Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жидкости чества

    Категория А—производства, связанные с использо ванием жидкостей, имеющих температуру вспыщки па ров 28°С и ниже, а также с применением горючих га зов, нижний предел взрываемости которых 10% и менее причем эти жидкости и газы применяются в коли чествах, могущих образовать с воздухом взрывоопас ные смеси. В производстве ацетилена к этой категории относятся  [c.120]

    Вычисление потерь давления для двух фазного течения сильно усложняется существованием большого разнообразия возмож ных видов течения. Для пузырькового тече ПИЯ в первом приближении влияние пу зырьков весьма приближенно эквивалентно увеличению вязкости жидкости. Для коль цевого течения положение намного сложнее, так как течение жидкости нли газа может быть либо ламинарным, либо турбулент ным. При этом возможно существование четырех режимов двухфазного кольцевого течения с жидкой пленкой, а именно тече ние обеих фаз турбулентно течение обеих фаз ламинарно течение газа турбулентно, течение жидкости ламинарно течение жид кости турбулентно, течение газа ламинарно. Кроме того, в поток газа может поступать либо больше, либо меньше мелких капель, и это оказывает влияние на обмен колп чеством движения по мере того, как капли попадают в поток газа или покидают его, влияя, таким образом, на градиент давле пня. [c.100]


    Пены — концентрированные дисперсные системы типа Г/Ж — имеют значительно большее распространение и значение, чем га- зовые эмульсии. Они могут быть получены как диспергационными, так и конденсационными методами. Пена получается при барбота-же газа в жидкость из узкого отверстия — струя газа разрывается, образуя пузырьки. Пена образуется и при механическом перемешивании газа с жидкостью. Это можно наблюдать прн флотации, стирке и других процессах. Примерами конденсационного метода являются образование пены при пользовании пенным огнетушителем, в газированных напитках, насыщенных СО2. В этих системах пузыри газов образуются в виде новой фазы в результате химической реакции или выделения растворенного газа при повы-щении температуры или уменьшении давления. Устойчивость пен, как и эмульсий, обеспечивается с помощью стабилизаторов, в ка честве которых применяются ПАБ. [c.187]

    Объем жидкости, заполняющей капилляр, зависит от угла наклона а между капиллярной трубкой и горизонтальной поверхностью жидкости (рнс. 17). Чем меньше угол наклона, тем большим коли-, чеством жидкости будет заполнен капилляр. [c.36]

    Следовательно, за единицу времени из объема V вытечет коли> чество жидкости, равное  [c.229]

    Окисление проводится в колонне 1. Воздух, предварительно очищенный, поступает под давлением в нижнюю часть колонны. Свежий и оборотный изопропилбензол подогревают в теплообменнике 3 горячей реакционной массой, выходящей из колонны 1, и направляют на верхнюю тарелку колонны. Воздух движется навстречу жидкости, борботируя через нее на тарелках колонны. При этом он увлекает с собой пары изопропилбензола и воды, которые конденсируются в холодильнике 2. Конденсат промывают в сепараторе 4 водным раствором щелочи. Углеводородный слой из верхней части сепаратора стекает в сборник 6 к нему добавляют свежий изопропилбензол и затем возвращают на окисление. Оксидат из нижней части колонны 1, содержащий до 30% гидроперекиси, отдает свое тепло изопропилбензолу в теплообменнике 3, дросселируется до остаточного давления 4 кПа и направляется на вакуумную ректификацию. Отгонку изопропилбензола ведут в колонне 9 непрерывного действия, снабженной дефлегматором 5. Часть конденсата изопропилбензола из конденсатора-дефлегматора 5 возвращают на орощение колонны 9, а остальное коли чество направляют в сборник 7 и затем перекачивают в сепаратор 4 для промывки щелочью. Затем конденсат снова направляют на окисление. Кубовая жидкость из колонны поступает на дистилляцию (на схеме не изображена). После ректификации и дистилляции концентрация гидроперекиси повышается до 88—92%. [c.86]


    Ремонт каждого вида аппаратуры и оборудования имеет свои особенности, которые обязательно учитываются в соответствующих инструкциях. Например, на оборудовании колонного типа открывание люков начинают с верхнего при такой последовательности менее вероятны опасные сливы больших кол1 честв жидкости, а также предотвращается создание тяги в- колонне. и затягивание в нее воздуха, который в смеси с оставшимися нагретыми парами продукта может создать взрывоопасную смесь. При открывании ретурбентов в труб- чатых печах, чтобы быть уверенным в отсутствии продукта в трубах, полагается открыть контрольные ретур-бенты сначала один в потолочном экране, затем другой в низу печи. Если через открытую пробку контрольного [c.234]

    Щелочь берут в избыточном против стехиометрического коли честве. Раствор готовят разбавлением 100 см 10%-ного раствора NaOH в мерной колбе до 500 см . Массу раствора щелочи в калориметре определяют с точностью до 0,1 г взвешиванием" пустого и наполненного калориметрического стакана. Пипетку наполняют, погрузив ее с открытым нижним шлифованным патрубком в узкий стакан с кислотой (рис. П1. 10). Закрывают патрубок затвором в виде пришлифованной стеклянной палочки. Тщательно обмывают водой и обтирают досуха поверхность пипетки. (Кислоту можно наливать при закрытом патрубке и через верхнее отверстие). Широ кая часть пипетки должна быть заполнена. Массу кислоты на определяют по разности масс (до 0,05 г). Пипетку погружают в ка-лориметрическую жидкость (раствор щелочи). [c.56]

    Осушающие реагенты. Чаще всего органические жидкости осушают в условиях их непосредственного контакта с осушающим агентом. Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр, едкое кали, прибавляют к веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Слишком большое коли чество осушителя вызывает потерю вещества.Осушающие агенты долж- [c.25]

    Непрерывный процесс с прижнением противоточной колонны. Фирма Филлипс впервые успешно применила принципы фракционирования к процессу кристаллизационной очистки. Схема процесса представлена на рис. 10. Кристаллы, получаемые в обычных кристаллизаторах, при помощи поршня, совершающего возвратно-поступательное движение, проталкиваются через колонну, на одном конце которой находится фильтр для удаления маточного раствора, а на другом секция плавления кристаллов. По мере плавления кри-t тaплoв высокой чистоты в секции плавления часть жидкости удаляется в ка- честве продукта высокой чистоты, а остальное количество движется в качестве орошения колонны навстречу загрязненным кристаллам. По высоте колонны поддерживается температурный градиент от низкой температуры холодной кристаллической пульпы, поступающей на кристаллизацию, до высокой температуры, при которой плавятся кристаллы высокой чистоты. В результате противоточного контактирования нагретого чистого орошения с холодными загрязненными кристаллами в соответствии с тепловым балансом и фазовым состоянием обоих потоков происходит частичная кристаллизация жидкого орошения и плавление загрязненных кристаллов. Все высоконлавкие компо-яенты ншдкого орошения постепенно снова кристаллизуются и возвращаются в зону плавления в виде продукта высокой чистоты они не теряются через [c.74]

    Закачка АСК осуществляется под руководством мастера (старшего мастера) по закачке химреагентов. Осуществляется опрессовка нагнетательной линии на полуторакратное ожидаемое рабочее давление и выдерживается в течение 5 мин. В ка--честве опрессовочной жидкости можно использовать дизельное топливо, керосин или дистиллят. В случае обнаружения утечек, давление в нагнетательной линии снижается до атмосферного, утечка устраняется, и линия опрессовывается вновь. Затем затрубное пространство скважин заполняется нейтральной жидкостью (пресная вода, дизельное топливо, керосин, дистиллят) до устья скважины. Использование нефти в качестве нейтральной жидкости для затрубного пространства запрещается. По команде мастера по мегафону ЭМ-2 проводится продавка оп- )ессовочной жидкости на забой скважины и начинается закач- [c.365]

    Степень разделения жидкой смеси на составляющие ее компоненты и чистота пoлyчae пJx дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, а последнее определяется л<оли-чеством орошаемой жидкости—флегмы и конструктивным. оформлением аппарата. [c.563]

    Продол-житель- ость брожения, ч коли- чество единиц активнос- ти Объем культуральной жидкости, расход условного продукта, кг количество единиц активности объем культуральной жидкости, м расход условного продукта, кг количество единиц активности объем культуральной жидкости, м расход условного продукта, кг [c.157]

    Для повышения средней концентрации СО2 в КЛ имеет значение коли чество СО2, поглощаемое в КЛПК. Чем больше диоксида углерода погло щается из газа известковых печей в процессе предварительной карбониза ции, тем меньше этого слабого газа потребуется в осадительной колонне Однако концентрация связанного СО2 в жидкости после КЛПК по нормам ограничена пределом 60 нд., так как с ее повышением возрастает длительность промьшки колонны. [c.139]


    Свойства. SeO lj — соломенно-желтая, дымящая на влажном воздухе жидкость гигроскопична разъедает кожу, / л П°С 4ип 179 °С кипение со провождается незначительным разложением d 2,43 (20 °С). Гидролизуете водой с образованием Н ЗеОз и НС1. Смешивается в неограниченных коли чествах с тетрахлоридом углерода, хлороформом, сероуглеродом, беизолок и толуолом. [c.462]

    Получение метилолформамида. 300 г триоксимешлена или вычисленное соли-чество параформальдегида тщательно перемешивают с 450 г формамида и смесь нагре-ваюг в течение 10 — 20 мии. в закрытом сосуде до 120— 150°. По охлаждении полученную жидкость фильтруют. Она прозрачна, сиропообразна, во всех пропорциях растворима в коде и спирте, но не растворима в эфире и не перегоняется без разложения ни при нормальном давлении, ни в вакууме. Несмотря иа это анализ дает подходящие результаты. [c.135]

    Численно пленочный коэффициент эбсорбцип равен колн-честву газа, передаваемого через единицу площади соприкосновения фаз в единицу времени при движущей силе в диффузионной пленке, равной единице. Коэффициенты абсорбции являются основными пара.мс рами для расчета анпаратов для иаеыщсиия жидкостей газами. [c.139]

    Ранее Эльзинга и Банчеро [46] показали, что загрязнения в коли-. честве, не влияющем на свойства жидкости, могут оказывать влияние на внутреннюю циркуляцию. Следовательно, можно сказать, что массоперенос в процессе образования и истечения оказывает = первостепенное влияние на циркуляцию в капле. [c.338]


Смотреть страницы где упоминается термин Жидкости чества: [c.137]    [c.154]    [c.385]    [c.83]    [c.609]    [c.74]    [c.82]    [c.106]    [c.256]    [c.165]    [c.85]    [c.292]    [c.206]    [c.817]    [c.498]    [c.228]    [c.651]    [c.26]    [c.234]    [c.188]    [c.633]    [c.245]    [c.200]    [c.55]    [c.404]    [c.605]    [c.20]    [c.161]    [c.520]    [c.228]    [c.398]    [c.310]    [c.157]   
Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.157 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте