Аналитические методы исследовани вязкости

Характеристика поведения каучуков и резиновых смесей при их переработке является первостепенной проблемой в производстве каучука [2], Для этого имеются в распоряжении методы, начиная от реологических испытаний с точным определением таких зависимостей, как кривые вязкости [3]кривые течения, нормальные коэффициенты упругости [4] заканчивая простыми методами испытания технологических свойств, как, например испытания по Муни или Дефо. Кроме того, аналитические методы исследования молекулярной структуры каучуков позволяют предсказать или объяснить поведение материалов при переработке. [c.436]

Аналитические методы составления таблиц вязкости и теплопроводности жидких и газообразных фреонов получили развитие лишь в последние годы. До середины 60-х годов составители таблиц располагали фактически лишь экспериментальной информацией о температурных зависимостях вязкости и теплопроводности некоторых газообразных фреонов при атмосферном давлении (т]г, Яг) и жидких фреонов при давлении насыщения (т]ш, Яш). Но за последние годы в нескольких лабораториях, главным образом в СССР, выполнены крупномасштабные экспериментальные исследования зависимости вязкости и теплопроводности многих фреонов в газовой и жидкой фазах от давления в широком интервале температур при давлении до 50—60 МПа. [c.18]

В связи с этим ясно, что следует проводить исследование фракций образца либо методика расчета должна опираться на экспериментальные методы, обеспечивающие его аналитическое фракционирование. Фракционирующей способностью обладают седиментация, гель-проникающая хроматография (ГПХ), диффузия, градиентная зависимость вязкости и двойного лучепреломления. Наиболее доступны первые два экспериментальные метода. В соответствии со сказанным, к наилучшим результатам дол- [c.283]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Физико-химические свойства дистиллированной воды при температуре 20°С и атмосферном давлении авторы брали из справочника Физико-химические свойства остальных исследованных жидкостей при этих температуре и давлении определили экспериментально и по возможности контролировали по литературным данным Для измерения вязкости применяли капиллярный вискозиметр ВПЖ—2, ГОСТ 10028—67, позволяющий определять вязкость по времени истечения жидкости через капилляр с точностью 3%. Поверхностное натяжение измеряли но методу выдавливания пузырька воздуха из капиллярного кончика в исследуемую жидкость на специально изготовленном приборе конструкции Ребиндера - . Точность измерения была не ниже 5%. Плотность измеряли с помощью пикнометра для микроопределений типа ПМО ГОСТ 7465—67 и аналитических весов АДВ—200 с точностью 0,01%. Постоянная температура исследуемых жидкостей при определении их свойств поддерживалась с помощью водяной бани и универ- [c.58]

Атомно-абсорбционный анализ является наиболее совершенным аналитическим методом для решения подобных задач. Ни один из других методов не может обеспечить требуемую чувствительность и быстроту анализа, особенно при определении малых концентраций металла. Очень многие авиационные части исследуют смазочные масла после каждого полета, чтобы предупредить отказ двигателей задолго до аварийного момента. Обычно несколько миллилитров образца растворяют в отношении 1 10 в МИБК и анализируют по эталонным растворам, содержащим известное количество определяемого металла в аналогичным образом разбавленном смазочном масле. Нет необходимости уравнивать вязкость эталонных и исследуемых растворов. Точные результаты были получены при определении Fe, Си, Ni, Сг, Sn, А1, Mg, Ag и Pb. Результаты предварительных исследований показывают, что кремний можно определять по аналогичной методике в пламени закись азота — ацетилен. [c.187]

Основными миграционными формами нефтяных загрязнений в природных водах являются загрязнения в виде масляной фазы, а также раст-ворейная, эмульгированная и адсорбированная на диспергированных частичках нефть или нефтепродукты. Наиболее опасной для подземных вод является растворенная форма, ввиду возможности миграции на большие расстояния. При этом особенную опасность для загрязнения подземных вод представляют нефти и нефтепродукты, обладающие малой вязкостью и заметной растворимостью. Такими нефтепродуктами прежде всего являются бензины, керосины, а также дизельные топлива и сама нефть. По данным газохроматографических исследований, в истинный раствор переходят преимущественно моноядерные ароматические углеводороды (71—99 %) бензол и его гомологи С7—С9 и в меньшей степени олее высокомолекулярные, в том числе и нафталины. Большинство из этих углеводородов высокотоксичны. При этом общая молекулярная растворимость указанных видЬв топлив варьирует в интервале, мг/л для бензина 5—505, керосина 2-5, дизельного топлива 8-22, нефти 10-20. Следует также учитывать возможность повышения их растворимости (коллоидной) в присутствии ПАВ, в роли которых могут выступать как искусственные, так и природные (соединения гумусовых, высокомолекулярных жирных кислот и др.) вещества. На данном уровне наших знаний пока трудно оценить все опасности загрязнения подземных вод нефтепродуктами. Из-за сложностей аналитического контроля понятие нефтепродукты ограничено суммой неполярных и малополярных углеводородов (алифатических, ароматических, алициклических), составляющих главную и наиболее характерную часть нефти и продуктов ее переработки. С неразработанностью аналитических методов связано отсутствие или недостаточная информация об уровнях поступления в водный раствор канцерогенных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) при загрязнениях различными видами топлив в различной природной обстановке, попадании в водные источники имеющихся в нефтепродуктах серо-, азот-, кислородсодержащих соединений. Еще очень мало данных о процессах трансформации нефтепродуктов в подземных водах. Между тем деградация особенно высокомолекулярной части и неуглеводородных примесей может сопровождаться появлением и более токсичных и опасных для здоровья продуктов, чем исходные. [c.180]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Эффект повышения растворимости твердых и жидких веществ в присутствии газов, находящихся в суперкритическом состоянии, известен давно и нашел практическое применение при решении ряда аналитических и исследовательских задач. Установлено, что температура, давление, плотность и вязкость растворителей в суперкритическом состоянии оказывают большое влияние на их растворяющую способность. Начиная с 1975 г. метод стал применяться для растворения угля в толуоле при 350 °С [101]. Сравнительно низкий выход продуктов растворения в суперкри-тических условиях с этим растворителем (17%) был затем значительно увеличен при проведении последующей экстракции и одновременного гидрирования с использованием в качестве катализатора хлорида цинка [102]. Результатом этих исследований явилось создание процесса 5СЕ. [c.268]

Хаммесфар с сотр. [193] при исследовании простых аналитических характеристик резольных смол, связанных с их качеством и условиями проведения процесса, нашли, что такими характеристиками могут служить время полимеризации на плитке при 150°, вязкость и влажность смолы. Гудечек и Беранова 1194] методом хроматографии на бумаге количественно определили фенол и о-крезол в смеси и свободный фенол в новолаках и резолах. [c.725]

Под контуром нефтеносности в данном параграфе будем подразумевать контур, который в первоначальный момент (до начала эксплуатации) совпадает с истинным контуром нефтеносности, но который отделяет друг от друга жидкости одинаковых вязкостей, а потому его последующая миграция отличается от миграции истинного контура нефтеносности, отделяющего друг от друга жидкости разных вязкостей. Однако не лищено интереса проследить за характером стягивания такого условного контура нефтеносности здесь можно будет уловить влияние расположения скважины по отнощению к контуру нефтеносности на его последующую миграцию и на ту форму, которую контур может принять к моменту обводнения скважины. В такой простейшей постановке некоторые задачи были рассмотрены в книге iyla кeтa [2]. С помощью метода несколько отличающегося от нашего, Маскет провел аналитическое исследование продвижения контура нефтеносности в двух случаях I. Одна инжекционная и одна эксплуатационная скважины — см. Маскет [2], стр. 472. П. Характеристическая функция остается та же, что и в первом случае — см. Маскет [2], стр. 468 — одна скважина расположена вблизи прямолинейного контура нефтеносности. При исследовании этого второго случая Маскет предположил, что на всем протяжении первоначального прямолинейного контура нефтеносности давление сохраняет постоянную величину. Подобное предположение отнюдь нельзя признать удачным. Вводя такое предположение, Маскет, по существу говоря, и во втором случае решает ту же задачу о флюдинге, что и в первом. Таким образом, задача о стягивании прямолинейного контура нефтеносности к эксплуатационной скважине при отсутствии инжекционной осталась у Маскета нерешенной. Эту простую задачу мы рассмотрим в конце данного параграфа, а в последующих параграфах будут разобраны значительно более сложные задачи стягивания контура нефтеносности в случае нескольких эксплуатационных скважин. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология