Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотосинтез, влияние интенсивности света

Рис. У-9. Влияние интенсивности света на скорость фотосинтеза (кг углеводорода в 1 г). Рис. У-9. Влияние интенсивности света на <a href="/info/711394">скорость фотосинтеза</a> (кг углеводорода в 1 г).

Рис. 2.3. Влияние внешних факторов на скорость фотосинтеза. А — влияние интенсивности света при температуре 25°С и концентрации углекислоты 0,4% Б-—то же при 15°С и 0,4% СОг В — то же при 25°С и 0,01 % СОг- Интенсивность света и скорость фотосинтеза отложены по осям в относительных единицах. Рис. 2.3. <a href="/info/1302786">Влияние внешних факторов</a> на <a href="/info/711394">скорость фотосинтеза</a>. А — влияние интенсивности света при температуре 25°С и <a href="/info/1698317">концентрации углекислоты</a> 0,4% Б-—то же при 15°С и 0,4% СОг В — то же при 25°С и 0,01 % СОг- <a href="/info/296159">Интенсивность света</a> и <a href="/info/711394">скорость фотосинтеза</a> отложены по осям в относительных единицах.
    Влияние интенсивности света и данные, полученные на мигающем свету, указывают на влияние тяжелой воды на скорость темновой каталитической реакции, ограничивающей скорость фотосинтеза на сильном свету и завершающейся в течение темновых промежутков между вспышками. [c.306]

    Во многих ранних работах влияние интенсивности света на фотосинтез изучалось путем освещения растений белым светом (солнца или ламп накаливания) с введением серых фильтров или изменением расстояния между источником света и растением. Интенсивность выражалась в относительных единицах, например 1/10 полного солнечного света или лампа на расстоянии 30 см . Другие исследователи определяли интенсивность освещения визуальным сравнением со стандартным источником света и выражали ее в метр-свечах, называемых также люксами, или люменами на квадратный метр, или в фут-свечах (1 фут-свеча = 10,764 метр-свечи). Эти цифры не могут служить для вычисления падающей энергии, за исключением тех случаев, когда известно спектральное распределение света. Знание так называемой цветовой температуры источника света (температуры, которую должно иметь черное тело, чтобы дать излучение того же цвета) помогает получить некоторые дополнительные сведения. Однако следует учесть, что ни один источник света не представляет собой черного тела, и даже если бы он и был таковым, спектральное распределение света, даваемое им, изменяется при прохождении света через воздух, стекло или другие материальные среды. Поэтому приводимые ниже численные данные можно использовать только для приближенных вычислений. [c.246]

    Тесное соотношение между флуоресценцией хлорофилла и его фотосенсибилизирующей активностью, обнаруженное из параллельных измерений выходов фотосинтеза и флуоресценции, сделало флуоресцентные исследования важным средством для кинетического анализа фотосинтеза. Поэтому мы намерены ограничиться в настоящей главе только некоторыми общими соображениями на эту тему, оставляя более детальное описание экспериментальных результатов до тех глав четвертой части, которые касаются влияния на кинетику фотосинтеза интенсивности света, температуры, концентрации СОд и других внешних факторов. [c.231]


    Важным примером взаимодействия света и температуры служит влияние температуры на световой компенсационный пункт. Так называют интенсивность света, при которой скорость ассимиляции как раз достаточна, чтобы уравновесить дыхание. Компенсационный пункт сдвигается в сторону более низких значений интенсивности света при повышении концентрации СО2, которое, как полагают, мало или совсем не влияет на скорость дыхания, но увеличивает скорость ассимиляции (позже мы еще вернемся к этому вопросу). Поэтому концентрацию СО2 в опыте всегда следует указывать при отсутствии таких сведений предполагается, что использовался обычный воздух (0,03% СО2). Еще более важно, однако, указывать температуру. Мы уже говорили выше, что в условиях сильного лимитирования светом Сю для фотосинтеза близок к единице. В то же время для темнового дыхания Сш обычно лежит между 2 и 3 для дыхания на свету данных [c.204]

    Любой фактор жизни прежде всего прямо и непосредственно влияет на процессы, с которыми он наиболее тесно связан по существу дела (например, концентрация двуокиси углерода, интенсивность света — на фотосинтез). В основе этих влияний и взаимодействий лежат прежде всего общие физические и физико-химические закономерности. Однако количественное и качественное проявление этих влияний усложняется тем, что на любое воздействие живой организм, его орган, ткань, клетка реагируют не только изменением хода одного-единственного процесса или реакции, но отзыва- [c.285]

    В присутствии уретана, относятся скорее ко второму, чем к третьему типу, т. е. наркотики оказывают влияние также и на скорость фотосинтеза при насыщении. Например, можно постулировать, что наркотики адсорбируются молекулами Еа или Ев так же, как молекулами хлорофилла. С другой стороны, можно представить, что если бы световые кривые наркотизированных растений были продолжены до еще более высоких интенсивностей света, они в конце концов приблизились бы к тому же уровню при насыщении, как и световые кривые нормальных растений, т. е. они действительно оказались бы скорее третьего, чем второго типа. [c.447]

    Из вышеизложенного следует, что нас не должны удивлять довольно запутанные изменения выхода флуоресценции, наблюдающиеся при ускорении или замедлении фотосинтеза под воздействием внешних факторов, например интенсивности света, концентрации Og и RH или под влиянием различных ингибиторов. [c.504]

    Концентрация двуокиси углерода в среде оказывала влияние на ее усвоение в темноте и, таким образом, также на количество газа, выделяющегося при освещении. Быть может, этим объясняется то, что для получения высоких квантовых выходов нужна высокая концентрация двуокиси углерода (порядка 5%) световые кривые для разных значений параметра [ Og] (см. фиг. 165—169) указывают, что концентрация СОд не влияет на фотосинтез при столь низкой интенсивности света. [c.527]

    ВЛИЯНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ СВЕТА НА РАННИЕ ПРОДУКТЫ ФОТОСИНТЕЗА У ВСЕ ЕВЕ8МП8 — Ъ  [c.590]

    Мы ограничимся здесь вышеизложенным и оставим более детальное рассмотрение и интерпретацию экспериментальных результатов до четвертой части (гл. XXVII—XXXIII), посвященной кинетике фотосинтеза. Измерения флуоресценции стали одним из средств изучения кинетики реакций фотосинтеза, поэтому неудобно отделять рассмотрение влияния интенсивности света, температуры или концентрации СОа на выход флуоресценции от рассмотрения влияния тех же самых факторов на выход фотосинтеза. [c.238]

    Влияние предварительных темновых реакций. В гл. XXVII была сделана попытка вывести уравнения для функции Р=/[С02] на основе различных гипотез о предварительных темновых реакциях на восстановительной стороне первичного фотохимического процесса. При этом выводе влияние интенсивности света было выражено (см. уравнение (27.6)) предположением, что скорость фотосинтеза пропорциональна концентрации субстрата восстановления, [A Og], и что коэффициент пропорциональности, к, есть функция интенсивности света. Результирующие уравнения для Р были затем применены для анализа углекислотных кривых при допущении, что [c.447]

    Балицкая P.m., Кондратьева Е.Н. Влияние интенсивности света на использование СО2 и органических соединений при фотосинтезе hlorope udoaonaa tbyli uB. "Микробиология", 1963, т.32, вып.2, стр.193-199. [c.275]

    Итак, к началу нашего века суммарная реакция фотосинтеза была уже известна. Однако биохимия находилась не на таком высоком уровне, чтобы полностью раскрыть механизмы восстановления двуокиси углерода до углеводов. К сожалению, следует признать, что и теперь еще некоторые аспекты фотосинтеза изучены довольно плохо. Издавна делались попытки исследовать влияние интенсивности света, температуры, концентрации углекислоты и т. п. на общий выход фотосинтеза. И хотя в этих работах исследовались растения самых разных видов, большинство измерений было выполнено на одноклеточных зеленых водорослях hlorella и S enedesmus и на одноклеточной жгутиковой водоросли Euglena. Одноклеточные организмы удобнее для количественного исследования, поскольку их можно выращивать во всех лабораториях при вполне стандартных условиях. Они могут быть равномерно суспендированы, т. е. взвешены в водных буферных растворах, и нужный объем такой суспензии, или взвеси, можно брать пипеткой точно так же, как при работе с обычными растворами. Хлоропласты для опытов лучше всего выделять из листьев высших растений. Чаще всего используют шпинат, потому что его легко выращивать и свежие листья [c.23]


    Влияние интенсивности света на фотосинтетическую активность суспензии интактных клеток hlorella показано на рис. 2,3. При низких интенсивн0с тях света скорость фотосинтеза, измеренная по выделению кислорода. [c.26]

    Крэйг и Трелиз [26] производили измерения в различных водных смесях, широко варьируя температуру, интенсивность освещения и концентрацию двуокиси углерода. Оказалось, что фотосинтез несколько ослабевает с возрастанием концентрации окиси дейтерия анализ показал, что три рода воды (HgO, HDO и DgO) участвует в фотосинтезе независимо друг от друга. Влияние окиси дейтерия наиболее сильно сказывается при высоких интенсивностях света и исчезает на слабом свету (фиг. 38). Тяжелая вода не влияет на температурный коэффициент ниже 30°, но он изменяется в области 30—46° максимальная скорость достигается при 35° в обычной воде, при 39°—в тяжелой. [c.305]

Фиг. 40. Влияние цианида на фотосинтез у hlorella при различных интенсивностях света [22]. Фиг. 40. <a href="/info/402903">Влияние цианида</a> на фотосинтез у hlorella при <a href="/info/749369">различных интенсивностях</a> света [22].
    По Балларду [31], влияние избытка двуокиси углерода на фотосинтез сильно зависит от температуры. У Liguslrum торможение фотосинтеза может наблюдаться при 6°, начиная с 2—2,5 /о двуокиси углерода, а при 16° никакого влияния не наблюдается даже при 5% двуокиси углерода. Влияние сильнее на интенсивном свету, чем гна слабом это показывает, что избыточная двуокись углерода препятствует энзиматической реакции, а не просто затрудняет взаимодействие промежуточных продуктов с хлорофиллом, как можно предположить на основании схемы, представленной на фиг. 20. [c.339]

    Очевидно, что в действии углеводов на фотосинтез проявляется несколько независимых явлений. Это действие зависит от вида растений, интенсивности света, температуры и прочих агентов. Кроме того, должна иметь значение форма, в которой накопляются углеводы. У растений, способных к превращению избытка углеводов в крахмал, можно ожидать меньшей склонности к депрессии фотосинтеза, чем у растений, образующих только сахара. Ввиду сильного влияния добавления сахаров на дыхание и брожение их действие на фотосинтез тесно связано с сочетанием этих процессов, как упоминалось выше в связи с данными Спбра, ван дер Паува и Гаффрона. К этому вопросу мы вернемся в главе XX, когда будем рассматривать отношение фотосинтеза к дыханию. [c.340]

    Ноддак и Коп [19] измеряли световые кривые фотосинтеза у hlorella при различных температурах. Они определяли, остается ли носле вычитания темнового дыхания (Дт) из величины кажущегося фотосинтеза при низких интенсивностях света (Фа), не зависящий от температуры остаток (Ф = Фа — Дт), как следовало бы ожидать для истинного фотосинтеза нри низких интенсивностях света. Они нашли небольшие отклонения от постоянной величины, но в таком направлении, которое указывает скорее на ослабление, чем на стимуляцию дыхания светом. В аналогичных опытах Эмерсона и Льюиса [17] не обнаружено влияния температуры на вычисленный квантовый выход. [c.578]

    Интенсивность фотосинтеза у суспензий hlorella изучалась в отношении многих факторов, таких, например, как интенсивность света (Варбург), скорость газового снабжения во время роста (Бёрк) или олигодинамическое действие малых количеств редких элементов (см. Эмерсон и Льюис [80]). Однако некоторые исследования по квантовому выходу фотосинтеза (см. гл. XXIX) показывают, что эти условия способны оказывать влияние на газовый обмен большей частью лишь в первые минуты действия света и мало влияют на постоянную скорость фотосинтеза (см. табл. 36). [c.244]

    Этот протест против применения кинетических законов к фотосинтезу и подобным процессам был бы, вероятно, менее сильным, если бы эти физиологи ясно поняли, что закон лимитирующих факторов ни в коем случае не представляет собой последнего слова при физикохимическом подходе к фотосинтезу и что в действительности понятие абсолютных лимитирующих факторов является чуждым для кинетики реакций. Между тем Чесноков и Базырина, исходя из представления о том, что никакие другие кинетические законы здесь неприложимы, а такие факторы, как концентрация двуокиси углерода и интенсивность света, согласно Хардеру и Лундегорду, не являются подлинно лимитирующими (т. е. часто изменение любого из них может оказать влияние на скорость), пришли к выводу, что подлинные лимитирующие факторы нужно искать внутри растения. Они не учли того, что фотосинтез может совершенно не иметь подлинных лимитирующих факторов. [c.284]

Фиг. 145. Влияние концентрации двуокиси углерода на фотосинтез Fontinalis antipyreti a при различных интенсивностях света [25] параметры в люксах. Фиг. 145. <a href="/info/6816">Влияние концентрации</a> двуокиси углерода на фотосинтез Fontinalis antipyreti a при <a href="/info/749369">различных интенсивностях</a> света [25] параметры в люксах.
    Подобно максимальному квантовому выходу (при низкой интенсивности света) максимальная скорость фотосинтеза (на сильном свету) является константой для данного растения, т. е. она независима от оптической плотности выбранного материала. Единственным внешним фактором, который оказывает в этом случае влияние (не считая присутствия ядов или ингибиторов), является температура (см. фиг. 172—174), Но трудно, если не невозможно, определить абсолютную максимальную скорость фотосинтеза как функцию температуры. При коротких экспериментах наивысшие скорости для растений, адаптированных к умеренным условиям, могут быть получены при температуре около 35°, но при продолжительных экспериментах тепловое подавление склонно проявляться даже при таких низких температурах, как 22—25° (см. гл. XXXI). В табл. 45 мы приводим данные, полученные в большинстве случаев при 18—20° и по величине, безусловно, меньшие, чем наивысшие скорости, к которым большинство из исследованных растений было бы способно при более высоких температурах (по крайней мере, на короткий период времени). [c.420]

Фиг. 146. Влияние концентрации двуокиси углерода на фотосинтез Hormidium fla idum при двух интенсивностях света (6,2 и 2,0 в относительных единицах) и двух температурах (12 и 20°) [56]. 0,01 об. % СОг соответствует 3,37-10-6 моль л при 20° (см. т. 1, стр. 180). Фиг. 146. <a href="/info/6816">Влияние концентрации</a> двуокиси углерода на фотосинтез Hormidium fla idum при <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/296159">интенсивностях света</a> (6,2 и 2,0 в <a href="/info/780140">относительных единицах</a>) и <a href="/info/1696521">двух</a> температурах (12 и 20°) [56]. 0,01 об. % СОг соответствует 3,37-10-6 моль л при 20° (см. т. 1, стр. 180).
Фиг. 148. Влияние концентрации двуокиси углерода на фотосинтез целых растений ТгМсит (пшеницы) при различных интенсивностях света [67] параметры в эрг1см сек. Фиг. 148. <a href="/info/6816">Влияние концентрации</a> двуокиси углерода на <a href="/info/1898084">фотосинтез целых растений</a> ТгМсит (пшеницы) при <a href="/info/749369">различных интенсивностях</a> света [67] параметры в эрг1см сек.
    Миллер и Барр обнаружили довольно неожиданное явление, установив, что углекислотный компенсационный пункт не зависит от температуры. Световой компенсационный пункт, напротив, сильно от нее зависит (см. гл. XXVIII). Это различие объясняется тем, что температура заметно влияет на дыхание, а также на фотосинтез при сильном освещении и оказывает лишь слабое влияние (или совсем никакого) на фотосинтез при малых интенсивностях света (см. гл. XXIX и XXX). При измерении светового компенсационного пункта фотосинтез находится в состоянии светового ограничения и потому не зависит от температуры, тогда как при измерении углекислотного компенсационного пункта он находится в состоянии ограничения двуокисью угт е-рода и потому зависит от температуры. Однако точное совпадение температурных коэффициентов дыхания и фотосинтеза, вытекающее из данных Миллера и Барра, является, вероятно, не более, чем случайностью. [c.315]

    Даже если этот эффект плотности будет элиминирован либо экспериментально, посредством употребления оптически очень тонких объектов, либо путем расчета (см. фиг. 193), насыщающая интенсивность света для данного вида все же будет зависеть от внутренних факторов, таких, как возраст и адаптация к сильному или слабому свету, и от внешних переменных, таких, как снабжение двуокисйо углерода и температура. Влияние концентрации двуокиси углерода показано на фиг. 165 — 171, влияние температуры—на фиг. 172—174. Употребляя обозначение потолок , введенное в гл. XXVI, мы можем сказать, что все, что понижает потолок , накладываемый на, суммарную реакцик) фотосинтеза, должно сдвигать насыщение в сторону более низких интенсивностей света. Эту роль может играть уменьшение концентрации СОд, уменьшение количества доступных восстановителей (для пурпурных бактерий) или снижение количества одного из катализаторов. Температурный эффект является сложным, так как изменение температуры влияет на все потолки одновременно, как на те, которые налагаются диффузией, так и на те, которые определяются энзиматическими реакциями. [c.412]

    Второе осложнение возникает из-за перемешивания жидкости в реакционном сосуде, в результате которого клетки подвергаются действию света переменной интенсивности. Влияние этого фактора является сложным. Оно принадлежит к группе явлений (индукция, фотосинтез в меняющемся свете), которые будут обсуждаться в гл. XXXIII и XXXIV. Только в том случае, если весь цикл колебаний освещения будет значительно короче, чем период времени, требующийся для завершения всех темновых процессов фотосинтеза, можно ожидать, что клетки будут работать при меняющемся свете с такой же эффективностью, как и при постоянном освещении одинаковой средней интенсивности. Известно, что среди темновых реакций, связанных с фотосинтезом, имеется, по крайней мере, одна с периодом т, не превышающим 0,01 сек. при комнатной температуре перемешивание обычно не настолько интенсивно, чтобы заставить каждую клетку пройти весь цикл изменения интенсивностей за 0,01 сек. (см. гл. XXIX, стр. 541). Вследствие этого клетки освещаются меняющимся светом со средней частотой изменений меньше 1/т. В то время как частота изменений интенсивности одинакова для всех трех суспензий, амплитуда их тем больше, чем концентрированнее суспензия. Вследствие индукционных явлений наибольший выход при данной средней интенсивности освещения получается при постоянном свете отсюда следует, что потери, вызываемые перерывами в освещении, будут наиболее высокими у наиболее концентрированной суспензии. Таким образом, каждая из рассмотренных выше двух причин может объяснить отклонение от среднего положения для последней точки кривой с = 3 на фиг. 193. [c.441]

    Если предположить, что на стационарную концентрацию A Og оказывает влияние скорость потребления этого комплекса при фотосинтезе (т. е. что образование A Og имеет не бесконечно большую скорость), то световые кривые перестают быть прямыми линиями и становятся гиперболами. Мы можем здесь воспользоваться уравнением (27.16), которое описывает комбинированный эффект медленной диффузии и медленного карбоксилирования, или уравнениями (27.21) и (27.31), которые выражают эти два эффекта в отдельности. На интенсивном свету гипербола P=f(k приближается к одному из двух следующих уровней насыщения  [c.448]

    Цианид. Сдвиг переходного пункта флуоресценции в сторону более низких интенсивностей света может быть произведен также прибавлением цианида. Стимулирующее действие цианида на выход установившейся флуоресценции впервые наблюдали Каутский и Гирш [151] в опытах с листьями. Вассинк, Вермейлен, Реман и Катц [152] не обнаружили подобного эффекта в суспензиях hlorella (фиг. 215) однако несколько позже Вассинк и Катц [153] доказали, что цианидное стимулирование все же имеет место также и для hlorella, но только тогда, когда концентрация цианида достаточно высока, чтобы вызвать полное подавление фотосинтеза. Эта концентрация полностью прекращает также и дыхание, которое с точки зрения теории наркотизации Франка является важным фактором, так как эта теория предполагает, что наркотик , тормозящий работу фотосинтетического аппарата, подвергается быстрому окислению, если дыхание интенсивно, и может сохраняться долгое время, если дыхание слабо. На фиг. 216 видно, что влияние цианида на установившуюся флуоресценцию hlorella проявляется в исчезновении понижения флуоресценции, обычно наблюдаемого после первых 30 сек. освещения. Это понижение полностью отсутствует в 2,5 10-з М растворе цианистого калия (см. верхнюю кривую на фиг. 216). [c.492]

    Подобные объяснения приложимы и к влиянию температуры. Известно, что при низкой интенсивности света, т. е. там, где общую скорость фотосинтеза определяет собственно фотохимический процесс, изменение температуры не влияет на максимальный квантовый выход (см. фиг. 172—174 и гл. XXXI). Наблюдаемое действие температуры противоречило этому представлению. Теперь можно считать вероятным, что действие температуры определялось влиянием не на фотосинтез, а на поглощение двуокиси углерода в темноте и последующее ее выделение на свету. Предварительная обработка водорослей также, повидимому, оказывает ббльшее влияние на бурное выделение [c.527]

    Эти результаты, полученные Брауном в 1953 г., как будто бы ясно показывают, что обычная практика внесения поправки на скорость темнового дыхания правомочна. Однако, поскольку многие из промежуточных химических продуктов фотосинтеза и дыхания являются общими для обоих процессов, трудно допустить, что свет вообще не оказывает влияния на дыхание. Естественно было бы ожидать, что прежде чем субстраты дыхания деградируют до СОг й воды, часть их будет использована в синтетических процессах. Чтобы установить экспериментально, что фотосинтез и дыхание действительно не зависят друг от друга, следовало бы доказать, что свет не влияет ни на поглощение кислорода, ни на выделение СОг. Позднее, в 1959 г., Браун и Вейсс [44] исследовали этот вопрос на одноклеточной водоросли Апк18(гойе8тиз Ьгаипи при помощи 0 0 и СОг. Опыты проводились при разной интенсивности света. Авторы нашли, что интенсивность дыхания на свету снижается в сравнении с темповой примерно на 50%, если судить по выделению СОг, причем эффект этот в первом приближении не зависит от интенсивности [c.81]

    Гораздо лучше — и практически это совсем нетрудно — изучать форму поверхности, образованной всеми этими кривыми. Правый край поверхности — это область, где наиболее сильно сказывается лимитирование фотосинтеза концентрацией СО2, т. е. где ассимиляция быстро растет при увеличении концентрации СО2, и лишь незначительно — при увеличении интенсивно-,сти света. Левый край поверхности, наоборот, область наибольшего лимитирования фотосинтеза светом. Если двигаться по средней части поверхности от переднего края вверх, то здесь и концентрация СО2, и интенсивность света в примерно одинаковой степени увеличивают скорость фотосинтеза, так что при высоких значениях обоих факторов достигается наибольшая его скорость. Нужно отметить, что даже в средней части поверхности возрастание скорости ассимиляции постепенно замедляется при увеличении концентрации СО2 и интенсивности света. Вероятно, это происходит потому, что какой-то другой фактор (возможно, температура) является до некоторой степени лими-тируюшим. Если бы уровни всех внешних факторов одновременно возрастали в одинаковой степени, то скорость фотосинтеза достигла бы максимума, величина которого определялась бы уже внутренним механизмом, т. е. скорость полностью лимитировалась бы каким-то внутренним фактором, например количеством фермента. Любое дальнейшее возрастание уровня внешних факторов либо не оказывало бы никакого влияния, либо приводило бы к падению скорости фотосинтеза, т. е. влияние было бы вредным для растения. Дело усложняется еще и тем, что при высокой температуре скорость фотосинтеза может падать со временем (см. гл. VII). [c.135]

    С помощью инфракрасных газоанализаторов было показано, что листья многих видов растений [57, 60, 92, 151, 236, 247, 297, 298] в первые минуты в темноте выбрасывают СО2, т. е. в течение короткого промежутка времени выделяют СО2 со скоростью, значительно превосходящей стационарную скорость темнового дыхания. На фиг. 75 представлены данные для Pelargonium и пшеницы [151]. Видно, что выброс СО2 сильно увеличивается с увеличением интенсивности предварительного освещения. Температура оказывает меньшее влияние, чем можно было ожидать (гл. VII). Температурные коэффициенты (Qio) для скорости дыхания в первые две минуты темноты после освещения в 9670 или 29000 лк составляли всего 1,3—1,4 для пшеницы (за одним исключением) и 1,2—1,6 для Pelargonium, тогда как для стационарного темнового дыхания средние значения Qio были равны соответственно 2,7 и 2,3. Значения Qio для выброса СО2 были, как правило, меньше, чем относительное увеличение Г при повышении температуры на 10° С. Между тем, по мнению Хита и Орчарда [151], величина Г должна расти с температурой медленнее, чем выделение СО2, так как в условиях сильного лимитирования по СО2 Qio для фотосинтеза больше единицы. Кроме того, при данной температуре значение Г должно быть приблизительно пропорциональным скорости выделения СО2. Однако зависимость величины Г от интенсивности света (фиг. 93) и от концентрации кислорода иная, чем та, которая наблюдается для количества выбрасываемой СО2. Отсюда Хит и Орчард заключают, что вряд ли можно судить о световом дыхании по величине выброса. [c.173]


Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез, влияние интенсивности света: [c.218]    [c.121]    [c.315]    [c.347]    [c.354]    [c.284]    [c.289]    [c.362]    [c.413]    [c.532]    [c.532]    [c.196]    [c.202]    [c.206]   
Фотосинтез (1983) -- [ c.26 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интенсивность света

Световой луч, интенсивность

Фотосинтез

Фотосинтез влияние света



© 2024 chem21.info Реклама на сайте