Между этиленовыми

Вхождение метильной группы в ортоположение к гидроксильной группе в соединении V, как и в VII, оказывало сравнительно мало влияния на Де-кривую. Однако, когда две молекулы (V) соединялись в ортоположении к фенольным гидроксильным группам метиленовым мостиком, как в формуле XI, длина волн максимума Де-величин несколько отличалась от длины волн для соединения VII. Это указывало на электронный эффект между этиленовыми связями и гваяциловыми кольцами и (или) между двумя ядрами. [c.243]

Своеобразие циклопропановых углеводородов состоит в том, что хотя в их молекуле нет кратной связи, но по своим свойствам они занимают промежуточное положение между этиленовыми и насыщенными углеводородами [142]. Они присоединяют галоидоводород в соответствии с правилом Марковникова, т. е. трехчленное кольцо легче всего разрывается между теми атомами углерода, при которых находится наибольшее и наименьшее число атомов водорода, причем галоид соединяется с наиболее алкилированным атомом углерода, например [c.148]

Как уже отмечено выше, реакция между этиленовыми связями и озоном приводит главным образом к разрыву углеродных связей. Поэтому озониды будут описаны в главе Расщепление как в тех случаях, когда расщепление приводит к разрушению углеродного скелета на более мелкие части (олеиновая кислота), так и в тех, как в случае циклогексена, когда происходит только раскрытие ядра, но все атомы углерода остаются связанными между собой. [c.136]

Диеновыми синтезами, по Дильсу [1018], называют реакции присоединения между этиленовой связью и сопряженной системой, которые могут быть почти все сведены к простейшей схеме H-R R H-R [c.361]

Отношение к окислителям. В отношении к окислителям наблюдается резкая разница между этиленовыми соединениями и соединениями, содержащими циклопропановое кольцо. [c.54]

Химические свойства. Низшие члены ряда (циклопропан) по свойствам стоят посередине между этиленовыми и метановыми углеводородами, а циклопентан и циклогексан и их гомологи почти столь же индиферентны, как парафины. [c.42]

Для извлечения необходимо брать полуторное количество серной кислоты против требуемого теорией [12]. Реакция между этиленовыми углеводородами и серной кислотой идет в весьма тонком слое на поверхности кислоты [13]. Отсюда ясна необходимость тщательного и усиленного перемешивания реагирующих веществ во время поглощения, но даже при выполнении этого условия процесс для своего завершения требует много времени (до двух часов) [12]. [c.240]

Как уже отмечено выше, роакция между этиленовыми связями и озоном приводит глаиным об]>а Ои к разрыву углеродных связей. Ш этому озониды будут описаны в главе Расщепление как в тох случаях, когда расщепление прииодит к разрушению углеродного скелета на более мелкие части (олеиновая кислота), так U в тох, как в случае циклогексепа, когда происходит только раскрытие ядра, по все атомы углорода остаются связапиымй между собой. [c.134]

В процессе присоединения этилена атом водорода переходит от этилена к бутадиену. В одном из возможных механизмов такого переноса предполагается участие промежуточного гидрида металла [78, 97, 98]. Бутадиен в цисоидной- конфигурации связывается с этим гидридным комплексом, затем аддукт превращается в бутенильный комплекс с координированной молекулой этилена. Взаимодействие между этиленовым и бутенильным фрагментами приводит к образованию гексен-4-ильной группы, соединенной с металлом а- или я-связью. И наконец, отщепляется молекула г(мс-гексадиена-1,4, и комплекс свободен для следующего цикла. [c.207]

Собрать сажевый осадок в диффузионном пламени очень легко. И югда полученные осадки имеют различные характеры. Авторы [60], работая с горелкой с двойной щелью, описанной в [21, наблюдали, как твердые пластинки углерода вырастали прямо на металлической перегородке между этиленовым и кислородным каналами. Эти пластинки были тяжелыми и хрупкими и содержали углерода — 99,41, водорода — 0,31 и кислорода— 0,28 вес. %. Рентгеноструктурный анализ показал, что это графитовые кристаллиты с искаженными плоскостями слоев, толщина которых около 400 А. Интересно, что, если удалить [c.283]

Рис. 15. Скорость водородного обмена между этиленовыми углеводородами и раствором KND2 в КБз. I

К люминесцирующим соедтениям, содержащим экзоцикличе-скую С=К-группу, относятся азометины и азины. С=К-группу можно рассматривать как промежуточную между этиленовой С=С и азогруппой ]Ч=К. Это сообщает рассматриваемому ряду соединений свойства, присущие диарилэтиленам и азосоединениям. В то же время асимметричность С=К-группы обусловливает целый ряд присущих только им специфических свойств. [c.60]

В дискуссионном порядке можно высказать предположение, что взаимодействие между молекулами может осуществляться посредством особого вида электронной связи при участии 7т-электронов. Эта экзосвязь отличается от обычной тс-связи отсутствием сопутствующей а-связи А В. Б качестве символа экзосвязи мы выбрали символ парциальной связи между этиленовыми связями (г ), символ конъюгации. [c.112]

Гипохлоратор имеет три слоя насадки нз колец Рашига 25X25 лш, высотой 500 мм каждая. Первый слой расположен между этиленовым и хлорным барботером, второй — выше ввода этилена либо содержащего этилен газа, третий слой — в газовом пространстве аппарата. Высота барбо-тажного слоя 8 м. Нижние два слоя насадки служат для распыления газов в жидкой фазе, а верхний слой для улавливания жидкости, уносимой отходящими газами. Применяются и безнасадочные аппараты с распределением хлора и этилена либо этиленсодержащего газа в нижней части аппарата. [c.56]

Некоторой неожиданностью является полное отсутствие элементов симметрии у молекулы циклооктадиена-1,3 (ЬХХШ). Согласно ее электронографическому исследованию [199], угол между этиленовыми плоскостями составляет 37,8° валентные углы сильно отличаются от идеальных (угол С СаСд = 129°, угол С4С5Св == 117,2°, угол СйС С = 105,9°). Трудно сказать, предскажет ли расчет меньшую энергию для несимметричной молекулы, чем для симметричной во всяком случае итальянские авторы [189] учитывали лишь симметричные модели. В некоторых ситуациях (возможно, и для циклооктадиена-1,3) пренебрежение несимметричными моделями могло привести к тому, что абсолютный минимум остался за пределами поиска. [c.195]

Синтез производных галогенэтиленов, в которых галоген находится при углероде, связанном двойной связью, представляет интерес, поскольку последний в этих соединениях диссоциирует с большим трудом, и заранее невозможно предсказать направление реакции галогенирования. Так, например, при действии брома на трифенилэти-лен происходит преимуш,ественное замеш,ение водорода этиленовой группы на галоген [Ч, при действии же брома на 1,1-бис-4,4-диметил-аминофенил-2-фенилэтилен замещается, как показали наши исследования р , водород бензольного ядра. Объяснение этому, повидимому,, следует искать во влиянии заместителей и конъюгации связей, которую можно допустить между этиленовой связью и фенильным радикалом. [c.552]

Производные стильбена. Хорошей светостойкостью, а также устойчивостью к другим воздействиям отличаются красители — производные 4,4 -диаминостильбена. Разобщающей группой здесь является этиленовая группа —СН=СН—. Свободное вращение вокруг двух простых связей между этиленовой группой и бензольными ядрами обеспечивает более полное разобщение, чем в случае производных бензидина. Поэтому оттенки стильбеновых красителей, как правило, чище и ярче.. [c.307]

Соотношение между бензолом и этиленовым углеводородом. Молярное соотношение между этиленовым углеводородом и бензолом в реак-гщонной смеси оказывает большое влияние на глубину конверсии и состав продуктов. Для системы бензол—этилен при 95° в присутствии хлористого алюминия влияние этого соотношения представлено на рис. [c.295]

Исходя из зтих представлений Р. Гоффман и сотр. [12] исследовали характер связи между этиленовым фрагментом и гетерофрагментом в тииране, 1-окиси тиирана и 1,1-диокиси тиирана. Расчетным путем они показали применимость такой модели для определения параметров цикла, если допустить участие акцепторной Зй-орбитали (Bails ) атома серы в образовании донорно-акцепторной связи. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология