Работа набухания

Важными термодинамическими характеристиками набухания являются дифференциальная работа, интегральная и дифференциальная теплоты набухания. Дифференциальная работа набухания определяется по уравнению [c.315]

Рис. 77. Зависимость теплоты и работы набухания от количества поглощенной жидкости

Так как процесс набухания самопроизвольный, он идет с уменьшением свободной энергии АР<0 и изобарно-изотермического потенциала АО<0. Если отложить а абсциссе количество поглощенной жидкости 0), а на ординате тепловой эффект Q=—АЯ и работу набухания А, равную изменению изобарно-изотермического потенциала Л=—а6, то легко установить границу между I и II стадиями процесса набухания. [c.149]

В свете изложенного выше представления об избирательности основное внимание будет уделено роли второго члена уравнения (работе набухания). [c.407]

Фрике рассчитал работу набухания, а по уравнению [c.288]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается выделением теплоты. Интегральная и дифференциальная теплоты набухания определяются аналогично соответствующим теплотам в сорбционных процессах. Различие состоит в том, что вместо степени заполнения поверхности при набухании используют степень набухания. Абсолютное значение интегральной теплоты набухания увеличивается с ростом степени набухания. Дифференциальную теплоту набухания получают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI.И представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота (ее абсолютное значение), как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю при предельном набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного набухания, то дифференциальная теплота резко уменьшается уже при малых значениях степени набухания. Характер изменения интегральной теплоты набухания аналогичен изменению теплоты адсорбции. Было установлено, что зависимость интегральной теплоты набухания от степени набухания следует эмпирическому уравнению [c.363]

Опыты с обменом Ма —ТМА+ и другие данные этого раздела подтверждают правильность идеи осмотической теории о необходимости учета работы набухания (работы деформации матрицы) при расчете селективности. [c.186]

Уменьшение напряжения в сжатых резинах, приводяш,ее к потере уплотнителями работоспособности, происходит за счет химической релаксации в резинах и сопровождается накоплением остаточной деформации. Уплотняемая жидкая среда играет активную роль в этом процессе. Условия набухания и химической релаксации сжатых резин рассмотрены в [284]. При контакте полимера с растворителем происходит его смешение с низкомолекулярной жидкостью и деформирование за счет набухания. Принимая, что при равновесии изменение свободной энергии системы (равной сумме свободной энергии смешения и свободной энергии деформации) равно работе набухания, автор получает зависимость напряжения от ряда факторов, из которой следует, что чем больше давление жидкости, тем меньше набухание и что при сжатии объемная доля полимера в смеси возрастает и набухание уменьшается. [c.129]

В этом уравнении автор учитывает работу набухания, но пренебрегает различием в энергии взаимодействия ионов с ионитом [24]. [c.227]

Большая часть книги отведена систематическому изложению современного состояния теории гетерогенных процессов ионного обмена. Рассматривается термодинамическая теория ионообменного сродства в двух аспектах как осмотическая теория, связывающая избирательность сорбции ионов с максимальной работой набухания ионитов, и как новый раздел теории электролитов. Обсуждается действие ионитов как молекулярных сит , используемых при разделении смесей крупных органических молекул, и применение ионитов в качестве катализаторов и носителей для катализаторов. Изложены принципы подбора условий и адсорбентов для осуществления различных практических задач. Рассматриваются методы практических испытаний ионообменных материалов. [c.2]

Роль поглощения растворителя в процессе ионного обмена интересовала многих исследователей. Значительная часть работ посвящена выяснению этой роли с точки зрения осмотической теории [1—31. В этой теории величина эффекта набухания учитывается через величину работы набухания [c.266]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

Из рис. 77 видно, что и тепловой эффект, и изобарно-изотермический потенциал уменьшаются по мере поглощения полимером жидкости. После поглощения определенного количества жидкости (о = Ю1 работа набухания продолжается, т. е. АО продолжает уменьшаться, объем полимера растет, а теплота набухания становится равной нулю. Заштрихованная область на рисунке и есть область собственно абухания. [c.149]

Подготовка катионита. Катиониты могут быть использованы только после предварительной промывки их метанолом для удаления низкомолекулярных соединений, присутствие которых связано с самим процессом получения катионита. Промывка катионита метанолом осуществляется в течение двух суток после обычной его подготовки к работе (набухание в растворе Na l, обработка 8— 10%-ным раствором NaOH, промывка конденсатом, перевод катионита в Н-форму обработкой 1 н. раствором кислоты, обычно НС) Несоблюдение этих условий может привести к ухудшению качества метанола за счет вымывания из катионита присущих ему примесей. [c.123]

Набухание обусловливается давлением, образующимся внутри геля и направленным в сторону увеличения его объема. Это давление называется давлением набухания. Оно может достигнуть значительной величины так, набухающий горох может разорвать сосуд, в котором он находится. На увеличение объема студня затрачивается определенное количество работы. Эта работа производится за счет теплоты, выделяю1цейся при набухании. Вначале набухания, когда в геле содержится еще мало жидкости, выделяется больше тепла, чем его расходуется на увеличение объема геля, а в копцо первой стадии набухания, когда гель содержит Зчоли-чество жидкости, б.лизкое к точке насыщения, работа набухания превышает теплоту наб хания. Это означает переход ко второй стадии набухания, которая идет практически без выделения тепла. [c.19]

Как показано в ряде исследований, величина работы набухания играет обычно малую роль в избирательной сорбции минеральных ионов. Особенно убедительно это продемонстрировано в последних работах Бойда и Линденбаума [4, 5]. Во второй цитируемой работе отмечено, что и в изменении избирательности по мере роста ионной силы раствора (обмен Вг — С1 ) вклад работы набухания пренебрежимо мал. Вслед за этим Шварц и 1Войд приходят к выводу, что при обмене ионов (СНз)41Ч — Na ва сульфосмолах Дауэкс избирательность поглощения органического [c.266]