Ванадиевая кислота ангидрид

Метаванадаты. Метаванадаты щелочных металлов образуются растворением ангидрида ванадиевой кислоты или поливанадатов в щелочи [c.312]

Ванадиевый ангидрид и ванадаты применяются в химической промышленности в качестве катализаторов при контактном способе получения серной кислоты и при некоторых органических синтезах. Соединения ванадия используются также в стекольной промышленности, в медицине, в фотографии. [c.509]

В присутствии ванадиевого катализатора о-ксилол окисляется воздухом в ангидрид фталевой кислоты [1, 2]. Другие ксилолы превраш аются в этих условиях в бензойную кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, окись углерода и воду, т. е. подвергаются дальнейшему окислению. [c.263]

Ангидрид ванадиевой кислоты может быть получен также действием воды на трихлорид ванадила [c.310]

Хинолин получают из анилина, глицерина и серной кислоты в присутствии окислителей мышьякового ангидрида , окиси железа и ванадиевой кислоты . [c.725]

Пятиокись ванадия на асбесте Смесь пятиокиси ванадия, молибденового ангидрида и окиси кобальта Ванадиевая кислота на пемзе, графите, гранулированной окиси алюминия или силикагеле Метаванадат аммония Гидрат окиси аммония Окислы урана, молибдена, вольфрама, ниобия, тантала, хрома, марганца Гель кремневой кислоты, пропитанный сульфатами, фосфатами, карбонатами, ар-сенатами щелочей и Щелочных земель Железо, кобальт, никель, медь или алюминий в виде окислов на активированных силикатах или не обменивающих основания веществах [c.17]

Окислы пятивалентных элементов этой подгруппы имеют кислотный характер кислотность уменьшается в направлении V—ЫЬ—Та. При взаимодействии ванадиевого ангидрида У Од с водой в растворе образуется слабая ванадиевая кислота [c.279]

Пятиокись ванадия V Oj слегка растворяется в воде, образуя слабую ванадиевую кислоту. Шелочи легко растворяют ванадиевый ангидрид с образованием ванадатов и поливанадатов. [c.267]

Каталитическое действие ванадиевой кислоты и ванадиевокислых солей при окислении сернистого ангидрида известно давно начиная с 1900 г. было взято много патентов, касающихся применения ванадиевой кислоты. Первые обстоятельные опыты с ванадиевой кислотой как катализатором были опубликованы Кюстером, который сравнивал ванадиевую кислоту с платиной. По его данным ниже 450° равновесие не достигается даже при малых скоростях выше же 450° при столь Же малых скоростях может быть достигнуто превращение до 99,0%. Платина катализирует в 150 раз быстрее. Недавние большие исследовательские работы Б. Неймана и его сотрудников, в области контактного окисления SO2 на различных веществах, дают обстоятельный материал о действии ванадиевых катализаторов. [c.78]

Окисление сернистого ангидрида SOj, полученного сжиганием сероводорода, производят на ванадиевом катализаторе. Пары воды, содержащиеся в газе, не оказывают вредного влияния па активность контактной массы при темиературе, превышающей температуру конденсации серной кислоты. Присутствие в га е СО, СО2, S , NH3, N0, обычно сопутствующих сероводородному газу, также не мешает нормальному ведению процесса контактирования. [c.116]

V2O4 образуется в виде черного землистого порошка при нагревании оксида ванадия (III) с ангидридом ванадиевой кислоты [c.310]

Ангидрид ванадиевой кислоты, или оксид ванадия (V) УдСЗз. Ангидрид ванадиевой кислоты проявляет кислотные свойства. Хотя известны соединения, в которых пятивалентный ванадий связан с более электроотрицательными элементами УОС , и т. д., но наиболее важными являются те, в которых пятивалентный ванадий входит в состав сложных анионов. Ванадиевая кислота имеет более кислотный характер, чем ниобиевая и танталовая кислоты. УаОд добывают прокаливанием на воздухе ванадата аммония [c.310]

У2О5 представляет собой ядовитый, без запаха и вкуса, красно-желтый, а при нагревании — красновато-коричневый порошок температура плавления его 800° С. При более высокой температуре он летуч. Теплота кристаллизации УаО по Дитте настолько велика, что при быстро идущем процессе закристаллизовывающийся ангидрид, сильно сжимаясь, снова раскаляется. Ангидрид ванадиевой кислоты в расплавленном состоянии является проводником электрического тока, в твердом он этид- свойством не обладает. При [c.310]

Ортованадаты. Ортованадаты получаются сплавлением карбонатов соответствующих металлов с ангидридом ванадиевой кислоты. Хорошо растворимыми ее солями являются соли калия и натрия соли щелочноземельных и тяжелых металлов плохо растворяются. При соответствующих условиях из растворов ортованадатов можно осадить соли мета- и пиросостава [c.311]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Пированадаты. Кристаллические пиросоли образуются при сплавлении стехиометрических количеств углекислых солей соответствующих металлов и ангидрида ванадиевой кислоты. Пиросоли щелочных металлов получаются гидролизом водных растворов ортосолей на холоду. Растворы солей пированадиевой кислоты неустойчивы. При действии двуокиси углерода они превращаются в метасоли [c.311]

Красный ванадиевый ангидрид (УзОб) малорастворим в воде. Его желтый раствор содержит довольно слабую ванадиевую кислоту (НУОз). В щелочах УзОб легко растворяется, образуя соответствующие в а н а д а т ы, из которых наиболее важен сравнительно малорастворимый ванадат аммония (ЫН4УОз), являющийся обычным продажным препаратом ванадия. [c.480]

Ванадиевый ангидрид удобно получать нагреванием ЫН4УОз на воздухе. В мелко раздробленном состоянии УгОб (т. пл. 685 °С) имеет оранжевый или желтый цвет. Для ванадиевой кислоты (К = 2-10 ) оба возможных направления электролитической диссоциации УОз + Н УОгОН 5 + ОН по вероятности протекания соизмеримы друг с другом. Хорошо растворимы в воде только ванадаты немногих одновалентных металлов. [c.290]

Неполное, или так называемое мягкое, окисление углеводородов на всех катализаторах сопровождается глубоким окислением, в результате которого в продуктах реакции, кроме кислородсодержащих соединений, всегда присутствуют углекислый газ и вода. Так, при окислении этилена в окись этилена на серебре в продуктах реакции содержатся три компонента окись этилена, углекислый газ и вода. При каталитическом окислении непредельных углеводородов (этилен, пропилен) и ароматических на ванадиевых катализаторах образуется большое число соединений альдегиды, кислоты, ангидриды (фталевый, малеиновый), окись углерода, углекислый газ и вода. Такое разнообразие продуктов реакции свидетельствует о многочисленных превращениях, которые испытывают углеводороды на этих катализаторах. Меньшее число веществ обнаружено при превращении пропилена в акролеин на закисномедном катализаторе, где в газовой фазе присутствуют только углекислый газ, иногда следы окиси углерода, а в жидкой фазе — акролеин и следы ацетальдегида. [c.182]

Пятиокись ванадия УгОз, являющаяся ангидридом ванадиевой кислоты, представляет собой оранжево-красное, легко плавящееся, -но не летучее вещество. Она обладает малой растворимостью в воде, образуя слабокислый раствор желтого цвета, и легко растворяется в концентрированных растворах едких щелочей с образованием ванадатов. При -нагревании с азотной кислотой или с царской 1водкой. а также при сплавлении с щелочным окисляющим плавнем все низшие окислы переходят в пятиокись ванадия или в какую-либо из ее солей. [c.627]

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Почти все хелаты ванадия (V) представляют собой эфирные комплексы ванадиевой кислоты с приведенной ниже структурой в роли донорного атома выступает кислород или азот (реже сера). В кислых растворах экстрагируются недиссоциированные дихелатованадиевые кислоты или их ангидриды. [c.281]

Связь Si—О—Si в органосилоксанах расщепляют как элек-трофильные, так и нуклеофильные реагенты галогениды бора [19—26], алюминия [1—4, 27—34], кремния (в том числе орга-ногалогенсиланы) [7—9, 35—37], фосфора [5, 38—40], титана [5], железа [7, 41], цинка [42], сурьмы [42, 43] и ртути [42], хлорокиси фосфора и ванадия, хлористый тионил [44, 45], галогеноводороды (HF [10, 46—56], НС1 [30, 46, 48, 57—61], НВг [60,172], HJ [24, 81]), серная [43, 62—66], орто- и пирофос-форная [14, 160], азотная [60], хлорная, [60], трифторуксусная [60] и борная кислоты, ангидриды серной [67], фосфорной [16, 68—71], борной [17, 72],2 хромовой, ванадиевой [73], мышьяковой и карбоновых [74] кислот, органические соединения лития [75, 76], магния [68, 76—78] и алюминия [79], гидриды [76, 80—82] и амиды [83, 84] металлов, спирты [11, 13, 85—88], фенолы [15], вода [89], алкоксисилапы [9, И, 12] и, наконец, гидроокиси, окиси, алкоголяты и силаноляты щелочных металлов, а таклчб их водные или спиртовые растворы [18, 75, 77, 84, 91, 92, 93-112]. [c.137]

Оксид ванадия (V), или ванадиевый ангидрид, V2O5 — вещество оранжевого цвета, легко растворимое в щелочах с образованием солей метаванадие вой кислоты HVOj, называемых ван а датами. - [c.652]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология