Время защитного действия слоя адсорбент

Опытные данные показывают, что процесс адсорбции в кипящем слое характеризуется теми же закономерностями, что и адсорбция в неподвижном слое. Так, время защитного действия слоя меняется прямо пропорционально высоте кипящего слоя. Коэффициент защитного действия адсорбента зависит от скорости газового потока, начальной концентрации газовой смеси и физико-химических свойств системы. [c.539]

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Теория равновесной адиабатической адсорбции позволяет сделать некоторые важные практические выводы. В случае образования одиночной тепловой волны процесс адсорбции имеет тенденцию протекать независимо от начальной температуры слоя. Это означает, что слой будет нагрет или охлажден газом-носителем до температуры плато к моменту подхода адсорбционной зоны и время защитного действия слоя адсорбента не изменяется при изменении его начальной температуры. Следовательно, в системах, удовлетворяющих условию (,10.56), охлаждение зернистого слоя после его термической регенерации проводить не обязательно. Это позволяет снизить продолжительность цикла, уменьшить расход газа на регенерацию и сократить металлоемкость установки. В ряде практически важных систем, например при осушке газов гидрофильными адсорбентами, условие (10.56) соблюдается на практике. [c.233]

Коэффициент к в уравнении (4.56) представляет собой время защитного действия слоя адсорбента высотой в 1 м при бесконечно большой скорости адсорбции. [c.191]

При бесконечно большой скорости адсорбции и предельно выпуклой изотерме зависимость /пр от Ь должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат (рис. У-5). Однако на практике этот случай не реализуется и всегда существует распределение концентрации по длине слоя (см. рис. У-4). Следовательно, емкость адсорбента в пределах зоны-массопередачи использована не полностью. Действительное время защитного действия слоя будет меньше, чем ол(идаемое в случае бесконечно большой скорости адсорбции. Потеря времени защитного действия связана с длиной неиспользованного слоя /г (см. рис. -4) следующей зависимостью [c.130]

Периодический процесс. Время защитного действия слоя адсорбента. Наиболее простой из возможных случаев периодической адсорбции в неподвижном слое состоит в предположении об отсутствии внешнего и внутреннего кинетических сопротивлений при предельно выпуклой изотерме адсорбции. При этом происходит четкое последовательное насыщение всех слоев адсорбента и продвижение границы, разделяющей полностью насыщенный и чистый слои, вверх по неподвижному слою с некоторой постоянной скоростью. Действительно, отсутствие кинетических сопротивлений приводит к тому, что первый по ходу газа (лобовой) слой частиц будет мгновенно поглощать целевой компонент из потока газа, а при [c.212]

В рассматриваемом предельном случае так называемое время защитного действия слоя адсорбента, т. е. время от начала процесса до момента появления за слоем некоторой задаваемой по тем или иным соображениям максимально допустимой (проскоковой) концентрации адсорбтива оказывается минимально возможным (Тз До этого момента концентрация целевого компонента за слоем была нулевая, а после Т3 она скачком увеличивается до Со — концентрации на входе в слой. [c.213]

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Существенно, что время тз защитного действия слоя адсорбента в реальных процессах вследствие размытия фронта и концентрационных полей уменьшается по сравнению с величиной что иллюстрируется рис. 4.8 (кривая 2). При практических расчетах это обстоятельство формально учитывается введением в правую часть уравнения (4.39) величины так назы- [c.214]

Шиловым было выведено уравнение динамики сорбции, которое является математической формулировкой зависимости времени сорбции, или времени защитного действия слоя адсорбента, от длины слоя поглотителя. Время защитного действия (т) слоя адсорбента длиной L будет равно [3] [c.73]

Практически адсорбция происходит не мгновенно, поэтому лобовой (начальный) слой адсорбента не успевает насытиться до требуемой величины, наблюдается проскок адсорбируемого вещества и, таким образом, некоторая высота слоя используется неэффективно. Поэтому время защитного действия слоя будет не- [c.450]

Использование результатов изучения динамики адсорбционной очистки в общем плане представляет интерес для выявления химической формы примеси, лимитирующей процесс адсорбционной очистки. В основу идентификации может быть положено сравнение таких величин, как динамическая активность адсорбента, время защитного действия слоя или удельное очищаемое количество для реальных растворов с модельными системами. [c.67]

Из графика (фиг. 4) видно, что время насыщения адсорбента криптоном составляло лишь небольшую долю от времени защитного действия слоя по двуокиси углерода. Как показали расчеты (см. табл. 1), потери криптона из-за адсорбции составляли от 1 до 4% от общего количества криптона, прошедшего через слой адсорбента за время защитного действия слоя по двуокиси углерода. [c.173]

Временем защитного действия слоя адсорбента называют время работы слоя до появления проскоковой концентрации (концентрация адсорбированного вещества за слоем адсорбента) на выходе из адсорбера. [c.56]

Чем меньше скорость перемещения работающей зоны вдоль слоя адсорбента, тем больше времени слой адсорбента данной длины будет поглощать загрязнения из потока до проскока их в фильтрат. Поэтому к=11и характеризует защитное действие единицы длины слоя адсорбента называют его коэффициентом защитного действия. Для длинных слоев адсорбента (когда Ь>Ьо) время защитного действия слоя т зависит от длины слоя адсорбента [c.90]

Как показали опытно-промышленные испытания адсорбера, выполненные ВНИИКИМАШем, потери криптона -из-за адсорбции составляют от 1 до 4% от общего количества криптона, прошедшего через слой адсорбента за время защитного действия слоя по двуокиси углерода. Динамическая активность цеолита СаА по двуокиси углерода при времени контакта 46 сек, среднем содержании СОз в очищаемом газе 0,046% (объемн.), линейной скорости 0,20 л1 мин-см ) составляла около 11 л СОз на 1 кг концентрация СОз за слоем не превышала 0,002—0,003% (объемн.). [c.85]

Эта задача проста при бесконечно большой скорости адсорбции, когда происходит послойная отработка адсорбента. Профиль концентраций в этом случае представляет собой прямую линию, перпендикулярную к направлению потока, а проскок происходит после полной отработки всего слоя адсорбента. Время защитного действия слоя для такой адсорбции легко определить из уравнений материального баланса [c.214]

От соотношения времени полного перемешивания частиц и времени насыщения слоя адсорбента в значительной степени зависят как время защитного действия слоя, так и вид выходных кривых адсорбции. В случае, когда насыщение слоя адсорбтивом достигается за время, намного большее времени практически полного перемешивания частиц, содержание адсорбтива в адсорбенте вдоль слоя должно быть практически постоянным, как и в кипящем слое, создаваемом газовым потоком. Если же слой насыщается адсорбтивом из потока значительно быстрее, чем наступает полное перемешивание частиц, то градиент концентрации в адсорбенте вдоль кипящего слоя будет близок к градиенту концентрации в адсорбенте вдоль неподвижного слоя, т. е. устанавливается фронтальный режим отработки адсорбента. Во всех промежуточных случаях градиент насыщения адсорбента вдоль кипящего слоя должен существовать, но крутизна падения концентрации адсорбированного компонента вдоль слоя будет определяться соотношением [c.28]

Итак, во всех случаях время защитного действия адсорбента р оказывается прямо пропорциональным длине слоя Я, т. е. количеству засыпанного сорбента 12291. Такая закономерность была выведена Шиловым [2281 для адсорбера с неподвижным слоем в предположении о послойной отработке шихты. В кипящем слое такой послойной отработки нет и вся поглощенная примесь рас-190 [c.190]

Фактическое время защитного действия т слоя адсорбента длиной Д всегда меньше Разность [c.540]

В тот момент, когда граница зоны массопередачи достигает выхода из слоя и появляется проскок растворенного вещества в фильтрат, весь слой адсорбента состоит нз участка насыщенного до равновесия, и зоны массопередачи. Время работы адсорбционной колонны до проскока адсорбируемого вещества в фильтрат называют временем защитного действия слоя. [c.129]

Процесс адсорбции основан на различной адсорбционной способности отдельных компонентов газа или жидкости. При прохождении адсорбатива через слой адсорбента на его поверхности и в порах поглощаются все компоненты, затем более активные молекулы определенных веществ будут вытеснять менее активные вещества. Так будет продолжаться до тех пор, пока наиболее активное вещество полностью не займет поверхность адсорбента. Адсорбент будет насыщен активным веществом и после этого начинается проскок компонента через адсорбент. Время до появления проскока называется временем защитного действия слоя адсорбента. Количество вещества, поглощаемое единицей массы адсорбента до проскока, определяет динамическую емкость адсорбента. Динамическая активность цеолитов составляет 60... 120 мг/см по парам воды при осушке до точки росы -70°С. [c.195]

Из получейных на модели характеристик следует, что время защитного действия слоя адсорбента (в д) является функцией трех п менннх начальной концентрации паров бензола в потокё газа-носителя ( q), линейной скорости газа-носителя (v) и температуры адсорбции (t > вад - f( j, Т t ). [c.16]

Приборы ДИНАСОРБ позволяют определять время защитного действия слоев адсорбентов. В 1995 г. в Институте катализа был создан действующий макет такого прибора. [c.71]

Как видно из данных таблицы, применение двухслойной шихты целесообразно только в случае высокого исходного влагосодержаиия газа и если процесс осушки проводится при относительно низких температурах (25° С). В этом случае реализуется высокая влагоемкость силикагеля, в результате чего повышается время защитного действия. Во всех других случаях время защитного действия слоя адсорбентов уменьшается с уменьшением доли цеолита в шихте. [c.185]

Момент выхода из слоя точки концентрационной кривой с ординатой, равной предельно допустимой (проскоковой) концентрации, соответствует концу времени защитного действия слоя адсорбента. Начиная с этого момента концентрация целевого компонен та на выходе из слоя будет непрерывно повыщаться и достигнет через некоторое время исходного значения. Измеряя концентрацию вещества в газе на выходе из слоя во времени, получают так называемую выходную кривую (рис. 4.11), которую используют, в частности, для определения длины зоны массопсрсдачн Ям- [c.190]

На практике регенерация адсорбентов обычно осуществляется продувкой каким-либо инертным газом, нагретым до определенной температуры. Остаточное содержание десорбируемого газа в адсорбенте определяется температурой и концентрацией вещества в отдувочном газе. Если имеется сухой отдувочный газ, не содержащий адсорбированного компонента, то десорбция многих газов и паров из цеолитов может быть осуществлена в изотермических условиях, т. в. при той же температуре, при которой происходила адсорбция. Однако скорость десорбции будет довольно медленной, особенно в последней стадии. Нами проведены опыты по десорбции двуокиси углерода с продувкой слоя цеолитов NaX воздухом, осушенным и очищенным от двуокиси углерода с помощью цеолитов. Предварительно исследуемый цеолит после тщательной регенерации при высокой темиературе (300—350°) и вакуумировании насыщался двуокисью углерода при концентрации 0.03% и температуре 20° С до равновесия (W=0.7 л/мин. см ). Затем при той же температуре и скорости подавался продувочный газ противотоком процессу адсорбции. Время отдувки принималось равным времени адсорбции. Опыты показали, что при данном процессе регенерации десорбируется более 50% от адсорбированного ранее количества двуокиси углерода, причем лобовой слои цеолита (при адсорбции этот слой является последним) регенерируется практически полностью. Установлено также, что время практически полной десорбции двуокиси углерода (95%) почти в 10 раз больше, чем время защитного действия слоя при поглощении (для данных условий). [c.248]

Особенности адсорбции растворенных веществ в аппаратах периодического действия с псевдоожиженным слоем связаны с соотношением времени полного перемешивания частиц и времени насыщения адсорбента при различных степенях расширения слоя. На рис. У-9 представлены зависимости времени защитного действия слоя пр от его длины в при адсорбции /г-нитроанилина из водных растворов углем КАД. Из рисунка видно, что характер этих зависимостей различный. При относительно низких скоростях потока, когда степень расширения слоя находится в пределах от 1,25 до 1,9, вполне четко наблюдается П01-теря времени защитного действия слоя (рис. У-9,а). При ско ростях потока, обеспечивающих расширение слоя более двукратного, время защитного действия псевдоожиженного слоя периодического действия, начиная с некоторой длипы слоя, изменяется прямо пропорционально длине слоя (рис. У-9,б), причем потеря времени защитного действия пракгпчески равна нулю. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология