Полярографическое определение ниобия

Потенциал полуволны ниобия не зависит от концентрации кислот и равен —0,95 в. Это позволяет проводить полярографическое определение ниобия и титана нри их совместном присутствии, так как титан в более концентрированных растворах кислот дает волну при более положительном потенциале (см. стр. 277). [c.321]

Полярографическое определение ниобия [c.228]

Курбатов Д. И., Н и к и т и н а Г. А., Повышение чувствительности полярографического определения ниобия, титана, вольфрама и железа при совместном присутствии на фоне фосфорнокислых растворов, Труды Ин-та химии Уральского фил. АН СССР, вып. 10, 51, 1966. [c.146]

Ускоренное полярографическое определение ниобия в рудах и концентратах. [c.272]

Полярографические методы. Известно, что ниобий, в отличие от тантала, способен восстанавливаться на ртутном капельном электроде в минеральнокислых средах и образовывать каталитические волны. Тем не менее, только в последнее время полярографическое определение ниобия стало на более широкую практическую основу и были исследованы некоторые вопросы механизма электродных реакций. Изучение поведения ниобия на капельном ртутном электроде проводилось как в растворах минеральных кислот [97—100], так и в растворах некоторых органических комплексообразователей [101 —102] однако не было найдено метода, позволяющего определять ниобий в присутствии титана. [c.492]

Несомненный интерес представляет прямой экспрессный метод, разработанный Курбатовым, по полярографическому определению ниобия в присутствии титана (N5 Т1 = 1 20), железа, тантала на фоне фосфорных кислот [104]. [c.492]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ, ТИТАНА И ЖЕЛЕЗА В ЛОПАРИТОВОМ КОНЦЕНТРАТЕ 1 [c.520]

Полярографическое определение титана проводят в различных средах в присутствии комплексообразующих веществ на ртутном катоде при потенциале от 0,70 до 0,98 в [196—198]. Титан определяют в концентратах, рудах [198], алюминии и его сплавах [199], в металлическом ниобии и его окиси [200], сталях [201]. В качестве фона используют пирофосфорную, ортофосфорную, винную кислоты, комплексен III и другие вещества [202, 203]. [c.69]

Определение ниобия полярографическим методом. [c.272]

Полярографическое определение примесей в ниобатах щелочных металлов и пятиокиси ниобия. [c.273]

Перспективным может оказаться полярографический метод раздельного определения ниобия и титана при их совместном присутствии (Nb Ti=l 20) на фоне пирофосфорной кислоты з (см. стр. 212). [c.195]

V. ОБЪЕМНОЕ И ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ А. Оксидиметрическое определение ниобия [c.256]

В отличие от тантала ниобий способен восстанавливаться на ртутном капающем электроде. Изучалось поведение ниобия в растворах минеральных кислот [50, 51] и в присутствии органических комплексообразователей [56]. Гохштейн [43] показал, что в растворе 70%-ной серной кислоты волна ниобия искажается разрядом ионов водорода он рекомендует применять осциллографическую полярографию. Курбатовым [52] проведено исследование поведения ниобия в фосфорнокислых растворах. Метод позволяет определять ниобий в присутствии титана. Полярографические методы являются перспективными, так как позволяют проводить определение ниобия в нрисутствии вольфрама, титана, железа и других элементов [43, 52, 56]. [c.257]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ НИОБИЯ, [c.525]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ СВИНЦА, ОЛОВА И КАДМИЯ В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ НИОБИИ 1 [c.533]

Полярографическое определение олова в сплавах вольфрама, тантал-ниобия и в сталях. [c.296]

В табл. 1 приведены результаты колориметрического и полярографического определения меди, свинца, олова, висмута, кадмия в искусственных смесях с ниобием. [c.73]

В связи с получением чистых тугоплавких металлов — титана, тантала, ниобия и ванадия — оказалось необходимым определение в них примесей порядка 10- —10- %. Определение примесей при столь низких концентрациях химическими, спектральными, полярографическими и радиометрическими методами облегчается, как известно, предварительным концентрированием. Наибольший интерес представляет групповое концентрирование примесей. [c.80]

Химические методы при анализе титана, ниобия и тантала высокой чистоты применяются только после предварительного отделения примеси одной при фотометрическом определении или группы при полярографическом. Для определения примесей N, Р, S, 1 описаны только фотометрические методы. Полярографиче-ски определяются тяжелые металлы ( d, u, Sn, Pb, Ni, Zn). [c.89]

Эти органические соосадители не являются избирательными. С осадком танната метилвиолета из 0,2 N ПС1 увлекаются, кроме молибдена, вольфрам, цирконий, тантал, ниобий, гафний, олово, висмут и некоторые другие элементы. Такое групповое соосаждение с таннатом метилвиолета представляет с другой стороны специальный интерес для концентрирования этих элементов для целей последующего спектрального или полярографического их определения. [c.90]

В литературе по аналитической химии ниобия рассматриваются методы его определения в минералах, рудах, концентратах, металлах, сплавах, сталях и других материалах. Для определения больших количеств ниобия предлагаются весовые и объемные методы, а для малых — спектральные, рентгеноспектральные, полярографические, колориметрические, спектрофотометрические и методы, основанные на измерении радиоактивности [1]. [c.270]

Совершенно очевидно, что анализ столь малых концентраций примесей требует применения совокупности химических и физических методов (эмиссионного спектрального анализа, метода меченых атомов, осциллографической полярографии радиоактивационного анализа и др.). Так, в металлическом ниобии химическим путем определяются Ре, Мп, Мо, Ш, Си, N1, 2п, Р, РЬ, Зп, Та. Титан от 0,5% выше определяется колориметрически по реакции с перекисью водорода. При содержании титана менее 0,5% определение производится спектральным методом. Ошибка метода + 15%. Чувствительность 0,002% [127]. Тантал определяется колориметрическим путем по реакции с пирогаллолом после отделения от ниобия экстракцией циклогексаноном. Чувствительность метода —0,002%. Определение примесей ЫЬ, Т1, Ре от 0,01 до 1 % в металлическом тантале с успехом проводится полярографическим методом на фоне орто- и пирофосфорных кислот [104]. [c.494]

Для определения до 1 10 % РЬ и 1 10" % d в ниобии и ниобиевых (опытных) сплавах предложены два метода полярографический и дитизоновый колориметрический (метод титрования). [c.74]

Спектральный и рентгеноспектральный методы успешно применяли к анализу сталей и твердых сплавов [1, 169], ферросплавов, высоколегированных жаропрочных сталей и бинарных сплавов — Та — W, Та —Th, Та —Y [170—172]. Ниобий определяют в сплавах полярографическим методом на фоне соляной [1, 168, 173] и фосфорных кислот [174], а также методом осциллографи-ческсй полярографии [175]. Основную массу сопутствующих элементов отделяют сплавлением выделенных окислов с карбонатом калия и обработкой плава водой. Описан [83] объемный оксиди-метрический метод определения ниобия. [c.27]

Ошман В. А. Упрощенный метод определения суммы пятиокисей ниобия и тантала. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 12 (24), с. 1—3. Машинопись. 5063 Павелкина В. П. Полярографическое определение сурьмы. Уч. зап. Казанск. ун-та, [c.196]

Для определения ниобия применяются и другие методы анализа, в том числе полярографический и потенциометрический. Эти методы основаны на большей восстановительной способности ниобия в растворе по сравнению с танталом, фракционном хлорировании пятиокисей (NbgOs хлорируется легче, чем TagOg) и флуоресценции под действием рентгеновского излучения. [c.182]

Н2504, высота волны ниобия не изменяется в течение 1—2 час. даже при сравнительно больших концентрациях ниобия (0,4%). На этом фоне не происходит также заметного наложения волны водорода на волну ниобия. Поэтому этот фон оказался наиболее удобным для полярографического определения - .иобия. [c.321]

Предложенный фон (45% Н.5Р04 + 32% Н.2504- 23% НзО) пригоден для определения ниобия и титана при условии, что содержание титана равно или меньше содержания ниобия. Для тех минералов, в которых содержание титана в несколько раз больше содержания ниобия, например, лопаритов, ильмено-рутилов, Е. А. Каневский предлагает восстанавливать селективно на ртутном катоде до Т1", который не мешает определению ниобия. Относительная ошибка не превышает 3%. При применении разностного полярографического метода анализа (см. стр. 595) можно определять 1-10 "о 1МЬ.,05 в растворе. Тантал не мешает определению ниобия на этом фоне. [c.321]

Для определения свинца и кадмия в ниобии и ниобиевых сплавах применяют также дитизоновый метод. В этом случае раствор после разложения сульфидов смесью кислот помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. Для определения свинца и кадмия с дитизоном отбирают по 2—3 мл раствора, а остальную его часть употребляют для полярографического определения других элементов. Парал- чельно проводят холостой опыт. [c.73]

В книге описаны методы определения более 30 элементов в титане, цирконии, гафнии и нх сплавах, а также методы анализа ниобия, тантала, вольфрама и сплавов этих металлов. Большое внимание уделяется инструментальным методам анализа — реитгеио-спектральному, спектрографическому, полярографическому, фотометрическому и др. [c.4]

Титрометрические, комплексонометрические, полярографические и амперометрические методы oпpeдeлeнlv ванадия, ниобия, тантала,циркония, гафния и бериллия являются недостаточно чувствительными для определения мищюсодержаний < 10" этих элемептов [4, 5, 61. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология