Пропенильные соединения

Эвгенол (2-метокси-4-аллилфенол) представляет собой бесцветную жидкость. Он часто встречается в растениях, и его получают в больших количествах из гвоздичного масла. Под действием щелочи эвгенол перегруппировывается в а-пропенильное соединение — изоэвгенол. [c.292]

При сплавлении пропенильных соединений с перекисью бензоила также выделяется ацетальдегид (стр. 408). [c.248]

Пропенильные соединения (группа —СН=СН—СНд) [c.408]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микропробирке добавляют каплю 5%-ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором смеси нитропруссида натрия и морфолина (приготовление см. на стр. 445). Пробирку погружают в кипящую воду. В присутствии пропенильных соединений в зависимости от их содержания бумага окрашивается в синий цвет различных оттенков. [c.408]

При обнаружении очень малых количеств пропенильных соединений нельзя применять этиловый спирт в качестве раствори- [c.408]

Следует отметить, что легколетучие пропенильные соединения выделяют при температуре водяной бани и даже при комнатной температуре еще до добавления перекиси бензоила, пары, которые окрашивают бумагу в синий цвет. Видимо, это происходит в результате окисления паров пропенильных соединений до ацетальдегида при соприкосновении с нитропруссидом натрия. Эта реакция характерна для пропенильных соединений и, если не требуется особо высокая чувствительность, может быть применена для их открытия. [c.409]

Измерены ИК-спектры пропенильных соединений таллия [15]. [c.420]

Действие брома на а,ш-бис-[ди(циклогексил)стибил]алканы приводит к устойчивым на воздухе тетрабромидам [14]. Реакция идет без осложнений для сурьмяноорганических соединений, содержащих алкенильные радикалы, причем не наблюдалось присоединения галоида по двойной связи. В тех случаях, когда исходили из геометрических изомеров пропенильных соединений, пространственная конфигурация в результате реакции не изменялась. [c.227]

Изучая стереохимию металлоорганических соединений этиленового ряда, мы синтезировали ряд жидких стереоизомеров пропенильных соединений трех - и пятивалентной сурьмы [8] и определили атомные рефракции сурьмы из молекулярных рефракций, рассчитанных по формуле Лорентца—Лоренца. [c.750]

Характерные частоты колебаний ИК-спектров поглощения пропенильных соединений фосфора (еж i) [c.773]

Попытки синтеза пропенильных соединений фосфора типа В.Р по аналогии с пятиковалентными соединениями сурьмы [3] успеха не имели. [c.773]

Различное отношение к роданированию аллильных и пропенильных соединений, содержащих метокси- и метилендиокси-группы, позволило разрешить вопрос раздельного определения изосафрола в присутствии сафрола и изоэвгенола в присутствии эвгенола. [c.768]

Если суммировать все изложенное, то становится очевидным, что легкость отщепления протона от метиленовой группы, связанной с сульфонильной, должна проявляться в изомеризации р,у-ненасыщеиных аллильных соединений в а,р-ненасыщенные пропенильные соединения. Все упоминавшиеся выше реакции такого типа являются кинетически контролируемыми и заключаются в превращении в (х,р-изомеры. Если же прототропия между Р,у- и а,р-ненасыщенными сульфонами осуществляется при помощи термодинамически контролируемой реакции, то наиболее стабильным является р,у-изомер, образование которого протекает более легко. Например, при исследовании прототропного превращения у-алкилаллилметилсульфонов под действием основного катализатора а,р-ненасыщенные изомеры практически не были найдены, так как соотношение изомеров 6,у- а,В- оказалось равным 99 1 [71] [c.364]

Соотношение изомеров р,у- а,р- для метилаллилсульфида 1 90, для сульфоксида 20 80, а для соответствующего сульфона отношение аллильного соединения (р,у-изомера) к пропенильному соединению (а,р-изомеру) составляет 40 56 [c.364]

Легкость изомеризации арилаллплтиозфиров в пропенильные соединения была обнаружена при исследовании перегруппировки Кляйзена. С подобным прототропным сдвигом в случае соединений серы, однако, встречались и раньше, например в случав сульфонов, в кототых сильный электроотрицательный характер сульфоновой группы обусловливает наблюдаемую подвижность, и несомненно, такая реакция имеет родственный характер в отношении удаления протона от а-углерода и присоединения его вновь у Y-углеродного атома цепи [138]. [c.232]

Из бромистого цис- и транс-дипропенилталлия и бромистого олова получены соответствующие стереоизомерные пропенильные соединения олова. [c.456]

Следует отметить, что весьма часто в комбинации с ароматическим или алициклическим ядром аллильная группировка гладко присоединяет ацетат ртути, а пропенильная группировка — СН = СН — СНз часто не способна присоединять соли ртути, а претерпевает окисление. Впрочем, это различие, по-видимому, относится в первую очередь к присоединению в водных, но не в спиртовых растворах, так как, например пропенилбензол, в воде не присоединяющий ацетата ртути [147], в спирте это гладко делает [72]. На этом различии основан метод разделения аллильных и пропенильных соединений в эфирных маслах [211]. Разница в способности присоединения солей ртути аллильной и пропенильной группировок была применена к установлению строения кариофилленов [192]. [c.136]

Продолжая изучать стереохимию металлоорганических соединений этиленового ряда, мы синтезировали серию геометрических изомеров пропенильных соединений трех - и пятивалентной сурьмы, цис- и торамс-Про-пениллитий с треххлористой сурьмой образуют соответственно тря-цис- и три-отранс-пропенилсурьму. Реакция этих изомеров с галогенами привела к серии изомерных соединений пятивалентной сурьмы [c.739]

Нами описан синтез цис- и /пракс-изомеров пропенильных соединений трех - и пятивалентной сурьмы [c.741]

ИК-спектры стереонзонеров пропенильных соединений трех- и пятивалентной [c.743]

Двуфтористая триизопропенилсурьма. Аналогично описанным выше опытам для цис- и игракс-пропенильных соединений сурьмы, из продуктов реакции двубромистой триизопропенилсурьмы и фтористого калия, перегнанных при 2,5 мм рт. ст., получены следующие фракции ] [c.790]

Стереоизомерные бромистые проненилы и бромистый изопропенил гладко реагируют с металлическим магнием в тетрагидрофуране при 65° С, хуже в эфире — с образованием бромидов стереоизомерных пропенильных соединений магния и изопропенилмагнийбромида, соответственно [c.820]

Метод бромных чисел не дает возможности не только раздельного определения аллильных и пропенильных соединений, но в некоторых случаях непригоден и при анализе индивидуальных соединений вследствие побочных реакций замещения водорода в ядре. Нами установлено, что введение метокси- и метилендиокси-группы в ароматическое ядро подобных соединений резко повышает реакционную способность к присоединению родана но двойной связи, сопряженной с фенильным радикалом, т. е. у пропенильных соединений анетол, изосафрол и изоэвгенол количественно роданируются за 5 мин. Соединения с аллильной боковой цепью, ак содержащие в ядре метокси- или метилендиокси-группы (сафрол, эвгенол), так и не содержащие нх (аллилбензол, пропенилбен-зол), реагируют с роданом весьма медленно (табл. 1). [c.767]

Следует отметить работы Несмеянова и Борисова с сотр., использовавших цис- и торанс-пропениллитий для синтеза цис- и пгранс-пропенильных соединений ртути, таллия, олова и сурьмы [1, 3—5]. Синтезу цис- и транс-пропенильных соединений олова, кремния и германия посвящены работы Сайфертса с сотр. [18, 19]. Эти работы связаны с выяснением стереоспецифичности реакций обмена галоида на литий (гл. 7, 8 и 14) и реакции переметаллирования (гл. 19). [c.158]

Положительную реакцию дают уксусный альдегид и все соединения, которые превращаются в уксусный альдегид в условиях проведения пробы (например. О- и М-этильиые соединения). Однако аллильные и винильные соединения в реакции с пероксидом бензоила не дают уксус1Юго альдегида. Летучие пропенильные соединения в отсутствие пероксида бензоила окрашивают бумагу с реагентом в голубой цвет, так как их пары окисляются нитропруссидом натрия. Это явление настолько характерно для летучих пропенильных соединений, что его мож1Ю использовать для того, чтобы отличить их от нелетучих соединений, 1Ю с невысокой чувствителыюстью. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология