Вязкоупругое состояние

Формулы для вязкоупругого состояния материала здесь не приводятся. В случае необходимости их можно легко получить. Следует отметить, что термоупругие напряжения относительно быстро релаксируют, и их можно принимать в расчет только при проверке трубы на устойчивость при осевом сжатии. [c.162]

Диаграмма связи диффузионных и релаксационных явлений в материале сополимера, полученная простым присоединением диаграммы связи реологической модели вязкоупругого состояния полимера к фрагменту диаграмм связи, отображающего диффузионные явления сплошной среды, представлена на рис. 4.4. Построенная диаграмма замкнута относительно преобразований энергии в ней, увязывает макроскопическое движение элементарного объема системы с физико-химическими характеристиками ее макроструктуры. Поэтому синтез уравнений системы по ее диаграмме приводит к замкнутой системе уравнений процесса набухания сополимера с учетом движения реальной сплошной среды и пере- [c.309]

В процессе графитации обожженные углеродные материалы проходят стадию вязкоупругого состояния. [c.218]

Хрупком (ниже Т р), 2 — в нехрупком твердом (ниже температуры стеклования Т ), 5 —в вязкоупругом состоянии (выше Г ). Аналогичные зависимости получаются при изменении скорости деформации от больших значений к малым [c.284]

Таким образом, и в рамках нелинейной классической механики разрушения временная зависимость прочности отсутствует в хрупком состоянии и появляется только в квазихрупком или вязкоупругом состоянии. [c.100]

Полученные данные дилатометрических испытаний киров, таким образом, позволяют сделать вывод, что вязкоупругое состояние киров находится в интервале температур - -21 —37°С, т. е. в котором должны работать битумоминеральные покрытия. [c.250]

Простейший случай, для которого применимо уравнение ВЛФ, — это вязкотекучее состояние полимеров, когда для линейных полимеров уравнение Ат = х 1г т с достаточной точностью выполняется вплоть до температур Tg + 50°. Если материал находится в вязкоупругом состоянии, то необходимо построение так называемой обобщенной кривой. Строят зависимости логарифма модуля от логарифма времени воздействия для различных температур. Эти зависимости образуют семейство кривых. Перенося кривые в горизонтальном направлении (величина сдвига [c.41]

Формирование адгезионного контакта между двумя полимерами, находящимися в начале процесса в вязкоупругом состоянии, может сопровождаться значительным развитием межфазной границы. Это наблюдается, например, при формировании адгезионного контакта между резиной и пленкой пропиточного состава на корде в процессе вулканизации резинокордных систем [7]. Из-за различия в реологических свойствах контактирующих материалов в зоне контакта под действием внешнего давления возникают значительные сдвиговые усилия, приводящие к указанному эффекту (рис. 2.3). Чем выше содержание технического углерода, [c.68]

Такое соображение общего характера становится более понятным, если обратить внимание на выделение тепла при неупругих деформациях при образовании новых поверхностей. Это особенно существенно для тел с низкой теплопроводностью и достаточно ярко выраженными вязкоупругими свойствами. Адиабатический подъем температуры на существование которого указывают опыты с металлами сравнительно высокой теплопроводности (рис. 3) может изменить вязкоупругое состояние некристаллических тел. Зависимости, приведенные на рис. 3, свидетельствуют о тенденции к запаздыванию повышения температуры при распре- [c.238]

Задачей данной работы является дифференциация этих понятий в практических целях. Для этого была построена фазовая диаграмма типичных полимерных микроэмульсионных систем, которая характеризуется дисперсиями воды в масле (в/м) и масла в воде (м/в), граничащих с вязкоупругим состоянием геля. [c.33]

Надо также упомянуть, что транспозиционная модель указывает на отклонения от линейного вязкоупругого состояния при действии высоких напряжений. Если нагрузка о сравнима со значением оо, то вместо [c.576]

Выявлялась также продолжительность вязкоупругого состояния, так как ранее [5] было установлено, что гра-фитированные материалы до 2 200°С имеют хрупкий характер разрушения и лишь при температуре выше 2500 С приобретают вязкоупругие свойства. Резкое замедление скорости деформирования при выходе на изотермичес- [c.216]

Описаны установка и методика проведения термомеханическнх испытаний. Показано, что в процессе термообработки материала -МПГ-6 в области температуры около 1400°С и выше материал проходит стадию вязкоупругого состояния. [c.270]

Исследования реологических характеристик коксопековых композиций показывают, что они находятся в вязкоупругом состоянии. [c.134]

L , Ly —длина образца при температурах tj, tf соответственно определяется средний КТРа , f асфальтобетона при температурах t/ -г- if. Полученная зависимость КТР асфальтобетона от температуры при одном цикле охлаждение — нагревание показана на рис, 3. Асфальтобетон изготовлен на известняке и битуме с пенетрацией 84, полученном вакуумной концентрацией остатков ромашкинской нефти. Коэффициент теплового расширения асфальтобетона при температурах ниже Т равен 1,26 -10 °С в вязкоупругом состоянии при-Тс <1Т <Тт= 2,44 -10-5°С. [c.131]

Динамические свойства могут быстро изменяться в первых циклах испытания из-за тиксотропии наполнителя и неустановив шегося вязкоупругого состояния образца. [c.138]

Переход асфальтобетона из вязкоупругого состояния в вязкотекучее происходит в области температур, при которых угловой коэффициент ( 2 дилатограммы убывает до 0. [c.131]

I — область стеклообразного состояния, II — вязкоупругого состояния, III — высокоэластвческого состояния, IV — вязкотекучего состояния. [c.81]

Итак, в гл. 4 рассмотрены принципы и методы линейной и нелинейной механики разрушения твердых тел и полимеров в хрупком, квазихрупком и нехрупком (вязкоупругом) состояниях. Эти три прочностных состояния у аморфных полимеров реализуются ниже температуры стеклования Тс, а у кристаллических— ниже температуры плавления Т и разделяются температурой хрупкости Тхр и температурой квазихрупкости В каждом прочностном состоянии трещины имеют свою специфику, -которая отражена в названиях трех типов трещин хрупкая, квазихрупкая и трещина серебра , или крейз. [c.104]

Только при сравнительно низком. молекулярном весе (ниже примерно 30 000) можно ожидать существования какой-либо зависимости от молекулярного веса Tg, На илн любых других параметров, характеризующих температурную зависимость вязкоупругого состояния. Для полимеров очень малого молекулярного веса существуют различные аномалии, которые, как показали Фокс и Флори [65], возникают вследствие увеличенного свободного объема, связанного с концами молекул. При любой данной температуре V линейно возрастает с ростом 1/М Т(. есть линейная убывающая функция 1/М, а ЛЯа при данной температуре — экспоненциальная функция ММ. Свободный объем при Tg, по-види-мому, существенно не зависит от молекулярного веса, что находится в согласии с постоянством g для полимеров различной химической структуры, как это видно в табл. 6. Применив уравнение Вильямса — Ландела — Ферри в форме [c.269]

Сдвиг, обусловленный коэффициентом 1, происходит в направлении участка кривой с углом наклона на логарифмическом графике завнсимости Г или I" от частоты, и, следовательно, он исчезает в нереходно области, где угол наклона самих функций достигает значения — / г, предсказываемого теориями Рауза и Бики. Действительно, прп высоки.х частотах вязкоупругое состояние определяется конфор-маииониыми движениями небольших участков цепи, на которые пе влияют зацепления. На к[)ивую упругого модуля / [c.280]

Расчет деформаций с поправкой на неидеальные свойства полиэтилена не отличается особой сложностью. Его производят с учетом количественных оценок, рассмотренных в предыдущих главах. При анализе вязкоупругого состояния можно восполь-154 [c.154]

Обычный резиновый шар, если его охладить ниже — 70°С, становится настолько твердым и хрупким, что разобьется на куски, так же как и стеклянный шар, упав на твердую поверхность. Почему резиновый шар становится похожим на стекло при этой температуре Это происходит потому, что почти для всех аморфных полимеров (а также для многих кристаллических полимеров) существует температурная граница, только выше которой вещество делается мягким, гибким, эластичным, а ниже которой полимер становится твердым, хрупким и ломким. Эта температура, ниже которой полимер становится твердым и выше которой о1Г Шя1г аёгся, на- зьшается температурой перехода в стеклообразное состояние или температурой стеклования. Твердое, хрупкое состояние принято называть стеклообразным, а размягченное, гибкое состояние называют каучукообразным или вязкоупругим состоянием. При дальнейшем нагревании полимер (если он несшитый) становится очень вязкой жидкостью и начинает течь это состояние назьшается вязкотекучим, переход в это состояние происходит при температуре текучести Ту (рис. 6.1). [c.120]

Эксперименты на натуральном и синтетических каучуках проводили с использованием закрытого резиносмесителя, вальцев и экструдера. Так как желатинизация — механохимический процесс, не зависящий от структуры эластомеров, условия их пластикации с полимерами были такими, чтобы материалы находились в вязкоупругом состоянии [139]. Для экспериментов были выбраны полиметилметакрилат, поливинилацетат и полиэтилен. При использовании полистирола пространственная структура не образуется. Добавление изопропилата алюминия способствует появлению блоксополимеров. от прием был использован в системе полиэтилен — поливинилацетат. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология