Морфин Морфий

Токсикологическое значение морфина, его гомологов и производных. Метаболизм. Как морфии, так и больншистио ого про- [c.210]

Морфин йод мсти л морфии [c.459]

Морфин (от греч.— по имени бога сна Морфея) — алкалоид опия, получают из недозрелых плодов мака. Хлористоводородный М, (морфий) применяют в медицине как обезболивающее и снотворное средство. Наркотик. [c.84]

К алкалоидам принадлежит также морфин, содержащийся в маке, он же содержится в морфии и опиуме кокаин (из листьев растения кока), стрихнин и другие растительные яды. [c.275]

Дальнейшие указания о положении кислородных атомов в молекуле морфина были получены при исследовании вьш еупомянутого морфе-нола. Он содержит лишь одну фенельиую группу и один эфирный атом кислорода при восстановлении обра )ует морфол. Поэтому его строение должно отвечать следующей формуле [c.1112]

Морфий и кодеин. Приведенные ниже формулы показывают, что молекулы морфина (или морфия) и кодеина содержат скелет частично гидрированного фенантрена [c.306]

Морфий мало растворим в воде, еще меньше в эфире, этилацетате, бензоле. Хлористоводородная соль морфина, кристаллизующаяся с тремя молекулами воды, хорошо растворима в горячей воде, трудно — в холодной. Морфин и его соли чрезвычайно ядовиты. В малых количествах они действуют успокаивающим образом, в более значительных — вызывают сон. Хлористоводородная соль морфина находит широкое применение в медицине как болеутоляющее и снотворное средство. [c.306]

Многие природные алкалоиды имеют весьма сложное строение, определение которого представляло очень трудную задачу. Так, например, строение морфия, или. морфина, выделенного в чистом виде еще в 1806—1817 гг., было окончательно установлено и подтверждено синтезом лишь в 1952 г. Строение хинина было установлено тоже сравнительно давно, а полный его синтез был осуществлен [ 7 45 г. Только в 1954 г. был осуществлен синтез стрихнина. [c.645]

Морфин (морфий) С17Н вЫОз —главный алкалоид опия (млечного сока несозревших плодов мака, содержанне в нем морфина достигает 10%). Существует в виде кристаллического моногидрата, мало растворимого в воде. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. Морфин — сильный яд (наркотик) в медицине используется как сильное болеутоляюще е и снотворное средство. [c.545]

Большим недостатком морфия и, в меньшей степени кодеина, является привыкание к этим препаратам — морфинизм и кодеинизм. Поэтому для замены морфина был предложен целый ряд препаратов, лишенных этого недостатка, не вызывающих привыкания при постоянном употреблении. У нас в Советском Союзе в качестве заменителя морфина был предложен промедол. Как показывает формула, приведенная ниже, он представляет собой сложный эфир пропионовой кислоты и 1, 2, 5-триметил-4-фенил-4-пиперидола [c.306]

Б медицинской практике морфин используется под названием морфий. Типичным представителем другой группы опиумных алкалоидов является папаверин, используемый как проти-восудорожное средство. [c.230]

ВРЕМЯ ОТБОРА 1 6-МАМ ПРОБЫ, час 1 МОРФИН-общий МОРФ ИН-свободи [c.27]

Мониторинг метаболитов кодеина в плазме в течение 24 ч был проведен после приема внутрь 25 и 50 мг кодеина тринадцатью уча стииками, никогда не принимавших каких-либо наркотиков 130]. Оп ределепы КОДЕИН, КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД (К6Г), МОР ФИН (М). М0РФИН-6-ГЛЮКУРОНИД (М6Г) и МОРФИН-3 ГЛЮКУРОНИД (МЗГ). в табл. 12 приведены полученные данные Пиковые концентрации всех соединений достигаются в одном вре менном интервале 1—2 ч. Наибольшее пиковое значение установ лено дли К6Г, а концентрация МЗГ превышает значения для МОР ФИ НА и М6Г. Метаболиты К6Г, МЗГ и М6Г имеют различные времена полужизни в плазме Т(1/2), т. . различные скорости элиминирования. МЗГ элиминируется гораздо медленнее, чем Кб Г, а МОРФИИ—медленнее, чем КОДЕИН. Во всем временном вплоть до 24 ч после приема кодеина доминирует К6Г, но, начиная с это- [c.37]

Крупинку красной кровяной соли [Fe( N gKз] растворяют в разбавленном растворе хлорного железа к желтовато-коричневому раствору прибавляют небольшое количество морфия или его соли при этом моментально выделяется осадок синего цвета. Красная кровяная ооль окисляет морфин в оксидиморфин Сз НзеК,Ое (окисление это идет быстрее в присутствии едкого кали или натра), сама же она восстанавливается в желтую кровяную соль и дает с хлорным железом синий осадок берлинской лазури. [c.281]

С помощью трехбромистого фосфора может быть бромирован также морфин например 20 г морфина обливают раствором 20 г трехбромистого фосфора в 80 г х/юроформа и дальше поступают так же, как нри хлорировании морфи 1а (ср. стр. 361). [c.414]

Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алка-Л01ИД0В. Главиейшими из иих являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количе- ство морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [c.352]

Торговля этим продуктом, производящаяся по восточным деловым правилам, требует от пoкyпaтev я большой осторожности и опыта. Во-первых, никогда нельзя покупать иначе, как по анализу натурального веса, т. е. по содержанию морфия в товаре, не принимая во внимание его влажности. Многие торговцы производят продажу на основании определения морфина в высушенном при 60° опии, как на это указывают фармакопеи старых и новых изданий. Но подобное предложение неприемлемо для фабриканта, так как процент влажности в каждом ящике неодинаков. Крупные торговцы совершают продажи на основании анализа Гаррисона в натуральном весе товара. Однако лаборатория Гаррисона в Лондоне дает более высокое на 0,5—1% содержание морфия, чем его можно получить, руководствуясь фар-макопеями. Метод анализа Гаррисона неизвестен. [c.353]

После хинина морфий является важнейшим алкалоидом В форме солей и как основание он применяется в большо масштабе. Больше всего потребляется солянокислый мор фий, за которым На значительном расстоянии в отношении по требления следуют сульфат, ацетат, другие соли и основание Еще большее промышленное значение имеет он как исходны продукт для приготовления его производных, прежде всего дл синтеза его метилового эфира, кодеина, потребление которог в настоящее время превышает более чем в два раза потреблени самого морфия, далее — этилморфина, диацетилморфина> апс морфина и целого ряда менее важных продуктов. [c.354]

Остающийся в маточнике и промывных водах морфий должен быть очищен через диацетил-морфин (ср. стр, 361 и далее). Таким образом получают небольшой процент фармакопейного хлоргидрата морфия, который позднее употребляют для установки раствора опиум концентратум на требуемое содержание морфия перед выпариванием досуха. [c.397]

Морфий, героин, кодеин, промедол, амфетами- ны 2% формалин в серной кислоте, А Оз (нейтрализатор) Фиолетовая (морфин, героин), сине-фиолетовая (кодеин), красная (промедол), оранжевая или ко-ричнево-бурая (амфетамины) [c.244]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

Для проявления хро-матограмм алкалоидов опия часто используют реактив Драгендорфа. Для проявления морфина, апоморфина и некоторых производных морфи- [c.77]

К числу наиболее важных болеутоляющих средств (анальгетиков), оказыва-юпщх действие на центральную нервную систему, относятся соединения, содержащиеся в опийном маке. Морфин, одно из широко используемых опийных болеутоляющих, заменяется на синтетические лекарственные средства, менее опасные с точки зрения возможности привыкания к ним пациента и дающие меньше побочных эффектов. Кроме того, в настоящее время стали доступны средства, несколько снижающие вероятность привыкания к героину, опиуму и морфию. Примерно десять лет назад из головного мозга были выделены два пептида, оказываюпще, как выяснилось, такое же действие, что и морфий. Эти соединения, названные энкефалинами, были химически охарактеризованы и син- [c.102]

Выяснение строения какого-либо сложного органи.ческого соединения — работа, которая обычно требует нескольких лет труда многих XHiHiKOB. Алкалоид морф]ш был открыт в 1805 г. и с тех пор началось его изучение. Спустя 120 лет (1925) была предложена структурная формула, достаточно хороню объясняюш,ая его свойства, п лишь в 1952 г. появилось сообщение о синтезе морфина. [c.27]

О количественном определении побочных алкалоидов в хлористоводород-но.ч морфине см. Клячкина и Штубер. К анализу хлоргидрата морфия Бюллетени НИХФИ, 1930, № 3 и 4), а также Госфармакопею.] [c.458]

Морфин, кодеин и тебаин. В опил1, т. е. в высушенном млечном соке, вытекающем при повреждении недозрелых головок мака iPapaver somniferum), помимо наркотина (стр. 668), содержащегося в количестве 5—6%, и папаверина (стр. 667), найдено еще около 20 алкалоидов, более или менее близких по строению. Главнейшим из них является морфин, или морфий, yH-i OgN, содержание которого в опии сильно колеблется, но в среднем составляет около 10%. В наиболее тесном родстве с морфином находятся алкалоиды кодеин [c.669]

Такого же рода переворот во взглядах на природу целого класса растительных веществ, отличающихся ядовитыми свойствами, произвели исследования Ф. Сертюрннера , выделившего из опия соединение, названное им морфием (морфин). Следует сказать, что в начале XIX в. считалось несомненным, что растения могут производить лишь кислоты и нейтральные вещества, и не может существовать растительной щелочи . Сертюрннер обнаружил, однако, что выделенное им вещество представляло собой скорее основание, способное давать соли. Естественно, что это открытие нашло широкий отклик у химиков, многие из них принялись за поиски новых соединений типа растительных щелочей . Были даже сделаны ложные открытия растительных щелочей , содержащих будто бы неизвестные металлы тина щелочных металлов. В действительности же щелочиоподобные вещества, названные алкалоида- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология