Фторид-ион реакции

Парафиновые углеводороды легко изомеризуются при комнат-но"й температуре при помощи хлористого алюминия и бромида и фторида бора. В некоторых размерах реакция протекает в присутствии концентрированной (100%) серной кислоты, и очень экстенсивно при 300—450° С под давлением водорода над твердыми катализаторами гидрирования-дегидрирования, включая платину или никель и окиси вольфрама и молибдена на базе алюминия или кремний-алюминия. [c.116]

Гидратированный тетрафторид можно получить осаждением из раствора иона U , а безводный фторид — реакцией типа [c.552]

Фтористый нитрил в высшей степени реакционноспособен и действует в различной степени даже на стекло Большинство металлов, например Ыа, К, Ag, 2п, Сд, А1, Т1, 2г, Си, 5п, РЬ, Мп, Ре и N1, образуют окисел и фторид. Реакция, вероятно, протекает в две стадии, например [c.431]

Для других металлов, образующих не растворимые во фтористом водороде фториды, реакция протекает но схеме [c.273]

При более низких температурах образуются бораты. В многокомпонентных шихтах, особенно в шихтах, содержащих борную кислоту и фториды, реакции проходят быстрее и при более низких температурах. В процессе варки таких шихт образуются многочисленные эвтектики, способствующие полному провару шихты и растворению зерен кремнезема. [c.44]

Фторирование углеводородов осуществлялось несколькими путями. Их можно классифицировать следующим образом а) реакция с элементарным фтором б) реакция с фторидом металла в) электролиз в безводном фтористом водороде г) реакция с хлором (или бромом) с последующим обменом галоида в результате взаимодействия с неорганическим фторидом или фтористым водородом. [c.68]

Из галогенов наиболее активным, как известно, является фтор. Однако с металлами реакции фторирования идут с небольшой скоростью. Это объясняется тем, что большинство фторидов металлов имеет сравнительно высокую температуру испарения, и на поверхности металлов образуются плотные защитные пленки фторидов, которые препятствуют дальнейшему действию фтора на основную массу металла. При получении нелетучих фторидов реакцию проводят в течение длительного времени, а исходные металлы или неметаллы применяют в виде порошка, тем самым увеличивая реагирующую поверхность. Вообще же безводные фториды металлов редко получают фторированием их, так как имеются другие, более простые и быстрые способы, например действие фтора на хлориды или высушивание кристаллогидратов фторидов в токе фтористого водорода. [c.153]

Пламенный реактор работает при очень высокой температуре, однако на стенках реактора температура поддерживается ниже 535° и выше 455°. Это достигается при помош,и змеевиков, приваренных к стенкам аппарата. Через змеевики пропускают воду или пар. При таком температурном режиме стенок реактора уменьшается коррозия и предотвращается образование легкоплавких промежуточных фторидов. Реакция фторирования проходит преимущественно в верхней части реактора, на длине 600—900 мм, поэтому эта часть реактора и охлаждается. Охлаждающие змеевики разделены на четыре равные зоны. Каждая зона охлаждения автоматически регулируется при помощи термопар, заделанных в стенку. [c.312]

Поскольку фторид кремния легко летучее вещество и на поверхности стекла не сохраняется предохранительной пленки фторида, реакция идет энергично, с самоускорением. Для лабораторной практики важно, что сухой НР крайне медленно реагирует с кварцем. [c.21]

По химической природе ионные фториды являются основными соединениями, а ковалентные фториды — кислотными. Так в реакции [c.283]

Фторирование фторидами металлов. Реакция фторида металла с углеводородом, сопровождающаяся образованием фторированного парафина, является удобным методом замещения атома водорода фтором. Реакция эта, несмотря на то, что она экзотермическая,. в противоположность реакции с фтором гораздо легче контролируется и в значительно меньшей степени сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. Кроме того, образование полимерных веществ минимально, следовательно, получаются соответственно более высокие выходы желаемых продуктов. [c.71]

Присоединение галоидоводородных кислот к олефинам является весьма общей реакцией, хотя имеется очень большая разница в скорости реакции олефинов разной структуры с HJ, НВг, НС1 и HF. В ряду галоидоводородных кислот иодистый водород реагирует наиболее легко, бромистый водород болео реакционноснособен, чем хлористый водород, а фтористый водород наименее реакционноснособен. Фтористый водород, является эффективным катализатором при алкилировании и применяется в промышленности для алкилирования, при этом образование алкил-фторидов идет в очень малой степени. [c.366]

На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, реакция изомеризации парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода если катализатор модифицирован хлором, реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода (то же явление имеет место и на фторидах металлов V и VI групп, активированных фтороводородом), но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. [c.35]

В последнее время в качестве перспективных катализаторов изомеризации парафиновых углеводородов рассматриваются каталитические системы - фториды металлов V и VI групп периодической системы, промотированные фтороводородом. На этих катализаторах реакция изомеризации протекает при 20-50 °С [69, 70]. [c.43]

Трифторид кобальта. Реакции углеводородов с трифторидом кобальта лучше всего осуществлять путем проведения паров углеводорода над нагретым стационарным слоем фторирующего агента [1]. Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий пз цилиндричеС1С0Г0 сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии [6]. Выходящие из реактора продукты могут собираться р холодных ловушках или переходить в дополнительные реакторы для дальнейшего фторирования. [c.72]

Для фторида реакция обратима, а для остальных галогенидов — практически полностью смещена вправо. При нагревании галогенидов SiFi с кремнием выше JOOO °С протекает реакция образования дигалогенидов S r4-fSi ri2Sir3 [c.206]

Для фторида реакция обратима (поэтому ЗЮг растворяется в НГ), а для остальных галогенидов — практически полностью смещена вправо. При нагревании галогенидов 81Г4 с кремнием выше 1000° С протекает реакция образования дига-логенидов 81Г4 + 81 281Г2, которые при охлаждении диспропорционируют с выделением кремния. Эту реакцию можно использовать как транспортную для получения кремния высокой чистоты. [c.376]

Несмотря на то что осмий и рутений образуют четырехокиси и, таким образом, из всех платиновых металлов наиболее склонны к образованию октафторидов, наивыспшми простыми известными фторидами в каждом случае являются гексафториды. В связи с неустойчивостью гексафторида рутения маловероятно, что могут существовать еще более высокие фториды рутения. На первый взгляд возможно существование высшего фторида осмия, так как гексафторид осмия устойчив в отношении диссоциации и рений (предыдущий элемент в третьем ряду переходных элементов) дает гептафторид. Однако по имеющимся экспериментальным данным можно заключить, что гексафторид является наивысшим ия полученных фторидов. Реакции с кислородом, фтором и со смесью этих двух газов [c.384]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

Кубата и Сурак [2] использовали для полумикро-определения фторида реакцию между фторидом и ионами лантана, конечная точка которой также определялась по изменению электропроводности раствора. [c.177]

С галогенидами бора аминбораны реагируют также по-разному. С фторидом реакция идет согласно уравнению [313, 315—317] [c.241]

Тетрамер гидролизуется легче, чем тример еще легче гидролизуются фосфонитрилбромпды и фосфонитрил-фториды. Реакция ускоряется в присутствии полярного растворителя, щелочи или третичного амина. Полный гидролиз Ф. в жестких условиях приводит к образованию аммиака и фосфатов. [c.243]

При более низких температурах образуются бораты. В многокомпонентных шихтах, особенно в шихтах, содержащих бор-яую"КИСлоту-й фториды, реакции проходят быстрее и при болос [c.57]

Образование только продукта монозамещения в случае м-иодфторбензола указывает на то, что перенос электрона с м-(фторфенил)фенилсульфидного анион-радикала [реакция (8) происходит быстрее, чем потеря фторида [реакция (9)]. Это вполне понятно, если учесть, что связи С—F прочнее, чем связи С—С1 и С—Вг. [c.88]

Первоначально это предположение Полинга прошло незамеченным, но в 1962 г. в результате реакции инертного газа ксенона с фтором был получен фторид ксенона. Вскоре вслед за ним был получен ряд других соединений ксенона с яором и кислородом, а также соединения радона и криптона. [c.163]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Такие реакции между бромидами или иодидами протекают реже, чем между соответствуюшими фторидами или хлоридами, к тому же выси[ие координационные числа комплексообразователей обычно не достигаются. [c.301]

Фториды металлов из приведенной выше группы также применимы в реакциях с хлорпарафинами. В этом случае фтор замещает как хлор, так и водород, причем продуктами реакции являются фторпарафины. На практике более применимы в качестве исходных веществ хлорфторпара-фины, так как они более стабильные реагирующие вещества, чем сам углеводород [23], [c.71]

Механизм реакции фторидов металлов, несомненно, отличается по своей природе от механизма, по которому реагирует один фтор. Например, для oFg можпо таким образом изобразить последовательность реакции [c.71]

Различные фториды. К этой категории относятся остальные из уже упоминавшихся фторидов. Они, как правило, менее активны и требуют проведения реакции при высокой температуре, чтобы получить сколько-нибудь заметный эффект фторирования. Следовательно, для получения фторпарафинов они имеют лишь ограниченное применение. [c.73]

Механизм реакции не вполне ясен. Реакция протекает на поверхности анода и, по-видимому, включает стадию образования переходного состояния, в котором органическая молекула присоединена к поверхности анода в окисленном состоянии. Поскольку применяется потенциал ниже того, который необходим для образования фтора, возможно, что в процессе реакции образуется в качестве промежуточного соединения активный фторид металла, который и является фторирующим агентом. Дальнейшим доказательством в пользу этого предположения является наблюдение, что идущий в некоторой степени крекинг углеродной цепи аналогичен крекингу при применении СоГ или АдГа при значительно более высоких температурах. [c.73]

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замещении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае. [c.74]

Для реакции замены галоида применяют также фториды свинца, ртути и кобальта [2, 18, 20]. Лучше всего их получать in situ реакцией соответствующей окиси с фтористым водородом, обычно для этого требуется применение аппарата под давлением. Наиболее высокая степень фторирования достигается при применении ртути, самая низкая — при применении марганца. Действие фторида ртути аналогично действию трехфтористой сурьмы. Лучше всего фторид ртути применять с алкилбро-мидамн, поскольку алкилхлориды реагируют очень медленно. Фториды свинца и марганца требуют проведения реакции при гораздо более высоких температурах и вообще являются неудовлетворительными агентами реакции обмена. Одпако они полезны при проведении реакции присоединения фтора к галоидированным олефинам и широко применяются для этой цели. [c.75]

Циклопропан можно фторировать с помощью реакции с безводным фтористым водородом при комнатной или более низкой температуре, при этом получается к-пропплфторид с выходом 80% [15]. При более низких температурах основным продуктом реакции является производное изопропила. Реакция циклопропана с самим фтором или с фторидами металлов ведет к образованию продуктов деструкции, при этом не удается выделить пи одного из фторциклопронапов. Фторированрхе циклобутана почти ие исследовалось. [c.75]

В последние годы во ВНИИнефтехиме проводились исследования по изучению реакции изомеризации парафиновых углеводородов С4-С12 в присутствии сверхкислотных катализаторов - системы фторидов металлов пятой группы периодической системы и фтороводорода, показавшие высокие технико-экономические преимущества этого процесса реакция осуществляется в жидкой фазе при 20-50 °С с высокими выходами изомерных углеводородов [105, 141]. [c.129]

Этерификация—процесс замещения иона водорода в органической кислоте алкильной или арильной группой. Водородный ион действует каталитически на реакцию. Применяются сильные кислоты или соли сильных кислот и слабых оснований. Хлористый цинк усиливает каталитическое действие кислот. Используются и другие катализаторы фториды бора и кремния хлориды алкминия, трехвалентного железа и магния металлы в тонко- [c.328]

Качественный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.470 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.540 , c.555 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.582 , c.662 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.582 , c.662 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология