Ионообменное сродство

Мартинсон и Самуэльсон [41] исследовали также влияние различных количеств разделяемых в колонках кислот на их параметры элюирования. Они показали, что характерной особенностью анионов оксикислот, которая определяет параметры элюирования, начиная от сил неполярного взаимодействия и кончая ионообменным сродством, является наличие хвостов [c.168]

Как и для ионитов других типов, для слабоосновных анионитов существует связь между ионообменным сродством и набуханием чем сильнее ионы удерживаются анионитом, тем меньше он набухает [95]. [c.73]

Емкость до проскока, естественно, всегда меньше, чем полная емкость колонки, и зависит от ряда факторов от типа ионита, ионообменного сродства, состава раствора, размера зерен ионита и скорости протекания раствора. Следует иметь в виду, что опубликованные в литературе значения емкости ионитов, полученные в результате экспериментов на промышленных ионообменных колонках, не могут быть непосредственно использованы для аналитических целей. Это происходит отчасти потому, что в промышленных колонках допускается некоторый проскок ионов. Главная же причина заключается в том, что нри элюировании в промышленных условиях, по экономическим соображениям, не стремятся к стопроцентной регенерации ионита. [c.95]

В свободном от комплексов растворе ионообменное сродство щелочноземельных металлов различно и увеличивается в ряду магний — кальций — стронций — барий — радий. Поэтому удовлетворительно разделение может быть осуществлено без использования комплексообразователей, повышающих коэффициент разделения. [c.310]

Хроматографическое разделение анионов производится с помощью анионитов и базируется на различиях в ионообменном сродстве (табл. 3. 3) или в силе кислот (гл. 3. 6). Для повышения коэффициента разделения могут быть использованы также равновесия комплексообразования. Однако методы разделения, основанные на различиях в комплексообразующих свойствах, в применении к задачам неорганического анализа изучены недостаточно. [c.388]

Влияние свойств обменивающихся ионов на ионообмен и ионообменное сродство [c.22]

Ионообменное сродство и ряд поглощения нонов иа ионитах одного и того же тина, с одинаковыми активными группами, ко с различным) коэффициентами набухания коренным образом >к и я юте я. [c.24]

Грегор попытался выразить количественно ионообменное сродство в зависимости от свойств обменивающихся ионов и свойств ионита, предложив следующее уравнение [c.25]

НЫХ условий. Это обусловлено тем, что одновалентные элементы и NHJ по ионообменному сродству располагаются в ряд [c.346]

Известны также случаи обратного изменения. Например, при обмене свинец— кальций на смоле Дауэкс-50 [В43] иногда наблюдаются максимум и минимум на кривых К,п — [В39]. Упомянутая ранее теория Грегора [G20, 23] об ионообменном сродстве [c.61]

ИОНООБМЕННОЕ СРОДСТВО — см. Ионный [c.157]

Сущность работы. Концентрирование некоторых одновалентных элементов (например, лития и рубидия) сорбционным методом требует подбора определенных условий. Это обусловлено тем, что одновалентные элементы и NH4" по ионообменному сродству располагаются в ряд [c.357]

Лиотропные ряды. Зная коэффициенты обмена для различных пар ионов, можно составить ряды сродства (лиотропные ряды) ионов к ионитам, сохраняющие для ионитов с данным типом фиксированного иона постоянный порядок. В общем, для серии ионных форм ионита ряд возрастания ионообменного сродства соответствует ряду убывания набухания. [c.32]

Настоящая работа посвящена отделению малых количеств бериллия от алюминия и железа на катионите КУ-2. При разделении этих ионов было использовано различие в ионообменном сродстве бериллия, алюминия и железа к катиониту КУ-2 и возможность избирательного вытеснения катиона бериллия разбавленным раствором минеральной кислоты. [c.5]

Экспериментальные данные, приведенные в данном сообщении, свидетельствуют о том, что введение карбоксильных групп в структуру анионита повышает ионообменное сродство ионита к иопам меди. [c.217]

Большая часть книги отведена систематическому изложению современного состояния теории гетерогенных процессов ионного обмена. Рассматривается термодинамическая теория ионообменного сродства в двух аспектах как осмотическая теория, связывающая избирательность сорбции ионов с максимальной работой набухания ионитов, и как новый раздел теории электролитов. Обсуждается действие ионитов как молекулярных сит , используемых при разделении смесей крупных органических молекул, и применение ионитов в качестве катализаторов и носителей для катализаторов. Изложены принципы подбора условий и адсорбентов для осуществления различных практических задач. Рассматриваются методы практических испытаний ионообменных материалов. [c.2]

Грегор попытался математически выразить зависимость между ионообменным сродством и свойствами обменивающихся ионов в виде уравнения [c.36]

Грегор выразил зависимость между ионообменным сродством и химическими свойствами ионов уравнением [c.53]

Первой стадией ионного обмена является поглощение ионов в колонке. Следующая стадия — элюирование, когда поглощенные ионы удаляются из колонки при помощи элюента — избытка раствора какого-либо электролита. Обычно элюирование производят раствором, содержащим один сорт способных к обмену ионов (противоионов), так чтобы перевести зерна ионита в первоначальную форму, в которой зерна находились до начала поглощения анализируемого иона. Этот процесс называют регенерацией колонки, а элюент — регенерирующим раствором. После регенерации колонку промывают водой, и она готова к новому ионообменному циклу. Общее число способных к обмену функциональных групп определяет полную емкость мг-экв) колонки. Еще различают емкость до проскока, определяемую числом ионов, которые могут быть поглощены колонкой до наступления проскока поглощаемых ионов. Емкость до проскока всегда меньше, чем полная емкость колонки, и зависит от ионита, ионообменного сродства состава раствора, размера зерен, скорости протекания раствора. [c.93]

Предпринимались попытки установить связь между ионообменным сродством и размерами ионов. В результате экспериментов с неорганическими ионитами Вигнер [103] показал, что в пределах одной группы периодической системы ионы удерживаются ионитом тем сильнее, чем больше их радиус (в негидратированном состоянии). Как можно видеть из ириведенных выше рядов сродства, это правило остается в силе и для ионитов. Отсюда, ио-видимому, следует, что различия в сродстве связаны с коэффициентами активности в фазе ионита, так как между ионными радиусами и коэффициентами активности в обычных растворах электролитов существует хорошо известная зависимость. В этой связи уместно отметить, что Бойд, Шуберт и Адамсон [23] нашли простое соотношение между коэффициентом избирательности и одним из параметров (так называемым расстоянием наибольшего сближения) теории Дебая— Хюккеля для коэффициентов активности в разбавленных растворах (см. также [73]). Связь между радиусами гидратированных ионов и ионообменным сродством подробно рассмотрена Грегором [48]. Кроме ионных радиусов, на селективность влияют и другие факторы. Наиболее важными из пих являются образование ионных пар [48] и ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия ионов между собой и с матрицей ионита [48, 73]. Ван-дер-ваальсовы силы особенно важны в системах, содержащих органические катионы. [c.68]

Ионный обмен может использоваться для концентрирования элементов, находящихся в следовых количествах в присутствии больших количеств других поглощающихся ионов, если только выделяемый ион обладает более высохадм ионообменным сродством, чем ионы, составляющие фон (ср. рис. 5. 3 и 9. 2). Если поглощению подлежат все способные к обмену ионы, иопит должен быть заряжен ионами, которые характеризуются более низким сродством. При выделении из растворов солей щелочных металлов и аммопия таких ионов, как кальций [50], марганец [32] и медь [56], образующих устойчивые хелатные комплексы, хелатные катиониты (дауэкс А-1) имеют значительные преимущества перед сульфоки-слотпыми (рис. 5. 20). [c.279]

Следует отметить, что у редкоземельных элементов константы нейстойкости комплексных ионов различаются в большей степени, чем величины ионообменного сродства простых катионов. Важное значение имеет выбор комплексообразователя. Томпкинс и Майер [961 изучили, помимо лимонной кислоты, целый ряд комплексообразователей винную, молочную, щавелевую и сульфосалициловую [c.322]

Детальное исследование разделения однозарядных анионов на основании различий в их ионообменном сродстве было опубликовано Такиура и Такино [60]. Авторы показали, что сложные смеси анионов могут быть легко разделены на четыре группы путем ступенчатого элюирования элюентами, приведенными в табл. 16. 1. Анионы, входящие в первую и последнюю группы, дают индивидуальные полосы элюирования, появляющиеся в последовательности, представленной в последнем столбце табл. 16. 1. Наблюдалось также взаимное разделение в пределах групп И и И1, но в случае присутствия всех ионов, принадлежащих к этим группам, имело место частичное перекрывание полос элюирования. [c.388]

Ионол 1—251 4—335, 442 Иононы 2—312 1 — 122(1 5—887 Ионообменное сродство — см. Ионный обмен Ионы 2—314 5 —947 [c.562]

При расчете константы равновесия этой гетерогенной реакции (константы обмена) следует учитывать коэффициенты активности веществ в растворе и в сорбенте. Как правило, константы обмена возрастают с увеличением заряда иона н сульфокатионите константа обмена однозарядных ионов на водород близка к единице, а трехзарядных — к 10. У ионов данной величины заряда и в не слишком конц. р-рах она возрастает с увеличением истинного (негидратированного) радпуса иона так, на монофункциональных сульфокатио-нитах константа обмена лития на водород равна примерно 0,6, а цезия — ок. 2. Иониты с аномально высоким по отношению к данному иону ионообменным сродством носят название селективных избирательность достигается введением в иониты специальных, обычно слабоосновных функциональных групп, нередко образующих с выделяемым ионом комплексное соединение. Большие по размерам ионы (витамины, антибиотики и пр.) или даже обычные ионы при поглощении ионообменными сорбента.ми очень плотной структуры обмениваются в малой степени, иногда — лишь на внешней поверхности зерен сорбента (т. наз. экстракристалл и ческий обмен). В остальных случаях обычно в И. о. участвуют все способные к обмену группы сорбента. Поэтому ионит, в отличие, наир., от активного угля, можно рассматривать как гомогенную фазу безотносительно к его структуре. Вследствие этого, в частности, обменная емкость ионообменных сорбентов пе зависит от их зернения. [c.154]

Ионообменная сорбция 305, 308, 309 Ионообменное сродство — см. Ионный обмбн [c.531]

Метод хроматографического разделения, обусловленный главным образом различием в ионообменном сродстве компонентов к неподвижной фазе Метод хроматографического разделения, основанный прежде всего на эффекте исключения, обусловленном различием в размере или форме молекул (например, в хроматографии на молекулярных ситах — mole ular-sieve hroma- [c.215]

В настоящее время проблема ионных гидратов (сольватов) приобрела свою актуальность в области ионного обмена и ионообменной хроматографии в связи с решением вопроса об ионообменном сродстве [2]. Первые попытки исследования гидратации ионов в солевых формах ионитов принадлежат Э. Глюкауфу, Г. Бойду и Б. Солдано и др. [3]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология