Полярные направления

Некоторые кристаллы способны непосредственно превращать механическую или тепловую энергию в электрическую. Такое свойство присуще кристаллам-диэлектрикам, в которых имеются полярные направления. Так, при сжатии кристалла кварца в направлении, перпендикулярном к з, на его ребрах,, там где выходят /-2. возникают электрические заряды. Один конец Ьг приобретает положительный заряд, второй — отрицательный, так что эта ось является полярной. При растяжении заряды на ее концах меняются знаками. Это явление получило название пьезоэлектричество. Пьезоэлектрический эффект обратимый если менять электрические заряды на полярной оси 2, то кристалл кварца будет увеличиваться и уменьшаться в объеме. Специально вырезанная пластинка из него под влиянием электрических зарядов будет возбуждаться и колебаться, как струна, являясь одним из самых устойчивых резонаторов. Период колебания пластинки зависит от ее свойств (качества материала, размеров, направления среза), но не зависит от периода колебания возбудителя. Возникшие при механических колебаниях на пластинке электрические заряды можно снять. Все это широко используется в конструкциях ультразвуковых генераторов и стабилизаторов частот. [c.121]

В молекуле воды имеются две связи О—Н. Кислород сравнительно более электро-нофильный элемент, чем водород. В результате этого связь О—Н полярна, причем вектор полярности направлен от Н к О (рис. 5-8, а). Область молекулы HgO, где расположен кислород, приобретает частичный отрицательный заряд (26"), а у атомов водорода частичный заряд положителен (б+). Векторы полярности в молекуле воды расположены, как уже указывалось, под углом 104, 5°. Результирующий вектор молекулы HgO находим по правилу сложения векторов — строим параллелограмм (рнс. 5-8, б). Как видно из рисунка, молекула воды полярна, это диполь. Дипольный момент равен 1,84 Д. [c.94]

Даже очень простые молекулы могут образовывать полярные кристаллы. Например, в полярном кристалле, состоящем из двухатомных молекул АВ, ось этих молекул будет преимущественно ориентирована вдоль полярного направления кристалла, а не перпендикулярно ему. Далее, поскольку в кристалле имеется повторяющийся мотив АВАВ..., для присутствия полярной оси в таком кристалле необходимо, чтобы расстояния между атомом А и двумя соседними атомами В были неодинаковы, т.е. [c.66]

Но скалярное воздействие не может создать симметрию полярной стрелки, значит, эта симметрия должна существовать в самом кристалле. Отсюда следует, что вектор поляризации Р при пироэлектрическом эффекте должен быть параллелен единичному полярному направлению в кристалле. Если же в кристалле нет единичных полярных направлений, то ни пироэффекта, ни других векторных свойств у кристалла быть не может. Из 32 классов симметрии полярные единичные направления могут существовать лишь в 10 классах симметрии, а именно в тех, где есть либо одна-единственная ось симметрии, либо одна ось и продольные плоскости симметрии. [c.206]

Если бы химические связи всегда были независимы от соединения, в котором они находятся, то проблема молекулярной динамики легко решалась бы методами классической механики. Однако, как известно каждому химику, множество неуловимых факторов влияет на длину, полярность, направление, прочность связей. Факторами, прямо влияющими на групповые частоты и интенсивности в молекулярном спектре, являются изменения атомной массы, колебательное взаимодействие, резонанс, индуктивный эффект и эффекты поля, сопряжение, водородная связь, напряжение углов и связей [56]. Эти возмущающие факторы обсуждаются в следующих разделах. [c.155]

Октетная теория сыграла большую роль в уяснении природы химической связи. Она отразила различие между ионной и гомеополярной, или ковалентной, связью, точнее охарактеризовала валентность некоторых элементов в их соединениях, в частности азота, кислорода и серы в ониевых солях, ввела понятие о необобщенных, или свободных, электронных парах. Все это позволило более глубоко уяснить связь между химическим строением органических соединений, их реакционной способностью и их физическими свойствами. Изучение физических свойств органических веществ, проводимое с 20-х годов нашего столетия новейшими физическими методами, позволило дать количественную характеристику химических связей, т. е. определить их длину, энергию, полярность, направление в пространстве и т. д. [c.31]

Ось, вдоль которой направлен вектор спонтанной поляризации, называется сегнетоэлектрической осью. Конечно, это направление может быть только одним из полярных направлений кристалла. У однодоменных или одноосных сегнетоэлектриков есть лишь одно направление сегнетоэлектрической оси например, у триглицинсульфата (ТГС), принадлежащего к классу 2, единственной сегнетоэлектрической осью является ось 2. [c.271]

В аксиальных классах симметрии единственная ось неполярна, потому что ее концы могут совместиться друг с другом поворотом вокруг оси 2. Однако полярные направления в этих кристаллах есть. Так, в классе 32 (класс [c.54]

В классах 2, 3, 4, 6, тт2, Зт, 4тт, бтт. вектор любого полярного свойства должен совпадать с главной осью симметрии (с единичным полярным направлением в кристалле) и для полного знания свойства достаточно знать один его параметр 4з, так как компоненты А- = = 2 = 0. [c.207]

Векторными свойствами могут обладать только кристаллы, принадлежащие к одному из 10 полярных классов симметрии, т. е. классов, в которых есть единичные полярные направления. [c.208]

Вертикальное (перпендикулярное указанной плоскости) или полярное направление. Эти связи направлены параллельно оси [c.17]

Таким образом, замещение бромом в - экваториальном направлении в кольце, имеющем креслообразную конфигурацию, вызывает повышение частоты колебаний соседней группы СО на 20 см . С другой стороны, замещение в полярном направлении не приводит к какому-либо изменению частоты [63]. Аналогичным образом частота колебаний карбонильной группы при атоме Сго повышается на 20 см-, когда бромом замещается водород при атоме С21, но при замещении у атома Сп(х частота колебаний не меняется. [c.168]

Полярность направлений <111> и различие между плоскостями (111) и (ill) показаны на рис. 1.26. Кристаллографическая плоскость (ill) состоит из двух геометрических плоскостей, каждая из которых содержит атомы только одного вида, в результате чего на внешнюю поверхность кристаллографических плоскостей выходят атомы А либо В. Плоскости, на внешнюю поверхность которых выходят атомы А, условно называют поверхностями А а плоскости, на внешнюю поверхность которых выходят атомы В, — поверхностями В. Соответственно направления <111> называют направлениями А, а направления <иТ>—направлениями В. Идентификация А и В поверхностей может быть осуществлена методом рентгеновской дифракции. [c.68]

Рис. 1.26. Полярность направлений структуре сфалерита

Все это позволило более глубоко уяснить связь между химическим строением органических соединений, их реакционной способностью и физическими свойствами. Изучение физических свойств органических веществ, проводимое с 20-х годов нашего столетия новейшими физическими методами, позволило дать количественную характеристику химических связей, т. е. определить их длину, энергию, полярность, направление в пространстве и т. д. [c.224]

В обычных условиях ауксин способен передвигаться, как правило, в полярном направлении — от морфологически верхней части к морфологическому основанию (рис. 179). Полярность может быть нарушена с помощью наркотиков (эфир), взятых даже в слабых концентрациях, и некоторыми другими агентами. По снятии анестезии полярность восстанавливается. [c.562]

Другим, если можно так сказать, полярным направлением в попытках решить проблему термоядерного синтеза является метод лазерного нагрева горючего. Идея здесь проста в фокусе лазерного луча нагреваются твердые или жидкие частички (радиусом около 0,01—0,1 сантиметра) из смеси дейтерия с тритием. Плотность ядер в твердом веществе почти в миллиард раз выше, чем плотность плазмы в токамаках . А скорость реакции в более плотном веществе выше. Поэтому, если нагреть такую частичку до подходящей температуры, для зажигания смеси достаточно будет всего одной миллиардной доли секунды. [c.122]

Весьма подробные данные получены также рядом авторов для системы M-l-SFe и M-bSn U [55—57]. Все эти реакции протекают через долгоживущий промежуточный комплекс. На рис. 2.4 показано распределение продуктов по углам вылета и скоростям в системе центра масс. Отчетливо видны два максимума в полярных направлениях. Такое распределение типично для всех упомянутых реакций. Распределение по скоростям продуктов взаимодействия соответствует максвелловскому с температурой 1190 50 К. Вращательное возбуждение молекул sF соответствует температуре 1050 200 К, а колебательная температура составляет 1120 90 К. [c.70]

Если К. Р-кварца сжать не в направлении полярной оси 2-го порядка, то на противоположных параллельных поверхдостях К., перпендикулярных к этой оси, появятся разноименные заряды (продольный пьезоэффект). При растяжении знаки зарядов меняются. На тех же поверхностях К. появятся аналогичные заряды и при растяжении (сжатии) К. в направлении, перпендикулярном оси второго порядка (поперечный пьезоэффект). При этом соблюдается строгая пропорциональность между напряжением и возникающим зарядом. Явление пьезоэлектричества обратимо если К. внести в переменное электрич. поле, так что вектор поля лежит в направлении полярной оси, то К. в этом направлении будет попеременно сжиматься и растягиваться. Здесь также различают пьезоэффект продольный и поперечный. Пьезоэффект наблюдается лишь у К. с полярным направлением, у к-рых отсутствует центр симметрии. Таких классов симметрии 20 (из 32). Кроме кварца, пьезоэффект наблюдается у К. турмалина, цинковой обманки, 1 аСЮз, винной к-ты, сахарозы, сегнетовой соли и т. д. Пьезоэффект, особенно К. кварца и сегнетовой соли, широко используется в технике (для стабилизации радиочастот, для получения ультразвука, изготовления основных деталей в микрофонах, телефонах, адаптерах и т. п., для измерения механич. усилий, ускорений, дав.пений и т. д.). [c.431]

При равномерном нагревании на полярных концах К. появляются электрич. заряды. При охлаждении знаки зарядов меняются. Это явление наз. пироэлектричеством. Пироэффект проявляется в К. тех 10 классов симметрии, где есть одно полярное направление. Пироэффект наблюдается у турмалина, сахарозы, р-борацита MgjI laBi Oja], каламина Zn (0H)2Si207] НаО. Диэлектрич. проницаемость е не обладающих металлич. проводимостью, обычно имеет значение в пределах от 1 до 100. Особыми диэлектрич. свойствами обладают К. так наз. с е г-н е т о э л е к т р и к о в, получивших свое название [c.431]

В одиннадцати классах из 32, а именно в классах центральных и планаксиальных, нет полярных направлений, а значит в кристаллах этих классов не может возникать пьезоэлектрический эффект. [c.254]

Согласно принципу Нейманна, пьезоэлектрический эффект может иметь место в любой анизотропной среде, где есть полярные направления. Как показал А. В. Шубников, такая среда не обязательно долнша быть монокристаллом. Пьезоэлектрические свойства проявляются в однородных, нецентросимметричных, анизотропных средах,симметрия которых описывается предельными группами Кюри оо, оот и оо12 матрицы пьезомодулей для них можно рассчитать по тем же правилам, что и для точечных кристаллографических классов симметрии (см. табл. 43) при этом ось Хд кристаллофизической системы координат совмещается с осью симметрии бесконечного порядка в среде. [c.269]

Те из дислокаций, которые имеют краевую комцоненту и у которых плоскость скольжения — базис, могут быть а- или р-дислокациями, так как из-за полярности направления [0001] оборванная плоскость может оканчиваться катионами либо анионами. [c.347]

Благодаря применению этих физических методов химическая связь между атомами в молекуле из некоторого символа превратилась в конкретную реальность с числовьши данными, характеризующими ее длину, энергию, полярность, направление в пространстве. Прн этом связи оказались, как и следовало ожидать, бесконечно разнообразны. Объяснить это разнообразие классическая структурная теория оказалась не в состоянии. Октетная электронная теория давала большие возможности, но и она. в большинстве случаев была явно недостаточна. [c.8]

Другое замечание относится к так называемому закону Фри-деля, играющему важную роль в рентгеноструктурном анализе, который основан на кинематической теории рассеяния. Закод Фриделя сводится к нечувствительности интенсивности отражений к наличию или отсутствию центра симметрии в структуре. При этом особенно важно указать, что речь идет об отражениях от таких плоскостей, которые непараллельны имеющимся в нецентросимметричном кристалле полярным направлениям. [c.117]

В связи с этим следует сделать принципиальное замечание, касающееся выполнимости закона Фриделя при трехволновом рассеянии. Как было специально отмечено в конце гл. 4, закон Фриделя при двухволновом рассеянии нарушается лишь для случая поглощающего кристалла без центра симметрии. В отличие от этого при трехволновом рассеянии закон Фриделя нарушается также и в случае прозрачного кристалла. Действительно, при обращении (переориентации) полярного направления в нецентросимметричном кристалле изменяется знак ф, а следовательно, и интенсивность отражений [166]. [c.330]

При механических напряжениях кристаллов с асимметричной структурой КР и с полярными направлениями (Si02, Li2S04, изоморфные дигидрофосфаты калия или аммония) от- [c.143]

В настоящее время достаточно ясно, как возникает упорядочение в обычных нематиках, и здесь мы только коснемся этого вопроса, чтобы ввести необходимые обозначения. Два стержня стремятся стать параллельными за счет стерического и анизотропного вандерваальсового взаимодействия между ними. Такое взаимодействие, как и само нематическое упорядочение, нечувствительно к полярному направлению вниз или вверх, так как оба эффекта имеют квадруиольную симметрию. Таким образом, в среднем данный стержень находится в потенциале и = —( os 0), где Vk — постоянная взаимодействия, 5а — параметр порядка, представляющий собой среднее (...) от Р2, и Рз (j ) = (3/2)x —1/2 обозначает второй полином [c.22]

Рис. 10.21. Профили поверхности моря (а) (по расчетам динамической топографии относительно уровня 600 дбар) и избранные изотермы (б) для очень высокого (31 июля 1976 г., штриховые линии) и очень низкого (10 августа 1976 г., сплошные линии) уровней моря в Сан-Хуане (15° ю.ш., перуанское побережье). Изменения сходны с теми, которые должна создавать первая бароклинная мода волны Кельвина. Характеристики распространения волны в полярном направлении согласуются с такой интерпретацией. (Из [368, рис. 5].)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология