Миллерит

Положение любой атомной плоскости в пространственной решетке определяется при помош,и трех простых целых чисел. Эти числа называются индексами плоскости (индексы Миллера) и представляют собой величины, обратные величинам отрезков, отсекаемых плоскостью на осях координат. Индексы плоскости обозначаются буквами h, k, I и заключаются в скобки. [c.111]

Разумеется, частицы, из которых состоят кристаллы,— атомы, ионы или молекулы, не являются кубиками или параллелепипедами. Однако, как мы увидим ниже, они располагаются в кристаллах в правильном порядке, образуя кристаллическую решетку, которая состоит из элементарных ячеек, имеющих форму параллелепипедов. На законе целых чисел основана система обозначений граней кристаллов. Для каждой грани пишут набор обратных значений длин отрезков, отсекаемых ею на осях х, у и г. Длины выражают относительными величинами, соответствующими отрезками, отсекаемыми на соответствующих осях одной из граней (единичной гранью). Такие обозначения называют индексами Миллера. На р 1С. 1.74 показаны индексы Миллера для граней кубических и [c.138]

Протекающие при этом реакции были подробно изучены Таккером и Миллером [35] [c.507]

Обычно при проведении такого эксперимента первоначально возникают градиенты давления и температуры между двумя газами. Так, Миллер [9] наблюдал, что в таких условиях при диффузии водорода в аргон водород нагревался на 0,74°, а аргон охлаждался на 2,0°. [c.166]

Миллер А. Е. IV Международный нефтяной конгресс. Гостоптех-издат, т. VI, 1956, отр. 73. [c.151]

Легкая детонация, по мнению Миллера [179], может произойти еще до того, как закончится горение, и затем горение идет без детонации следовательно, необязательно, чтобы детонация происходила в несгоревшей части топлива. Она может появиться в той части, предварительно воспламененной за счет автоокисления или при движении пламени, которая не сгорела полностью. Хотя при сильной детонации и происходит полное сгорание, но она не представляет собой внезапно возникшее явление, а состоит из постепенного наращивания отраженных волн давления наращивание происходит непосредственно перед детонацией. [c.412]

Реальная решетка имеет индексы Миллера (О, к, [), (1, к, /), (2, к, I) и т. д. Вместо того чтобы брать в качестве начала координат точку на ребре реальной решетки, как мы это делали на рис. 17.12, поместим ее в центр. Выберем точку А в реальной решетке на оси а. Существует целый набор возможных плоскостей, параллельных линии ОА с к, равным нулю [т.е. набор плоскостей (О, к, /)]. Перпендикуляры, опущенные из О на плоскости этого набора, напоминают спицы колеса, центром которого является точка О. Все обратные решетки, построенные на основе нормалей к этим плоскостям, будут лежать в плоскости О, к, I обратной решетки, показанной на рис. 17.13. Все плоскости [c.377]

Применением катализаторов можно значительно понизить температуру взаимодействия метана с серой. Так, например, над силикагелем, или активной окисью алюминия в присутствии небольших количеств окисей хрома, марганца или ванадия эту реакцию можно проводить при 700° с практически 90%-ным выходом. Подробные исследования в этой области были опубликованы Фолкинсом, Миллером и Хенни.-гом [47]. [c.508]

На IV Международном нефтяно.м конгрессе А. В. Топчиев [3] указал, что из моноциклических ароматических углеводородов в керосиновых фракциях некоторых советских нефтей установлено содержание I, 2, 3, 4- и 1, 2, 4, 5-тетраметнл-бензолов. На том же нефтяном конгрессе Миллер [4] указывал на присутствие 1-метил-З-бутилбензола в оклахомской нефти. [c.36]

Дюрам и Стиси [87] применили метод теллурового зеркала в струевой системе. Эта же система для рекомбинации радикалов СНз Дает стерический фактор, равный 0,01, который рассматривается как нижний предел. Методику нельзя считать очень надежной. См, также работу Миллера и Стиси [87], которые применяли новую методику и нашли бопее низкие значения скоростей. [c.268]

IV-15. Фонтана, Герольд, Кинней и Миллера видоизменили процесс производства высокомолекулярных полиолефинов в батарее реакторов смешения непрерывного действия [Ind. Eng. hem., 44, 2955 (1952)]. Они предложили подавать свежий бутилен с одинаковой скоростью в каждый из четырех реакторов. соединенных последовательно. Катализатор загружали только в первый реактор. Переток между реакторами осуществлялся непрерывно. Размеры реакторов подобраны таким образом, чтобы обеспечить приблизительно постоянное время пребывания смеси в каждом аппарате. Для реакции первого порядка вывести соответствующие уравнения или рассчитать батарею из четырех одинаковых реакторов при равной подаче бутилена в каждый аппарат. [c.139]

Время от времени предлагались и другие уравнения для оценки критической скорости псевдоожижения. Из них особенно простым является уравнение Миллера и Логвинюка [c.264]

Несколько иная теория детонации предложена Кингом (King [183]) предполагается, что детонационное горение происходит в отсутствие пламени на поверхности маленьких частичек углерода, полученных пиролизом углеводородов топлива или смазочного масла, или в результате внезапного охлаждения пламени богатых смесей. Было показано, что введение в газообразное моторное топливо графитовой пыли вызывает детонацию. Некоторые доказательства в пользу этой версии былн получены наблюдениями Миллера [184], который показал с помощью высокоскоростной фотографии пламени в двигателях, что при начале детонации [c.412]

Этот гидролиз был также достиЛ1ут Армстронгом и Миллером, а также Кельбе, при действии перегретого во(дяного пара. [c.182]

Кларк и Миллер [381] предложили необычный метод получения продуктов моно-С-алкилирования алкилацетоацетатов и 1,3-дикетонов. При смешивании водного раствора тетраэтиламмонийфторида и р-дикетона в ТГФ образуется моносольватный комплекс с сильной водородной связью. После удаления растворителя прибавляют при комнатной температуре избыток алкилиодида в хлороформе. В результате получают моно-С-продукт с прекрасным выходом. Улучшенный вариант этой методики со- [c.206]

В жесткой конструкции обе иластинки работают совместно и трубки представляют собой добавочные упругие опоры, на которые практически разгружается почти вся нагрузка на пластиики, которые как показали Ю. В. Яковлев [154], Гарднер [155], [156 и Миллер [157] могут рассматриваться с хорошим приближени( м, как пластинки на упругом или обобшенном упругом основании. [c.452]

Рис. 1.74. Индексы Миллера граней кубическ-ого и октаэдрического кристаллов.

Влияние электрического поля на конденсацию исследовано значи тельно меньше [19] А. К. Жебровский показал,, что скорость конденса ции водяного пара в электрическом поле возрастает в 3 - 6 раз. Вел кофф и Миллер, исследуя конденсацию фреона-13 на вертикально пластине, отметили увеличение температуры конденсации в 2 - 3 разг при использовании экранирующих электродов при напряженности поля 5-6 кВ/мм. Чу отметил увеличение теплообмена в 2,2 раза е коаксиальной системе электродов при напряженности 3,6 кВ/мм, [c.158]

В технологической схеме производства карбамида с рециркуляцией аммиака и диоксида углерода, в частности по методу Миллера [97] (рис. VIII-8), имеются замкнутые тех1нологиче-ские циклы, обеспечивающие рекуперацию аммиака, возвращаемого после сепаратора 5 в поток питания, и рекуперацию потока РУАС, подаваемого насосом РУАС высокого давления 9 в колонну синтеза 4. [c.236]

Колонна синтеза в технологической схеме производства карбамида по методу Миллера работает под давлением 4,2-10 Па и при температуре 200 °С соотношение NH3 СОг Н20 = 5 1 0,8 (в моль.). Включение в технологическую схему узла дистилляции I ступени, работающего под давлением 1,4-10 Па и при температуре 118°С, а также узла дистилляции П ступени, работающего под атмосферным давлением и при температуре 105°С, обеспечивает возврат 84—86% непрореагировавшего аммиака в колонну синтеза. Недостатками метода Миллера являются низкая степень рекуперации непрореагировавших аммиака и диоксида углерода, низкий выход продукции с единицы объема, отсутствие замкнутых энергетических циклов, интенсивная коррозия вследствие использования высоких температур и давлений. Отсутствие замкнутых энергетичеоких циклов и коррозия аппаратов вызывают большие эксплуатационные и капитальные затраты. [c.236]

Технологическая схема производства карбамида, разработан пая Миллером, была подвергнута ряду усовершенствований которые привели к созданию новых технологических схем производства карбамида, запатентованных фирмами Stami arbon - [c.236]

При получении карбамида по способу Stami arbon (Голландия) (рис. VHI-9) степень рекуперации непрореагировавшего аммиака и диоксида углерода достигает 90—92% вследствие повышения давления в узлах первой и второй ступеней дистилляции до (1,8—2,5) -10 Па и (2,5—3) -10 Па и температуры до 160 и 140 °С. Повышение давления в первой и второй ступенях дистилляции приводит к снижению содержания воды в смеси, подаваемой в колонну синтеза, а это способствует увеличению выхода карбамида с единицы реакционного объема и частичному снижению эксплуатационных расходов в результате уменьшения расхода оборотной воды в растворе углеаммонийных солей. Колонны синтеза при работе по способу Stami arbon корродируют меньше, чем при работе по схеме Миллера, вследствие использования более низкого давления [(1,9—2,0)-10 Па] и бояее низкой температуры (180—190 "С), а следовательно, снижаются капитальные затраты. К недостаткам данного способа следует отнести отсутствие замкнутых циклов рекуперации энергии, оборотной воды, низкую степень рекуперации аммиака.. [c.237]

Химия (1978) -- [ c.554 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.378 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.501 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.216 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.501 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.378 ]

Общая химия (1964) -- [ c.440 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.110 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.295 ]

Общая химия (1974) -- [ c.608 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.157 , c.221 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.317 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.582 ]

Общая химия (1968) -- [ c.671 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология