Герольд

Промежуточное положение между термическим и каталитическим хлорированием занимает газофазное хлорирование в присутствии взвешенного катализатора. Этот процесс был разработан Герольдом с сотрудниками [68] и в последнее время осуществлен в промышленном масштабе. [c.170]

Вольф и Герольд [16] отмечают, что в спиртах могут быть два вида ассоциации [c.171]

Герольд и Вулф [851] подвергали гептан специальной очистке с целью использования его для оптических измерений. Полученный из нефти гептан встряхивали с концентрированной серной кислотой (в течение двух 12-часовых промежутков времени), с моногидратом (в течение 12 час.), а затем с водой, разбавленным раствором едкого кали и снова с водой (по 1 часу). Продукт оставляли на 24 часа над едким кали, после чего подвергали фракционированной перегонке. [c.279]

Для оптических измерений Герольд и Вулф [851] сушили спирт над магниевой лентой и перегоняли над суль( ниловой кислотой. (См. также работу Бернера [226].) [c.318]

Методом, предложенным А. Герольдом [4] в 1951 г. для всех видов щелочных металлов, синтезируют очень чистый гидрид калия в виде монокристальных нгл длиной до 5 мм и больше. Стеклянная либо кварцевая аппаратура для получения гидрида представлена на рис. 16. [c.45]

Большой интерес представляет способ термического хлорирования в присутствии взвешенных веществ, как он был разработай в промышленности Герольдом, Гриммом и Зексауером [8]. Уже упомянутые трудности, связанные с образованием сал и и отложением угля и смолистых продуктов в трубопроводах и в других частях аппаратуры, в этом способе исключаются. Способ заключается в том, что, например, угольные шарики из специального бункера увлекаются потоком поступающего в печь газа и в течение всего процесса находятся в состоянии кипящего движения. Сажа и углистые частички, выделяющиеся в процессе хлорирования, непрерывно измельчаются трущимися друг о друга угольными ядрами и с газовым потоком выносятся из установки. [c.115]

За последние два десятилетия в рёзультате интенсивной деятельности научных и промышленных лабораторий по изучению проблем хлорирования были разработаны новые способы введения хлора в молекулу парафиновых углеводородов, как, например, процессы хлорирования Хэсса и Мак-Би [3], Герольда, Гримма и Зекзауэра [4] и т, д. [c.137]

IV-15. Фонтана, Герольд, Кинней и Миллера видоизменили процесс производства высокомолекулярных полиолефинов в батарее реакторов смешения непрерывного действия [Ind. Eng. hem., 44, 2955 (1952)]. Они предложили подавать свежий бутилен с одинаковой скоростью в каждый из четырех реакторов. соединенных последовательно. Катализатор загружали только в первый реактор. Переток между реакторами осуществлялся непрерывно. Размеры реакторов подобраны таким образом, чтобы обеспечить приблизительно постоянное время пребывания смеси в каждом аппарате. Для реакции первого порядка вывести соответствующие уравнения или рассчитать батарею из четырех одинаковых реакторов при равной подаче бутилена в каждый аппарат. [c.139]

Термин комплексоны предложен в 1945 году профессором Цюрихского университета Герольдом Шварценбахом (1904— 1978) для органических лигандов группы полиаминополиуксус-ных КИСЛОТ, содержащих иминодиацетатные фрагменты, связанные с различными алифатическими и ароматическими радикалами. Впоследствии было синтезировано большое число аналогичных соединений, включающих вместо ацетатных другие кислотные группы — алкилфосфоновые, алкиларсоновые и ал-килсульфоновые, а вместо азота(П1)—фосфор(1П), серу(П), селен(II), теллур(II). Определенная аналогия в строении и свойствах этих лигандов и полиминополиуксусных кислот позволила распространить название комплексоны и на них Таким образом, в настоящее время этим термином определяется широкий круг органических молекул, в состав которых входит большое число основных и кислотных донорных центров, расположенных таким образом, чтобы при их взаимодействии с катионами металлов замыкались не менее двух циклов, обеспечивающих образование высокоустойчивых комплексных соединений. Комплексоны относят к хелатообразующим лигандам (хелан-там), а их комплексные соединения, комплексонаты, — к хе-латам. [c.9]

Пиролитическое разложение изопрена было изучено Штаудин гером, Эндлом и Герольдом [62]. Они нашли, что изопрен при 400—500° частично полимеризуется в смесь терпеноподобных соединений и амилен. При 600— 700° изопрен полностью разла- гается на зтилен, пропилен и бутадиен. При 700° и выше в продуктах пиролиза были обнаружены ароматические углеводо-роды. При 750° продукты пиролиза состоят из газообразного бутадиена, водорода, метана, этилена, углерода - и большого количества смолы, состоящей из бензола, толуола, нафталина и антрацена. [c.125]

Метиловый спирт, предназначенный для проведения оптических измерений, Герольд и Вулф [851] сушили магнием или кальцием и перегоняли над сульфаниловой кислотой. [c.305]

Для оптических измерений Герольд и Вулф [851] сушили спирт над магнием и перегоняли над сульфаниловой кислотой. [c.316]

Шейбер и Герольд с успехом применяли озон при исследовании днолов. Так как выяснение строения энолов или, соответственно, определение энольной фор.мы вещества в особенности затрудняется тем обстоя-тельство.м, что не имеется никакого химического метода, при применении [c.98]

Введение заместителей, как это показывает рис. 23, сказывается в смещении целой полосы, в изменении интенсивности или в выравнивании и размывании отдельных колебательных. полос. Отрицательные заместители, рассмотренные при хромофорной группе >С = 0, у бензола, наоборот, вызывают батохромное смещение. На основании исследования влияния двух, а также нескольких, заместителей в бензольном ядре на его кривую поглощения можно более или менее объяснить их воздействие на тонкую структуру колебательных полос электростатическим влиянием, принимая альтернирование полярности. Однако, этим не удается объяснить смещения всей полосы электронного перехода. Последнее получает вполне удовлетворительное объяснение, если принять аддитивность взаимодействия отдельных заместителей [Вольф и Герольд (1931)], особенно принимая во внимание их векторную направленность у о- и т-заместителей [Конрад-Бильрот (Н. Соп-rad-Bulroth, 1933)]. Влияние заместителей на бензол зависит, кроме электрического взаимодействия и стерических влияний, согласно Шмидту (О. S hmidt, 1934), также и от внутримолекулярного потенциала связанных спиновых валентностей (дисперсионный эффект). [c.110]

То, что смещение полос вызывают молекулярные электрические поля, происходящие не только от дипольных молекул, но и от квадруполь-ных, вытекает, например, из следующего факта [Герольд С У. Него1(1, 1935)]. Изменения полос поглощенйя карбонильной хромофорной группы и производных бензола при переходе от раствора в гексане не имеющем дипольного момента, к раствору в эфире очень сходно с изменением, происходящим при переходе от раствора в гексане к раствору вдиоксане. Эфир имеет дипольный момент равный 1,14 10 , а диоксан не имеет дипольного момента. Однако, последнему следует приписать более высокие квадрупольные моменты вследствие наличия более высоких моментов связи. На полосу поглощения бензола, почти совсем не отзывающуюся на влияние растворителя, начинают оказывать влияние (особенно на ее тонкую структуру) полярные растворители. [c.111]

ШВАРЦЕНБАХ Герольд Карл (15.П1 1904—20,У 1978) Швейцарский химик. Р. в Хоргене. Окончил Швейцарский технологический ин-т в Цюрихе (1926). После этого работал в Манчестерском ун-те (у Р. Робинсона) и Лондоне, Ё 1929—1955 — в Цюрихском ун-те (с 1947 — профессор), с 1955 —директор Ин-та неорганической химии Швейцарского технологического ин-та. [c.566]

В начале реакции в молекуле углеводорода замещается только один атом водорода. При этом в реакцию вступают преимущественно вторичные или третичные атомы водорода и процесс протекает чисто статистически, т. е. любой атом углерода в равной мере может подвергаться воздействию реагента, и получается смесь сульфохлоридов (Герольд, Азингер). Однако после того как большая часть углеводорода прореагировала, в углеродную цепь образовавшегося сульфохлорида вступают цовые группы —SOj l. Образуются ди- и полисульфохлориды. [c.509]

Рис. 13.10. Схема смешанного кристалла с зонами Гинье — Престона (по Герольду)

Шварценбах (S hwarzenba h) Герольд (1904—1978)—швейцарский химик. Изучал зависимость между кислотностью и структурой изучал химию координационных соединений металлов разработал методику комплекснометрического титрования 174 Швейцер (S weitzer) Э. 207 [c.299]

Для изображения реакций был предложен целый ряд уравнений, основанных на работах Цеднера, Ферстера, Герольда и Шоопа. [c.217]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.135 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.135 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.139 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.135 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология