Хрома трифторид

При действии фтора на безводный трихлорид или трифторид хрома при 350—500 °С в аппарате из алунда получают четырехфтористый хром в виде коричневого твердого вещества (пары которого окрашены в голубовато-стальной цвет) и небольшое количество красного пентафторида - Четырехфтористый хром исключительно чувствителен к влаге, которая гидролизует его в смесь, содержащую трех- и шестивалентный хром он дейст- [c.102]

Этот метод дает наилучшие результаты. Он обладает тем преимуществом, что приводит к безводным продуктам, и хотя почти все они являются производными, характеризуемыми высшими степенями окисления, их нередко можно восстановить (см. раздел Восстановление высших фторидов , стр. 90). Недавно сообщалось о получении тетрафторидов церия, тербия, америция и кюрия из трифторидов при температуре около 320°С, трифторида и пентафторида хрома из трихлорида при [c.87]

История открытия трифторида брома начинается с первых попыток изучить взаимодействие фтора с бромом. На возможность взаимодействия фтора с бромом, а также с бромидами калия, хрома и цинка указал Муассан [1]. [c.113]

Металлы элементов подгруппы хрома реагируют с жидким трифторидом брома чрезвычайно энергично. Реакция протекает с выделением большого количества тепла и часто сопровождается [c.182]

Водород, кремний, фосфор, мышьяк, сурьма, сера, теллур, аммиак и сероводород воспламеняются при действии трифторида хлора. Хром с трифторидом хлора не реагирует. [c.21]

ХРОМА ТРИФТОРИД СгРз, зеленые крист. пл ок. 1400°С раств. в воде (4,34% при 30 С). Образует неск. кристаллогидратов, при гидратации меняет цвет на фиолетовый. Получ. взаимод. гидроксида или.солей Сг " с НР-кислотой восст. СгОз в присут. жидкого НР. Протрава прн крашении тканей, пигмент в красках. [c.667]

Хрома трифторид Хром(Ш) фторид (хром фтористый) /по фтору/ 7788-97-8 СгРз 2,5 / 0,5 а,3, А [c.1082]

ХРОМА ТРИФТОРИД rFs, зеленые крист. Гпл ок. 1400 С раств. в воде (4,34% при 30°С). Образует неск. кристаллогидратов, при гидратации меняет цвет на фиолетовый. Получ. взаимод. гидроксида или солей Сг " с HF-кислотой восст. СгОз в присут. жидкого ИР. Протрава при крашении ТЕсаней, пигмент в красках. [c.667]

Хрома трифторид Хром(П1) фторид (хром фтористый) /по фтору/ 7788-97-8 СгРз 2,5/0,5 а, 3, А [c.443]

Синонимы. Хром(И1) фтористый, 3-водный хрома трифторид, тригидрат РЫогсЬгот . [c.436]

Токсичность оказывает общетоксическое, раздражающее, канцерогенное, аллергенное действие вызывает раздражение дыхательных путей, слизистых оболочек, кожи, прободение носовой перегородки, аллергическую экзему, рак легких при длительном действии малых концентраций — флюороз [0-74 0-81]. Хрома(П1) фторид (хрома трифторид) СгРз М 108,99. Зеленые кристаллы т. пл. 1400°С р 3,7. Растворяется в воде (в 100 г воды при 20 °С 4 г). [c.160]

Напишите формулы дииодида хрома, дибромида никеля, трифторида титана, тетрахлорида свинца, пентаиодида мышьяка, октафторида осмия. Какие еще названия можно дать этим галидам [c.22]

Особого внимания заслуживает одна из реакций, осуществляемых с фторидом олова(П). Получение фторида хрома(П) обычными методами в большинстве случаев приводит к образованию смэси ди- и трифторидов. Однако дифторид можно получить в чистой форме (как в больших, так и в малых количествах) реакцией фторида олова(П) с порошком металлического хрома прп 900° [381. [c.339]

При комнатной температуре трифторид азота не реагирует со стеклом, щелочами, кислотами, он не воспламеняется от электрической искры. В то же время при нагревании или электрическом импульсе (искра) он взрывается с водородом, метаном, аммиаком и окисью углерода. Щелочные металлы реагируют со взрывом при температурах плавления. Ряд металлов хром, никель, молибден, вольфрам, марганец, кобальт не реагируют с трифторидом азота даже при нагревании. Медь, алюминий, нелегированные стали дают поверхностные реакции с трифторидол% азота только при температурах красного каления. [c.82]

Фторид алюминия (частицы размером меньше 500 А, полученные фторированием хлорида алюминия HF является эффективным катализатором для фторирования в паровой фазе и применяется для получения дихлортетрафторэтана из тетрахлорэтилена, хлора и фтористого водорода при 400° С 2 . При этой температуре фтористый алюминий не действует как фторирующий агент даже при 650—700° С фторирование I3 IF2 проходит в ничтожной степени, если применяется один фтористый алюминий 227. Фторидно-алюминиевый катализатор, получаемый обработкой смеси окиси алюминия и хлористого магния фтористым водородом, видимо, оказывает каталитическое действие на реакцию фторирования тетрахлорэтилена (вместе с хлором) при 360—400° С только до образования трифторида "2, у-А Оз, пропитанная галогенидами хрома, кобальта, никеля или палладия и затем обработанная фтористым водородом при 350° С, ведет себя как активный катализатор фторирования при получении три- и тетрафторидов О. [c.107]

Четырехфтористый цирконий также является активным катализатором при производстве хлорфторэтанов и может быть применен как таковой или на активированном угле Катализаторы — четырехфтористый цирконий и фтористый алюминий без носителя могут быть подвергнуты реактивации обработкой трифторидом хлора при 300° С Основной фторид хрома также запатентован как катализатор для этой реакции, хотя при его применении для получения дихлортетрафторэтана, по-видимому, необходима температура 500° С Предложен также фтори- [c.107]

Фторид кальция с примесью трифторида урана стал одним из первых кристаллов, использованных в лазерах непрерывного излучения. Вскоре установили возможность получать лазерное излучение в непрерывном и импульсном режиме при использовапии фторида кальция с примесями не только трифторида урана, но и трифто-ридов некоторых редкоземельных элементов. Каждая новая примесь (активатор) характеризуется собственной длиной волны лазерного излучения. Наряду с фторидом кальция в качестве основного материала также нашли применение фториды стронция, бария, хрома. [c.193]

При проведении реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену ири 20 °С и давлении 10 кгс/см без катализатора конверсия ацетилена составляет примерно 15 % [236]. При использовании в качестве катилазатора активного угля, пропитанного цианидом меди (I) или цианидом калия, при температуре реакции 160°С получают винилфторид примерно с 50 %-пым выходом. В качестве побочного продукта образуется 1,1-дифторэтан [237, 238]. Оксиды хрома и соли хромовой кислоты на носителе — древесном угле могут использоваться как катализаторы в интервале температур 200—400°С [239]. При использовании оксидов цинка выход винилфторида при 300 °С составляет примерно 70%. Около 10 % ацетилена остается непрореагировавшим, в виде побочного продукта выделяется до 20 % дифторэтана [240]. При использовании в качестве катализатора активного оксида алюминия [241] или трифторида алюминия [242] и температуре реакции 300 °С 1,1-дифторэтан, образующийся в качестве побочного продукта, при возврашении его в процесс может также взаимодействовать с избыточным ацетиленом, давая винилфторид. 96 %-ная степень превращения при продолжительности реакции 8 ч и 120°С достигается при применении активного технического углерода, пропитанного раствором трифторацетата ртути [243]. В качестве катализаторов реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену также запатентованы соли кадмия — активный уголь [244], трифторид алюминия — графит [245], трифторид алюминия — оксид алюминия [246] и сульфат алюминия [247]. [c.96]

Иногда в трифториде брома происходит стабилизация высоких окислительных состояний. Так, до сих пор не удалось выделить тетрафторид палладия, но соли типа KjPdFg легко выделяются из растворов хлорпалладитов щелочных металлов в трифториде брома . Из растворов в этом растворителе были получены комплексы хрома(У) — K rOF4- [c.277]

На основании измеренных параметров удерживания карбонилов железа, хрома, молибдена и вольфрама вычислены значения энтальпии растворения этих соединений в сквалане и апиезоне [П ]. Измерены удерживаемые объемы гидразина, метилгидразина, ди-, три- и тетра-метилгидразина на разных неподвижных фазах. Из данных зависимостей найденных объемов удерживания от температуры вычислены значения парциальной молярной теплоты испарения [12]. Определены коэффициенты активности для гексафторида урана, гексафторида молибдена, гексафторида азота, трифторида бора и селена, для хлора и фтористого водорода. По изменению коэффициента активности различных фторидов в зависимости от содержания неподвижной фазы доказано влияние адсорбционной активности твердого носителя на хроматографические характеристики газожидкостной хроматографии [13]. Методом газовой хроматографии определена растворимость кислорода и азота в легкогидролизуемых веществах — метилтрихлорсилане и тетрахлориде кремния [14]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология