Получение этилового эфира салициловой кислоты

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Опыт 186. Получение этилового эфира салициловой кислоты [c.144]

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95% этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10—11 мг. [c.97]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Из процессов дегидратации наибольшее значение имеют получение простых и сложных эфиров (этилового эфира, амилацетата, эфиров салициловой кислоты, применяемых в качестве медикаментов и пахучих веществ) и расщепление этилового спирта на этилен и воду (способ Ипатьева), что в некоторых случаях рентабельно. [c.488]

Ход определения. К оттитрованному раствору после омыления эфира приливают 30 мл нейтрализованного по фенолфталеину этилового эфира и титруют при постоянном помешивании 0,5 н. соляной кислотой находящийся в растворе салицилат натрия. При этом титруется салицилат натрия свободной салициловой кислоты, полученный в результате омыления метилсалицилата. Конец титрования определяют по появлению оранжевого окрашивания с розовым оттенком в водном слое. [c.426]

В последнее время нами установлено, что конденсация Ыа-соли этилового эфира индандион-1,3-карбоновой-2-кислоты с альдегидами протекает также в растворе ледяной уксусной кислоты без присутствия серной кислоты. Это обстоятельство имеет значение при получении продуктов конденсации с фурфуролом, салициловым альдегидом и др. При это.м продукты конденсации получаются с хорошими вы.ходами. [c.158]

Азометин Н. Растворяют 18 г соли Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании, отфильтровывают раствор в круглодонную двугорлую колбу. Нейтрализуют 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют 4 мл концентрированного раствора НС1, непрерывно помешивая, до pH =1,5—3. Постепенно добавляют 20 мл салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, водоструйным насосом, промывают несколько раз этиловым спиртом, затем эфиром и сушат до постепенной массы при 90—105 °С.- Обычно проводят несколько партий синтеза, смешивают полученные продукты и растирают в фарфоровой чашке для получения средней пробы. Хранят в темных склянках с притертой пробкой в эксикаторе. [c.186]

Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части и из салициловой кислоты, описанное в части Бпредставляют собой новые методики в <(Синт. орг. преп. . Старая методика для получения этилового. эфира пимелиновой кислоты приведена в примечании 5 на стр. 415. [c.417]

Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Экстракцию водой проводят в аппарате Сокслета в течение 5 час [96]. Полученный экстракт разделяли газо-хроматографическим методом при 195° С на колонке (180x0,3 сж), заполненной 10% силикона ЗЕ-ЗО на диатопорте (60—80 меш). Для количественных расчетов применяли метод внутреннего стандарта бис-2-(2 метоксиэтокси)этиловый эфир]. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиоксидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части — метанолом. Аналогичный метод для определения антиоксидантов описан в работе [98]. Извлечение фенольного эфира салициловой кислоты и резор-цинолмонобензоата из пластических масс экстракцией с последующим определением методом газовой и тонкослойной хроматографии описано в работе [99]. [c.135]

Для определения эфиров салициловой кислоты амил-, метил-, фенил- и этилсалицилатов [138] смешивают 5 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0,5—5 мг сложного эфира салициловой кислоты, с 1 мл 10%-ного раствора NHsOH-H l в 80%-ном этиловом спирте, добавляют 2 мл 10%-ного раствора NaOH в 90% этиловом спирте и 5 мл диэтилового эфира. Сосуд закрывают и через 20 мин вводят 2 мл разбавленной (1 3) хлористоводородной кислоты, 1 мл 10%-ного раствора РеСи-бНгО в 0,1 н. хлористоводородной кислоте и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Полученный раствор фильтруют, первые порции фильтрата отбрасывают, а оптическую плотность следующих порций измеряют при 520 нм. [c.272]

Известно несколько случаев успешного проведения реакции Реформатского с альдегидами, содержащими оксигруппу. Так, из салицилового альдегида и этилового эфира а-бромпропионо-вой кислоты получен этиловый эфир 3-окси-3-(2-оксифенил)-2-метилпропионовой кислоты. Полученный р-оксиэфир превращался при перегонке в 3-метилкумарин [c.22]

Он может быть получен нагреванием свежеосажденной окиси ртути с салицилово кислотой, в присутствии небольшого количества уксусной кислоты легко растворяется в щелочах и осаждается из щелочного раствора кислотами применяется в виде суспензии в растительных маслах внутримышечно для лечения сифилиса для уменьшения боли в месте введения к препарату часто добавляют другие вещества, например этиловый эфир адшнобензойной кислоты, гидрохлорид хинина и мочевины, хлоретон. [c.502]

Мэррей и Уильямс [180], ссылаясь на неопубликованную работу Дэвисона и Сальвадора, приводят подробное описание препаративного способа получения р-меркаптоэтиламина-З з, представляющего известный вариант этилениминового способа [181]. Отличительной чертой метода является то, что сероводород-З медленно пропускают через разбавленный охлажденный раствор этиленимина (0,038 моль) в 300 мл абсолютного этилового спирта с последующей выдержкой реакционной смеси при комнатной температуре в течение 24 ч. Конечный продукт выделяли в виде салицилата с выходом 45%, считая на этиленимин. Полученный салицилат может быть переведен в гидрохлорид обработкой соляной кислотой с последующим удалением салициловой кислоты экстракцией эфиром. [c.45]

Наряду с этим следовало ожидать, что салициловую кислоту можно будет использовать для получения пластификаторов на основе ее сложных, а также смешанных сложных и простых эфиров для пластификации высокомолекулярных соединений линейной структуры, получаемых поликонденсацией. Так, для пластификации полиамидов рекомендуется применять натриевую соль 5-октадецилоксиметилсалициловой кислоты Можно также упомянуть этиловый или фениловый эфиры салицилатов несмотря на то, что исчерпывающее замещение гидроксильных групп несомненно вызывает заметное снижение совместимости [c.661]

Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]