Ниобий полярографическое

Определение ниобия полярографическим методом. [c.272]

Гафний, если он присутствует в пробе, пройдет через все операции вместе с цирконием. Уран и ниобий определяют из аликвотных частей первоначального раствора полярографически. [c.353]

Таблица 14.5. Полярографическое восстановление титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия

В связи с получением чистых тугоплавких металлов — титана, тантала, ниобия и ванадия — оказалось необходимым определение в них примесей порядка 10- —10- %. Определение примесей при столь низких концентрациях химическими, спектральными, полярографическими и радиометрическими методами облегчается, как известно, предварительным концентрированием. Наибольший интерес представляет групповое концентрирование примесей. [c.80]

Полярографический метод. Ниобий определяют в присутствии тантала и других элементов после выделения суммы окислов методом осаждения или экстракции. [c.21]

Полярографическое определение титана проводят в различных средах в присутствии комплексообразующих веществ на ртутном катоде при потенциале от 0,70 до 0,98 в [196—198]. Титан определяют в концентратах, рудах [198], алюминии и его сплавах [199], в металлическом ниобии и его окиси [200], сталях [201]. В качестве фона используют пирофосфорную, ортофосфорную, винную кислоты, комплексен III и другие вещества [202, 203]. [c.69]

Для анализа рассматриваемых металлов главным образом применяется эмиссионный спектральный, фотометрический и полярографический методы. Для анализа титана описан также радиоактивационный метод. К ниобию и танталу радиоактива-ционный метод неприменим из-за сильного активирования основы. [c.89]

Химические методы при анализе титана, ниобия и тантала высокой чистоты применяются только после предварительного отделения примеси одной при фотометрическом определении или группы при полярографическом. Для определения примесей N, Р, S, 1 описаны только фотометрические методы. Полярографиче-ски определяются тяжелые металлы ( d, u, Sn, Pb, Ni, Zn). [c.89]

Полярографическое определение ниобия [c.228]

Курбатов Д. И., Н и к и т и н а Г. А., Повышение чувствительности полярографического определения ниобия, титана, вольфрама и железа при совместном присутствии на фоне фосфорнокислых растворов, Труды Ин-та химии Уральского фил. АН СССР, вып. 10, 51, 1966. [c.146]

Эти органические соосадители не являются избирательными. С осадком танната метилвиолета из 0,2 N ПС1 увлекаются, кроме молибдена, вольфрам, цирконий, тантал, ниобий, гафний, олово, висмут и некоторые другие элементы. Такое групповое соосаждение с таннатом метилвиолета представляет с другой стороны специальный интерес для концентрирования этих элементов для целей последующего спектрального или полярографического их определения. [c.90]

В литературе по аналитической химии ниобия рассматриваются методы его определения в минералах, рудах, концентратах, металлах, сплавах, сталях и других материалах. Для определения больших количеств ниобия предлагаются весовые и объемные методы, а для малых — спектральные, рентгеноспектральные, полярографические, колориметрические, спектрофотометрические и методы, основанные на измерении радиоактивности [1]. [c.270]

Восстановление пентахлоридов ниобия и тантала изучалось полярографическим методом как в органических растворителях, так и в солевых расплавах [139]. К органическим растворителям, применяемым для этих целей, предъявляют следующие требования они должны хорошо растворять хлориды, но не должны взаимодействовать с ними и с материалом электрода. [c.103]

Ускоренное полярографическое определение ниобия в рудах и концентратах. [c.272]

Полярографическое определение примесей в ниобатах щелочных металлов и пятиокиси ниобия. [c.273]

Сравнительная оценка минеральнокислых фонов при полярографическом опре делении ниобия. [c.274]

Перспективным может оказаться полярографический метод раздельного определения ниобия и титана при их совместном присутствии (Nb Ti=l 20) на фоне пирофосфорной кислоты з (см. стр. 212). [c.195]

V. ОБЪЕМНОЕ И ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ А. Оксидиметрическое определение ниобия [c.256]

В книге описаны методы определения более 30 элементов в титане, цирконии, гафнии и нх сплавах, а также методы анализа ниобия, тантала, вольфрама и сплавов этих металлов. Большое внимание уделяется инструментальным методам анализа — реитгеио-спектральному, спектрографическому, полярографическому, фотометрическому и др. [c.4]

Ниобий. Ниобий (V) полярографически восстанавливается до ниобия (IV) в слабо кислых или нейтральных растворах хлористого калия, цитрата, оксалата, тартрата и фторида при потенциалах от —1,03 до —2,00 а [128]. На больших ртутных катодах при потенциостатических условиях первичный продукт восстановления, ниобий (IV), может подвергаться реакции диспропорционирования, при которой образуются ниобий (V) и (III), так что окончательным продуктом восстановления в кислых растворах хлорида является ниобий (III) [129]. Однако, в присутствии 10—12 объемн. % этиленгликоля диспропорционирование существенно замедляется, так что ниобий (IV) может быть восстановлен далее до ниобия (II). Последний быстро реагирует с присутствующим в растворе ниобием (IV), давая снова в качестве конечного продукта реакции ниобий (III). Эта система, по-видимому, очень хорошо подходит для проверки правильности теоретических урав< нений, предложенных Геске и Бардом [130] для описания эффекта вторичных реакций при потенциостатической кулонометрии. [c.61]

Полярографическое поведение ниобия изучалось неоднократ-по, но широкого практического применения пока не получило. Некоторые исследователи считают, что волны, наблюдаемые в кислых растворах ниобия, носят каталитический характер, так как их высота значительно больше рассчитанной теоретически [377, 55]. Коцци и Виварелли [378] нашли, что в солянокислых растворах Nb(V) обратимо восстанавливается до Nb(IV) при потенциале —0,455 в (н. к. э.). Четырехвалентный ниобий постепенно диспропорционирует на пяти- и трехвалентный. Скорость -этой реакции обратна концентрации Nb(V) и Nb(HI) и зависит от кислотности раствора, возрастая с понин ением концентрации соляной кислоты. В присутствии этиленгликоля дис-пропорционирОвание замедляется, причем полярограммы приобретают очень четкую катодно-анодную форму, свидетельствующую об отсутствии Nb(ni). [c.151]

Полярографические методы для тантала вообще неприложимы, так как он не восстанавливается ни на платиновом, ни на ртутном электроде, а для ниобия, как было указано выше, полярографирование возможно. Наибольшее практическое , значение будет иметь, по-видимому, полярографирование на фоне фосфорной кислоты, предложенное Д. И. Курбатовым [380] в этом случае титан, который обычно мешает полярографирова-нию ниобия, дает волну, далеко отстоящую по потенциалам от волны ниобия. Это по зволяет определять оба элемента при совместном присутствии, тем более что волны их хорошо выражены и пропорциональность между концентрацией и силой тока выдерживается очень строго. [c.166]

Сочеванов с сотрудниками [141] экспериментально проверил все литературные данные по полярографическому восстановлению ниобия и тантала и влиянию большого количества сопутствующих элементов. Установлено, что лучшими растворами для восстановления ниобия (форма и четкость волны, воспроизводимость) являются 0,9-н. растворы лимонной кислоты при рН = = 8,0 и 0,1-м, раствор ЭДТА при рН = 4. [c.21]

Заслуживает внимания полярографический метод, позволяющий определять 0,74—50% ниобия в ниобатах и танталитах [1], пирохлоре [154], рудах и пигментах [155] и 0,1—20% Nb2O5 в кар-бонатитах [141] необходимо ниобий выделять химическим путем. [c.23]

Спектральный и рентгеноспектральный методы успешно применяли к анализу сталей и твердых сплавов [1, 169], ферросплавов, высоколегированных жаропрочных сталей и бинарных сплавов — Та — W, Та —Th, Та —Y [170—172]. Ниобий определяют в сплавах полярографическим методом на фоне соляной [1, 168, 173] и фосфорных кислот [174], а также методом осциллографи-ческсй полярографии [175]. Основную массу сопутствующих элементов отделяют сплавлением выделенных окислов с карбонатом калия и обработкой плава водой. Описан [83] объемный оксиди-метрический метод определения ниобия. [c.27]

Ошман В. А. Упрощенный метод определения суммы пятиокисей ниобия и тантала. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 12 (24), с. 1—3. Машинопись. 5063 Павелкина В. П. Полярографическое определение сурьмы. Уч. зап. Казанск. ун-та, [c.196]

Для определения ниобия применяются и другие методы анализа, в том числе полярографический и потенциометрический. Эти методы основаны на большей восстановительной способности ниобия в растворе по сравнению с танталом, фракционном хлорировании пятиокисей (NbgOs хлорируется легче, чем TagOg) и флуоресценции под действием рентгеновского излучения. [c.182]

Каталитические полярографические токи обнаружены также в системах с ниобием [147], цирконием [148], Ре(П1), некоторыми комплексами железа(1П) [29, 30, 39, 69, 79] в присутствии Н2О2, комплексами железа(И), такими, как пирокатехиновые, пирогаллоловые, комплексы с аскорбиновой и щавелевой кислотами [157], Т1(1У) [14, 36] и Ки(1И) [170] в присутствии гидроксиламина, вольфрамат-ионами в хлорной кислоте [97] и ЗОз, Вгз и 1г в присутствии концентрированной серной кислоты [169]. [c.74]

Полярографическим методом определяют индий в полиметаллических рудах и продуктах их переработки, титан и германий в различных материалах, ниобий в металлическом тантале и в танталсодержащих материалах. Этим методом определяют также молибден, селен и теллур. [c.21]

Ниобий и тантал можно определять с применением каталитических полярографических реакций. При добавлении СЮГ-иона к растворам Nb " в 0,5—2 М лимонной кислоте при pH =1,0 наблюдается полярографический так восстановления Nb " при потенциалах 1/2=—0,98ч-Ч—1,22 В. Сила тока достигает максимума при Сксю, = 0,04—0,06 М. Механизм реакции связан с восстановлением цитратных комплексов Nb " и окислением Nb хлоратом [7]. Энергия активации реакции равна 81 кДж/моль. Погрешность анализа 0,2—0,6 мкг/мл Nb составляет 5—7%. [c.154]

Титрометрические, комплексонометрические, полярографические и амперометрические методы oпpeдeлeнlv ванадия, ниобия, тантала,циркония, гафния и бериллия являются недостаточно чувствительными для определения мищюсодержаний < 10" этих элемептов [4, 5, 61. [c.84]

Опубликованные в литературе сведения о тантале еще более скудны, чем о ниобии. Кирби и Фрайзер [61(171)] исследовали реакцию комплексообразования между Та и ЭДТА полярографическим методом. В интервале pH от 3,3 до 5,6 потенциал полуволны тантала сдвигается при прибавлении ЭДТА с —1,23 до —1,36 в. В процессе восстановления Та до Та " участвует один протон. О составе и устойчивости легко гидролизующегося комплекса не имеется никаких сведений. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология