Диены ингибирование

В случае переноса атома водорода по реакции (19) должен наблюдаться изотопный эффект при использовании антиоксиданта, у которого активный атом водорода замещен на атом дейтерия. Такой эффект был обнаружен в процессе ингибированного окисления бута-диен-стирольного каучука и г мс-1,4-полиизопрена [530, 531, 534], [c.85]

Следует отметить, что в микроколичествах оксид углерода, благодаря конкурентной адсорбции, повышает селективность гидрирования ацетилена и его гомологов (диенов) до олефинов. Проведенные исследования показали, что, зная константы адсорбции (комплексообразования) ацетилена и его гомологов, олефинов и СО, можно рассчитать концентрацию оксида углерода, при которой существенно снизится скорость гидрировани"я олефинов без заметного ингибирования восстановления ацети лена, т. е. концентрацию, при которой повысится селективность процесса. [c.51]

Исходя из полученных данных можно утверждать, что основные трудности в иолучепии днэнокспдов иесопряженпых диенов гидроперекисным эпоксидированием связаны с ингибированием продуктами, реакции. [c.8]

В интервале = 1,7 — 3,0 в отмечается торможение РВК анионами, катионами [32[, молекулярным хлором [12], органическими соединениями разных классов [26]. Параллельно наблюдается уменьшение величины предельного заполнения 6 (преимущественно за счет окислов второй формы) с ростом концентрации НаЗО , НСЮ4 ацетатного буфера при добавлении в раствор различных органических веществ (спиртов, кетонов, кислот, нитрилов) в широком диапазоне pH [40]. Области максимального ингибирования и наибольшего вытеснения окислов совпадают (ф,. = = 2,2 — 2,3 в). К подобному выводу приводит также анализ емкостных кривых, полученных методом спада потенциала в растворах анионов монокарбоновых кислот, моноэфиров дикарбоновых кислот, 1,3-диенов [28—31, 63]. [c.187]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

На примере линолевой, линоленоюй и арахидоновой кислот исследовали влияние агрегации и добавок радикальных ловушек на процесс радиационного перекисного окисления в растворах мыл жирных кислот. Мерой начального образования гидроперекисей являлось образование сопряженных соединений, о котором судили по УФ-поглощению при длине волны 230 нм. Зависимость выхода гидроперекисей от концентрации мыла в системе и выход продуктов в смешанных системах свидетельствуют о том, что конфигурация ненасыщенных фрагментов играет существенную роль при определении длины цепи реакции перекисного окисления. На основании ряда экспериментов по конкурентному ингибированию и по влиянию добавок ЗгО показано, что основным радикалом, приводящим к инициированию цепей в данной системе, является ОН-ради-кал. Растворение спиртов, в особенности яреи-бутанола, в образованных мылом агрегатах приводит к незначительному снижению выхода сопряженных диенов, откуда следует, что радикалы спиртов в мицеллярной псевдофазе могут сами инициировать процесс перекисного окисления. Введение а -токоферола в агрегаты, образованные анионами линолевой кислоты, приводит к резкому торможению образования гидроперекисей даже при молекулярной концентрации относительно мыла, равной 1 10 . Облучение растворов мыла (Ь 10 М), содержащих низкие концентрации а-токоферола (2,5 10 М), может привести к потере антиоксидантны и возникновению у токоферола прооксидантных свойств. [c.327]

Современные представления о механизме окислительной полимеризации основываются на работах со стиролом, метилмета-крйлатом, а также с инденом и диенами, выполненных в 50-х годах Майо и Миллером, Шульцем, Хенричи, Оливье, Расселлом и Керном [2, 3, 17—27]. Полученные ими химические и кинетические данные позволили интерпретировать инициирующее и ингибирующее влияние кислорода на полимеризацию винильных со единений. В работе Майо и Расселла [5] предпринята также попытка выявить связь строения мономеров с их активностью в окислительной полимеризации и эффективностью ингибирования кислородом.. -. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология