УглекислотнЫе кривые уравнение

Несмотря на такое неудовлетворительное состояние наших экспериментальных знаний, мы хотим довести до конца ряд кинетических выкладок и вывести общее уравнение для углекислотных кривых в зависимости от различных факторов медленной диффузии, лимитированной скорости карбоксилирования, обратимости карбоксилирования и ограниченного поступления световой энергии. Мы хотим, таким образом, получить что-то вроде костяка для аналитической теории углекислотных кривых, который мог бы оказаться полезным для планирования и интерпретирования результатов будущих кинетических измерений, если только исследователи кинетики фотосинтеза откажутся от своей привычки принимать во внимание только свои собст- [c.334]

Предполагая, что условия (27.6) и (27.7) будут удовлетворены, мы можем вставить в (27.6) значение равновесия (27.3) и получить следующее уравнение для углекислотных кривых фотосинтеза [c.338]

Это уравнение показывает, что вследствие замедленных диффузии и карбоксилирования точка полунасыщения при увеличении интенсивности света перемещается по направлению к более высоким концентрациям двуокиси углерода. Такое явление действительно наблюдается у большинства, если не у всех, углекислотных кривых, полученных на опыте (см. фиг. 145, 146 и 148). [c.340]

Это уравнение показывает, что углекислотные кривые для всех значений кг лежат в пределах угла, образованного осью абсцисс и наклонной прямой линией ( крыша ) [c.340]

Начальный наклон индивидуальной углекислотной кривой, которая, если бы не было диффузионного лимитирования, начала бы подниматься с наклоном, равным наклону лимитирующей линии (уравнение (27.24)), т. е., согласно уравнению (27.11), кривой, соответствующей условию кг—к -Как , уменьшается из-за медленной диффузии на половину своего первоначального значения [c.341]

Это уравнение также представляет гиперболические углекислотные кривые [c.346]

Попытка написать уравнения для углекислотных кривых, которые отражали бы также эффект ограниченного снабжения восстановителем, принесла бы мало пользы. С другой стороны, было бы полезно сказать несколько слов о влиянии на эти кривые лимитированного снабжения световой энергией. [c.351]

Блокада акцептора. При сравнении уравнений, выведенных в предыдущих разделах, с углекислотными кривыми, полученными опытным путем, следует иметь в виду, что несмотря на значительную сложность некоторых этих уравнений, все они заключают в себе известные упрощения и поэтому могут быть приложены только в определенных ограниченных условиях. [c.353]

Углекислотные кривые (27.73) являются, следовательно, гиперболами, полунасыщение которых сдвигается, при увеличении интенсивности освещения, в сторону более низках концентраций двуокиси углерода (сдвиг, противоположный тому, который вызывается медленной диффузией или медленным карбоксилированием он, повидимому, не встречается у экспериментальных кривых). Вследствие наличия в знаменателе уравнения (27.73) произведения й СОд] скорость не [c.354]

В этом уравнении наличие поправочного члена Р/Ь в показателе степени связано с тем, что углекислотные кривые при низких значениях [СОз асимптотически приближаются скорее к прямой линии, имеющей конечный наклон, чем к оси ординат. Поправочный член с приписывается дыханию. Показатель степени в целом должен представлять действительное количество СО , имеющееся в распоряжении в том месте, где происходит фотосинтез . Первые два числа соот- [c.358]

Это уравнение представляет при различных значениях параметра (т. е. при различных интенсивностях света) семейство гипербол. Подобно первичным углекислотным кривым (27.8) эти гиперболы приближаются к значениям насыщения (27.10), но в противоположность первичным кривым они не достигают половинного насыщения все одновременно. Выражение для полунасыщающей концентрации внешней двуокиси углерода можно вывести из уравнения (27.15), принимая [АС02[ = 72Ао> и оно выглядит следующим образом [c.340]

Это уравнение, которое можно также вывести из уравнения (27.19), представляет, повидимому, максимально возможную скорость карбо ксилирования. Рассуждая подобным образом, можно показать, что первичная углекислотная кривая с начальным наклоном аАдАфЛ уменьшает свой наклон вследствие медленного карбоксилирования до а/(а 4 1) АдАо . Другими словами, также и в этом случае влияние лимитирующего процесса чувствуется задолго до того, как скорость фотосинтеза приблизится к пределу. [c.343]

Недиссоциирующее соединение A Og. Теория Франка — Герцфельда. До сих пор мы рассматривали углекислотные кривые в основном как изотермы насыщения A Og, только несколько искаженные медленной диффузией, медленным карбоксилированием и ограниченным количеством карбокеилазы E.v. Однако ранее уже несколько раз упоминалось другое возможное толкование. Равновесие карбоксилирования может лежать практически полностью на стороне ассоциации и действие фактора [СОд] на скорость фотосинтеза может быть целиком обусловлено исключительно кинетическими явлениями, такими, например, как лимитирование скорости диффузии и карбоксилирования. Соответствующие кинетические уравнения легко вывести из более общих формул, данных в двух последних разделах, если принять = 0, т. е. предположить, что скоростью декарбоксилирования можно пренебречь. Например, если углекислотное лимитирование вызывается исключительно медленным карбоксилированием (тогда как двуокись [c.345]

Мы допускаем, как мы это всегда делали при выводах формул, что никакие кинетические факторы, кроме тех, которые связаны с поступлением двуокиси углерода, не влияют на скорость фотосинтеза. В этих условиях уравнения углекислотных кривых можно вывести, вычисляя стационарные концентрации [А] и [Ед], включая их в уравнение (27.57) и рассчитывая стационарную концентрацию [АСОд] посредством уравнивания скорости образования [АСОд], данной уравнением (27.57), и скорости светового восстановления этого продукта. [c.348]

Вследствие того, что в уравнении (27.55(5) образование A Og принято необратимым, наклон (27.66) является независимым от интенсивности освещения (другими словами, при очень низких концентрациях двуокиси углерода вся образующая A Og восстанавливается на свету, какова бы ни была интенсивность последнего). Таким образом, как указывалось выше, углекислотные кривые, представленные уравнениями (27.47) или (27.63), имеют более резко выраженный тип Блэкмана , чем кривые, полученные с допущением диссоциирования комплекса A Og. [c.350]

Кинетические уравнения, которые могут быть получены при рассмотрении возможных прямых и обратных реакций внутри самого светочувствительного комплекса, будут выведены в гл. XXVIII. Как и следует ожидать, они показывают, что скорость поглощения света этим комплексом накладывает предел на скорость фотосинтеза, кото-рыЯ не может быть снят увеличением концентрации двуокиси углерода или изменением любого другого внешнего фактора. Следовательно, световой фактор сам по себе способен произвести эффект насыщения углекислотных кривых. Например, если мы будем рассматривать уравнение (28.14), выведенное из (28.11) как уравнение [c.351]

Рассматривая (28.28) как уравнение углекислотных кривых (/= onst), мы получим следующие уравнения для этих кривых [c.352]

Из числа характеристик различных теоретических уравнений, выведенных выше для углекислотных кривых, может быть использовано для сравнения с опытными данными соотношение между полунасыщающей концентрацией двуокиси углерода и интенсивностью света (см. уравнения (27.12), (27.17), (27.22), (27.33), (27.44), (27.45), (27.49), (27.53), (27.65) и (27.75)) и между начальным наклоном и интенсивностью света (уравнения (27.11), (27.18), (27.23), (27.34), (27.46), (27.50), (27.54) и (27.66)). [c.355]

Уравнения, выведенные в предыдущих разделах, показывают, что углекислотные кривые, хотя и сильно измененные под влиянием медленной диффузии или медленного карбоксилирования, все же остаются гиперболами. Уравнения (27.17), (27.22) и (27.33) показывают, что эти два фактора заставляют 1/ДС02] линейно увеличиваться с увеличением интенсивности освещения. В этом случае константа Ка может быть получена путем линейного экстраполирования 1,1 СО ] до / = 0. На фиг. 154 видно, что данные Хардера, Гувера с сотрудниками и Смита (ср. табл. 39), экстраполированные подобным образом, дают значение СО, около 5 10 /И, откуда Ка получается около 2. 10 , что соответствует ДГ = — 7,9 ккал1моль. [c.356]

Являются ли экспериментальные углекислотные кривые гиперболами Следует отметить, что все теоретические углекислотные кривые, рассмотренные в этой главе, представляют собой гиперболы. Смит [84] проанализировал углекислотные кривые, полученные экспериментальным путем, и в противоположность Бёрку и Лайнвиверу [78] пришел к заключению, что многие из них достигают насыщения быстрее, чем гипербола приближается к своей асимптоте. Поэтому ои попытался получить лучшее аналитическое выражение углекислотных кривых, изменяя показатели степени в уравнении (27.9). Он нашел, что эмпирическое уравнение [c.358]

Влияние предварительных темновых реакций. В гл. XXVII была сделана попытка вывести уравнения для функции Р=/[С02] на основе различных гипотез о предварительных темновых реакциях на восстановительной стороне первичного фотохимического процесса. При этом выводе влияние интенсивности света было выражено (см. уравнение (27.6)) предположением, что скорость фотосинтеза пропорциональна концентрации субстрата восстановления, [A Og], и что коэффициент пропорциональности, к, есть функция интенсивности света. Результирующие уравнения для Р были затем применены для анализа углекислотных кривых при допущении, что [c.447]

Рассматривая некоторые особо простые механизмы в гл. XXVII и XXVIII, мы получили световые углекислотные кривые, укладывающиеся в еще более простые уравнения [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология