтобы вызвать выпадение в осадок част или всей гуминовой кислоты. Для разделения двух твердых соединений использовали различие их плотностей. Центрифужную пробирку из нержавеющей стали, в которой была закреплена пластмассовая пробирка с отверстием 1—2 мм в дне и емкостью 15 мл, заполняли смесью тетрахлорида углерода и циклогексана, взятых в соотношении 2 3 (плотность 1,1 г/мл) так чтобы в пластмассовой пробирке было 3—4 мл смеси. Затем пипеткой в каждую пластмассовую пробирку вводили 10 мл смеси гуминовой кислоты и летучей золы. Пробирки центрифугировали в течение 30 мин. За это времй летучая зола проходила через оба слоя жидкости и выходила через отверстие. Твердая гуминовая кислота оседала на поверхности раздела водно-органического слоя. Затем пробирку вынимали из держателя и органический слой сливали, используя делительную воронку. Водный слой сливали в колбу емкостью 50 мл, где разлагали гуминовую кислоту, добавляя 3 мл (2 1) НЫОз — НС1О4 и нагревая до кипения в течение - 30 мин. Некоторое количество солей гуминовой кислоты с металлами терялось из-за того, что небольшие кусочки их прилипали к стенке пробирки потери возрастали с увеличением количества добавленной гуминовой кислоты из-за этого погрешность составляла 10%. Поскольку присутствие перхлората мешало определению N3 и К, методику разложения затем изменили. Для разложения добавляли 2 мл 15 М НЫОз и полученный раствор выпаривали почти досуха. Потом в раствор снова добавляли 2 мл НМОз и опять выпаривали его. После этого добавляли 10 мл деионизированной воды, смесь нагревали до кипения и теплый раствор переливали в колбу емкостью 25 мл. Разбавляли растворами, содержащими 1000—2000 мг/л Ьа, Ма и К соответственно и анализировали так же, как образцы с салициловой кислотой. [c.270]

Опыт 123. Доказательство наличия фенольного гид ролиза в салициловой кислоте (цветная peai ция с хлорным железом)........ [c.250]

Например, упомянутый выше глицериновый альдегид (см. опыты 57— 58, стр. 61 — 62) является представителем аль-дегидоспиртов, диоксиацетон (см. опыт 59, стр. 63) — представитель кетоноспиртов. К соединениям со смешанными функциями относятся также молочная (СНд—СНОН — СООН), виннокаменная (НООС — СНОН — СНОН — СООН) и лимонная (НООС — СН — С(ОН) (СООН) — СН СООН) кислоты — представители спирто-(окси)кислот, салициловая кислота (СбН4(ОН) — СООН)— представитель фенолокислот пировиноград-ная (СНз— С —СООН) и ацетоуксусная (СНд—С — СНц— СООН) [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология