Вязкость с молекулярным весом

Вискозиметрический метод определения молекулярного веса полимеров является наиболее простым и чаще всего применяется. Однако этот метод пригоден только, если заранее определены каким-либо другим методом константы а л К ъ уравнениях, связывающих вязкость с молекулярным весом, что дает возможность вычислить величину молекулярного веса по вязкости. Поэтому данный метод пригоден только для определения молекулярного веса известных полимеров. [c.38]

Методом светорассеяния измерены молекулярные веса четырех образцов полиакриловой кислоты и получены соотношения, связывающие характеристическую вязкость с молекулярным весом 2427 [c.607]

Поэтому основной целью своих работ Штаудингер считает нахождение метода определения молекулярного веса растворенного вещества, так как от него зависит длина цепи молекулы. Считая непригодными для этой цели методы криоскопии, осмотического давления, диффузии и др., Штаудингер выбирает метод вязкости, который и ранее был использован рядом исследователей для решения аналогичных вопросов. Следует сказать, что уравнение, связывающее вязкость с молекулярным весом, было найдено Штаудингером не сразу. Способ отыскания такого уравнения заслуживает внимания, и мы на нем останови.мся. Известно, что в коллоидной науке уравнение Эйнштейна признано одним иэ наиболее теоретически обоснованных и верных [c.256]

Смолу ЭД-5 нагревают до 40—50° только в том случае, если партия смолы имеет повышенную вязкость (с молекулярным весом по верхнему пределу, равным 600). [c.36]

Отсюда связь вязкости с молекулярным весом в п-хлорфеноле дается уравнением [c.471]

Эмпирические зависимости вязкости раствора от молекулярного веса полимера. Задолго до разработки основ теории разбавленных растворов были предложены полезные эмпирические уравнения, связывающие результаты измерений вязкости с молекулярным весом. К ним относится известное уравнение Штаудингера [c.110]

В настоящее время предложен ряд улучшенных методов, позволяющих исследовать МВР по данным фракционирования и вязкости, даже в тех случаях, когда неизвестны параметры К я а, связывающие характеристическую вязкость с молекулярным весом [c.162]

Мы видим, что так называемый закон Штаудннгера [т ]—КМ, предложенный когда-то в качестве универсального правила, связывающего характеристическую вязкость с молекулярным весом, является лишь частным случаем общего соотношения [г)] = —КМ и оправдывается на опыте лишь для весьма ограниченного числа систем полимер—растворитель. [c.152]

В более иоздних работах Френсиса, Кука и Элиотта [94] и Танга [95] приведены результаты фракционирования промышленных образцов линейных полиэтиленов, полученных на суспендированном комплексном катализаторе (циглеровского типа) и окисном катализаторе на носителе (марлекс 50). При этом авторы определяли молекулярные веса полимерных фракций не только вискозиметрическим, как в работе Веслау, но и осмометрическим методом. Танг разделил каждый из исследуемых образцов полимера на 17 фракций, в результате исследования которых ему удалось вывести очень точное уравнение, связывающее характеристическую вязкость с молекулярным весом, которое пригодно для линейных поли-этиленов с молекулярным весом больше 4000. [c.224]

В некоторых работах приводятся данные о растворах полиэфиров, о связи вязкости с молекулярным весом, о фракционировании 2°° 06, 2368-2370 [c.209]

При применении амидно-солевых систем концентрационная зависимость светорассеяния имеет вид ломаной линии [10]. Молекулярный вес поли-ж-фенилен-изофталамида, определенный светорассеянием в диметилацетамиде, содержащем Li l, в 2—3 раза меньше, чем методом скоростной седиментации. Тем не менее кривые зависимости характеристическая вязкость — молекулярный вес для фракций поли-ж-фениленизофталамида в двойных логарифмических координатах представляют собой прямую линию [10]. Однако пользоваться полученным на основе данных светорассеяния уравнением связи характеристической вязкости с молекулярным весом следует осторожно. [c.63]

Корреляция характеристической вязкости с молекулярным весом, по-видимому, такнсе хороший метод оценки степени разветвленности гибких цепных молекул. Во время предыдущего обсуждения статистики конформаций разветвленной цепной молекулы (гл. III, раздел Б-4) указывалось, что с помощью теории Зимма — Штокмайера можно рассчитать отношение g — отношение среднеквадратичных радиусов инерции разветвленной и неразветвленной цепей, содержащих одинаковое число сегментов. Тогда, согласно уравнению (IV-59), характеристическая вязкость пропорциональна а так как g уменьшается с увеличением разветвленности цепи, то следует ожидать, что для любого данного молекулярного веса растворенного вещества [т]] должна снижаться с увеличением разветвленности молекулярных цепей. Турмопд и Зимм [753] использовали этот принцип для оценки степени разветвленности ряда образцов полистирола. С целью устранения эффекта исключенного объема, который не учитывается теорией Зимма — Штокмайера, измерения характеристической вязкости проводили в 0-растворителе. Поскольку следовало ожидать, что при получении разветвленных образцов увеличение степени разветвленности достигалось при росте длины молекулярной цепи, снижение характеристической вязкости в результате разветвленности цепи становится более резко выраженным с увеличением молекулярного веса фракции полимера. Однако следует еще раз подчеркнуть, что теория Зимма — Штокмайера содержит допущения, зависящие от кинетических характеристик процессов, при которых образуются разветвленные макромолекулы. Это ограничение должно быть учтено при объяснении данных по характеристической вязкости для разветвленных цепей. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология