Температура кипения конденсации серной кислоты

Мольная теплота испарения X серной кислоты составляет 46054 кДж/моль, что представляет несколько большую величину, чем X воды (41868 кДж/моль). Поэтому при перегонке в вакууме, согласно правилам Вревского, азеотропная смесь будет изменять свой состав в направлении еще большего обогащения кислотой. Таким образом, все приведенные данные свидетельствуют о принципиальной возможности полного концентрирования кислоты в отгонной вакуумной колонне при умеренных температурах, исключающих разложение кислоты. Кипятильник в такой колонне может быть выполнен из обычной углеродистой стали, так как находящаяся в кубе и кипятильнике высококонцентрированная кислота не будет вызывать коррозии. Отгонная колонна и особенно ее верхняя часть должны быть надежно защищены от коррозии разбавленной кислотой. Можно рекомендовать примерно следующие параметры работы такой противоточной вакуумной колонны температура конденсации отгоняемых водяных паров 40—45 °С (чтобы обеспечить охлаждение конденсаторов дешевой производственной водой). Эта температура соответствует давлению 9,2-9,9 кПа при таком давлении температура кипения 98 %-ной серной кислоты будет равна 210—215 °С и обогрев кипятильников может быть осуществлен водяным паром (Р= 3,99-4,6 кПа, /= 235-240°С). [c.413]

У высших этиленов склонность к образованию средних эфиров серной кислоты и спиртов незначительна [43]. Реакция этих углеводородов с серной кислотой направляется в сторону полимеризации и конденсации через стадию образования кислых эфиров. Получающиеся при этом полимеры весьма склонны растворяться в обрабатываемом кислотой масле. Однако, по данным Л. Г. Гурвича [44], по мере повышения температуры кипения масел количество образующихся средних эфиров серной кислоты растет. [c.229]

Из капельной воронки 2, пришлифованной к горлу колбы, приливают по каплям концентрированную серную кислоту. Реакционная смесь в ходе реакции разогревается, и ввиду низкой температуры кипения брома для конденсации его паров [c.272]

Реакцию ведут в приборе для перегонки с водяным паром (рис. 163). В круглодонную колбу емкостью 3 л помещают 2 л безводного бензола, не содержащего тиофена, и нагревают на масляной бане до кипения. Трубку, отводящую пары бензола, в стык соединяют с вводной трубкой перегонной колбы емкостью 500 мл. Обе трубки, во избежание конденсации паров бензола, должны быть покрыты теплоизоляцией, лучше всего асбестовым шнуром. В перегонную колбу помещают 160 г (1,63 моля) 100%-ной серной кислоты, нагревают ее на масляной бане до температуры 130° и пропускают в нее пары бензола. Из реакционной смеси выделяются пары воды и избыточного бензола, которые конденсируются в холодильнике, и конденсат стекает в мерный цилиндр. [c.252]

Принципиальная схема отбора пробы газов по методу селективной конденсации показана на рис. 31. Дымовые газы прокачиваются через стеклянный змеевик-конденсатор, в котором при температуре стенки 60-90 "С происходит конденсация 112804. Образующийся туман серной кислоты задерживается пористым фильтром. Далее газы освобождаются от паров воды и сбрасываются из системы. В схеме предусмотренно измерение расхода сухого газа и его температуры. Термостатирование стенки змеевика осуществляется предварительно нагретой до кипения водой. При использовании газозаборных трубок необходимо предусмотреть их обогрев для исключения конденсации кислоты в газовом тракте до прибора. [c.91]

Нафталин образуется при пиролитических конденсациях в тех же условиях, что и бензол. Он находится в большом количестве в каменноугольной смоле, которая является наиболее важным исходным сырьем для его получения. Для выделения нафталина нафталиновое масло (фракция каменноугольной смолы с температурой кипения 195—23.5° С) охлаждают и выкристаллизовывают из него сырой нафталин. Маслянистые примеси отделяют центрифугированием или фильтрованием в вакууме, а оставшийся нафталин перегоняют. Затем расплавленный нафталин обрабатывают последовательно небольшими количествами концентрированной серной кислоты и раствором каустической соды. Окончательную очистку осуш,ествляют при помош,и перегонки и сублимирования. [c.209]

В настоящее время конденсаторы для серной кислоты выполняют из кислотостойких металлических труб или стальных труб, покрытых защитным слоем. В межтрубном пространстве также находится кипящая вода, но при повышенном давлении. Изменяя давление, поддерживают необходимую температуру поверхности конденсации. Так, при возрастании давления от 3 до 5 атм температура кипения воды изменяется от 133 до 151 °С. [c.212]

Барботажные аппараты применяются для промывки и охлаждения газов, абсорбции газообразных веществ жидкостями, конденсации паров и др. Широкое применение они получили для концентрирования фосфорной и серной кислот, причем устройство барботажных концентраторов для фосфорной и серной кислот аналогично. Весьма сходны также условия концентрирования этих кислот, так как их температуры кипения близки. [c.214]

Если потери теплоты в окружающую среду, т. е. через стенки аппарата, свести к минимуму, то, поскольку пары концентрированной серной кислоты, кипящей в котле, будут иметь более высокую температуру, чем температура кипения кислоты на нижней полке дефлегматора, за счет тепла конденсации этих паров кислота на нижней полке будет доведена до кипения. Но при кипении кислоты на нижней полке ее пары будут иметь более высокую температуру, чем кислоты, находящейся на расположенной выше полке дефлегматора. Следовательно, при прохождении и конденсации этих паров на второй снизу полке произойдет то же, что и на нижней полке, т. е. кислота закипит и на ней. Если продолжить эти рассуждения, то можно убедиться в том, что кислота при работе аппарата постепенно закипит на всех полках дефлегматора. Но кипящая на верхней полке слабая кислота (68—72%-ная) будет содержать в парах только пары воды. Таким образом, из аппарата будут выходить только пары воды. [c.189]

Регенерация поглотительных растворов обычно производится нагреванием их до кипения. Вследствие повышения температуры падает растворимость сероводорода, усиливается гидролиз его солей со слабыми основаниями (аминопроизводные) и происходит вытеснение летучего сероводорода из растворов слабых, малолетучих кислот. Поэтому значительно повышается равновесное парциальное давление сероводорода над раствором и он удаляется вместе с парами воды. Получающийся после конденсации паров воды концентрированный сероводород в дальнейшем используется для получения серы или серной кислоты. [c.15]

Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения компоненты с кислотными свойствами, как-то цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями — нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. Такие высокореакционные углеводороды можно удалять также путем полимеризации с серной или фосфорной кислотой [24], в присутствии силикагеля [24, 25] или хлористого алюминия [24]. [c.58]

Очистку сточных вод рекомендуется проводить следующим образом [474]. К сточной воде добавляется кальцинированная сода и реакционная смесь нагревается до кипения (90—95 °С в зависимости от марки смолы). Через 15—20 мин добавляется 40% раствор едкого натра до рН = 9 -f- 11 и смесь выдерживается при температуре кипения в течение 60—120 мин до выделения смолы при нейтрализации пробы смеси серной кислотой. По окончании конденсации реакционная смесь охлаждается до 25—35 °С и нейтрализуется 20%-ной серной кислотой. Продолжительность выделения смолы при слабокислой реакции среды составляет 16—24 ч. После этого отделяют отстоявшуюся воду и сливают готовую смолу. [c.429]

Обезжиривание в парах имеет очевидное преимущество деталь располагается в бачке над кипящим трихлорэтиленом или другим растворителем, который конденсируется на поверхности и стекает вниз, захватывая растворенные жиры конденсация прекращается, если деталь нагревается до температуры кипения растворителя, так что система менее пригодна для легких деталей, чем для тяжелых, если не приняты меры для охлаждения детали в любом случае целесообразно применять змеевик с водяным охлаждением, чтобы уменьшить испарение. Одной из серьезных опасностей является коррозия соляной кислотой, образующейся из трихлор-этилена при действии на него влаги, особенно в присутствии света. На сегодня трихлорэтилен обычно слегка подщелачивается, а, кроме того, в качестве дополнительной предосторожности добавляются иногда летучие ингибиторы. Однако некоторые сплавы могут вызывать каталитическое разложение, выделяя НС1 (газ), и поэтому лучше всего время от времени жидкость проверять на щелочность этот процесс описан в статье [79]. Другим затруднением является образование серной кислоты при реакции растворителя с серусодержащими соединениями, образующимися из некоторых масел и смазок. Подробности процессов очистки приведены в статьях [80]. Полная информация о практических испытаниях дана в сообщении [81 ]. [c.570]

В сл чае коропшх дымоходов с искусственной или сильной тягой, температура и в дымоходах может быть выше 100, даже выше 200°. Но в сл г чае дымоходов длинных, особенно дымовых труб, дело обсто1гг иначе. Не следует упускать из виду, что температура кипения моногидрата серной кислоты лежит около 330° такой температ фой н1гк,огда ие обладают дымовые газы в хороших топках, Следовательно конденсация серной кислоты допустима отсюда видно, что возможность безопасного применения сернистых видов нефтяного топлива должна быть обусловлена характером топочных установок. [c.352]

Во-первых, самая высокая температура кипения для серной кислоты (98%-ной) равна 338°. Выше этой температуры конденсация НоЗОд невоз- [c.323]

В реакционную колбу (рис. 59), соединенную с холодильником 4, помещают смесь из 5 мае. д. бромида калия и 2 мае. д. оксида марганца (IV) или дихромата калия. Из капельной воронки, пришлифованной к горлу колбы, приливают небольшими порциями 4 мае. д. концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь в конце реакции слегка подогревают. Ввиду низкой температуры кипения брома (5 °С) для конденсации его паров нужно применить хорошо действующий холодильник. Жидкий бром собирают под слоем дистиллированной воды, приемник нри этом помещают в охладительную смесь или в снег. Холодильник соединяется с колбой на шлифе, так как корковые и резиновые пробки быстро разруилаются. Бром, полученный таким способом, содержит следы хлора и иода, а в некоторых случаях соединения серы и др. [c.242]

В трехгорлую колбу емкостью 800 мл, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, вносят 200 мл воды, рассчитанное количество раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты и 0,7 г диспергатора НФ или смачивателя НБ. Раствор нагревают до 40—45°. По каплям прибавляют к нему бисульфитный раствор аценафтенхинона и 45%-ную серную кислоту до получения pH 8—9. Смесь нагревают до 90° и выдерживают при этой температуре 1,5—2 ч. Чтобы определить конец конденсации, пробу реакционной массы нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат собирают в две пробирки. В одну из них вносят 1—2 капли раствора окситионафтенкарбоновой кислоты, в другую — бисульфитное производное аценафтенхинона. Пробирки нагревают до кипения растворов. Ни в той, ни в другой из них не должно появиться окрашивания. Если же оно появится, к массе добавляют соответствующую составляющую и продолжают конденсацию. Горячий осадок отфильтровывают и промывают водой, нагретой до 70—60°. [c.258]

Нагревание при кьельдализации производят на электроплитке или газовой горелке. Следует поддерживать температуру кипения смеси (2 мл концентрированной серной кислоты и 1,3 г сульфата калия) при 350°. В то же время нагреватели должны обеспечивать возможность и низкотемпературной обработки, а также конденсации кислоты в горле колбы без потерь, когда колба наклонена под нормальным углом [166]. [c.73]

Другой вариант этого способа предусматривает переработку растворов хлористого аммония с использованием в качестве теплоносителя органической жидкости с высокой температурой кипения, пары которой стойки до 500° . Исходный раствор NH4 I смешивают с нагретым теплоносителем, в результате чего происходит выпаривание и образуется безводная пульпа, содержащая 20—25% NH4 I и 80—75% теплоносителя. Пульпу смешивают с расплавленным бисульфатом натрия и отгоняют из смеси НС1, затем NH3. Хлористый водород сушат в башне, орошаемой серной кислотой, и пропускают через низкотемпературный холодильник для конденсации паров теплоносйтеля, который, так же как и бисульфат натрия, непрерывно циркулирует в системе. [c.389]

При концентрации серной кислоты 98,3 мае. % и температуре кипения 609,5 К содержание серной кислоты в парах и жидкой фазе одинаково. Образуется азеотропная смесь серной кислоты и воды при конденсации паровой фазы над такой кислотой будет содержаться 98,3 мае. % Н2504. Поэтому путем простого нагревания упарить серную кислоту теоретически можно только до концентрации 98,3 мае. %, практически упаривание ведут до содержания 92—94 мае. % Н2804. [c.94]

Верхняя кривая на рис. 1-2 (пар) позволяет определить содержание H2SO4 в парах, т. е. концентрацию кислоты, образующейся при конденсации всех паров над растворами серной кислоты и олеума различной концентрации при температуре кипения. Так, для 94%-ной кислоты содержание серной кислоты в парах соответствует концентрации 30% H2SO4. [c.16]

Ход определения. В несколько круглодонных колб емкостью по 250 мл наливают по 20 мл 0,025 н. раствора бихромата калия н медленно при перемешивании добавляют по 25 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , а затем после охлаждения колб до комнатной температуры — по 5 мл исследуемой воды. В одну из колб помещают 5 мл дистиллированной воды. В колбы помещают несколько капилляров или 2—3 кусочка пемзы, присоединяют колбы к обратным холодильникам и нагревают на песочной бане до кипения. Интенсивность кипения должна быть такой, чтобы конденсация паров про-исходпла в нижней части холодильника. Через 2 ч после начала кипения раствора выключают обогрев песочной бани и колбы охлаждают до комнатной температуры. Добавляют в каждую колбу около 100 мл дистиллированной воды, 10 мл раствора иодида калия и ставят на 5 мин в темное место. Затем медленно титруют раствором тиосульфата до появления соломенно-желтой окраски, добавляют раствор крахмала и титруют до исчезновения фиолетовой окраски крахмала. [c.26]

По патентным данным [10] галогензамещенные 1,3-диоксаны могут быть получены конденсацией хлористого металлила и хлористого изокротила с парафор-мом в присутствии кислотных катализаторов (фосфорной, серной кислот), но физико-химические свойства, не считая температуры кипения, полученных соединений не приводятся. Реакция хлористого металлила с параформом в присутствии H2SO4 и BF3-0( 2Hs)2 [И] изучена более подробно. [c.111]

Мои прежние опыты показали, что изобутилен почти не способен подвергаться удвоению прямо изодибутилен получается из него не иначе, как переходя через триметилкарбинол и нагревая [последний с разбавленной серной кислотой в тех же случаях, где фаза гидратации не заметна, а температура не выше обыкновенной, изобутилен по меньшой мере у т р о я е т с я, т. е. превращается в изотрибутилен. Так, из опытов моих и Горяйнова известно, что маслообразный продукт конденсации, получаемый при поглощении изобутилена холодной смесью 3 ч. [концентрированной] серной кислоты и 1 ч. воды, представляет главным образом изотрибутилен, несмотря на то, что уплотняющее влияние кислоты бывает здесь сравнительно [медленно и] слабо и наибольшая часть изобутилена не полимеризуется, а превращается в триметилкарбинол. Действием на изобутилен более концентрированной кислоты достигается конденсация более значительной части вешества, и самая полимеризация идет дальше при употреблении концентрированной кислоты [происходит уплотнение всего количества углеводорода и] получаются почти исключительно масла с весьма высокой точкой кипения. Такое превращение понятно, так как и сами полимеры изобутилена могут под влиянием (концентрированной] серной кислоты полимеризоваться далее по крайней море, это доказано для изодибутилеиа опытами, произведенными в моей лаборатории Е. И. Ждановым. [c.353]

Реакции полимеризации и конденсации. 1. Соединения, содержащие карбонильную группу, особенно альдегиды, крайне легко вступают в реакции, при которых из нескольких молекул получается вещество, имеющее тот же состав, но более высокий молекулярный вес. Например, если к ацетальдегиду, кипящей при 20° жидкости, прибавить несколько капель концентрированной серной кислоты, то жидкость разогревается, а иногда начинает даже энергично кипеть. Получившаяся по окончании реакции так же бесцветная, как и исходная, жидкость имеет температуру кипения 124°. Эмпирическая формула этого нового соединения такая же, как и у ацетальдегида С2Н4О, но плотность пара втрое больше,—следовательно, молекулярная формула этого соединения будет С6Н12О3. [c.84]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]