Хлораты спектрофотометрическое

Опубликовано несколько спектрофотометрических методов определения хлората. [c.284]

При обсуждении спектрофотометрических методов часто упоминается определение следовых концентраций перхлората в хлорате калия. Еще одним методом является спектроскопия в инфракрасной области [42]. Хлорат калия после добавления НС1 упаривают почти досуха. При этом хлорат восстанавливается до хлорида. Для определения перхлората применяют интенсивную полосу поглощения при 628 см-. [c.407]

В спектрофотометрическом титровании использована и реакция образования ионных ассоциатов хлорат- и перхлорат-ионов с ионами калия, осуществляемая в условиях, исключающих образование твердой фазы. Металлиндикатором служил нитхромазо, чувствительно реагирующий в слабокислых растворах на ионы калия [171]. Реакция зависит от природы и концентрации органического сорастворителя. Сравнительное изучение разных растворителей показало, что фотометрическое детектирование образования ионных пар К+-С10з , К+-С104 наиболее успешно проходит в среде 50%-ного ДМСО. [c.125]

Сантос и Медич [22] разработали простой спектрофотометрический метод с применением фуксина. Бромат можно определять в области 0,5—2,5 ррт, следовые концентрации хлората и иодата не мешают определению. [c.260]

Хлорат реагирует в среде H2SO4 с бруцином с образованием окрашенных продуктов реакции с максимумом светопоглощения при 435 нм. Основанный на этой реакции метод можно использовать для определения хлората в присутствии перхлората и применять для анализа взрывчатых веществ и пиротехнических смесей, содержащих хлорат [32]. Влияние хлората на образование окрашенного комплекса рения с а-фурилдиоксимом использовано при разработке нового спектрофотометрического метода [33] определения хлората. Этим методом можно определять до 5 ррт хлората. [c.284]

Разработан новый [35] спектрофотометрический метод определения следовых концентраций перхлората в хлорате калия. Сначала перхлорат в виде ионного ассоциата с катионом тетрабу-тилфосфония экстрагируют о-дихлорбензолом. Затем экстракт встряхивают с водным раствором, содержащим роданидный комплекс железа, в результате чего в органической фазе оказывается ионный ассоциат тетрабутилфосфония и роданида железа (П1), светопоглощение которого измеряют при 510 нм. Метод применим для определения до 0,003% перхлората в хлорате натрия. [c.406]

Дается описание двух методов определения остаточных количеств хлората магния в растительном материале. В основе йодометрического метода (по иону СЮз) лежит окислительно-восстановительная реакция хлората с йодистым калием, в результате которой образуется свободный йод. Образующийся йод оттитровызается гипосульфитом. В основе спектрофотометрического метода определения (по Ме) лежит реакция магиезома X. С. с Мр, в результате которой образуется внутри-комплексное окрашенное соединение, соотношение реагирующих веществ в котором I 1. [c.197]

Разработан высокоизбирательный метод, основанный на реакции образования интенсивно окрашенного индофенола при взаимодействии гипохлорит-ионов с фенолом и анилином в поблочной среде [192]. Интенсивность окраски индофенола измеряют спектрофотометрически или сравнивают со стандартной шкалой. Для ее приготовления применяют растворы Со(КОз)2, КСг(804)2ь бНаО, метиленового синего и USO4 различных концентраций-Соединения Fe(III) и хлорат-ионы в условиях реакции индофенола не образуют. Метод применяют для определения гипохлорит-ионов в хлорной извести. [c.69]

При обработке перхлората тетрабутилфосфония в о-дихлор-бепзине смесью Fe(NOз)з и KS N возможно замещение иона СЮ4 на ион Fe(S N) Образующееся окрашенное соединение, концентрация которого пропорциональна содержанию перхлорат-иона, определяют спектрофотометрически при 510 нм. Закон Бера выполняется для 500 мкг СЮ4-иона. Иодид-, нитрат-, хлорат-, бромид-ионы мешают, но могут быть разрушены выпариванием образца с НС1. Метод был применен для определения перхлорат-иона в количестве >0,03% в КСЮз [583]. [c.76]

Описан метод [47] спектрофотометрического определения примеси хлората в перхлорате аммония, используемом в ракетной технике. Он основан на восстановлении хлората до свободного хлора 10з -f 5 С1 - -6 Н+=3 СЬ+ -ЬЗ НгО. Хлор затем реагирует с бензидином (I), образуя окрашенный продукт (И) с максимумом поглощения при 438 нм [c.93]

Наиболее чувствительные спектрофотометрические методики определения хлорат-ионов, основанные на их окисляющем действии на органические вещества, протекают в сильно кислых средах. Поскольку хлорид калия плохо растворим в таких растворах, нижние границы определяемых содержаний хлоратов в этой соли без предварительного концентрирования достаточно высоки. Так, при использовании реакции окисления о-толидина хлоратами концентрация КС1 в растворе не должна превышать 0,02 г мл что обеспечивает С = 2 10 %. [c.146]

Предложена методика спектрофотометрического определения цианидов, основанная на измерении интенсивности красной окраски хелатного соединения трис—(1,10-фенантролин) железа (2+) с тиоцианатом, образующимся при взаимодействии цианида с серой в нитробензоле. Мешающее влияние оказьтает присутствие сульфатов, фосфатов, боратов, ацета-. ТОБ, фторидов, а также катионов Са, Му, AI. Снижает точность анализа наличие иодидов, хлоратов, сульфидов, а также катионов Оптическая плотность измеряется при Л =516 нм. Максимально определяемая концентрация цианида 4 10 М, точность анализа - 2-3% . [c.28]

Примесь олова в перекиси водорода при содержании примерно 10" % сорбировали на катионите в Н+-форме, вымывали 5 М НС1 и определяли нолярографически [187]. До 10 % Pt в растворе после электролитического получения хлоратов сорбировалось на анионите в С1 -форме из солянокислой среды [188]. Смолу затем озоляли и платину определяли спектрофотометрически. До 10 % и в жидкости Баррена для выщелачивания урана (сульфатный элюат) сорбировали на анионите в SO -форме и определяли на смоле методом рентгенофлуоресцентной спектроскопии [189]. Со, Zn и Fe в разбавленных растворах сорбировали на катионообменной мембране и определяли на ней рентгеноспектральным методом [190]. Нижние пределы определений около 10 %. [c.113]

Методы ионного обмена также используют для концентрирования 10 -10 г/л микроэлементов в растворах проб неорганических веществ. Так, п-10 г/л олова в пероксиде водорода со]1бировали на катионите в Н -форме, вымывали 5 М раствором хлороводородной кислоты и определяли полярографически [555]. При концентрации платины до 10 г/л в растворе после электролитического получения хлоратов ее сорбировали на анионите в 1 -форме из хлороводородной кислоты [556]. Ионит затем озоляли и платину определяли спектрофотометрически. При концентрации урана до 10" г/л в жидкости Баррена для выщелачивания урана (сульфатный щелок) его сорбирова- [c.91]