Бромиды газохроматографическое

Вода. Для ее определения используют самые разнообразные средства и методы химическое взаимодействие с реактивом Карла Фишера изменение окраски по индикатору (например, по бромиду кобальта) определение точки росы газохроматографический анализ специальные датчики, постоянно показывающие наличие воды по калибровочной шкале замерзание клапана . [c.92]

Метод селективного выделения олефинов перед газохроматографическим анализом был с успехом применен также при качественном и количественном анализе изомерных ал кил бромидов, которые лишь с трудом могут быть разделены из-за большого сходства физических свойств (Харрис и сотр., 1959). [c.244]

Газохроматографический анализ проводили на установке, схема которой приведена в работе [5]. Образец вводился в хроматографическую колонну Е виде пара с помощью вакуумной системы ввода проб, которая при анализе бромида кремния обогревалась. Газом-носителем служили водород или азот, тщательно осушенные от влаги на молекулярных ситах. Детекторы—ионизационно-пламенный, термоионный и катарометр. Масс-спектрометрические измерения проводили иа масс-спектрометре МИ 1305 с термостатируемой стеклянной системой напуска [6], которая перед анализом промывалась исследуемым образцом. [c.61]

При наличии наложения ников вторичных и первичных алкилбромидов (например, 2-бромбутана и 1-бром-2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В нервом реакторе, содержащем AgNOз, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на ники других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид (нанример, 1-бром-2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [c.245]

Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [75, 76], для анализа газообразных пестицидов [77, 78], для определения окиси этилена в пищевых продуктах [79, 80], для идентификации микро количеств продуктов пиролиза ониевых соединений [81], таких, как хлорид тетраметиламмония, бромид Ы-этилпиридина, иодид 1,1,4,4-тетраметилпиперазидина, для разделения газов, выделяемых микроорганизмами [82], и некоторых реакционных газов [83], для определения продуктов оксихлорирования бутана [84], для контроля за атмосферой городов и промышленных предприятий [85—87], для газохроматографического исследования респираторных и анестезирующих газов [88—90]. Использование порапака Р в сочетании с пламенно-ионизационным детектором позволило определять концентрации халотана вплоть до 0,01 ррм. [c.117]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

Сообщается о газохроматографическом разделении ряда хлоридов металлов (и в том числе хлоридов технеция и рения) с использованием газа-носителя с добавкой паров хлоридов-комплексооб-разователей (хлоридов щелочных металлов, магния, бария и иттрия) [154]. Получены также хроматограммы бромида технеция на колонках с бромидами щелочных металлов и гранулироваппым кварцем [154, 230] и окислов ряда металлов (в том числе технеция и рения)[154, 230, 231]. [c.102]

Газохроматографически в продуктах реакции наряду с этил-бромидом обнаружены также следы 1,2-дибромэтана [375]. Наличие этих двух продуктов позволяет предположить, что развитие цепи и образование основного продукта реакции — этилбромида — происходит в результате следующих реакций [c.100]

Содержание метилбромида в воздухе можно онределить п тем сжигания образца с последующим титрованием бромид-ионов. Кроме того, для этой цели может быть использован газохроматографический анализ с применением небольшой (около 2. и) силикагелевой колонки при комнатной температуре (см. стр. 33). [c.474]

Нагреванием фенола (II) в токе сухого бромистого водорода при 150—170° была получена смесь хромана (III) и кумарана (IV) в соотношении 55 45 (данные газохроматографического анализа). Фенол (VI) подвергался в этих условиях циклизации за счет одной алкенильной группы с одновременным присоединением НВг по другой группе. В результате был получен бромид, по составу и свойствам отвечающий ранее нами полученному гидробромиду (Vila) или смеси (Vila) с (Villa). [c.129]

Циклизация фенолов (II) и (VI) проводилась при нагревании их в течение 4—5 час. на масляной бане (150—170°) в токе сухого НВг. Из 4 г фенола (II) выделен 1 г смеси хромана (III) и кумарана (IV) в соотношении 58.5 и 41.5% (данные газохроматографического анализа), т. кип. 75° (1 мм), d/o 0.9814, w/ 1.5178, MR, 54.45 выч. 53.45. Из 5.5 г фенола (VI) в этих условиях получен бромид (Vila) [возможно, в смеси с (Villa)]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология