Вилькинсон

Хорошее разделение получили Ригамонти и Спаккамела [507) при экстракции изоамиловым спиртом солей кислот уксусной и трехвалентных цианистой этих металлов из водного раствора. Применяя 7-ступенчатую фракционированную экстракцию, они получили 90%-ное разделение. По расчетам при применении 19 ступеней надо ожидать чистоту продуктов 99,9%. Шарп и Вилькинсон [5081 экстрагировали гексоном кобальт из водного раствора трехвалентных цианистых солей кобальта и никеля. [c.457]

Дизамещенные пиримидины получаются из нитрилов и ацетилена в присутствии щелочного металла иногда одновременно образуются также пиридиновые соединения (Кернс, Зауэр, Вилькинсон). [c.1033]

По зависимости глубины превращения от I (метод Вилькинсона). [c.32]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количества пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. В случае восстановления очень малых количеств вещества удобно пользоваться приборами Вилькинсона и Ферри (рис. 177 2 ). В сосуде 1 с пластинкой 2 из пористого стекла помещают катализатор и восстанавливаемое вещество, водород вводят через трубку 3. Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [c.528]

Рис.. 177. Прибор Вилькинсона и Ферри для восстаиовления малык количеств веществ

Машины для перемещения воздуха и газов появилисъ значительно позже масосов. Изобретателем воздушного поршневого нагнетателя — прототипа современных компрессоров с одной ступенью сжатия — считается немецкий физик О. Герике (1640 г.). Во второй половине 18 в. в Англии Вилькинсон запатентовал двухцилиндровый поршневой компрессор и в это же время Д. Уатт изготовил воздуходувную машину с паровым приводом. Многоступенчатый компрессор с межступеичатымн охладителями был предложен в 1849 г. Ратеном (Германия). [c.6]

Г. Вилькинсон с группой сотрудников получили и другие подобные же соединения для ряда других переходных металлов — рутения, кобальта, никеля, вольфрама, молибдена, титана, хрома и т. д. [c.237]

Одной из трудностей, препятствующей решению основных дифференциальных уравнений, описывающих переходные характеристики колонны, является нелинейность равновесных кривых пар — жидкость. Использование линейных соотношений пар — жидкость и других упрощающих предположений значительно уменьшает трудности при использовании основных уравнений, но только в немногих случаях справедливость этих допущений была подтверждена экспериментально. Рекомендации Вильямса 2 для оптимального регулирования ректификационных колонн были получены с помощью аналоговых вычислительных машин и подтверждены экспериментами других исследователей. Уравнения динамики Розенбрука также были подтверждены экспериментальными исследованиями переходных характеристик, выполненными Армстронгом и Вилькинсоном на колонне диаметром 100 мм с колпачковыми тарелками 1 Этой же теме посвящен ряд других работ . [c.379]

Пауль Вилькинсон приводит следующие данные о расходе топлива в турбореактивных двигателях различных стран мира, находящихся в эксплуатации. [c.522]

Вилькинсон и Мильнер [Л. 3] разделили водоохлаждаемый анод на отдельные зоны и измеряли теплоотдачу к каждой зоне в отдельности. Таким образом, они получили довольно грубое распределение теплоотдачи на поверхности анода. Однако они не измеряли величину тока в каждой зоне и потому не могли рассчитать локальный перенос энер- [c.111]

I Р— 1[ ( I 1. Суммарный тепло-] Г II г —вой поток к аноду при токах 50 [c.119]

Зонштадт (1872) показал, чта в воде океанов, кроме серебра, всегда содержится золото Мюнстер (1892) показал, что вода норвежских фиордов содержит около 5 мг золота на тонну или 5 миллиардных частей, т.-е. на 1000 пуд. воды около 2 долей золота, т.-е. количество, достойное практического внимания, и мне кажется, что ныне уже можно утверждать, по громадности массы морской воды, что со временем найдутся способы выгодно уединять золото из морской воды, приводя ее в прикосновение с веществами, осаждающими на себя золото первые пробы, повидимому, могут делаться при извлечении соли из морской воды а так как общее количество океанской воды можно принять около 2 000000000000 000000 ( = 2 101 ) тонн, то запас золота в ней около 10000 милл. тонн, в год же извлекается по всей земле не более 700 тонн. Полагают, что золото удерживается в морской воде от присутствия в ней иодистых металлов, которые от действия организмов могут освобождать самый иод. Думают, как приводит проф. Д. П. Коновалов, чго иод содействует растворению золота, а органические вещества его выделению. Этими данными и соображениями до некоторой степени выясняется распределение золота в жилах или трещинах пород, наполненных преимущественно кварцем, так как есть полное основание полагать, что те породы были некогда на дне моря. Р. Дентри и позднее Вилькинсон показали, чго органические вещества, напр., пробка, и колчеданы способны выделять золото из растворов в том металлическом виде и состоянии, в каком оно находится в кварцевых жилах, где (особенно в глубоких частях жильных месторождений) очень часто золото содержится на поверхности колчеданов, преимущественно мышьяковых. Казанцев (в Екатеринбурге, 1891) полагает даже, на основании распространения золота в этих колчеданах, что оно находилось, проникая жилы, в растворе, в виде [c.656]

Линстед Р., Элвидж Дж., Волли М., Вилькинсон Дж., Современные методы исследования в органической химии, пер. с англ., Москва, 1959. В этом небольшом по объему сборнике, состоящем из двух книг, очень ясно и доступно описаны новые методы очистки и разделения веществ (адсорбционная хроматография, распределительная хроматография, хроматография на бумаге, ионообменная хроматография, многократное фракционное экстрагирование и т. п.), техника проведения специальных реакций (работа в вакууме, гидрирование под высоким давлением, реакции в жидком аммиаке, озонолиз и пр.), количественный органический анализ, полумикрометоды синтеза органических веществ. Сборник особенно полезен для начинающих научных работников. [c.168]

Мази Вилькинсона 2,0 Мази цинковой 40,0 [c.307]

Гарнер, Вилькинсон и Наш [И] в 1932 г. нашли, что эффективность тетраэтилсвинца, повышающего октановые числа 20%-ных смесей некоторых а-олефинов в эталонном топливе, растет с ростом молекулярного веса углеводорода от пентена к нонену. Подобные же результаты получили Гарнер и Эванс [12] для двадцати одной 20%-пой смеси ароматических, циклогексановых и цпкло-пентановых углеводородов. Испытания этих смесей показали, что по эффективности тетраэтилсвинца в них первое место занимают циклопентановые, затем цикло-гексановые и, наконец, ароматические углеводороды. [c.9]

В 1757 г. англичанин Исаак Вилькинсон запатентовал железные мехи. Позже он поставил компрессор с двумя железными цилиндрами диаметром 1575 мм. Привод компрессора осуществлялся от водяного колеса. [c.7]

Изучением физико-химических особенностей ионитов типа амберлит Ш-4 сравнительно с применяемыми в медицине сорбируюш,ими агентами занимались также Мартин и Вилькинсон [3]. Эти авторы установили, что смолы типа амберлит Ш-4 при тончайшем измельчении быстро связывают соляную кислоту, находяш уюся в желудке. После того, как смола вместе с пищей поступает в кишечник, кислота сорбированная амберлитом Ш-4 нейтрализуется щелочами кишечных соков. При определении нейтрализующей способности амберлита Ш-4 найдено, что для нейтрализации 2500 жл 0,1 N соляной кислоты до pH 4 необходимо ввести 5,0 г амберлита Ш-4 (нри температуре 37,5°). Для нейтрализации такого же количества соляной кислоты до pH 4 обычно применяют 1 г коллоидальной гидроокиси алюминия при длительности действия его в течение часа. Однако введение коллоидальной гидроокиси алюминия в желудок для нейтрализации излишней кислотности не может быть рекомендовано, так как она обладает свойством вызывать запоры, в то время как амберлит П -4 даже при одновременной дозе в 20 г является лишь мягким слабительным. При действии 4 г смолы на 600 мг свежего желудочного сока, pH его повышается с 1,5 до 2, что соответствует уменьшению содержания свободной кислоты на 33% от первоначальной величины. 1 г смолы амберлит Ш-4, переведенный в ОН-форму едким натром, может нейтрализовать до 60 млО, N соляной кислоты, а та же смола, переведенная в ОН-форму бикарбонатом натрия,— 50 мл 0,1 N соляной кислоты. Реакция нейтрализации проходит мгновенно, но практически ес скорость несколько уменьшается и определяется временем, необходимым для диффузии кислоты к ионогенным грунпам смолы. Естественно, что скорость ионного обмена зависит от степени измельчения смолы. Так, при уменьшении величины частиц смолы (просев через сита вместо 40 меш через сито в 200 меги) скорость реакции возрастает в 1000 раз, а расход ее уменьшается примерно в четыре раза [1, 2, 3]. [c.310]

Р, Линстед, Дж. Э л в и д ж, М. Волли, Дж. Вилькинсон, Современные методы исследования в органической химии, перев. с англ,, Издатинлит, 1959, [c.147]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количесгва пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. В случае восстановления очень малых количеств вещества удобно пользоваться приборами Вилькинсона и Ферри (рис. 177 °). В сосуде 1 с пластинкой 2 из пористого стекла помещают [c.541]

Рис. 177. Ппибор Вилькинсона и Ферри для восстановления малых количеств веи1еств /-сосуд-реактор 2 пластинка из пористого стекла трубка, подводящая водород.

Эти методы описаны з серии статей. В первой из них Сайкс [87] рассматривает возможность получения количественных результатов по данным обычной кривой охлаждения и приходит к выводу, что в этом случае неизбежна заметная погрешность, особенно в случае превращения в твердом состоянии, которое связано с аномалией удельной теплоемкости в довольно широком инте рвале температур. Он разработал двойной дифференциальный метод кривой охлаждения и метод для количественных измерений удельной теплоемкости. Последний метод был дальше развит Сайксом и Джонсом [88] и применялся Джонсом, Сайксом и Вилькинсоном [26] главным образом для изучения процессов упорядочения в температурном интервале 100—500°. Повидимому, этот метод может быть применен и при более высоких температурах. [c.162]

Точность определения удельной теплоемкости по Сайксу очень высока. Сайкс и Вилькинсон считают, что точность их метода составляет 1 %. Однако этот метод связан с большими экспериментальными трудностями, чем метод Смита, и также дает точные результаты только для кривых нагрева, хотя может быть применен и для получения кривых охлаждения. Метод Смита разрешает легче исследовать узкие температурные интервалы, но, вероятно, менее точен. [c.165]

За последнее время Фишер [23, 26—28] и Вилькинсон [74] получили интересные производные карбоиила вольфрама состава [c.298]

По сообщению Г. Вилькинсона [7], при введении окиси углерода в раствор бромистого марганца - - фенилмагнийбромида получалось в ничтожных количествах летучее желтое соединение марганца, которое, возможно, было этим же продуктом. [c.303]

Кроме рассмотренной схемы В. Нуйса имеются схемы Шлитта и Вилькинсона. Несмотря на то что эти схемы не имеют практического интереса, мы все же считаем полезным рассмотреть их ввиду необходимости разработки отечественных схем извлечения криптона и ксенона. [c.93]

Важность рассматриваемой проблемы, ее новизна побуждают нас обратиться в заключение к рассмотрению схемы Вилькинсона (рис. 48). Воздух из трубы 5 попадает в компрессор 6, а оттуда основная часть воздуха направляется через трубу 7 в секцию 8 теплообменника 9 и по трубе 10 через секцию 12 теплообменника 11. Из теплообменника 11 воздух попадает по трубе 13 в колонну 14. Пары из колонны 14 по трубе 16 попадают в секцию 17 теплообменника 11, а затем по трубе 18 в турбодетандер 19. Выводная линия турбодетандера 19 разветвлена на две части — основная часть по трубе 20 попадает в секцию 2/теплообменника И, а остальная часть проходит линию 22, поступает в секцию 28 теплообменника 24, а затем по трубе 25 попадает в секцию 27 теплообменника 9, а оттуда в атмосферу или отсасывается вакуум-насосом 28. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология