Нитрование в присутствии органических растворителей

Нитрование азотной кислотой в присутствии органических растворителей [c.76]

Значительные количества промышленных стоков, образующихся при нитровании ароматических соединений нитрующими смесями, удается сократить регенерацией серной кислоты и ее повторным использованием. Еще лучше результаты в ряде случаев при нитровании ароматических соединений азотной кислотой в низкокипящих органических растворителях, например фреонах. Весьма перспективны исследования по нитрованию ароматических углеводородов в присутствии нерастворимых перфторированных полимеров, содержащих сульфогруппу. Их же удается успешно использовать при проведении реакций алкилирования и ацилирования вместо хлорида алюминия. [c.348]

Все химические реакции, осуществляемые в производственных условиях, протекают, как правило, в какой-либо среде. Средой для проведения реакции в газовой фазе служит воздух или инертный газ, в жидкой фазе — вода или органический растворитель. Иногда в качестве среды применяют избыток одного из исходных компонентов реакции, а в некоторых случаях для этих целей используют присутствие третьего компонента, как, например, серную кислоту при нитровании бензола до нитробензола, которая одновременно служит водоотнимающим агентом и средой. [c.67]

Динитроантрахиноны (84) и (85) получают нитрованием в присутствии индифферентных органических растворителей [63], а также при О—50 °С нитрующей смесью [64]. [c.159]

Применение серной кислоты в реакции нитрования целесообразно еще и потому, что концентрированная серная кислота является хорошим растворителем для многих органических соединений высокая температура кипения серной кислоты позволяет проводить реакцию нитрования в ее присутствии в широком температурном интервале. [c.23]

Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиза нитросоединения, однако разбавление реакционной смеси водой снижает концентрацию азотной кислоты и ее нитрующее действие. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях окисляет органические вещества даже при низких температурах. Поэтому процесс нитрования проводят в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Иногда серная кислота полезна также как хороший растворитель для органических соединений. [c.91]

Высокозамещенный поливинилнитрат получается нитрованием ПВС раствором концентрированной азотной кислоты в уксусном ангидриде и четыреххлористом углероде при 0°С или смесью азотной и уксусной кислот в атмосфере азота. В присутствии воздуха азотная кислота окисляет ПВС с образованием низкомоле- кулярных продуктов. Поливинилнитрат выделяется из реакционной смеси в виде волокнистого порошка с плотностью около 1,65 г/см Он растворим в органических растворителях, размягчается при температуре ниже 100°С, воспламеняется в интервале температур 100 —200 °С, Спрессованный порошок способен детонировать, скорость детонации достигает 5000 м/с [104, с. 91], [c.119]

Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино- и а,а -диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию (см. разд. 3.1.5, 4.1.4). Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1,5-диаминоантра-хино на из 1,5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Замещение нитрогруппы при действии алкил аминов на а-нит-роантрахиноны протекает в различных растворителях с высоким выходом, например в сульфолане в течение 0,5—2 ч при 140 °С с выходом более 98%. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175—180 °С. Помимо аммиака и аминов реагентами могут служить мочевина и Л -алкил- или Л ,Л -диалкиламиды [417]. [c.316]

При отсутствии обычных катализаторов возможна поляризация органической молекулы и хлора и при невысокой температуре под влиянием растворителя. Из растворителей серная кислота обладает наиболее сильным поляризующим действием. Доказана возможность получения хлорбензола и дихлорбенз )ла при обработке хлором бензола в присутствии небольшого количества серной кчсо. оты (90%-ной), причем скорость хлорирования даже при низкой температуре оказывается не ниже наблюдаемой при участии в реакции хлорного железа или хлористого алюминия. Понижение температуры ниже 0° благоприятствует в этом случае образованию продуктов присоединения хлора Патентная литература содержит довольно много примеров галоидирования (хлором, бромо.м) ма.. о реакционного антрахинона и его замещенных, а также индиго о в среде серной кислоты (моногидрата или олеума), причем чаще всего хлорирование ведется в г.ри-сутстБии катализатора Замещение хлором атома водорода бензола (частично вместе с нитрованием) удалось осуществить и в присутствии азотной кислоты ". [c.217]