Теплота набухания дифференциальная

Таблица Х1У.З. Интегральные и дифференциальные теплоты набухания (в кал/г) некоторых высокомолекулярных веществ

Экспериментально интегральная теплота набухания определяется в специальных калориметрах, а дифференциальная теплота [c.332]

Важными термодинамическими характеристиками набухания являются дифференциальная работа, интегральная и дифференциальная теплоты набухания. Дифференциальная работа набухания определяется по уравнению [c.315]

Различают интегральную и дифференциальную теплоту набухания. [c.332]

Дифференциальной теплотой набухания называется то количество теплоты, которое выделяется при поглощении 1 кг жидкости сухим или набухшим полимером. [c.332]

Полимеров в полярных же растворителях. Это й понятно, так как выделение тепла при набухании связано с взаимодействием молекул полимера и растворителя. Различают интегральную теплоту набухания инт, т. е. общее количество тепла, выделившееся при набухании 1 г сухого полимера, и дифференциальную теплоту набухания диф, представляющую собой количество тепла, выделившегося при поглощении 1 г жидкости сухим или уже набухшим высокомолекулярным веществом. [c.450]

В качестве примера в табл. XIV, 3 приведены интегральные и дифференциальные теплоты набухания некоторых высокомолекулярных веществ (по данным Каца и Марка). [c.450]

Дифференциальная теплота набухания тем меньше, чем больше степень набухания высокомолекулярного вещества В качестве примера приведем найденные интерполяцией дифференциальные теплоты набухания для желатина [c.450]

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается выделением теплоты. Интегральная и дифференциальная теплоты набухания определяются аналогично соответствующим теплотам в сорбционных процессах. Различие состоит в том, что вместо степени заполнения поверхности при набухании используют степень набухания. Абсолютное значение интегральной теплоты набухания увеличивается с ростом степени набухания. Дифференциальную теплоту набухания получают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI.И представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота (ее абсолютное значение), как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю при предельном набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного набухания, то дифференциальная теплота резко уменьшается уже при малых значениях степени набухания. Характер изменения интегральной теплоты набухания аналогичен изменению теплоты адсорбции. Было установлено, что зависимость интегральной теплоты набухания от степени набухания следует эмпирическому уравнению [c.363]

Как можно видеть, дифференциальная теплота набухания быстро падает с увеличением оводненности высокомолекулярного вещества. При значительном оводнении тепловой эффект набухания может равняться нулю или даже принимать отрицательное значение. [c.451]

Опыты показывают, что отношение AV/Q является величиной постоянной для данной системы тело — жидкость. Точно такие же соотношения мы имеем при растворении серной кислоты в воде. В этом случае тоже выделяется теплота растворения Q, наблюдается контракция системы кислота — вода АУ1, и отношение AVl/Q есть величина постоянная. Обычно тепловой эффект набухания характеризуется дифференциальной теплотой набухания Qu, т. е. количеством тепла в ккал, выделившегося при поглощении 1 кг жидкости. Из соотношения (1-1-1) получаем [c.11]

Количество тепла, выделяющееся при поглощении полимером 1 г жидкости, в различных состояниях набухающего студня, называется дифференциальной теплотой набухания. Наибольшее значение дифференциальная теплота набухания имеет в начальный момент процесса набухания. [c.297]

Рпс. 77. Изменение интегральной (/) и дифференциальной (2) теплоты набухания при увеличении количества поглощенного растворителя [c.204]

Если полимеры имеют одинаково построенную основную цепь и различаются лишь характером заместителей, можно считать, что основную роль в определении величины проницаемости будут играть межмолекулярные силы. В первом приближении величина межмолекулярных сил может быть оценена из плотности энергии когезии полимеров , рассчитанной на основании данных о набухании, дифференциальных теплотах растворения и др. Проницаемость должна находиться в обратной зависимости от плотности энергии когезии, так как последняя увеличивается с ростом полярности полимеров и плотности упаковки макромолекул Значения плотности энергии когезии, взятые из работы Шварца сопоставлены в табл. 8 с данными о водородопроницаемости некоторых полимеров. [c.82]

Сопоставление приведенных данных с данными по сольватации в растворах (стр. 154—157) указывает, что тепловые эффекты набухания в основном определяются образованием первого сольватного слоя. При этом, если теплота набухания Q по мере поглощения жидкости стремится по уравнению (IX. 1) к предельному наибольшему значению (рис. 79,1), то дифференциальная теплота набухания <7 (в пересчете на 1 г связанного растворителя) постепенно падает (рис. 79,2) эти изменения величин Q и д при набухании аналогичны их изменениям при сольватации в растворах. [c.182]

Принято различать интегральную и дифференциальную теплоты набухания. [c.229]

Дифференциальная теплота набухания w есть го количество теплоты, которое выделяется при поглощении большим количеством оводненного студня одного грамма жидкости. Ее значение можно получить путем дифференцирования W по г [c.229]

Рис. 1-1. Зависимость между дифференциальной теплотой набухания и влагосодержанием желатина.

Обычно экспериментальным путем определяется интегральная теплота набухания W, а значения дифференциальных теплот w находятся путем подсчета по уравнению (2). Дифференциальная теплота набухания имеет наибольшее значение в начале процесса — Wo, когда i близко к нулю [c.230]

Принято различать интегральную и дифференциальную теплоты набухания. (Эти понятия аналогичны интегральной и дифференциальной теплотам растворения в физической химии.) [c.271]

С увеличением V дифференциальная теплота набухания уменьшается. Максимальный тепловой эффект набухания будет в начале процесса. Его можно оценить величиной Qo при I/ = О, т. е. [c.11]

Трудность измерения теплового эффекта при гелеобразовании желатины связана с небольшой его величиной, для определения которой были необходимы чувствительные приборы и методы. В работах ряда авторов [107—111] для определенпя теплового эффекта гелеобразования применялись дифференциальные термопары с визуальным отсчетом и с применением фотозаписи при помощи саморегистрирующего пирометра Курнакова. Эти методы и приборы оказались недостаточно точными и чувствительными для измерения тепловых эффектов при гелеобразовании, и поэтому дальнейшие термохимические исследования гелей желатины велись по измерению теплот набухания и растворения, а также по измерению теплоемкости гелей с использованием чувствительных калориметров. Эти исследования и выявили, что теплоты растворения и набухания гелей желатины зависят от температуры, тогда как для термолизованной желатины эта зависимость не наблюдалась. Теплота плавления геля, полученная из температурной зависимости величины предельного набухания, равна 3,75 кал г белка [61], однако калориметрические исследования теплот растворения студня желатины в 8 М растя,ipe мочевины дали теплоту плавления 9 кал г [110]. [c.72]

Количество жидкости, поглощаемое без выделения тепла, во много раз больше. Например, количество гидратационной влаги для желатина порядка 50%, а общее количество воды, которое может поглощать желатин, — от 1 ООО до 2 000% на сухое вещество, т. е. больше примерно в 20—40 раз в зависимости от температуры воды. Границу между первой и второй стадиями поглощения жидкости коллоидным телом можно приближенно определить по отрезку, отсекаемому на оси абсцисс (ось влагосодержания) кривой дифференциальная теплота набухания — удельное влагосодержание тела . [c.16]

Дифференциальная теплота набухания есть количество тепла, которое выделяется при поглощении одного грамма жидкости сухим или уже набухшим полимером. [c.186]

Интегральную теплоту набухания определяют обычно экспериментально (в особых калориметрах), до различных концентраций набухающего полимера, а дифференциальную теплоту определяют путем расчета из интегральных теплот. [c.186]

Только применение более новых и принципиально обоснованных методов, например метода дифференциальной теплоты набухания, разработанного В. А. Каргиным и С. М. Липатовым, а также метода сжимаемости растворов, позволило подойти к разрешению этого вопроса. Исследования этих ученых показали, что вокруг макромолекул полярных полимеров образуется сольватный слой, близкий к мономолекулярному. В частности, А. Г. Пасынский нашел, что средняя величина сольватации для отдельных полярных групп в полимерах [c.187]

Рис. VI. 11. Зависимость интегральной <7, и дифференциальной теплот набухання от степенн набухания.

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

В качестве примеров приведем для некоторых веществ максимальные дифференциальные теплоты набухания в воде (о кДж/кг) желаиша 960, казеин —1150, целлюлоза — 1670, мука — 1840, глина — 1100, гумусовая почва —2600. [c.316]

Набухание полимеров сопровождается выделением тепла. Тепловой аффект, сопровоадающий процесс набухания полшера в жидкости, называется теплотой набухания. Важными характеристиками набухания являются и н т i г р а-лъная и дифференциальная теплоты набухания. [c.67]

Для измерения теплот набухания, теплот равновесия различных форм и теплот частичного обмена как функции от состава ионообменника использовался простой калориметр, работающий в неизотермиче-скнх условиях. Теплоты полного обмена получали суммированием теплот частичного обмена от двух чисто катионных форм до смешанной формы, за исключением Rb+- и Сб -форм, где была необходима экстраполяция. С помощью соответствующих термодинамических расчетов можно получить в зависимости от состава ионообменника стандартные А// и дифференциальные д АИ1)/дд теплоты неполного обмена. Стандартные величины свободной энергии АС были получены либо из графиков, построенных по методу Киелланда, либо путем обработки данных, полученных по методу Гайнеса и Томаса (табл. 17). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология