Эпистаз

Необходимо четко различать подобные случаи эпистаза и случаи доминирования. Как мы знаем, доминирование отражает взаимоотношения между различными членами одной и той же пары аллелей. В случаях же эпистаза мы имеем дело со взаимодействием между аллелями, принадлежащими к различным парам и расположенными, следовательно, в различных локусах хромосом. [c.63]

Рис. 24.28. Генетическое объяснение необычных соотношений фенотипов по окраске шерсти при эпистазе у мышей.

Рис. 19.4. Эпистаз у кур. Наличие окраски перьев связано с присутствием доминантного аллеля С, однако это условие не является достаточным. Признак окраски подавляется у особей, несущих доминантный аллель эпистатического локуса /.

Необходимо отметить, что взаимодействия между генами (доминирование между аллелями одного локуса или эпистаз между аллелями разных локусов) оказывают влияние на оценки наследуемости, поскольку эти взаимодействия неаддитивны. В более специализированных книгах обсуждается, каким образом учитывать подобные генетические взаимодействия. [c.355]

Дайте определение различным видам генетических взаимодействий. В чем разница между эпистазом и доминированием [c.362]

Аддитивные гены. Взаимодействующие гены, которые не обнаруживают доминантности (если являются аллельными) или эпистаза (в случае неаллельных генов). [c.303]

Расщепление в потомстве дигетерозигот в отнощении 13 3 может наблюдаться в случае эпистаза и при наличии рецессивного супрессора, который подавляет проявление рецессивного аллеля, приближая его к норме. Можно ли различить эти случаи [c.69]

Связь между ДНК, менделевскими факторами и признаками организма не столь проста, как представлялось прежде, но под наблюдения классических менделистов можно тем не менее подвести химическую основу. Установленные ранее явления доминантности и рецессивности рассматриваются теперь в таких аспектах, что можно без труда показать связь этих явлений с определенными химическими реакциями (разд. 2.1.2). Эпистаз (разд. 2.1.2) можно интерпретировать в понятиях взаимодействующих генов и генных продуктов. Нетрудно, например, представить себе, как может происходить химическое воздействие на экспрессию на уровне как самого гена, так и любого из ряда последовательных генных продуктов химическими факторами, содержащимися во внутренней и во внешней среде. Наконец, мутацию можно интерпретировать как ошибку в репликации ДНК. Такая ошибка может ограничиваться замещением одного нуклеотида другим (точковая мутация) или же выражаться в структурной перестройке целых хромосом (хромосомные мутации, в том числе нехватки, удвоения, транслокации и инверсии). [c.38]

Иногда один из аллелей одного гена маскирует или модифицирует фенотипический эффект одного из аллелей в другом ло-кусе. Такое взаимодействие называют эпистазом. Этот множественный эффект аллеля обусловлен тем, что главные генные продукты— ферменты — катализируют определенную химическую реакцию в метаболизме клетки. Когда на одном и том же метаболическом пути действуют два разных фермента, это приводит к эпистазу. [c.70]

Другим хорошо известным примером эпистаза служит наследование окраски плодов у тыквы (рис. 4.13). [c.73]

Коррекция возможна, если г дз > 1/2 вследствие ассортативного скрещивания и нет ни доминирования, ни эпистаза. Стандартную ошибку оценки к можно вычислить лишь очень приближенно [c.224]

Варианса эпистаза (о е) связана с неаллельным взаимодействием генов. Она возникает в результате того, что проявление действия гена в одном локусе зависит от того, как на него влияют гены, находящиеся в других локусах. [c.324]

В данном случае наблюдается доминантный эпистаз (Л>5), Фактически наблюдаемое расщепление соответствует формуле 12 3 1. х ==1,69 при 0,50>Р>0,25. [c.338]

Однако допуская, что известен генетический детерминизм структурных генов всех белков, остается выполнить громадную задачу — узнать, каким образом во времени синтезируются эти молекулы, какова оптимальная величина активности каждого фермента, а также каково оптимальное содержание каждого фермента или белка для выполймия данной функции. Чтобы изучить эти уровни, необходимо наступление на гены, регулирующие белковый синтез, и на взаимодействия между самими генами (эпистазия) и генами и средой (эпигенез). Данные, хотя и фрагментарные, становятся известными у различных зерновых и бобовых. [c.60]

Эпистаз — взаимодействие между генами, принадлежащими к разным парам аллелей, при котором доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары. Так, ген А может эпистазировать над геном В, который в этом случае оказывается гипостатичным по отношению к гену А. [c.468]

В-четвертых, параллельно с дивергенцией аллелей (появлением гетерозиготное ти) и дифференциацией функций генов (от полимерии к разным формам эпистаза) шло, очевидно, преобразование хромосом и геномов от гомологичньк к гомеологичным. Это, в свою очередь, влияло на ход мейоза и фертильность полиплоидов, а данные показатели являются важнейшей характеристикой степени интеграции системы генотипа. [c.113]

Межаллельные (межлокусные) взаимодействия могут или дополнять эффекты гетерозиготности по отдельным генам (комплементарный эффект), или подавлять эти эффекты при различных взаимодействиях генов (например, эпистаз). Таким образом, ряд исследователей склоняются к мнению, что причина гетерозиса едина — результат аллельных взаимодействий. Меж- [c.6]

Генотипически контролируемая изменчивость признаков, в свою очередь, подразделяется на изменчивость, зависящую от количества аддитивных генов, от аллельного взаимодействия генов (доминирование) и от неаллельного взаимодействия генов (эпистаз). Аддитивные гены действуют по принципу суммирования эффектов, так что чем больше в генотипе содержится доминантных аддитивных генов, тем более сильно выражен (развит) признак, на который они действуют. Аллельное взаимодействие влияет на изменчивость признаков в связи с взаимодействием различных аллелей в пределах одного локуса (гена). Наконец, влияние неаллельного взаимодействия генов на количественные признаки осуществляется путем взаимодействия разных локусов, но не по принципу суммирования эффектов, как это имеет место [c.152]

Если обозначить гены первой (аддитивной) группы через букву А с индексами (например, Л1Л2Л3. .. Л ), гены второй группы обозначить через О с индексами (доминирование) и гены третьей группы (эпистаз) —через Е с индексами, то формально генетическую формулу количественного признака можно представить так [c.153]

Аллельное и неаллельное взаимодействие генов при самоопылении в значительной мере утратит свое действие на признак, так как в результате гомозиготизации распадутся их эффективные комбинации, составные элементы которых распре-дeляf я по разным линиям. Правда, некоторые эффективные комбинации неаллельного взаимодействия генов (эпистаз) могут сохраниться, но их эффект будет в данном случае аналогичен эффекту аддитивных генов й будет суммироваться с последними. Поэтому мы будем говорить об аддитивном генотипе самоопылителей, подразумевая, что в некоторых случаях выражение признака будет обусловливаться не только эффектами аддитивных генов, но и эффектами межаллельного взаимодействия некоторых генов. [c.154]

Варианса эпистаза о возникает благодаря тому, что проявление активности гена в одном локусе зависит от того, какие аллели присутствуют в другом локусе. Пусть мы имеем 2 локуса Л и В с аллелями А и Аг, В1 и Вг. Генотипическое значение признака, оставшееся после вычитания из фенотипического значения паратипического отклонения, обозначим через О. Тогда при наличии эпистаза 0А А В1В —ОАгАфхВхфО Л1Л1Б2В2 — СЛИгВгВг. Это означает, что ген 2 оказывает иное действие по сравнению с геном В на развитие признака, контролируемое генами Л] и Лг- [c.167]

Эпистатический ген-это ген, который подавляет фенотипическое проявление гена другого локуса. Эпистаз аналогичен доминированию, так как в обоих случаях один ген подавляет проявление другого в одном локусе при доминировании, в разных локусах-при эпистазе. У кур есть ген I, который проявляет эпистаз по отношению к гену окраски С. Особи, несущие доминантный аллель 1, будут иметь белое оперение даже в том случае, если они также несут доминантный аллель С. Таким образом, причиной белой окраски оперения может являться наличие либо рецессивного гена окраски с в гомозиготном состоянии (генотип сс), либо доминантного аллеля 1 (генотип II или И) эпистатиче-ского локуса (рис. 19.4). [c.339]

Эпистаз. Взаимодействие двух неаллельных генов, при котором один из них (эпистатичный ген) влияет на (или даже подавляет) фенотипическое проявление другого гена (гипостатичный ген). [c.318]

Явления доминирования, эпистаза, неполной пенетрантности и варьирующей экспрессивности приводят к тому, что несходные генотипы могут формировать сходные фенотипы. Эти явления ответственны также за то, что организмы, которые фенотипически сходны (но генотипически различны) в одной среде, могут оказаться фенотипически различными в другой среде. А следовательно, для того чтобы понять, как наследуются признаки в любых ситуациях, недостаточно знать, какие аллели определяют их. Необходимо также понять процессы роста и развития, т. е. этапы пути от молекулы ДНК до фенотипических признаков, а также прави. [c.77]

Генетический фон-довольно расплывчатое понятие, но в ряде случаев можно показать, что на пенетрантность или экспрессивность определенного гена оказывает влияние другой ген. Когда подразумевается влияние на экспрессивность, то соответствующий ген называют геном-модификатором . Когда проявление гена подавляется полностью (т.е. он фенотипически не проявляется), используют термин эпистаз (или гипостаз в отношении подав- [c.170]

Генотипическая дисперсия Vq может быть подразделена на несколько компонент аддитивную компоненту (Рд) и компоненту (Fd), измеряющую отклонение от ожидаемого значения в аддитивной модели, которое возникает вследствие доминирования и эпистаза. В доминантную дисперсию вносят вклад гетерозиготы (Аа), которые не занимают строго промежуточного положения между соответствующими гомозиготами (аа и АА). Вклад в дисперсию, осуществляемый эпистазом, относится к действию тех генов, которые влияют на экспрессию других генов. Следовательно, концепция аддитивной дисперсии не подразумевает допущения чисто аддитивного действия генов. Даже действие генов, обнаруживающих доминирование и эпистаз, проявляет тенденцию иметь аддитивную компоненту. Таким образом, в общей феноти1гаческой дисперсии можно выде- [c.243]

Эта формула содержит предположение с.дз = 1/2, которое справедливо, только если брак панмиксный и нет ни доминирования, ни эпистаза. На практике это условие выполняется в лучшем случае приближенно. Кроме того, неизвестно г дз > 1/2 или Гр дз < 1/2. Следовательно, смещение в оценке к из уравнения П.6.15 нельзя предсказать. [c.224]

Эпистаз. Подавление (ингибирование) действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Если обычное аллельное доминирование можно представить в виде формулы А>а, то явление эпистаза выразится формулой А>В (доминантный эпистаз) или а>5 (рецессивный эпистаз) когда доминантный или рецессивный ген одной аллельной пары не допускает проявления генов другой аллельной пары. Гены, по-давля ющие действие других, не аллельных им генов, называются эпистатичными, а подавляемые — гипостатичными. Зпистатическое взаимодействие генов по своему характеру противоположно комплементарному взаимодействию. При эпистазе фермент, образующийся под контролем одного гена, полностью подавляет или нейтрализует действие фермента, контролируемого другим геном. [c.80]

При эпистазе взаимодействие генов существенно отличается от того, какое мы наблюдаем в явлениях комплементариости. В первом случае проявление одного из генов, влияющих иа развитие определенного органа, подавляет проявление другого гена, ь-результате чего в потомстве проявляются признаки, свойственные родительским формам. При комплементариости, наоборот, признаки возникают в результате взаимодействия двух неаллельных пар генов. [c.82]

Генетические исследования (1963) -- [ c.63 , c.468 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.0 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.70 , c.73 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.107 , c.243 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.48 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.123 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.295 , c.500 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология