Сложные эфиры пропионовой кислоты

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.303]

IV) Пропионовая кислота (СН3.СН2.СООН), ее соли и сложные эфиры. Пропионовая кислота представляет собой жидкость с запахом, сходным с запахом уксусной кислоты. [c.184]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Карбонил никеля в этой реакции является источником окиси углерода. Так как синтез приводит к образованию кислоты или ее производных, такие реакции называют реакциями карбокси-лирования. Количество выделяющегося при реакции водорода меньше стехиометрического превращения недостающего количества водорода еще не выяснены. В рассмотренном ниже синтезе эфиров акриловой кислоты этот водород, вероятно, частично расходуется на восстановление сложного эфира акриловой кислоты в сложный эфир пропионовой кислоты. [c.56]

Большим недостатком морфия и, в меньшей степени кодеина, является привыкание к этим препаратам — морфинизм и кодеинизм. Поэтому для замены морфина был предложен целый ряд препаратов, лишенных этого недостатка, не вызывающих привыкания при постоянном употреблении. У нас в Советском Союзе в качестве заменителя морфина был предложен промедол. Как показывает формула, приведенная ниже, он представляет собой сложный эфир пропионовой кислоты и 1, 2, 5-триметил-4-фенил-4-пиперидола [c.306]

Важное значение имеют такие дитерпеновые спирты, как фитол (который встречается в природе в виде сложного эфира пропионовой кислоты, входящей в состав хлорофилла в качестве боковой цепи) и витамин А (разд. 28-14). [c.556]

Ацилирование кетонов сложными эфирами в присутствии щелочного агента может сопровождаться некоторыми побочными реакциями. Кетоны могут подвергаться самоконденсации альдоль-ного типа с последующим отщеплением воды, причем образуются а, -непредельные кетоны или более сложные продукты конденсации. Побочные реакции этого типа имеют место для некоторых кетонов, содержащих метиленовое звено, если ацилирующий сложный эфир относительно мало реакционноспособен, особенно в тех случаях, когда реакционную смесь подвергают нагреванию. Так, например, при низкой температуре диэтилкетон можно ацилировать в присутствии натрия этиловым эфиром пропионовой кислоты однако при нагревании этот кетон подвергается самоконденсации [12]. [c.95]

Разложение сложных эфиров алифатических кислот в газовой фазе серная кислота разбавляется водой (берется две молекулы воды на молекулу кислоты) реакция та же, что и в жидкой фазе, но проходит при высокой температуре и более медленно вследствие более высокой эффективной концентрации серной кислоты в жидкой фазе при 110° пропиловый эфир пропионовой кислоты дает пропилен и эквивалентное количество пропионовой кислоты при 210° пропионовая кислота также разлагается [c.101]

Напишите реакции получения метилового эфира пропионовой кислоты при взаимодействии эквивалентных количеств а) пропионовой кислоты с метиловым спиртом, б) хлорангидрида пропионовой кислоты с метиловым спиртом. Объясните, в каком случае выход сложного эфира будет больше и почему. [c.152]

Сложноэфирная конденсация двух молекул одного сложного эфира представляет собой важный метод получения эфиров р-кетокислот ). Конденсация двух молекул различных сложных эфиров в препаративном отношении малоинтересна, так как в обш,ем случае получается смесь различных продуктов реакции (см., однако, ниже реакции с участием эфиров ш,авеле-вой и муравьиной кислоты). (Назовите возможные продукты реакции эфира пропионовой кислоты с эфиром уксусной кислоты.) [c.454]

Гидроборирование этилового эфира пропионовой кислоты может приводить как к Z)-, так и к ( )-а,р-ненасыщенным сложным эфирам схема (84) группа Н мигрирует с сохранением стереохимии [151]. [c.35]

При озонном окислении линоленовой кислоты или ее сложного эфира, получаются кислоты пропионовая, малоновая (в количестве в два раза большем, чем при окислении линолевой кислоты) и азелаиновая [c.41]

Сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты пахнет туберозой бензиловый эфир пропионовой кислоты пахнет жасмином. [c.321]

Напишите уравнения реакций образования сложных эфиров — метилового эфира масляной кислоты и метилового эфира пропионовой кислоты. [c.521]

Напишите уравнения реакции кислотного гидролиза следующих сложных эфиров а) изобутиловый эфир пропионовой кислоты, б) бутилацетат, в) изоамилацетат. Назовите по-.лученные соединения. [c.75]

Сложный эфир бензилового спирта и уксусной кислоты пахнет туберозой бензиловый эфир пропионовой кислоты пахнет жасмином. Эти эфиры бензилового спирта, а также некоторые другие применяются в парфюмерии. [c.375]

В Советском Союзе в качестве заменителя морфина был предложен (И. Н. Назаров) промгдол—сложный эфир пропионовой кислоты и 1,2,5-триметил-4-фенил-4-пиперидола [c.678]

Все пурпурные бактерии содержат единственный вид хлорофилла—бактериохлорофилл (фиг. 10), который и обусловливает их способность к фотосинтезу. Этот пигмент представляет собой порфирин, у которого при р-углеродных атомах имеются такие заместителий в положении 1 —метил, 2—ацетил, 3 — метил, 4-этил, 5 — метил, 7 — сложный эфир пропионовой кислоты и высокомолекулярного ненасыщенного спирта фитола, 8 метил. Шестой атом углерода участвует в образовании насыщенного циклопентанового кольца. Кольца В и Д имеют лишь по одной двойной связи. В циклопентановом кольце в положении 9 — кетогруппа, а в 10 — карбоксиметиль-ный радикал — СООСНз. Фитол может рассматриваться [c.36]

Другим важным фактором, влияющим на гидролитическую стабильность, является эффект пространственных затруднений, вызываемый заместителями в кислотном остатке сложных эфиров, который наблюдается при гидролизе и в щелочной, и в кислотной среде. Ньюманн указал, что на скорость гидролиза сложных эфиров оказывают заметное влияние замещающие группы, которые не вызывают индуктивного эффекта или эффекта гиперконъюгации, подобного наблюдаемому в случае галоидов. Пространственное затруднение, возникающее от этих групп, должно поэтому оказывать влияние на гидролитическую стабильность. Например, при переходе от сложных эфиров уксусной кислоты к сложным эфирам пропионовой кислоты наблюдается очень незначительное изменение скорости гидролиза. Однако скорость гидролиза заметно уменьшается в случае перехода от пропионовой кислоты к масляной. Это связано с возможностью образования шестичленного цикла за счет во дородной связи в положении 1—6 [c.133]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

В отличие от гемоглобина, в хлорофилле у III пиррольного кольца и Y-метиновой группы замкнут еще один пятичленный цикл с кетонной группой, а IV пиррольное кольцо — насыщенное. Кроме этого, в Р-положениях III и IV пиррольных колец находятся другие заместители. В частности, с 7-м углеродным атомом связан остаток сложного эфира пропионовой кислоты и спирта фитола (стр. 166). Различие между хлорофиллом а и хлорофиллом Ь заключается только в харак- [c.507]

Сунцов Ю.К., Коняев Б.Я.. Водянова Г.Т. Отчет о научных исследованиях Физико-химическое и термодинамическое исследование растворов образованных спиртами и сложными эфирами пропионовой кислоты. Воронеж, 1991. 72 с. Деп. в ВИНИТИ 9.02.91, №0048313. [c.134]

Количество молей гидроксида натрия, необходимое для полного гидролиза смеси двух сложных эфиров (уравнения 1,2), равно сумме молярных долей этих эфиров в смеси и составляет= 8 г (0,2 моля). Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеои X молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно (0,2—х) молей. Поскольку число молей СОг, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения (уравнения 3,4), то х находим из следующего уравнения 4х+5(0,2—д ) =20,16 22,4, откуда х=0,1 моля. Таким образом, в смеси содержится этилового эфира уксусной кислоты 0,1 моля (8,8 г), этилового эфира пропионовой кислоты — 0,1 моля (10,2 г). Содержание этилового эфира уксусной кисло- [c.215]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

Обессеривание. Удаление серы из серусодержащих соединений может быть осуществлено при гидрогенолизе их в присутствии активного никеля Ренея водородом, адсорбированным на катализаторе при его приготовлении. Исходя из серусодержащих соединений, таких, как сложные эфиры тиоловых кислот, можно получать альдегиды. При действии никеля Ренея эти эфиры подвергаются гидрогенолизу, давая альдегиды (ОР, 8, 297). Этиловый эфир тиопропионовой кислоты, например, дает пропионовый альдегид. [c.569]

H 6. Андреев Д. H., Долгов Б. H., Кухаре кая Е. В., Синтез и свойства кремнеорганических сложных эфиров пропионовой и изомасляной кислот, ДАН СССР (1955), 465 РЖхим. 895 (1956) Известия АН СССР, ОХН (1955), 528. [c.566]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол СвНэСНзОН — бесцветная жидкость со слабым арсяиатическим запахом. Сложный эфир ензилового спирта и уксусной-кислоты, пахнет туберозой бензиловый эфир пропионовой кислоты имеет запах жасмина. [c.160]

Целый ряд сложных эфиров карбоновых кислот жирного ряда (к которым относятся пропионаты - эфиры пропионовой кислоты, бути-раты и изобутираты - эфиры масляной и изомасляной кислот, валераты - эфиры валериановой кислоты, лауринаты - эфиры лаурй-новой кислоты) и низших алифатических спиртов, обладающий разнообразными запахами фруктового направления, находит широкое применение в качестве душистых веществ. В основном эти эфиры входят в состав пищевых эссенций, где они играют важную роль. [c.109]

В эфирных маслах часто обнаруживают сложные эфиры терпеноидных спиртов и низших органических кислот. Их получают также синтетически из терпеноидных спиртов. Их можно хроматографически разделять непосредственно в виде сложных эфиров, как обычно и делают, или же гидролизовать, хроматографически разделять и идентифицировать спиртовые и кислотные остатки. Наиболее распространены сложные эфиры уксусной кислоты, но иногда встречаются сложные эфиры муравьиной, пропионовой и масляной кислот. Они являются важными компонентами многих эфирных масел, таких, как лавандиновое, лавандовое и иланг-иланговое масла. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология