Получение карбонатов железа

ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНАТОВ ЖЕЛЕЗА(И) [c.132]

Рис. 41. Прибор для получения карбонатов железа(II)

В дальнейшем, полученный карбонат железа растворяли в аскорбиновой кислоте, раствор упаривали до нескольких миллилитров и обрабатывали четырехкратным количеством абсолютного этилового спирта с добавлением десятикратного объема свежеприготовленного этилового эфира. Полученный осадок аскорбината железа отфильтровывали и сушили в вакуум-эксикаторе. [c.108]

Получение карбоната и гидрокарбоната железа (II). В пробирку налейте 1—2 мл свежеприготовленного раство- [c.279]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Для отделения цезия от калия и рубидия рекомендуется [333] использовать избирательное соосаждение цезия с дипикриламина-том одновалентного таллия. С этой целью фильтрат после осаждения гидроокисей и карбонатов железа, алюминия и редкоземельных металлов обрабатывают 105%-ным избытком 3%-ного водного раствора дипикриламината натрия, после чего к полученной смеси добавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении до 0 С 0,1 и. раствор ТШОз. Осадок дипикриламината таллия промывают ледяной водой и эфиром и растворяют в метилизобутил-кетоне. Органическая фаза затем реэкстрагируется 2 н. соляной кислотой, содержащей хлор водную фазу упаривают досуха. Извлечение цезия в этом случае достигает 90%. [c.328]

Названия минералов заканчиваются на ...ИТ . Надо отыскать их в буквенной абракадабре (в скобках приведено число букв в названии минерала). Это дисульфид железа (5), стекольное мыло (9), оловянный камень (10), магнитный железняк (8), кровавик (7), карбонат железа (7) и еще один, сырье для получения серебра из глины (6). Что это за минералы [c.80]

В качестве исходного сырья в первых опытах по получению аскорбината железа использовали металлическое железо, которое растворяли в 15%-ной серной кислоте. Осаждали карбонат железа раствором соды, осадок отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и растворяли в аскорбиновой кислоте. [c.108]

Зародыши представляют собой свежеприготовленную взвесь тонкодисперсного гидроксида железа Получают зародыши окислением кислородом воздуха или бертолетовой солью гидроксида железа (II) или иногда карбоната железа, полученных из раствора железного купороса осаждением аммиаком, гидроксидом натрия или известковым молоком Чаще всего для осаждения используется аммиак Зародыши получают либо отдельно, либо непосредственно в процессе синтеза [c.295]

Получение карбоната двухвалентного железа [c.239]

Написать уравнение реакции получения карбоната двухвалентного железа. [c.239]

Гидролиз солей трехвалентного железа. К нескольки.м каплям 0,5 н. раствора соли трехвалентного железа прибавить 2—3 капли 0,5, н. раствора углекислого натрия. Наблюдать образование темного осадка гидроокиси железа (П1). Промыть полученный осадок дистиллированной водой. Подействовать на осадок 2 и. соляной кислотой и убедиться, что осадок не является карбонатом железа. Написать уравнение реакции. [c.200]

Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с остатком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму окислов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.275]

Гидрозакись железа ввиду ее особой чувствительности к кислороду следует получать при полном отсутствии воздуха. Кроме того, в присутствии двуокиси углерода препарат загрязняется карбонатом железа. Для получения гидрозакиси железа следует пользоваться специальным прибором (ч. I, гл. II, 4). [c.305]

Зонную плавку кристаллогидрата нитрата кальция [451 производили в стеклянных ампулах при тех же условиях, что и для нитрата никеля. Было найдено, что магний накапливается в начале слитка и, следовательно, его коэффициент распределения больше единицы. Эффективные коэффициенты распределения бария и стронция в зависимости от условий опыта колебались в пределах 0,69—0,84 и 0,11—0,56, соответственно. Присутствие других примесей — марганца и меди — практически не сказывалось на поведении бария и стронция при зонной плавке. Для марганца, меди и железа эффективные коэффициенты распределения были найдены соответственно 0,45 0,21 и 0,05. Очищенный зонной плавкой нитрат кальция использовали для получения карбоната кальция высокой чистоты. [c.49]

Так как серебро тоже реагирует с тиосульфатом, то предварительно свинец вместе с железом, сурьмой и висмутом выделяют в виде карбоната. Затем полученный осадок гидроокисей и карбонатов железа, сурьмы, висмута и свинца обрабатывают едким калием. Свинец переходит в фильтрат в виде плюмбита и таким образом отделяется от висмута, который взаимодействует с тиосульфатом аналогично свинцу.. [c.44]

При 100 и 150° С. Вид этих изотерм мало отличается от кривых, полученных при исследовании реакции взаимодействия растворов хлористого кальция с углекислым марганцем. Здесь также наблюдаются изломы, связанные с характером изменения активностей хлористого кальция с повышением его концентрации. Произведение растворимости карбоната железа много ниже соответствуюших величин для карбонатов магния и марганца, и поэтому равновесная концентрация ионов железа в растворе невелика.. [c.46]

Приготовление зародышей является одной из важнейших операций. Зародыши готовят окислением взвеси свежеосажденного гидрата окиси (иногда карбоната) железа(П) в растворе железного купороса кислородом воздуха или бертолетовой солью при комнатной температуре или при слабом нагреве. Для осаждения гидрата окиси железа (II) применяются известь, едкий натр, аммиак (последний преимущественно). Окисление считается законченным, когда pH раствора снижается примерно до 4.. По некоторым данным, чем ниже температура получения зародыша, тем светлее цвет пигмента. Так, при 20 °С получается зародыш для [c.375]

Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

Сидерит (карбонат железа) РеСОз— минерал бурого цвета, растворяется в минеральных кислотах. При окислении переходит в бурый железняк. Руда для получения железа. [c.120]

Осаждение карбоната железа проводили раствором соды (80 мл дистиллированной воды с содержанием 12 з КадСОд) при постоянном перемешивании раствора током СО2. Осадку давали отстояться, осветленную часть раствора декантировали при помощи вакуума в отсосную склянку. Осадок дважды промывали дистиллированной водой. К промытому осадку после удаления промывных вод приливали раствор аскорбиновой кислоты (3,5 г С НзО в 15 мл дистиллированной воды). Растворение проводилось при пропускании тока воздуха через трубку, при этом раствор приобретал темно-фиолетовую окраску. Полученный раствор аскорбината железа сушился в пистолете Фишера (рис. 2) при остаточном давлении 10—15 мм рт. ст. Обогрев проводился парами четыреххлористого углерода. [c.110]

Анализ всех полученных данных об активности катализаторов разложения метана позволяет заключить, что имеется определенная связь между активностью восстановленных катализаторов и скоростью, с которой они восстанавливаются. Чем больше скорость восстановления окисной формт г катализатора мета ном, тем тив-нее полученный в результате восстановления катализатор. Эта зависимость прослеживается и для чистых металлических катализаторов (рис. 5) и для металлических катализаторов с добавками. С наибольшей скоростью восстанавливается закись никеля, обладающая максимальной активностью в ряду железо — кобальт — никель. Самый активный (железный катализатор) восстанавливается в наиболее короткие сроки. Из общей зависимости выпадает сидерит. Особое положение сидерита (РеСОд), возможно, объясняется тем, что для него процесс восстановления окисла совмещается с термическим разложением карбоната железа. [c.145]

Швекендик [84] изучал ориентированную коагуляцию аэрозоля окиси железа, которая наблюдается не только в коллоидных растворах, но и в аэрозолях. Аэрозоль, полученный сжиганием паров пентакарбонила железа, не отличался устойчивостью в ультрамикроскопе наблюдалось агрегирование уже спустя /2 часа после его получения. Перед исследованием в электронном микроскопе частицы аэрозоля осаждали на пленку и сверху покрывали влан ной коллодиевой пленкой, которая после высыхания фиксировала частицы. Таким образом устранялась возможность перемещения частиц в магнитном поле объективной линзы микроскопа. На микрофотографиях были обнаружены хорошо ориентированные, без разветвлений, цепочки из частиц размером 0,05—1 р,. Многие частицы имели форму правильных шестиугольников вероятно, это были частицы окиси или карбоната железа. Интересное явление наблюдалось при рассматривании в ультрамикроскоп аэрозоля, помещенного между пластинами конденсатора при изменении знака заряда электродов агрегаты частиц, представлявшиеся в виде группы светящихся точек, совершали змееподобные движения в ритме частоты тока, подведенного к конденсатору. Нет оснований считать, что агрегаты.частиц представляли собой диполи ввиду заметной электропроводности кристаллов. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что частицы являлись маленькими магнитами, которые при старении аэрозоля располагались в цепочки, осуществляя, таким образом, ориентированную агрегацию. [c.156]

Из-за задержки реализации варианта получения окислов железа термическим разложенлем сульсрата был принят вариант получения их через карбонат. В этом случае активность и избирательность катализаторов ниже на 3-4, абс., однако значительно выше таковых для катализатора Р-1 (табл. II). [c.36]

Полученные обычно по способам б) и г) л елезо-кобальтовые кэки отфильтровываются на фильтр-прессах, а затем вместе с анодным шламом идут на репульпацию раствором серной кислоты с начальной концентрацией 30—40 г[л, конечной — 0,3—1 г л. При этом в раствор переходят никель, кобальт и железо в этот раствор вдувают воздух при подогреве паром и снова осаждают окисные гидраты кобальта и железа. Раствор, содержащий сульфат никеля и некоторые примеси, идет на получение карбоната никеля действием раствора соды. [c.237]

Иногда к раствору железного купороса добавляют раствор сульфата алюминия или алюмо-калиевых квасцов после добавления соды карбонат железа окисляют воздухом в присутствии образовавшегося гидрата окиси алюминия. Полученный таким способом пигмент применяют исключительно для производства xyдQ-жественных красок. [c.381]

Зародыши представляют собой свежеприготовленную взвес тонкодисперсного гидроксида железа. Готовят зародыши окисле нием кислородом воздуха или бертолетовой солью гидроксидг железа (П) или иногда карбоната железа, полученных из растворг железного купороса осаждением аммиаком, едким натром ил1 иногда известковым молоком. Чаще всего для осаждения исполь зуется аммиак. Зародыши получают либо отдельно, либо непо средственно в процессе синтеза. В первом случае для окислени5 [c.232]

Для получения карбоната бария действуют водным раствором карбонатов щелочных металлов, например содой, на водный раствор сульфида бария. Раствор соды предварительно очищают от примесей, обрабатывая его раствором какого-либо растворимого сульфида, и фильтруют. Например, согласно английскому патенту 523 667 фирмы В. Laport Ltd., раствор МагСОз обрабатывают сернистым барием. Таким путем получают карбонат бария, практически не содержащий железа и других металлов, пригодный для производства лаков и красок. Для сохранения белого цвета карбонат бария сушат при температуре от 50 до 100°. Чтобы избежать агломерации пигмента, его следует после сушки разложить тонким слоем и прокалить в течение сравнительно короткого времени при температуре от 300 до 450°. [c.515]

Необходимую для получения карбоната натрия натриевую форму ионитов приготовляли следующим образом из ионитов, находившихся в водородной форме, отсеивали фракции с размерами зерен для КУ-2 и вофатита KPS-200 — 0,25—0,50 мм и для эспатита КУ-1 — 0,5—1 мм. Для удаления примесей железа иониты промывали в колонках 3,5%-ным раствором соляной кислоты, отмывали водой, а затем переводили в натриевую форму действием 4,5 п. раствора хлористого натрия. Обмен ионов контролировали измерениями pH процесс заканчивался, когда pH выходящего из колонки раствора практически совпадал с pH исходного раствора соли и был близок к 7, т. е. когда прекращалось вытеснение ионов водорода в раствор. Затем иониты отмывали водой от хлористого натрия (полноту промывки контролировали но реакции с AgNOs). Промытые иониты в натриевой форме сушили пропусканием теплого воздуха при температуре не выше 40—50° С до перехода слоя ионита в сыпучее состояние. Сушку производили для того, чтобы избежать разведения получающихся растворов за счет механически удержанной ионитом воды. [c.167]

Карбонаты железа. Искусственный карбонат (РеСОз), безводный или гидратированный (с 1 молекулой воды), включенный в данную товарную позицию, получают двойным разложением сульфата железа и карбоната натрия. Сероватые кристаллы, не растворимые в воде, легко окисляются на воздухе особенно в присутствии влаги. Используется при получении солей железа и медикаментов. [c.101]