Морфий строение

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Многие природные алкалоиды имеют весьма сложное строение, определение которого представляло очень трудную задачу. Так, например, строение морфия, или. морфина, выделенного в чистом виде еще в 1806—1817 гг., было окончательно установлено и подтверждено синтезом лишь в 1952 г. Строение хинина было установлено тоже сравнительно давно, а полный его синтез был осуществлен [ 7 45 г. Только в 1954 г. был осуществлен синтез стрихнина. [c.645]

Дальнейшие указания о положении кислородных атомов в молекуле морфина были получены при исследовании вьш еупомянутого морфе-нола. Он содержит лишь одну фенельиую группу и один эфирный атом кислорода при восстановлении обра )ует морфол. Поэтому его строение должно отвечать следующей формуле [c.1112]

Книга представляет собой полную и подробную монографию по химии природных веществ, производных фенантрена. В пей систематизированы новейшие данные о строении и свойствах алкалоидов морфия, стеринов, витаминов группы В, гормонов и других важных соединений, имеющих в основе структуры циклическую систему фенантрена. [c.2]

Для морфия предложено около двадцати различных формул. Однако ввиду чрезвычайной сложности вопроса, строение этого алкалоида еще не может считаться окончательно выясненным, а синтез его остается проблемой будущего . [c.14]

Структуры, разграничивающие океаны и континенты, как известно, весьма разнообразны. Это, а также отсутствие современных аналогов окраин типа остаточных ограничивает выбор какой-то одной модели ее строения в поперечном сечении. Общей, наиболее характерной чертой любой континентальной окраины служит наличие шельфа, крутого или пологого материкового склона и подножья. Вероятно, что и морфо-структуре остаточной окраины это также было присуще. [c.24]

Строение ретинола (витамина А ) установили Каррер, Морф и Шопп [54] в 1931 г. реакциями окислительного расщепления, подтвердили Хейль-брон, Мортон и Вебстер [90] в 1932 г. и доказали Каррер и Морф [76] в 1933 г. синтезом пергидровитамина А. [c.153]

При превращении синоменина в производные со строением, аналогичным строению известных соединений группы морфия, указанные исследователи сделали неожиданное открытие, что производные синоменина являются оптическими антиподами производных морфия и образуют рацематы при кристаллизации с равными количествами этих соединений. В соответствии с вышеописанным способом условного обозначения синоменин обладает строением и конфигурацией, изображенной в формуле I. [c.35]

Выяснение строения какого-либо сложного органи.ческого соединения — работа, которая обычно требует нескольких лет труда многих XHiHiKOB. Алкалоид морф]ш был открыт в 1805 г. и с тех пор началось его изучение. Спустя 120 лет (1925) была предложена структурная формула, достаточно хороню объясняюш,ая его свойства, п лишь в 1952 г. появилось сообщение о синтезе морфина. [c.27]

Морфин, кодеин и тебаин. В опил1, т. е. в высушенном млечном соке, вытекающем при повреждении недозрелых головок мака iPapaver somniferum), помимо наркотина (стр. 668), содержащегося в количестве 5—6%, и папаверина (стр. 667), найдено еще около 20 алкалоидов, более или менее близких по строению. Главнейшим из них является морфин, или морфий, yH-i OgN, содержание которого в опии сильно колеблется, но в среднем составляет около 10%. В наиболее тесном родстве с морфином находятся алкалоиды кодеин [c.669]

ГГзучсние особенностей морфо.тогического стрпегшч различных клегок в свое время явилось большим достижением биологической науки и позволило ученым продвинуться вперед в познании элементарных единиц жизни . Прежде всего было установлено, что строение клетки зависит от ее происхождения так, растительная клетка по некоторым чертам своего строения отличается от животной, а микробная клетка—от них обеих. [c.139]

Строение морфия. Рассмотренные выше работы проводились так энергично в-надежде на то, что установление строения апоморфина поможет выяснить строение морфия, так как в то время еще не было известно, что переход морфия в апоморфин связан с перегруппировкой. В 1902 г., на основе выясненного строения апоморфина, Пшорр предложил формулу для морфия, но вскоре она была признана неудовлетворительной. В апо-морфине концевой атом углерода этанаминной цепи присоединен к ядру при Сд, но в 1907 г. Кнорр и Хёрлейн установили, что в кодеине, а следовательно и в морфии этанаминная цепь не может быть присоединена к ядру в этом положении. При обработке кодеина хло- [c.22]

В последние два десятилетия производные фенантрена приобрели исключительно большое научное и практическое значение. Производными фенантрена являются такие фармацевтически важные соединения, как алкалоиды (морфий, кодеин, наркоти1г, колхицин), некоторые гормоны и сердечные глюкозиды, медицинское значение которых общеизвестно. В основе структуры многих растительных смол, пимаровоп и абиетиновой кислот и большого числа других соединений лежит циклическая система фенантрена. Производными этого нолициклического соединения являются вещества, играющие большую роль в, физиологии — холестерин, эргосте-рин и вообще растительные и животные стерины, а также витамины группы D. Сюда же относятся желчные кислоты, мужские и женские половые гормоны, аглюконы важнейших сердечных глюкозидов (дигиталиса, строфанта и др.), а также многие растительные и животные яды. Наконец, производными этой же кольцевой системы являются многие сапонины и канцерогенные вещества. Перечень производных фенантрена можно было бы еще увеличить, но и сказанного достаточно, чтобы дать представление об огромном значении этой циклической системы, лежащей в основе строения разнообразных физиологически и фармакологически активных соединений. [c.7]

Некоторые из известных алкалоидов с гидрофепантреновым ядром в молекуле являются производными стеринов или дитерпеиов и будут рассмотрены в главе III. Ряд алкалоидов, как-то алкалоиды группы морфия и другие алкалоиды опия, а также близкие к ним по строению алкалоиды, выделяемые из других источников, составляют отдельную группу веществ, обладающих некоторыми характерными особенностями строения. Эти алкалоиды и будут рассмотрены в настоящей главе. Большая часть химических исследований в этой области относится к более раннему периоду. Смолл дал прекрасный обзор обширной литературы по химии опийных алкалоидов (до 1932 г.). Ниже будут вкратце указаны лишь основные направления исследований, проведенных ранее в этой сложной и- специфической области более подробно будут освещены образование и синтез ароматических продуктов расщепления, так как они тесно связаны с исследованиями в других областях, рассматриваемыми в дальнейшем. [c.14]

Несмотря на то, что безусловного доказательства правильности формулы Гулланда и Робинсона не имеется, она всеми принята в качестве формулы, изображающей истинное строение морфия. [c.14]

Морфольное расщепление. Образование фенантрена при перегонке морфия с цинковой пылью наблюдалось еще в 1881 г. однако при помощи более мягких способов расщепления удалось выделить замещенные фенантрена и получить более ясное представление о строении морфия. Так, например, при нагревании иодметилата морфия с уксусным ангидридом происходит отщепление азота, и основным продуктом реакции является диацетильное производное 3,4-диоксифенантрепа(морфола) Приведенный ниже пример ступенчатого расщепления по Гофману может дать представление о реакциях, связанных с расщеплением морфия до морфола. [c.15]

Как ни странно, но ряд производных морфия, не содержащих кето-группы, легко образуют продукты присоединения с реактивами Гриньяра. Впервые о подобной реакции сообщил в 1905 г. Фрейнд , показавший, что фенилмагнийбромид реагирует с тебаином с образованием фенил-дигидротебаина, в котором феннльная группа присоединена, повидимому, к дважды ненасыщенной системе энольного эфира. Первые работы не дали никакого представления о природе этой реакции более поздние исследования Смолла вначале еще сильнее запутали вопрос, но в дальнейшем именно они позволили Робинсону разрешить указанную задачу. Интересный ход этих исследований и полученные при этом новые данные будут описаны ниже, а перед этим рассмотрим более простые случаи присоединения реактивов Гриньяра к соединениям с одной лишь двойной связью в положении 6,7. Таким соединением является дигидро-тебаин (V), который может быть получен избирательным гидрированием тебаина. Строение этого вещества установлено на основании наблюдения что дигидротебаин легко превращается при гидролизе в дигидрокодеинон, а также на основании результатов опытов по его озонированию [c.25]

Работы по синтезу Хотя и молекуле морфия и имеется пять асим-уг г..1ческих атомов углерода, однако пространственное построение решетки всех четырех колец, повидимому, таково, что свободная от напряжения структура может получиться лишь в результате одной единственной комбинации ориентаций четырех асимметрических точек соединения колец (или зеркального их изображения). Поэтому синтетическое построение кольцевой системы искомого строения, повидимому, приведет к продукту, обладающему характерной для морфия и синоменина ориентацией во всех точках соединения колец. Более того, образование кислородного мостика и восстановление 6-кетогруппы приводит исключительно к продуктам с такой же ориентацией у С5 и С , как у природных продуктов. Несмотря па то, что это, повидимому, должно упростить синтез, он еще до сих пор не осуществлен. Предполагаемая биогенетическая связь с бензилизохииолинами привела к постановке нескольких опытов по окислению веществ, рассматриваемых как возможные предшественники производных бензилизохинолинов. [c.43]

Приготовлены и исследованы сотни производных морфия и синтетических ведеств близкого строения. Из полученных в результате этих работ соединений наибольший интерес представляют синтезированные Смоллом, Мосеттигом и их сотрудниками дигидродезоксиморфин-О и метопон [c.44]

Синтез Пшорра оказался удачным способом идентификации метокси-лированных производных фенантрена, получающихся при расщеплении алкалоидов группы морфия, но нашел лишь ограниченное применение в синтезе продуктов дегидрирования смоляных кислот. Новые синтетические методы, разработанные в 1932 г. со специальной целью установить строение гипотетических метилретена и метилпимантрена , не только позволили разрешить поставленную задачу, но и наметили пути для последующих синтезов соединений, близких и другим природным продуктам, кроме смоляных кислот. [c.87]

Действие химических ядов па организм зависит от ряда факторов химического строения, количества введенного вещества, его физических и химических сво11Ств, условий иримеиепия, состояния организма и др. Одно и то же химическое вещество (морфии, стрихнин, соединение ртути или мышьяка и др.) в зависимости от ряда факторов может являться [c.55]

Была исследована опасность привыкания к петидину она, повидимому, меньше, чем в случае морфина . С расширением применения этого препарата, естественно, появились и методы его качественного и количественного определения особенно в моче . С его введением повысился интерес к синтезам соединений такого типа или их производных и, правда, в меньшей степени, к синтезам соединений иного типа, в молекуле которых иногда повторяются отдельные характерные особенности строения морфи- I на . Большое внимание было уделено также методам определения порога болевого ощущения и влияния анальгетиков на его повышение как способам оценки этих препаратов . [c.280]

Выводы. Расс.мотрение основных особенностей апатомо-морфо-логического строения зрительной системы в плане поиска возможного места локализации механизма бипоку.лярного слияния позволяет сделать такие выводы [c.275]

Смоляр Е.М., Должников A.A., Польской B. . Морфо-функциональные параллели строения микроциркуляторного русла некоторых периферических нервов и пара-неврия // Органные особенности морфогенеза и реактивности тканевых структур в норме и патологии Труды института / Крымский медицинский институт. - Симферополь, 1989. - Т.125. - С.33-36. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология