Фосфорилирование и карбоксилирование

В главе III фотосинтез зеленых растений рассматривается как перенос водорода от воды к двуокиси углерода в главе V бактериальный фотосинтез характеризуется как перенос водорода к тому же акцептору, но не от воды, а от других восстановителей. Эти переносы водорода могут связываться с реакциями различного типа, например карбоксилированием, гидратацией, фосфорилированием или дисмутацией. Несмотря на это, мы можем с уверенностью допустить, что первичный фотохимический процесс является стадией основного окислительно-восстановительного процесса. [c.155]

Рубен [119] считает, что сильное сродство к двуокиси углерода неизвестного акцептора может вызываться сочетанием его карбоксилирования с гидролизом богатого энергией органического фосфата, происходящего с выделением от 10 до 2 пкал моль (см. главу IX). Если поглощение одной молекулы органического фосфата связано с образованием одной молекулы неорганического фосфата из богатой энергией фосфорилированной молекулы, то суммарное изменение свободной энергии может иметь величину, необходимую для объяснения быстрого насыщения фотосинтеза двуокисью углерода. [c.210]

Фосфоенолпируват образуется из пирувата через оксалоацетат. Вначале происходит карбоксилирование пирувата в оксалоацетат с потреблением одной молекулы АТР. Затем оксалоацетат подвергается декарбоксилированию и фосфорилированию с образованием фосфоенолпирувата за счет второй высокоэнергетической фосфатной связи. [c.106]

Сравнительный анализ различных механизмов декарбоксилирования биотина и его аналогов рассматривается во втором томе книги Брюса и Бенковича [4]. К настоящему времени механизм действия биотина — стадии его фосфорилирования, карбоксилирования и декарбоксилирования — изучены только частично. [c.251]

РИС. 11-4. А. Восстановительная карбоксилирующая система, используемая в восста.-новительном пентозофосфатном метаболическом пути. Сначала показаны реакции, существенные для этой системы (обведены пунктирной линией), после чего идут типичные последующие реакции. Цикл фосфорилирование — дефосфорилирование завершается действием фосфатазы. Б. Восстановительный пентозофосфатный цикл изображеи таким образом, чтобы было наглядно видно, как связываются три молекулы СОа, давая одну молекулу триозофосфата. КСЗ — система восстановительного карбоксилирования. [c.476]

Модификации аминокислот в составе белка фосфорилирование, ацетилирование, ацили-рование, гамма-карбоксилирование, сульфа-тирование, миристилирование и пальмитои-лирование. [c.135]

Химизм реакции обходного пути фосфорилирования пирувата приведен в табл. 20.1. Первая необратимая реакция глюконеогенеза катализируется мита-хондриальной пируваткарбоксилазой, которая содержит в качестве кофермента витамин Н (биотин). В митохондриях этот фермент катализирует АТФ-зави-симую реакцию карбоксилирования пирувата, в ходе которой образуется оксалоацетат. Для оксалоацетата внутренняя мембрана митохондрий непроницаема, и транспорт его в цитоплазму происходит с помощью малатного челночного механизма. Митохондриальная малатдегидрогеназа восстанавливает оксалоацетат до малата, который может выходить в цитоплазму. Затем уже цитоплазматическая малатдегидрогеназа окисляет малат до оксалоацетата для последующего участия в реакции, катализируемой фосфоеноилпируваткарбоксики- [c.273]

Указывают, что биохимические процессы не идут в гомогенных водных растворах, так как активный энзим нельзя отделить от всей коллоидальной молекулы протеина, и что окисляющийся субстрат должен сперва адсорбироваться на поверхности коллоида и подойти совершенно точно, как ключ к замку, к специфическим простетическим группам. В таком случае оказывается возможным аккумулирование теплоты реакции, выделяющейся в отдельных стадиях реакции, на каталитически активных центрах в достаточном количестве, обеспечивающем протек(ание эндотермических изменений, которые являются отдельными составляющими суммарного экзотермического процесса. Так, например, по данным Кребса , биохимический синтез мочевины, включающий превращение орнитина в аргинин, обязательно увеличивает энергию примерно на 14 ккал на г-молекулу. Этот эндотермический процесс может итти только вместе с экзотермическим окислением. Поскольку синтез аргинина ускоряется в присутствии таких веществ, как глюкоза, фруктоза, молочная кислота и пировиноградная кислота, предполагается, что одновременное окисление этих веществ дает энергию для синтеза мочевины. Существенную роль в регулировании изменений энергии при ступенчатом окислении сахаров могут играть реакции фосфорилирования и дефосфорилирования На стр. 297 было указано, что фосфорилирование может сопровождать де-карбоксилирование. При последующем гидролизе смешанного ацилфосфорного ангидрида может освобождаться не менее [c.301]

В этой реакции происходит расщепление фосфоенолпирувата - сверхвысокоэнергетического фосфорилированного соединения, образующегося в процессе гликолиза. Высвобождаемая энергия используется для карбоксилировання с образованием оксалоацетата, а ее остаток запасается в форме GTP. [c.497]

Сукцинат является продуктом фумаратного дыхания , при котором происходит фосфорилирование, сопряженное с транспортом электронов (разд. 9.6). Сначала в результате карбоксилирования фосфоенолпирувата образуется оксалоацетат, который затем через малат превращается в фумарат. Фумарат при участии мембраносвязанной фумаратредук-тазы восстанавливается до сукцината, который вьщеляется в окружающую среду. Выделение значительных количеств сукцината (табл. 8.6), синтез которого включает фиксацию Oj, позволяет объяснить то, что Es heri hia all может покрывать за счет Oj до 20% своей потребности в углероде. [c.288]

Реакция восстановлеиия. За реакцией карбоксилирования следует восстановление карбоксильной группы 3-фосфоглицерата до альдегидной группы. В нем участвуют реакции, известные для фруктозобисфосфатного пути (разд. 7.2.1), т.е. фосфорилирование под действием 3-фосфогли-цераткиназы за счет АТР и восстановление при участии глицеральде- [c.361]

Независимо от того, синтезируются ли фосфаты с высокой энергией за счет световой энергии или за счет энергии окисления, их роль в фотосинтезе, по Рубену, имеет вспомогательный характер. Она сводится к тому, чтобы облегчить прохождение термодинамически трудных ступеней карбоксилирования акцептора и восстановления карбоксильной группы до карбонильной. Можно, однако, придавать фосфорилированию более фундаментальное значение, до аналогии с расширениехМ теория фосфорилирования при дыхании (стр. 235). [c.236]

Регенерировавший акцептор углекислого газа ДН снова осуществлял реакцию карбоксилирования. По мнению Рубена и его сотрудников, молекулярный вес соединения РН составлял 1000—1500. Образовавшийся трех-или щестиуглеродный сахар должен был быть равномерно меченым. В последней работе этой серии, опубликованной в 1943 году, Рубен предлагает считать акцептором СО2 не спиртовую (как это, показано в приведенных выше реакциях), а альдегидную группу и отводит процессам фосфорилирования решающую роль в фиксации углекислого газа. [c.222]

Анаэробное разложение фенола и гидроксибензоатов было исследовано Г. Фуксом на примере денитрифицирующей бактерии Thauera aromati a. Начальным этапом служит фосфорилирование оксигруппы неизвестным донором. Далее происходит дефосфорили-рование с карбоксилированием в пара-положении и затем присоединение КоА. После образования бензоил-КоА ароматическое кольцо разрывается путем восстановления с переносом 4-х электронов, возможно, с промежуточным образованием радикала. Реакция требует затраты двух молекул АТФ на каждый электрон, участвующий в реакции восстановления. Затраты компенсируются при последующем окислении образующихся карбоновых кислот, например при денитрификации. [c.282]

Кетоновые тела и свободные жирные кислоты экономят глюкозу в мышцах они тормозят (опосредованно) ее поступление в клетки, ее фосфорилирование с образованием глюкозо-6-фосфата, а также активность фосфофруктокиназы и окислительное де-карбоксилированйе пирувата. Окисление свободных жирных кислот и кетоновых тел приводит к повышению внутриклеточной концентрации цитрата, который ингибирует фосфофруктокиназу. Эти данные, а также результаты экспериментов с перфузируемым сердцем, которые показали, что ацетоацетат окисляется предпочти гельно по сравнению с жирными [c.297]

Б. Модификации аминокислот карбоксилирование, фосфорилирование, йодирование, гидроксили-рование, ацилирование и гликозилирование. [c.77]

Восстановление СО2 непосредственно не идет. Оно осуществляется после связывания СО2 в результате реакции карбоксилирования уже достаточно сложного органического соединения—рибулозо>1,5-дифосфата, который образуется путем фосфорилирования рибулозо-5-фосфата—продукта апотомического распада глюкозы, всегда присутствующего в клеточном содержимом ил возникающего из рибозо-5-фосфата при посредстве рибозофосфатизоме-разы (М = 54 ООО). Именно на этом этапе расходуется АТФ, необходимая для первичного биосинтеза углеводов [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология