Полистирол пространственная структура

Лаки представляют собой растворы пленкообразующих веществ (основа лака) в органических растворителях (летучая часть лака). Основа лака может состоять из одного иЛи нескольких веществ, образующих после удаления растворителей лаковую пленку из полимерного соединения линейной или пространственной структуры. Процесс образования пленки линейной структуры (на основе эфиров целлюлозы, полистирола и др.) заключается в удалении растворителя. Он не сопровождается химическим изменением пленкообразующих веществ и требует относительно низких температур. Основа лаков этого типа, кроме полимерных соединений, часто содержит пластификаторы. Процесс образования пленки пространственной структуры сопровождается реакциями окисления, полимеризации и поликонденсации, что требует более высоких температур. В состав основы таких лаков входят высыхающие масла, термореактивные смолы в смеси с другими смолами. Иногда в лаки для ускорения процессов поликонденсации добавляют сиккативы и сшивающие агенты. [c.32]

Предположение об образовании при облучении пространственной структуры полистирола несостоятельно, так как ири названных дозах полистирол пе сшивается. Процесс сшивания полистирола идет крайне медленно благодаря стабилизирующему действию фениль-пых групп при этом образуется всего 0,02 поперечных связей в расчете па 100 эв поглощенной энергии . [c.136]

Значительное влияние на течение процесса полимеризации стирола имеет степень его очистки. Особо нежелательно содержание в нем дивинилбензола. Даже малые количества этого вещества приводят к образованию нерастворимого и неплавящегося продукта с пространственной структурой в результате сшивания цепных молекул полистирола дивинилбензолом. Поэтому для реакции полимеризации нужно использовать свежеперегнанный продукт, содержание стирола в котором доводят до 99—99,9%. Количество дивинилбензола в стироле не должно превышать 0,03%. [c.471]

Пространственную структуру обычно определяют, используя данные рентгенографии [1], инфракрасной спектроскопии, результаты измерения температур плавления [2—4] и теплот плавления кристаллов [5]. Пространственную структуру можно определить, используя также метод ядерного магнитного резонанса (применяемые для этого приборы должны иметь высокую разрешающую способность) [7, 8] или данные о скорости гидролиза реакционноспособных производных полимера так, например, известно различие в скоростях гидролиза бензанилидов атактических и изотактических сегментов полистирола [6]. [c.212]

Стирольные ППУ. В результате проведенных исследований удалось снизить стоимость ППУ, не ухудшая их физико-механических свойств, введением в исходную композицию ППУ в качестве наполнителя вспененных гранул полистирола. Последние, равномерно распределяясь в ППУ, образуют крупноячеистую пространственную структуру. Особенностью образования структуры нового пенопласта является то, что плотность упаковки гранул полистирола, имеющих форму многогранников, способствует образованию вокруг них полиуретановых перегородок [14,16]. [c.170]

Стирольные ППУ являются новым видом пенопластов. Наряду с ППУ в строительстве широко используют пенополистиролы, которые стоят в 2—3 раза дешевле, чем ППУ, но уступают им по свойствам (не стойки к маслам, горючи и имеют низкие рабочие температуры). Снизить стоимость ППУ, не ухудшая их физико-механических свойств, удалось введением в исходную композицию в качестве наполнителя вспененных гранул полистирола. Равномерно распределяясь в ППУ, гранулы образуют крупноячеистую пространственную структуру. Особенностью ее является то, что плотность упаковки гранул полистирола, имеющих форму многогранников, способствует образованию ПУ перегородок вокруг них. Новый пенопласт получил название стирольного полиуретана (СПУ) [20]. [c.83]

Рядом исследователей [40, 42, 43] показано, что образование пространственных структур зависит не от длины цепи, а от расположения углеродных атомов. Если цепь имеет разветвления, то в местах присоединения боковых цепей наблюдается пониженная стойкость и при облучении боковые цепи разрушаются. Следовательно, полиолефины по действию к ионизирующим излучениям можно расположить в ряд полиэтилен линейный (высокой плотности), полиэтилен разветвленный (низкой плотности) и, наконец, полипропилен. Высокая стойкость к ионизирующим излучениям полистирола, как уже указывалось выше, связана с тем, что в цепи имеются фениль-ные группы. [c.533]

Методом электронной микроскопии исследованы образцы исходных сточных вод. Полистирол образует единичные, шарообразной формы частицы размером 0,06-0,6 мкм и агрегаты частиц размером 0,5-1,5 мкм, ПВС образует пространственную рыхлую сетчатую структуру. Электро-кинетический потенциал частиц полистирола при 20 °С составляет —9 — -11 мВ. Увеличение концентрации ПВС в растворе, так же как увеличение числа ацетатных групп в молекулах, приводит к повышению стабильности стирольной дисперсии. [c.98]

В условиях радикальной полимеризации в макромолекулах полистирола возникают боковые ответвления. Значительные по размеру фенильные группы отдельных звеньев занимают различное пространственное положение относительно друг друга и к плоскости расположения основной цепи. Все это препятствует упорядоченному взаимному расположению макромолекул, уплотнению структуры и возникновению кристаллитных образований. [c.806]

Получены кристаллические изотактические полимеры из различных замещенных стирола [54]. Поли-о-фторстирол кристаллизуется в виде структуры, сходной с изотактическим полистиролом, имеющей ромбоэдрическую элементарную ячейку, относящуюся к пространственной группе ЛЗс с осями а= 6=22,1 А и с=6,65 А [55]. Шаг спирали включает в себя три мономерных звена. Поли-п-фторстирол, поли-о-метилстирол, поли-2-метил-4-фторстирол и поли-1-винилнафталин кристаллизуются в виде четвертичных спиралей, т. е. с четырьмя мономерными звеньями на один виток, имея периоды идентичности приблизительно 8,2 А [53, 54]. [c.74]

Более тщательно удалось определить структуру цепи полистирола, показанную на рис. 2 и 3. Проекция элементарной ячейки на плоскость, перпендикулярную оси с, дает представление о двух возможностях наклона бензольного ядра к оси спираЛи [5]. Структура полистирола и полибутилена, определенная рентгенографическим методом, соответствует гексагональной ячейке (пространственная группа ЯЗс или КЗс), имеющей значение а, равное 21,9 А для полистирола и 17,3 А для полибутилена соответственно. Ячейка содержит шесть молекулярных цепей, включающих по три элементарных звена. Автор не располагал еще достаточными данными, чтобы установить форму и размер элементарной ячейки полипропилена. [c.22]

Эксперименты на натуральном и синтетических каучуках проводили с использованием закрытого резиносмесителя, вальцев и экструдера. Так как желатинизация — механохимический процесс, не зависящий от структуры эластомеров, условия их пластикации с полимерами были такими, чтобы материалы находились в вязкоупругом состоянии [139]. Для экспериментов были выбраны полиметилметакрилат, поливинилацетат и полиэтилен. При использовании полистирола пространственная структура не образуется. Добавление изопропилата алюминия способствует появлению блоксополимеров. от прием был использован в системе полиэтилен — поливинилацетат. [c.202]

Малннским [983] и другими авторами [984, 985] изучено влияние одного из мономеров на механические свойства ono-лимера.Показано,что в случае сополимера стирола с метакриловой кислотой полярные звенья последней незначительно повышают температуру стеклования полистирола, но заметно замедляют скорость развития деформации, что объясняется образованием пространственной структуры за счет полярных групп. В случае сополимеров стирола с бутадиеном, по мере увеличения содержания бутадиена в цепи, температура стеклования сначала понижается, а затем возрастает, что, по-видимому, связано с увеличением плотности упаковки цепей. [c.220]

Пластическое течение может быть практически полностью устранено при образовании редких поперечных химических связей между цепями макромолекул, т. е. при создании сетчатой, пространственной структуры. Такие сильные, но редкие химические связи между цепями затрудняют соскальзывание и перемещение макромолекулы в целом, но не мещают вращению звеньев, т. е. развитпю высокоэластической деформации. Подобную сетчатую структуру мы имеем, например, в слегка вулканизованном каучуке (в резине), где атомы серы поперечно связывают цепи макромолекул, в сополимерах стирола с дивинилбензолом (стр. 50), где цепи полистирола связываются мостиками из днвинилбензола, и в других аналогичных сополимерах. [c.101]

Отделение стирола от примесей представляет значительные трудности, так как точки кипения стирола и этилбензола близки. Кроме того, требуется тщательная очистка от дивинилбен зола. Присутствие последнего даже в ничтожных количествах приводит к образованию неплавкого и нерастворимого поли мера, так как дивинилбензол сшивает при полимеризации цеп1 полистирола, давая сетчатую или пространственную структуру [c.97]

Интересны также сополимеры стирола с бутадиеном. Их выпускают в виде прозрачных жидких смол, пригодных для использования в качестве связующего для стеклопластиков, пропиточных и заливочных компаундов, лаков, эмалей и т. д. Они способны отверждаться с образованием пространственных структур, для которых характерна повыщенная теплостойкость. Высокие диалек-трические свойства, присущие полистиролу, сохраняются и после отверждения таких сополимеров. [c.48]

Полимеры, образующие под действием излучения пространственную структуру полиэтилен, хлорированный полиэтилен, хлорсульфированный полиэтилен, полистирол, натуральный каучук, бутадиен-стирольный каучук, нитрильный каучук, стирол-акрилонитрил, полихлоропрен, найлон, полиоргаиосиликоиы. [c.91]

Механизм действия ионизирующих излучений (рентгеновских, -и у-лу-чей) на полиолефин и полистирол в самом общем виде заключается в том, что поглощенная энергия приводит к образованию возбужденных молекул, которые способны распадаться на свободные радикалы, или к образованию ионизированных молекул, впоследствии распадающихся на ионы или радикалы. Результатом действия ионизирующих излучений па полиолефины и полистирол является не только деструкция, но также образование пространственной структуры [40, 41]. Однако для образования пространственной структуры полистирола дозы облучения должны быть очень высокими, поскольку полистирол весьма устойчив к действию энергии высокой частоты благодаря наличию в цепи фенильных групп [42]. Степень структурирования полистирола- на ЮОэВ поглощенной энергии примерно в 100 раз меньше, чем степень структурирования полиэтилена. В результате образования трехмерной структуры полимера изменяются его химические, структурные и физико-механические свойства. [c.533]

Особую пространственную морфологию полимерных цепей можно получить посредством стереоспецифической полимеризации. Рассмотрим виниловый полимер —СНг—СНК—СНг— —СНН—, в котором Н может быть фенильной группой (полистирол) или метильной группой (полипропилен). Если в цепи существует хаотическое пространственное распределение боковых групп, полимер называют атактическим. Возможны также упорядоченные пространственные структуры, показанные на рисунке. Это изотактические и синдиотактические полимеры. [c.334]

Регулярность структуры. Кристаллизоваться могут только такие полимеры, молекулы которых построены регулярно. Б гомополимерах может возникнуть нерегулярность за счет разного пространственного расположения заместителей. Поэтому к кристаллизации способны только стереорегулярные полимеры. Чем больше нарушений регулярности в полимере, тем меньше содержание его кристаллической части. В таких промышленных полимерах, как полистирол или полиметилметакрилат, заместители расположены нерегулярно, эти полимеры аморфны и не содержат кристаллической части. Поливинилхлорид содержит сильно полярные атомы хлора, которые взаимно отталкиваются и поэтому значительная часть макромолекул поливинилхлорида построена относительно регулярно даже при получении полимера методом эмульсионноГ полимеризации. Поэтому поливинилхлорид частично кристаллизуется. В полиэтилене нет заместителей, поэтому полиэтилен мог Оы быть идеально кристаллическим. Однако в условиях синтеза в макромолекулах его возникают разветвления, которые нарушают регулярность, и это приводит к снижению степени кpи тaJrличнo ти в тем большей степени, чем больше разветвлений. Так, полиэтилен, полученный путем разложения диазометапа (так называемый полиметилен), является полностью линейным. Степень кристалличности достигает в нем 95%. Полиэтилен высокой плотности, полученный на катализаторах Циглера — Натта, разветвлен в большей степе- [c.182]

Полипропилен представляет собой высокомолекулярный продукт, подучаемый стереоспецифической полимеризацией пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера-Натта.Этот полимер отличается кристаллической структурой и по своим физическим свойствам намного превосходит существующие аморфные полимеры. В литературе описаны свойства следующих кристаллических полимеров полипропилена, полистирола, поливиниловых эфиров,полимерной окиси пропилена и др. Кристаллическая структура полипропилена (как и других кристаллических полимерных структур) ш-ределяется пространственным расположением ассиметрического атома углерода, входщего в состав мономера. Это дает возможность ассиметричеокому атому углерода при стереоспецифической полимеризации принимать определенное пространственное положение. Этот полимер может иметь изотактическую структуру (все метильные группы расположены по одну сторону от условной плоскости) или син-диотактическую (метильные группы чередуются в строгой последовательности по обе стороны от условной плоскости). [c.70]

Электронная проводимость обнаружена у полимеров с гетероциклами в цепи типа полиимидов, полибензоксазолов, а также у поливинилкарбазола, громоздкие боковые группы к-рого образуют цепь сопряженных связей. Для виниловых полимеров связи С—С полностью насыщены, ширина запрещенной зоны велика (напр., для политетрафторэтилена 10,07 ав). Однако и в этом случае под воздействием ионизирующей радиации, тепла, сильного электрич. поля может происходить ионизация макромолекул и образование свободных или слабо связанных электронов (полиэтилен, полистирол и др.). Электроны м. б. также инжектишваны в полимерные образцы из металлич. катода. Эти электроны застревают в дефектах структуры образующиеся объемные заряды препятствуют дальнейшей инжекции и являются причиной возникновения токов, ограниченных пространственными зарядами (т. наз. ТОПЗ). Этот вид электронной Э. п. исследован в полимерах сравнительно мало. [c.471]

Увеличение требований к чистоте воды, с одной стороны, и рост загрязненности водоемов, с другой, вызывает необ.ходимость повышения эффективности применяемых ионообменных смол. В 1965 г. в США был разработан новый тип ионообменных смол, обладающих высокой адсорбционной емкостью, легкостью регенерации и стойкостью к отравлению- органическими веществами (марка церолит F1 ) 156]. Эти смолы име- ют изопористую структуру, т. е. поперечные связи между молекулами расположены на равном расстоянии друг от друга. Образование сополимера пространственного ст1роения достигается не сополимеризацией стирола с дивинилбензолом, как в случае обычных стирол-дивинилбен-зольных смол, а сополимеризацией полистирола в виде зерен со сшивающими агентами. [c.214]

Цепи образуют спирали (три мономерные единицы и один виток в периоде) валентные углы в цепи равны 11б°5зо7,5308 следование кристаллической структуры изотактического полистирола, полученного в присутствии катализатора Циглера, указывает, что после обработки горячими растворителями изменяется интенсивность дифракционного максимума при й = = 4,16 А зоб, 5зо9 изменение связывают с существованием кристаллитов двух типов. Первый тип характеризуется расположением молекулярных спиралей в мицелле в одном направлении и относится к пространственной группе КЗс второй тип характеризуется противоположным направлением молекулярных спиралей в мицелле и относится к пространственной группе КЗс. [c.326]

Для атомов углерода полистирола времена спин-рещеточной релаксации и коэффициенты усиления за счет эффекта Оверхаузера не зависят от тактичности полимера. Определяющим механизмом релаксации даже для четвертичных фенильных атомов углерода является диполь-дипольная С— Н релаксация. Поэтому в боль-щинстве случаев можно использовать интегральные интенсивности резонансных сигналов при расчете концентраций триад (и пентад). Это дает возможность получать информацию как о структуре, так и о пространственном расположении атомов. Отклонений от простых соотношений между временами спин-решеточной релаксации, усилениями за счет ядерного эффекта Оверхаузера, интегральными интенсивностями и наблюдаемыми частотами для различных атомов одного и того же полимера следует ожидать только в том случае, если не все рассматриваемые атомы углерода принимают участие в сегментальном движении главной цепи полимера. В частности, можно предполагать существование аномалий интенсивностей спектра ЯМР С для относительно длинных и подвижных боковых цепей, связанных с жестким скелетом полимерной цепи в биополимерах, или для подвижных участков цепи, примыкающих к иммобильным сшитым участкам полимера [19]. [c.196]

Обычный полистирол имеет малоупорядоченную структуру с боковыми цепями, расположенными в разные стороны от основной молекулярной цепи. В последние годы разработан так называемый изотактическнй (стереорегулярный) полистирол с пространственно упорядоченным расположением боковых цепей. Благодаря этому резко повысилась теплостойкость полимера. Изотактическнй полистирол раз.мягчается лишь при температуре около 200°, кроме того, имеет улучшенные механические свойства. [c.157]

При помощи соответствующего чередования блоков и ответвлений и подбора гидрофобных и гидрофильных цепей удается широко изменять свойства полимеров. Оба эти вида полимеров обладают более высокой упорядоченностью строения, чем обычные сополимеры. Крупным достижением в получении упорядоченных полимеров является синтез стереоспецифических (или изотактических) полимеров. Так, например, в присутствии катализатора Циглера А1(С2Н5)з+Т1С14был получен чистый цыс-1,4-полиизопрен, идентичный натуральному каучуку, кристаллический полипропилен, а также кристаллический полистирол, в котором вместо случайного пространственного расположения групп СвИв, как в обычном полимере, существует строго упорядоченное чередование ряда Д-конфигураций с рядом -конфигураций (Натта). Такие стереоспе-цифические полимеры с одинаковым расположением идентичных боковых групп по отношению к главной цепи называются изотакти-ческими если же боковые группы последовательно расположены в противоположных направлениях (по типу конфигурации )LDLDL...), то полимеры называются синдиотактическими наконец, полимеры со случайным расположением боковых групп называются атактическими. Благодаря высокой упорядоченности строения стереоспецифические полимеры легко кристаллизуются и обладают рядом ценных качеств (более высокой прочностью, теплостойкостью и др.) по сравнению с обычными полимерами. Эти результаты показывают значение для свойств полимера не только химического состава, но и пространственного строения цепи, и приближают синтетические полимеры к высокоупорядоченным структурам биологического происхождения. [c.22]

В предлагаемой советскому читателю оригинальной монографии Г. Цунделя впервые проведено детальное исследование указанных взаимодействий методом инфракрасной спектроскопии. В качестве модельных систем были использованы ионооб-менники на основе полистирола, кислотные или анионные группы которых находятся в ячейках жесткой пространственной полимерной сетки При гидратации вокруг кислотных групп, а в случае солей — вокруг анионов и находящихся в непосредственной близости от них катионов возникает особая для каждого конкретного случая сетка гидратных структур. Существенные молекулярные силы между отдельными контактирующими группами должны приводить к перестройкам структуры вещества и изменению характера гидратации при присоединении последующих порций воды. В случае же исследуемых моделей полимерный каркас сохраняется (изменение объема не превышает нескольких процентов), что позволяет проводить изучение процесса гидратации без указанных затруднений. Пожалуй, в правильном выборе моделей и заключается основная удача Г. Цунделя и руководимого им коллектива сотрудников. Полученные результаты в последующем сравнительно просто перенести на гидратацию других соединений и в иных условиях, например сильных кислот и щелочей в концентрированных водных растворах. [c.5]

Карбонизацией пеноматериалов в промышленных обжиговых печах получают пенококсы ВК-900 и ВК-20-900. Процесс ведут в защитной среде (углеродистая засыпка). При необходимости пенококсы могут быть обработаны при более высоких температурах (до 2600°С), но такая обработка ухудшает механические свойства материалов и потому в производстве не принята. Результаты поиско-. вых работ [112, 113] показали, что полимеры из цепочек макромолекул без поперечных связей (линейные термопластичные полимеры, например полистирол, поливинилхлорид) или с небольшим их числом (полимеры со слабо выраженными термореактивными свойствами, например полиуретаны, эпоксидные смолы) при пиролизе практически полностью деструктируются, давая небольшой коксовый остаток, а полимеры с пространственным строением макромолекул (сетчатой структурой), отличающиеся жесткой структурой с большим числом поперечных связей (пенофенопласты, кремнийорганические пены и их модификации), дают достаточно высокий выход коксового остатка [ 55% (масс.)] , превращаясь в пенококсы. [c.116]

Строение полимеров, образующихся при реакциях карбониевых ионов, соответствует строению наиболее устойчивого из двух возможных сложных катионов, возникающих на стадии развития цепи (под сложным ионом подразумевается продукт присоединения катиона-инициатора к молекуле олефина, а также все последующие полимергомологичные ионы, действующие как переносчики цепи). Так, цепь полиизобутилена состоит из мономерных звеньев, сшитых голова к хвосту , хотя пространственно такая структура более напряжена, чем полимер, полученный сшиванием мономерных звеньев поочередно голова к голове и хвост к хвосту [1278]. Полистирол также построен по принципу голова к хвосту , что, вероятно, обусловлено последовательным присоединением полимергомологичных ионов — переносчиков цепи к р-углеродному атому в боковой цепи стирола, в результате чего образуются бензил-катион 6.19. Хотя полимер такого же строения мог бы получиться и в случае атаки карбониевого иона на а-углеродный атом боковой цепи стирола. [c.222]

При этом добавление дивинилбензола (ДВБ) необходимо для того, чтобы связать цепи полистирола в пространственную сетку и тем самым получить нерастворимый полимер с низкой набухаемостью. В большинстве случаев используется смесь, состоящая из 40% ДВБ и 60% этилстирола, которую получают при дегидрировании диэтилбензола. Углеводороды находятся в смеси в виде трех изомеров при этом преобладает жега-компо-нент. При получении обменника используют полимеризацию в эмульсии, что позволяет получать полимер с зернами желаемого размера в виде шариков. Введение сульфогрупп осуществляется сульфированием высушенного полимера серной кислотой, хлорсульфоновой кислотой и т. д. Число сульфогрупп в полученном полимере примерно соответствует их числу в полимерной сульфокислоте. Однако можно думать, что 50зН-группы распределены в структуре обменника неравномерно, во-первых, потому, что стирольное, этнлстирольное и дивинилбензольное ядра сульфируются по-разному, и, во-вторых. [c.71]

Ориентация молекул и кристаллизация полимера различаются степенью упорядоченности следует ожидать, что оба явления зависят от регулярности строения молекул полимера. В отношении кристаллизации это предположение в значительной степени подтверждается фактами типичными кристаллическими полимерами являются такие гомополимеры, молекулы которых имеют регулярную химическую и геометрическую структуру, например полиэтилен и полиэфиры, а также полиамиды, полученные из мономеров с неразветвленными молекулами. Молекулы всех этих полимеров имеют регулярное строение, и для них исключена возможность неправильного пространственного расположения. (Случайные разветвления цепей полиэтилена не мешают кристаллизации участков полимерных молекул, расположенных между точками разветвлений подобным образом сополимеризация с малым количеством второго мономера может понизить степень кристалличности, но не исключить кристаллизацию.) С другой стороны, типичными некристаллическими полимерами являются полимеры с нерегулярным химическим или геометрическим строением. Некристаллическими являются многие сополимеры, в состав которых входят соизмеримые количества различных мономеров, и гомополимеры, у которых левые и правые группы беспорядочно расположены по цепи (например, полистирол, полиметилметакрилат и поливинилацетат). Обычно полимеры, в которых углеродный атом цепи имеет два различных замещающих атома или группы (подобно трем указанным выше полимерам), не кристаллизуются, но в случае одинаковых замещающих атомов или групп кристаллизация имеет место [например, поливинилиденхлорид (—СН —СС12) 1. [c.216]

Вытянутая форма частиц приводит к тому, что они начинают контактировать друг с другом уже при сравнительно низких концентрациях в смеси. На рис. 199 видно, что резкое увеличение прочности при наполнении каучука полистиролом наблюдается после того, как содержание полистирола достигает 25—30%. Если бы частицы полистирола были сферическими, такое резкое увеличение прочности произошло бы при содержании полистирола, близком к 50% (по объему). Таким образом, в смеси полимеров уже при соотношении компонентов, значительно меньшем, чем 1 1, обе фазы могут стать непрерывными. При этом возникает своеобразная структура сетка в сетке , обеспечивающая обычно наилучшие механические свойства смеси. На микрофотографиях таких смесей не представляется возможным выделить ни дисперсную фазу, ни дисперсионную среду частицы обеих фаз соприкасаются с себе подобными частицами, образуя взаимопереплетающиеся тяжи двух пространственных сеток. [c.300]

С помощью микроскопа УЭМБ-100 были исследованы образцы исходных сточных вод. Каплю суспензии разбавляли дистиллированной водой в 30 раз, наносили на сетку-подложку, высушивали и наблюдали при увеличении в 8500 раз [2]. На снимках, приведенных в этой работе, видно, что полистирол образует единичные, шарообразной формы, частицы размером в поперечнике а = 0,06 -г- 0,6 мкм и агрегаты частиц размером 0,5—1,5 мкм. Система является поли-дисперсной (я = 6-10" 5-10 см), ПВС образует пространственную рыхлую сетчатую структуру. [c.80]