Молекулярная масса структура

Механические свойства полимеров определяются элементным составом, молекулярной массой, структурой и физическим состоянием макромолекул. [c.361]

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ, СТРУКТУРЫ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРИЕНТАЦИИ НА ПРОЧНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.127]

К этой группе флокулянтов относятся водорастворимые полимеры, обычно содержащие в молекуле винильную группу и получаемые синтетическим путем из продуктов химической и нефте,-химической промышленности.- Можно изгото вить синтетические полимеры с любой заданной молекулярной массой, структурой молекулы и электрическими свойствами. Область применения синтетических водорастворимых полимеров в промышленности и сельском хозяйстве расширяется с каждым годом, и они все более вытесняют природные продукты и реагенты на основе природных веществ. [c.32]

В результате перегонки мазута получают дистиллятные и остаточные масла (базовые). Несмотря на переработку — очистку, входящие в маслянистую основу углеводороды значительно различаются по молекулярной массе, структуре молекул (парафиновых, нафтеновых, ароматических). Масла из парафинистых нефтей содержат в парафиновых цепях большее количество углерода, чем масла нафтенового основания. У остаточных масел доля углерода в парафиновых цепях выше, чем у дистиллятных масел одинакового происхождения, и т. д. [c.13]

Циглер различает три стадии термического отверждения резолов. Первая стадия проходит при 125—155 °С и характеризуется увеличением молекулярной массы бромные числа продуктов отщепления постоянны. При этом образуются соединения одинаковой структуры, различающиеся лишь степенью поликонденсации. Вторая стадия, протекающая при 170—200 °С, характеризуется уменьшением средней молекулярной массы структура продуктов изменяется, реакция протекает с обрывом цепи. На третьей стадии при 215—230 °С — происходит повышение молекулярной массы. [c.58]

ПВС — линейный с небольшим числом разветвлений термопластичный полимер, который благодаря наличию большого числа регулярно расположенных гидроксильных групп, склонных к образованию водородных связей, обладает высокой полярностью и способен образовывать водные растворы. Растворимость в воде и вязкость раствора определяются средней молекулярной массой, структурой полимера и содержанием остаточных ацетатных групп. [c.65]

Осуществить синтез определенного полимера сегодня не сложно, так как по этим вопросам имеется исчерпывающая литература. Чтобы получить несколько тонн полимера типа полистирола, необходимо располагать соответствующим количеством мономера, катализатора и подходящим поли-меризационным реактором. Более того, многие способы проведения полимеризации экспериментально обработаны и изучены гак хорошо, что часто речь уже может идти о синтезе полимера требуемой молекулярной массы, структуры, степени кристалличности или других заранее заданных свойств. [c.18]

Смачивание играет важную роль в диспергировании пигментов и, следовательно, в производстве лакокрасочных материалов. Все пигменты содержат такие загрязнения, как воздух, влага и газы, адсорбированные на их поверхности. Для смачивания частиц эти загрязнения должны в большинстве случаев быть вытеснены диспергирующей средой. Поэтому весьма важно, чтобы смачивание пигмента диспергатором было достаточно эффективным для преодоления или, по крайней мере, для снижения сил когезии в жидкости и поверхностного натяжения на границе раздела фаз жидкость — твердое тело, обеспечивая адгезию функциональных групп диспергатора к поверхности пигмента. Большинство связующих, применяемых в производстве лакокрасочных материалов, могут считаться диспергаторами их смачивающая эффективность зависит от молекулярной массы, структуры и присутствия функциональных групп, таких как карбокси-, гид- рокси-, амино- и сложноэфирных групп. В настоящее время получены диспергаторы определенного состава, которые более эффективны, чем большинство пленкообразующих в красках они являются многоцелевыми и совместимы с большим числом красок. [c.203]

Рис. 40. Молекулярная масса, структура и ингибиторы АТФаз Р-типа (I), V-тп-па (И) и f-типа (III). Объяснения в тексте

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Хт.шческое строение, молекулярная масса, структура цепи и вза-нкное расположение молекул определя1эт свойства высокомолекулярных соединений. [c.18]

Совместимость с пластмассами. Данные о совместимости хладагентов SUVA R11, R12, R22 и R502 с пластмассами приведены в табл. 24, однако для каждого конкретного случая применения необходимо проводить испытания на совместимость, поскольку пластмассы одного и того же типа могут иметь разную молекулярную массу, структуру полимеров, разные пластификаторы, а температура и другие факторы способны снизить стойкость пластмассы к воздействию хладагентов. [c.62]

Создание новой фазы [153], обладающей малой летучестью и высокой стабильностью, открыло новые возможности для ис пользования ГХ—МС для анализа энантиомеров Эта фаза была создана на основе L валин трет бутиламида и сополиме ра диметилсилоксана и карбоксиачкилтриметилсилоксана с за данными вязкостью и молекулярной массой, структура этой фазы приведена ниже [c.96]

Следует полагать, что процесс рекомбинации активных фрагментов цепи на подложке происходит по закону случая, что приводит к значительной полпдпсперсности материала покрытия по молекулярной массе. Структура получаемых покрытий определяется не только процессами рекомбинации, но и условиями физической конденсации осал даемых частиц. При попадании на подложку фрагменты цепи или сразу же закрепляются на ней, или, если они обладают достаточной энергией (тепловой) для преодоления энергетических барьеров, начинают перемещаться по поверхности. И в том, и другом случае в результате столкновения с образовавшейся или мигрирующей частицей возникают более крупные соединения (агрегаты фрагментов). Такие агрегаты являются более стабильными, чем отдельные адсорбированные фрагменты, и в дальнейшем выступают уже в роли зародышей структурообразова-ния, рост которых осуществляется в результате присоединения частиц непосредственно из паровой фазы, либо поглощения мигрирующих частиц. В процессе агрегирования происходит и рекомбинация. [c.165]

Кинетика реакций окисления зависит от многих факторов поверхностных эффектов (природа поверхностей), присутствия примесей, температуры, соотношения реагентов, фазового состояния системы (гомогенная, гетерогенная, системы газ — жидкость, газ —твердое тело и т. д.) природы окисляемых соединений (насыщенные, ненасыщенные, молекулярная масса, структура и т. д.) и агентов окисления (Ог, Оз, КМПО4 и т.д.) присутствия и природы активаторов (атомы, свободные радикалы, излучение и т. д.), катализаторов (металлы, их оксиды и т. д.). [c.142]

Сополимеры метакриловой кислоты со стиролом фракционировали в соответствии с их молекулярной массой и химическим составом путем осаждения метанолом из бензольного раствора [1230]. Сополимеры метилметакрилата со стиролом были фракционированы по молекулярной массе периодическим или непрерывным элюированием из колонки и методами коацервацион-ной экстракции с помощью смесей растворителей и нерастворителей [1231]. Исследовано [1232] влияние молекулярной массы, структуры цепи и условий предварительной подготовки образца на светорассеяние растворов полистирола и сополимера стирола с метил.метакрилатом при умеренных концентрациях. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология