Дильтей

Работы К. А. Андрианова и его учеников, начатые в 1935 г., привели к открытию технически ценных кремнийорганических смол, обладающих комплексом различных свойств. В настоящее время силиконы производят в промышленном масштабе десятками тысяч тонн в год во многих странах мира. Широкое развитие промышленности силиконов обязано работам таких ученых, как Б. Н. Долгов, К. А. Андрианов, М. М. Котон, А. П. Крешков, М. Г. Воронков, А. Ладенбург, В. Дильтей, Ф. Киппинг, А. Шток, В. Грютнер, Дж. Хайд, У. Патнод, Ю. Ро-хов и др. [c.242]

I. Химический процесс при получении поЭ. Фишеру и А. Дильтею [c.166]

Тетрафенилциклопентадиенон был получен действием бромистого фенилмагния на бензальдифенилмалеид, а также восстановлением, дегидратацией и окислением метилендезоксибензоина, полученного конденсацией формальдегида с дезоксибензоином . Настоящий метод в основном разработал Дильтей [c.415]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Соответствующие типы сопряженных систем называют бензоидны-ми и хиноидными. Поскольку хиноидная система содержится во многих красителях, ее также рассматривали в качестве хромофора (Ницкий, 1900 г.). Позднее было предложено относить к хромофорам и координационно ненасыщенные атомы (Дильтей, Вицингер, 1926 г.), например атомы трехвалентного углерода [c.736]

Эти соединения настолько стойки, что могут оыть мо большей части герегааны без разложения (Дильтей) [c.154]

По Дильтею и Фишеру соль 2-метил-4, б-дифенилпирилия получается 113 ацетофенона и бензоилацетона, а соль 2, 4, 6-трифенилпирилия— из дибензоилметана и ацетофенона по общей схеме [c.157]

Продукты конденсации с оксибензальдегидом и коричным альдегидом имеют фиолетовую до синей окраску. Дильтей установил, что фенилированные соединения пирилия имеют большое сходство с описанными в следующей главе полученными впервые Бюловым и его сотрудниками соединениями фенопирилия. [c.157]

Так же как Шнейдер и Дильтей, эти химики сделали наблюдение, что метильные группы, находящиеся в основном ядре в а- или у-положении, как например в соли, полученной Бюловым из резорцина и ацетил-гиетона (формула IV), легко вступают в реакцию с альдегидами, образуя лоно- и дистирильные производные (формула V) [c.165]

По Фишеру и Дильтею s 3 г этилового эфира бензойной кислоты после 26-часового нагревания при 125° с 20 см насыщенного при 0° спиртового аммиака дают только 0,13 г амида опыт, проведенный при 175°, дал выход 16,8% от теории. Из феннлуксус- [c.500]

На основании этих наблюдений Дильтей [Зг] пришел к заключению, что положительный заряд пирилиевого иона не сосредоточен исключительно на атоме кислорода цикла, как это утверждают сторонники оксониевой теории, ни на каком-либо одном из атомов углерода, но скорее всего равномерно [c.271]

Циклоны, имеющие, подобно циклопентадиену, -закрепленную цисоидную диеновую систему, очень активны как диены в диеновом синтезе и практически реагируют почти со всеми диенофилами (Дильтей). Они содержат эндокарбонильный мостик, который при нагревании очень легко отщепляется. Так, тетрациклон с малеиновым ангидридом при кипячении в бензоле почти с количественным выходом образует аддукт, который при дальнейшем нагревании в хлорбензоле (или другом более высококипящем растворителе) декарбонилируется, превращаясь в производное циклогексадиена [c.76]

Впервые ее предложил Дильтей [95] заново она была рассмотрена Некрасовым [474] и Сыркиным и Дяткиной [371]. [c.394]

Аценафтилен легко реагирует с диенами [1089, 1090, 1164]. Дильтей с сотр. впервые получили продукты диенового синтеза с использованием аценафтилена в качестве диенофила [478]. Хорнер и Мерц получили продукт конденсации (XVII) аценафтн-лена с тетрахлор-о-бензохиноном [844] [c.50]

Теория координационно ненасыщенных хромофоров отличается от теории хромофоров в ее различных вариантах она была предложена П. Пфейффером (1916 г.) на основании координационной теории Вернера. Согласно Пфейфферу, трехвалентный углерод свободных триарилметильных радикалов является основным хромофором. Хромофорные свойства локализованы в индивидуальных координационно ненасыщенных атомах (В. Дильтей, 1920 г.). Под этим термином понимают атомы с числом заместителей, меньшим их максимального координационного числа. Например, углерод координационно насыщен в алмазе и в парафинах, но координационно ненасыщен и, следовательно, окрашен в графите, этилене, бензоле и формальдегиде. (Учитывается, разумеется, и поглощение в ультрафиолетовой области.) Хромофоры теории Витта состоят, согласно повой теории, из двух смежных координационно ненасыщенных хромофоров. [c.553]

Пирилиевые соли. Способы получения. 1. 1,5-Диальдегиды и 1,5-дикетоны превращаются под влиянием таких водоотнимающих агентов, как РеСЦ, ЗЬОз, Р0С1з и концентрированная Н2304, в пирилиевые соли (В. Дильтей, 1916 г.). Этим методом можно получить с небольшим выходом даже основную пирилиевую соль, исходя из глутаконового альдегида [c.684]

Веронал получен в 1881 г. Конрадом и Гутцейтом этилированием йодистым этилом серебряной соли барбитуровой кислоты. Только в начале текущего столетия Фишер и Дильтей предложили рациональный метод получения веронала, после чего препарат был введен в медицинскую практику. Применяемые в настоящее время производственные методы получения веронала в основном являются тем или иным видоизменением классического способа Фишера. [c.418]

К 20-м годам текуш,его столетия были сформулированы и приобрели широкое распространение взгляды так называемой боннской школы (Дильтей, Вицингер и др.). Согласно этим представлениям, цвет- [c.369]

В 1903 г. Дильтей [12, 13] предположил, что продукт, полученный при обработке четыреххлористого кремния ацетилацетоном Аз51С1НС1 (А — ацетилацетонатная группа С5Н7О2), содержит гексакоординациопный атом кремния. В 1958 г. блестящая экспериментальная работа Киршнера с сотрудниками [14] подтвердила гипотезу Дильтея. [c.16]

Теория Дильтея и Вицингера. Дильтей и Вицингер, в отличие от виттовских ненасыщенных групп, считают хромофорами коорди-нативно-ненасыщенные атомы. Поглощение света усиливается при переходе координативно-ненасыщенного атома в ионное состояние поэтому самым сильным поглощением света обладают вещества ионоидного характера. Гипотеза о том, что интенсивно-окрашенные соединения должны иметь строение ионов или внутренних солей, противоречит многим фактам. Нейтральные вещества, например желтый п-нитроанилин и оранжево-красный-4-нитро-4 -амино- [c.377]

Еще одно резкое различие соединений кремния и углерода обнаружилось в 1903 г., когда Дильтей [46] открыл новый класс кислородных кремнийорганических соединений, содержащих ше- [c.7]

Дильтей с сотрудниками [Вег. 66, 1627 (1933) 67, 495 (1934) Zbl. 1934, I, 213, 3742] синтезировал высшие арилированные производные бензольных углеводородов, например тетра- и гексафенилбензолы, и произвел определение их температур плавления и молекулярных весов. Так, вводя в реакцию тетрафе-нилциклопентадиенон с малеиновым ангидридом, он получил продукт присоединения — эндокарбонилтетрафенилтетра-гидрофталевый ангидрид (I), отщеплявший при нагревании СО и переходивший в тетрафенилдигидрофталевый ангидрид (II) [c.26]

Соответствующие неэлектронные формулы, легко переводимые на электронный язык, предложили Дильтей и Бланкенбург [118] (ср. [119, 120]). [c.608]

Очень важной реакцией является протекающее с образованием азосоединений сочетание ароматических диазосоединений с аро-матическийш аминами, фенолами, простыми эфирами фенолов, енолами, углеводородами и др. (см. стр. 608). Дильтей [146, 147] и Робинзон, по-видимому, первыми пришли к выводу о том, что при реакции сочетания диазогруппа атакует негативированный атом углерода. Согласно электронной теории, это означает, что способная к сочетанию компонента предоставляет неподеленную электронную пару, которая включается в незаполненный октет азота. Диазониевые соли вследствие своей мезомерии могут представлять собой подобную систему связей, следовательно, катион диазония действует как катионоидный заместитель в этой реакции электрофильного замещения [c.614]

Реакция сочетания протекает не только с фенолами, простыми эфирами фенолов и диеновыми углеводородами [150], но даже и с ароматическими углеводородами, например с бензпиреном или метил-холантреном [151]. Интересно, что это как раз те углеводороды, которые отличаются канцерогенным действием (см. стр. 460). Если, как удалось показать Дильтею (см. стр. 614), двойная связь С=С путем введения соответствующих заместителей сдвинута в направлении полярного граничного состояния (а,а -дианизилэтилен или дитолилэтилен), то с достаточно реакционноспособными диазосоединениями вступают в реакцию сочетания и вещества с одной двойной связью. [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология