Воздух анализ им ароматических углеводородо

Так, хлорсодержащие соединения улавливали в ловушке с этиловым или амиловым спиртом [161]. Для концентрирования ароматических углеводородов использовали гексан [162]. Ловушки с метанолом и этанолом применяли при хроматографическом и спектрометрическом анализе ароматических углеводородов в атмосфере [163] микропримеси карбонильных соединений и спиртов концентрировали в ловушках с водой [164]. Высокие значения коэффициентов распределения примесей между жидкостью и газом позволяют добиться повышения концентрации примеси в растворителе в 10 раз по сравнению с исходной концентрацией в воздухе. Однако из-за того, что в хроматограф может быть введено лишь несколько микролитров полученного раствора, т. е. 0,001—0,0001 общего его количества, реальное увеличение чувствительности определения примесей при использовании данного способа редко бывает больше, чем в 10—100 раз. [c.110]

Среди физико-химических методов определения ароматических углеводородов в воздухе наиболее широко используется газохроматографический метод [8, с. 49]. В качестве неподвижной фазы применяется полиэтиленгликольадипинат, нанесенный на ИНЗ-600. Минимальный объем пробы 10 —10 мкг. Для хроматографического анализа нафталина его предварительно концентрируют сорбцией бензолом [10]. [c.323]

Соотношение (1.19), характеризующее в общих чертах влияние присутствия или добавки различных веществ на коэффициент распределения, позволяет сделать некоторые существенные для аналитических приложений заключения. Поскольку эффект посторонних добавок пропорционален их концентрации, присутствием малых количеств других примесей можно пренебречь, и это создает надежную основу парофазного анализа разбавленных растворов. С другой стороны, увеличение концентрации веществ с резко различающимися (по сравнению с основным растворителем) коэффициентами распределения может повлечь заметное изменение К, ъ которое надо будет учитывать при анализах. Так, например, при анализах воздуха на следы ароматических углеводородов методом равновесного концентрирования в уксусной кислоте приходится принимать во внимание существенное уменьшение коэффициентов распределе ния вследствие поглощения атмосферной влаги, содержание которой на несколько порядков превышает ко- [c.28]

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

Примерами анализа, сочетающего равновесное концентрирование и АРП, может служить определение ароматических углеводородов в атмосферном воздухе улавливанием их в воду [19,20] и уксусную кислоту [21]. [c.213]

Отличительными особенностями метода являются простота и малые затраты времени, продолжительность отбора проб при барботировании газа через 10—20 мл воды не превышает 2—5 мин, так как составляет всего 100—130 мл. Использование столь небольшого объема воздуха повышает селективность анализа, так как сопутствующие примеси с большими коэффициентами распределения (спирты, карбонильные соединения, амины) не успевают накапливаться в жидкости и равновесная концентрация их в газовой фазе крайне незначительна. Метод позволяет определять ароматические углеводороды во влажном воздухе в интервале концентраций от 1 до 50 мг/м с погрешностью 3—6% и может применяться для анализа выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, воздуха производственных помещений, гаражей и т. д. [c.214]

Важное достоинство метода, сочетающего равновесное концентрирование в уксусной кислоте и АРП,— возможность определения ароматических углеводородов на уровне сотых мг/м в воздухе с высокой абсолютной влажностью (до 23 мг/л), так как повышение чувствительности анализа позволяет использовать для улавливания ароматических углеводородов не ледяную уксусную кислоту, а водную. Вследствие уменьшения К по сравнению с ледяной уксусной кислотой минимальный объем воздуха, необходимый для достижения равновесной концентрации примесей углеводородов в 2 мл 80%-ной уксусной кислоты при 25 С, сокращается от 20 до 6 л. Пропускание такого объема атмосферного воздуха даже 100%-ной влажности приводит к разбавлению 80%-ной кислоты не более чем на 2%, при этом изменение К не превышает погрешности его определения ( Ю%). Учитывать изменение состава поглощающей жидкости требуется только при отборе проб в дождливую погоду и температурах выше 25 С. Кроме того, 80%-ная кислота плавится при значительно более низкой температуре и отбор проб может осуществляться до —7 С. [c.215]

С помощью ИМХ в атмосферных аэрозолях и газофазных образцах были определены 60 органических примесей, представ ленные алифатическими и полициклическими ароматическими углеводородами и карбоновыми кислотами [345] Хромато масс спектрометр, соединенный с микропроцессором, позволяет детектировать все соединения в процессе одного хроматографического разделения без участия оператора Чувствительность метода ИМХ слишком мала для прямого обнаружения фор мальдегида в образцах воздуха при его концентрации менее 10 % Кроме того при анализе формаль дегида определенную ошибку вносят присутствующие в воздухе пары воды Была предложена [346] чувствительная ме тодика определения формальдегида в воздухе с помощью [c.144]

В санитарно-химическом анализе различных объектов (воздух, вода, органические растворители) при фотометрическом определении ароматических углеводородов придерживаются в основном условий классической реакции Яновского, применяя ацетон и едкий натр. [c.34]

Наряду с клиническим анализом здоровья сотрудников института осуществлено санитарно-гигиеническое изучение условий их труда, которое показало, что концентрации углеводородов (суммарные) в воздушной среде рабочих помещений колебались в пределах 0,003—0,01—0,16,— 0,3 мг л (предельно допустимая доза 0,3 мг л). Ароматические углеводороды (бензол) обнаруживались в концентрациях 0,0016—0,0029—0,02 мг л (предельно допустимая доза 0,02 мг л), В комнатах, где проводилась работа со ртутью, содержание ее паров в воздухе составляло 0,000001— 0,000005 мг л, что не превышает допустимые нормы. [c.693]

Движение жидкости ускоряют давлением воздуха или азота. Слой Судана показывает границу образца, что позволяет измерить высоту слоя адсорбента, занятого топливом. Затем освещают колонку ультрафиолетовыми лучами и измеряют длину флуоресцирующего (голубым светом) слоя ароматических углеводородов. По соотношению этих слоев рассчитывают содержание ароматических углеводородов имея эту цифру и значение анилиновой точки топлива, рассчитывают анилиновую точку парафино-нафтеновой части, а отсюда — содержание нафтенов. Метод рекомендуют для анализа бензинов и керосинов. За один день можно анализировать 10—14 образцов. [c.224]

В нефтеперерабатывающей промышленности широко примени-, ется экспрессный метод газового анализа, основанный на цветной, реакции определяемого вещества со специальным реагентом, раз- мешенным на твердом сорбенте (силикагель, фарфоровый порошок) в индикаторной трубке. Длина окрашенного столбика про- порциональна концентрации анализируемого вещества в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/л или мг/м . Индикаторные трубки можно использовать самостоятельно или с помощью универсальных газоанализаторов. Например, универсальным газоанализатором УГ-2, меняя в нем индикаторные трубки и время пропускания анализируемого воздуха, можно в течение 5—10 мин определить содержание в воздущной среде аммиака, ацетона, аце-, тилена, окиси углерода, ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола), некоторых углеводородов, входящих в состав нефти и нефтяных фракций, а также двуокиси серы, хлора, этилового эфира, окиси азота и др. [c.47]

При определении в воздухе низких содержаний ароматических углеводородов (0,01—0,05 мг/мЗ) анализ проводили на хроматографе АОК-111 (КБ АН Эстонии) с фотоионизационным детектором (ФИД), который примерно в 20 раз более чувствителен к алкилбензолам, чем ПИД. После пробоотбора и термодесорбции загрязнений в испарителе хроматографа (см. выще) ЛОС разделяли на насадочной колонке из стекла (2 м х 3 мм) с 30% К,Н -бис(2-цианоэтил)формамида на хромосорбе при 120°С. Температура испарителя 140°С, детектора 150°С, расход газа-носителя (гелий) 30 мл/мин. [c.516]

Присутствие в воздухе промышленных предприятий следовых количеств (порядка 0,001 см м ) углеводородов, в том числе ароматических, создает опасность взрыва установок получения сжиженных газов. Для количественного определения следовых количеств веществ наиболее пригодны газохроматографические методы [1]. Однако большинство описанных в литературе методик газохроматографического анализа примесей ароматических углеводородов в воздухе не обеспечивают требуемую чувствительность [2, 3]. [c.87]

Ход анализа. Из газовой пипетки 5 мл пробы вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в следующих условиях температура термостата колонок 80°С, испарителя— 130 °С, расход газа-иосителя (азота) и водорода 25 мл/мин, воздуха — 250 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч относительные времена удерживания бензола 1,0, толуола— 1,64, М-, /г-ксилолов — 3,6, н-пропилбензола — 4,33, мезитилена— 4,6. На хроматограмме измеряют площади пиков ароматических углеводородов и по средним результатам из трех определений находят содержание их в пробе с использованием градуировочных графиков. [c.163]

Постоянство профиля хроматограмм приводит к парадоксальному на первый взгляд явлению оператор, осуществивший хромато-масс-спектрометрическую расшифровку всего нескольких хроматограмм, в дальнейшем может визуально и практически безошибочно опознавать на хроматограммах таких сложных смесей пики нескольких десятков компонентов, в том числе всех 15 ароматических углеводородов Се—Сд, постоянно присутствующих в воздухе городов. При визуальной идентификации такой оператор в первую очередь опирается на взаимное расположение пиков на хроматограмме, т. е. как раз на тот параметр, который лежит в основе многих детально разработанных систем качественного газохроматографического анализа [25]. Таким образом, становится совершенно очевид-чой возможность замены хромато-масс-спектрометрической процедуры идентификации, по крайней мере при выполнении рутинных анализов, гораздо менее дорогостоящей и часто менее трудоемкой идентификацией с помощью относительных параметров удерживания. Преимущество качественного анализа по параметрам удерживания состоит также в том, что он может производиться с помощью серийной сравнительно дешевой аппаратуры и не требует участия специалистов высокой квалификации. [c.63]

При анализе результатов испытаний сопоставляли состояние пятен износа, коэффициент трения и условия испытаний (воздух или инертная атмосфера, наличие влажности) с характером и составом продуктов износа. Было выдвинуто утверждение, что противоизносная эффективность полициклических ароматических углеводородов зависит от их способности в условиях трения генерировать анион-радикалы. От дальнейших превра- [c.81]

В настоящую монографию включен материал, который представит интерес для биохимиков-аналитиков, работающих в различных областях, включая химию пищевых продуктов, эфирных масел, аминокислот, углеводов, пестицидов, медицинскую химию и т. п. Хотя книга предназначена в основном для биохимиков, в ней содержится также материал, ценный и для исследователей, занятых в других областях. Например, приведена специальная методика анализа атмосферных газов, что должно быть полезным при решении задач, связанных с загрязнением воздуха, а также методика разделения изомерных алифатических и ароматических углеводородов, тесно связанная с вопросами, встречающимися в практической нефтехимии. Фактически для пополнения материала часто приходится прибегать к дополнительным литературным источникам в тех случаях, когда использование способов, применяемых в биологии, малоэффективно или невозможно. [c.7]

Пробу заливают через капиллярные воронки, также тшательно вымытые. Длину и диаметр капиллярного отростка воронки делают такими, чтобы в отростке сосуда конец капилляра приходился ниже перетяжки, а капилляр свободно проходил через узкое место перетяжки. При наполнении сосуда воздух будет свободно удаляться, и в отросток не попадут капли жидкости. Уровень жидкости в сосуде должен быть выше рабочей части, которую заполняют сплошь, без воздушных пузырей. В тех случаях, когда объем фракции недостаточен, следует брать меньший сосуд. В крайнем случае, можно добавить к пробе точно определенное количество растворителя, не мешающего анализу предполагаемого во фракциях углеводорода (например, н. гептана в ароматические углеводороды и т. п.) [c.119]

Анализ полициклических ароматических углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии на наполненных колонках. Применение для изучения загрязнений воздуха. (Программированный нагрев 180—280° НФ апьезон L, SE-30 детектор пламенно-ионизационный.) [c.242]

Дэвису [36] удалось снизить предел определения для бенз[а]пирена до 1 нг путем применения детектора по захвату электронов. Его работа посвящена анализу сигаретного дыма. Для разделения была использована колонка из нержавеющей стали длиной 2,7 м и наружным диаметром 3 мм с 3% силикона 8Е-30 на хромосорбе Ш (60—80 меш) при скорости газа-носителя (гелия) 70 мл/мин. Перед анализом колонку выдерживали в течение 3 ч при 280 °С. Разделение проводили при программировании температуры колонки от 100 до 280 °С. Пробы предварительно делили на фракции методом жидкостной хроматографии и на газовом хроматографе анализировали только фракции бенз[а]пи-рена. Этот метод, надлежащим образом модифицированный, может оказаться хорошим комбинированным хроматографическим методом для анализа воздуха. Лейн и сотр. [37] описали колонку, пригодную для разделения около 20 полициклических ароматических углеводородов в одном эксперименте. Наилучшей оказалась стеклянная колонка длиной 5,5 м с наружным диаметром 6 мм с 1% силикона 0У-7 на хромосорбе (80—100 меш). Эта колонка оказалась пригодной также для анализа алканов Си Сзз. [c.117]

Таблица 3.5. Жидкостные хроматографические системы, используемые-для анализа полициклических ароматических углеводородов в воздухе за период 1951—1971 гг.

Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа мнкропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. Сущность этого метода для определения ароматических углеводородов во влажном воздухе состоит в насыщении уксусной кислоты исследуемым воздухом с последующим газохроматографическим определением концентрации микропримеси в жидкости и определением концентрации уксусной кислоты (титрованием щелочью или газохроматографически). Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе рассчитывают по уравнению (4.17) с численными значениями функции К / — РК), соответствуюшими найденной концентрации уксусной кислоты (табл. 4.5). [c.210]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

Селективность равновесного концентрирования ароматических углеводородов в уксусной кислоте с нейтрализацией концентрата и анализом равновесного пара хорошо видна при сопоставлении с результатами адсорбционного концентрирования атмосферных углеводородов в режиме полного поглощения на гидрофобном графитированном угле [22]. Хромато-масс-спектромет-рически в одной пробе концентрата на угле из 10 л воздуха удается обнаружить более 100 содержащихся в воздухе углеводородов. На рис. 4.26 показаны типичные хроматограммы параллельных проб атмосферных примесей, полученные сравниваемыми методами. Отчег-лнво выраженная селективность определения простейших ароматических углеводородов в рассматриваемом случае равновесного концентрирования обусловлена двумя факторами применение уксусной кислоты на стадии [c.215]

В последнее время уделяется большое внимание определе нию в различных объектах полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), обладающих канцерогенной активностью В течение ряда лет качественный и количественный анализ ПАУ осуществлялся с помощью различных методов в основном хроматографических Впоследствии основным методом анализа ПАУ в воздухе, в конденсатах сигаретного дыма и продуктах горения синтетических и природных материалов стал метод ХМС [350] Полициклические ароматические углеводороды, об разующиеея при сжигании угля, дерева и керосина, идентифи цировались с помощью капиллярной ХМС и сравнивались с ПАУ, обнаруженными в образцах воздуха [351] В работе [352] образцы воздуха анализировались с помощью комплекса методов ГХ, ГХ—МС, ЖХ—УФ, большая часть работы проде лана с помощью ГХ—МС метода, исследовались предваритель- [c.146]

В качестве метода анализа воздуха Познер и Меликова предложили абсорбцию ненасыщенных углеводородов ацетатом свинца, ароматических углеводородов— серной кислотой, содержащей серебро, а парафинов и нафтеное — активированным углем. [c.1182]

Меры профилактики. Объединение в одном блoIie и автоматизация анализов и процессов преобразования углеводородов, управление технологическими процессами из отдельного помещения. Изменение резервуарного хозяйства за счет укрупнения емкостей и максимальной герметизации. Осуществление мероприятий по снижению температуры продуктов, поступающих и хранящихся в резервуарах. Дренирование подтоварной воды из резервуаров и технологических аппаратов. Оборудование технологических установок вытяжной вентиляцией. См. Методические указания по санитарному надзору за условиями труда и состояния здоровья работающих в производстве ароматизированных (высокооктановых) бензинов и ароматических углеводородов в нефтеперерабатывающей промышленности (Уфа, 1970). Периодически отбор проб воздуха под вакуумом на содержание Б., а также по ГОСТ 12.1.014—84 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ индикаторными трубками . Определение довзрывоопасных концентраций Б. с помощью стационарах приборов СВК-ЗМ1 (сигнализатор взрывоопасных концентраций) СТХ-1У4 (сигнализатор горючих веществ) ЩИТ-1У4 (многоканальный сигнализатор горючих веществ) СДК-2 (сигнализатор довзрывоопасных концентраций) СВИ-3 (сигнализатор взрывоопасности искровой) и переносных приборов ИВП-1.1У.1 (индикатор взрывоопасности переносный) для анализа Б. на уровне ПДК-ГАММА-М (газоанализатор ионизационного типа). Исключение использования Б. в качестве очистителя, растворителя и разбавителя. Контроль за рецептурой растворителей и разбавителей. См. Санитарные правила проектирования, оборудования и содержания складов для хранения сильно действующих ядовитых веществ (СДЯВ) , утв. М3 СССР 24.06.65 за № 534—65 Правила перевозки грузов (М., 1967) Правила морской перевозки опасных грузов , утв. ММФ СССР 7.05.68. В окрасочных цехах и помещениях, где систематически проводится работа с растворителями — устройство общей или местной приточно-вытяжной вентиляции с шжним или верхним [c.135]

При подборе специальных условий метод ультрафиолетового поглощения света может быть в аналитических целях исключительно эффективным. Так, витамин А имеет характерные полосы поглощения в области 2800 и 3260 A аргоновая лампа, служащая источником света, имеет в этой области интенсивную полосу, которую можно изолировать светофильтрами. Это обстоятельство позволило сконструировать специальный фотоэлектрический фотометр, с помощью которого содержание витамина А в тех или иных продуктах определяется за 2 мин. с воспроизводимостью результатов в 1/2 % [23]. Другой пример [24] ароматические углеводороды имеют интенсивнун) полосу поглощения в области 2500—3000 А. С помощью этой полосы удается определить ничтожные примеси ароматики, если растворители не обладают полосой поглощения в этой же области так без особенного труда удается определить содержание растворенного в воде бензола, содержание паров ароматики в воздухе порядка 0,0001 %, содержание бензола и фенола в крови и тканях (при промышленных отравлениях) порядка 0,01% и т. д. Таким образом, если условия анализа подходящи, то эффективность применения метода ультрафиолетового поглощения может быть очень значительна, само исследование можно вести с ничтожными количествами вещества. [c.184]

Вполне удовлетворительная, на наш взгляд, надежность идентификации загрязняющих воздух веществ в приведенных выше примерах стала возможной по той простой причине, что в них анализировались в основном однотипные соединения — парафины бензина, алкилбензолы уайт-спирита, ароматические углеводороды в газовьщелениях из полистирола и др. При анализе более сложных смесей (даже смеси углеводородов разных классов, содержащей изомерные углеводороды), информативность будет значительно ниже (60-70% ), и результаты такой идентификации на основе одних лишь величин [c.61]

Аналогичный прием используют и при анализе воздуха, загрязненного аза-аренами и ПАУ [29]. Воздух (около 400 м ) в течение 12 ч пропускают через фильтр (поры 1,2 мкм), который затем обрабатывают 25 мл толуола в течение 30 мин в УЗ-экстракторе, а полученный раствор упаривают до объема 2 мл. Основные азаарены экстрагируют из органической фазы несколькими порциями по 2 мл 8,25 М раствора серной кислоты и после доведения pH до величины -14 реэкстрагируют метиленхлоридом. Полициклические ароматические углеводороды вьщеляют из толуольного экстракта методом полупрепаративной ВЭЖХ. Экстракты азааренов и ПАУ анализируют на хроматографе с ПИД и капиллярной колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконом при программировании температуры в интервале 71—300°С. [c.258]

В воздухе, воде и почвах регионов было обнаружено множество токсичных химических веществ, концентрации которых в некоторых случаях существенно превышали ПДК [19]. Как видно из данных табл. VUL2, в которой представлены результаты анализа почвы в районе расположения трех крупных хи-.мических заводов г. Горловки (Украина), почва сильно загрязнена различными ЛОС (ароматические углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, амины, хлоруглеводороды, соединения серы и нитросоединения). [c.399]

Тем не менее, в некоторых случаях использование индексов вполне себя оправдывает, особенно когда анализу предшествует предварительная очистка пробы от мешающих примесей (например, на колонке для жидкостной хроматографии или ТСХ, см. гл. II). Удачным примером такого рода может служить разделение однотипных соединений (полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и их производные), относящиеся к наиболее опасным приоритетным загрязнениям воздуха и воды (многие из ПАУ обладают выраженной канце- [c.53]

Еще более надежными являются результаты идентификации токсичных веществ, полученные при использовании комбинации методов — ВЭЖХ и газовой хроматографии, тонкослойной хроматографии (ТСХ) и газовой, ТСХ и ВЭЖХ и др. При определении в воздухе, воде или почве обладающих выраженной канцерогенной активностью полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) можно получить почти однозначные результаты после отделения сопутствующих (и мешающих определению) примесей — углеводороды других классов и их производные — методом ВЭЖХ или ТСХ с последующих анализом выделенных фракций методом газовой хроматографии [8]. [c.135]

Имеются сведения о возможности проведения анализа крайне малых концентраций загрязнений в атмосферном воздухе без предварительного концентрирования с непосредственным вводом пробы в хроматограф. Так, С. Ф. Яворская [150] приводит примеры прямого определения 0,0004 мг/л IF3, 10" % алифатических углеводородов, 0,001 мг/л ароматических углеводородов, 0,003 мг/л дифторхлорметана и др. Н. М. Туркельтауб с сотрудниками описал определение в воздухе до 10" % Не, Hj и Ne [151 ] В. Я. Вольфсон и А. Ф. Судак описали определение малых концентраций S2, СО2, SO2 [152 ]. М. Т. Дмитриев и Н. А. Ки-тросский определяли карбонильные соединения в воздухе при концентрации около 1 мг/м [153]. В работах [154, 155] описан ряд определений примесей [c.109]

Намеренное тушение флуоресценции редко используется в органическом анализе, однако можно представить себе ситуации, когда его можно применить для повышения селективности. Например, насыщение раствора пйрена в циклогексане воздухом тушит флуоресценцию приблизительно в 20 раз, тогда как для антрацена и многих других ароматических углеводородов флуоресценция уменьшается лишь незначительно. Таким образом, насыщение раствора воздухом при определении антрацена сведет к минимуму мешающее действие пирена затем для определения последнего можно дегазировать раствор, чтобы увеличить испускание пирена. Использование тушения для определения молекулярного кислорода обсуждается в разделе V, Ж, 3. [c.440]

Авторами совместно с Б. В. Иоффе [14, 71] при хроматомасс-спектрометрическом анализе органических компонентов городской атмосферы использовался другой термостойкий полимерный сорбент — полисорбимид 1 — продукт поликонденсации пиромеллитового диангидрида с диаминодифениловым эфиром. Полученные данные позднее были воспроизведены в работе [72]. Полисорбимид 1, так же как и тенакс, устойчив при нагревании до 400 °С, но лучше удерживает полярные соединения и ароматические углеводороды и проявляет селективные свойства. Например, удельные удерживаемые объемы этанола, ацетона и бензола на этом сорбенте в 20—30 раз больше, чем удерживаемый объем н-гексана. Это позволяет полагать, что полисорбимид 1 может использоваться для селективного концентрирования кислородсодержащих соединений и ароматических углеводородов, к содержанию которых в воздухе городов предъявляются весьма жесткие требования. Недостатком полисорбимида 1 является относительно высокая гидрофильность. удельная влагоемкость его равна 25 мг/г [14]. [c.44]

Вторым направлением использования масс-фрагментогра-фии может быть групповой анализ сложных смесей веществ, в том числе атмосферных примесей, при выборе в качестве детектируемого значения т/е массовых чисел характеристичных пиков для определяемого класса или группы изомеров. Так, запись масс-фрагментограммы по mje 91 позволяет опознать все ароматические углеводороды, кроме бензола, так как углеводороды других классов, встречающиеся в атмосферном воздухе, не дают пиков осколочных ионов с такой массой. [c.119]

Можно перечислить некоторые важные анализы микропримесей с концентрированием их на адсорбенте определение всех возможных органических загрязнений (профиля загрязнений) в атмосферном воздухе [43, 46, 51], определение хлорвинила (как канцерогена) в воздухе [48], в табачном дыме [44] и в поливинилхлориде [47] определение примесей углеводородов в морской воде и осадках [53], остатков мономеров (хлорвинила, бутадиена, акрилонитрила, стирола и др.) в соответствующих полимерах [54], определение полиядерных ароматических углеводородов в конденсате табака и марихуаны[55], определение канцерогенных хлорметилового эфира и бис(хлормети-лового) эфира на уровне 10 % (об.) [49, 56, 57], определение летучих компонентов из тканей [50], определение Нг, Нг5 и СНзЗН в выдыхаемом воздухе [41, 51], определение органических примесей в воде [58—60] и в биологических жидкостях [43] и другие. [c.193]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология