Ацетон и хлорацетон

Предскажите наибольшую скорость галогенирования в присутствии оснований в ряду ацетон, хлорацетон, 1,1-ДИхлорацетон. [c.120]

Ацетон < Хлорацетон < 1,1-Дихлорацетон [c.124]

Если реакцию проводят в ацетоне, то образуются бензол и хлорацетон [c.455]

Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [c.165]

Так, из рис. 22 видно, что полоса >С = О ацетона при замещении водорода на С1 в группах СНд (хлорацетон и симметричный дихлорацетон) смещается в сторону более низких частот, тогда как при замещении группы СНд на —С1 или —ОН (хлористый ацетил и уксусная кислота)— смещается в сторону более высоких частот. [c.109]

Образование последнего доказывается тем, что в процессе реакции при проведении ее в ацетоне параллельно происходит хлорирование растворителя, например ацетона до хлорацетона свободный фенил при проведении реакции в I частично превращается в хлорбензол,(с одновременным образованием гексахлорэтана). [c.896]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Изобутилен хлорировали, хлористый металлил озонировали и озоппд расщепляли в присутствии платииироваппого цинка, чтобы хлорацетон перевести в ацетон. [c.355]

Феноксиацетон получают также из хлорацетона и фенолята натрия в среде фенола или толуола , из хлорацетона, фенола и карбоната калия в среде ацетона , а также из бромацетона и фенолята натрия в среде бензола . [c.346]

Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1,3-ди-хлорацетон С1СН2—СО—СНзС и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [c.112]

Хлорацетон(хлорпропанон) получают из хлора и ацетона в присутствии карбоната кальция. Это бесцветная, сильно слезоточивая жидкость (т. кип. 119°С), наряду с бромацетоном (бромпропаноном) использовавшаяся в качестве боевого отравляющего вещества. [c.376]

Сначала образуется ацетальдегид, а затем трихлорацетальдегид (хлораль) с ацетоном, соответственно, — монохлорацетон, а затем три-хлорацетон полученные галоидироизводные под влиянием извести гидролитически расщепляются [c.352]

Вышеупомянутый фталимидоацетон (ацетонилфталимид) получается очень удобно из фталимида калия н хлорацетона. При работе в большом масштабе этот способ получения хлоргидрата амино-ацетона (свободный аминоацетон неустойчив) удобнее применявшегося прежде восстановления изонитрозоацетона [c.471]

НИИ см. с. 21) 1И налрееают а масляной -баие до 170 °С. [В ловушке собирается 0,75 г (70%) пропилена,] Затем реакционную колбу через другую ловушку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, соединяют с водоструйным насосом, и остаток нагревают до 200 °С в вакууме 10—15 мм рт. ст. Сконденсировавшиеся в ловушке летучие продукты реакции перегоняют и получают 1,1 г (59%) 1,3,3-трифтор-3-хлорацетона т. кип. 83 °С. [c.37]

Легко видеть, что галоид бромновато-кислой соли также вступает в реакцию с ацетоном, еще увеличивая выход бромацетона. При премеиении в данном случае хлорноватокислой соли (напр., бертолетовой соли K IO3) — в результате реакции получится смесь, приблизительно, 80% бромацетона и 20% хлорацетона. Эта смесь — мар-тонит — применялась в мировую войну вместо отдельных галоидо-замещенных кетонов. [c.79]

Из аналогов бромацетона укажем на хлорацетон ( Hg — СО — H l), представляющий собой бесцветную жидкость с темп. кип. 119°. Лакримогенное действие хлор-ацетона несколько слабее, чем такое же действие бромацетона. [c.26]

Принцип метода. Продукты взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина окрашивают растворы в оранжевый цвет. Содержание хлорацетонов определяют колориметрически по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.190]

Диалкилфосфористые кислоты присоединяются к хлорциклогек-санону в присутствии метилата натрия , к хлор ацетону и 1,1-ди-хлорацетону в отсутствие катализатора при нагревании с 1,1,1-трихлорацетоном реакция протекает с саморазогреванием . Эфиры фторзамещенных ос-оксиалкилфосфиновых кислот получены присоединением диалкилфосфористых кислот к фторзамеп енным кетонам . [c.48]

Ацетон появляется в моче в тяжелых случаях диабета — сахарной болезни. Моча при этом приобретает запах ацетона, напоминающий фруктовый запах. Для открытия ацетона в моче пользуются реакцией образования йодоформа (проба Либе-на) и реакцией окрашивания с нитропруссидом натрия (проба Легаля). А1оногалогенозамещенные ацетона — бромацетон и хлорацетон [c.203]

Роль катализатора. Соль меди обычно прибавляют в виде хлорида меди (II). Однако известно, что хлорид меди (II) медленно реагирует с ацетоном с образованием иолухлористой меди (СигСЬ) и хлорацетона [37, 45]. Образовавшаяся таким путем полухлористая медь является сильным катализатором в реакции Зандмейера и в реакции арилирования бензола хлористым 2, 4-дихлорбензолдиазонием [37]. Эта полухлористая медь также инициирует арнлирование по Меервейну стирола или акрилонитрила хлористым /г-хлорбензолдиазопием [28, 29, 46]. На основании этих результатов было сделано заключение, что катализатором реакции Меервейна является одновалентная, а не двухвалентная медь [45]. Ниже частично приводится схема предполагаемого механизма этой реакции [37] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология