Пептизация скорость

Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем, с ростом концентрации до 2,0% эти показатели продолжают активно изменяться. Так, при 0,5% КМЦ (различных марок) скорость набухания глин примерно в 2 раза меньше, чем в воде, а при 1,0%-пой концентрации — почти в 3 раза [32]. С ростом степени полимеризации препаратов КМЦ от 350 до 600 количественные величины показателя набухания глин уменьшаются. Действие КМЦ на показатели набухания глин, видимо, можно объяснить следуюш им образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это обусловливает сдерживание роста удельной поверхности глин настолько, что, хотя толщина адсорбционного слоя КМЦ значительно выше гидратного, величина набухания не гидратированных ранее глин остается ниже набухания в воде [20]. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. В этом случае набухание возрастает при концентрации КМЦ до 0,5—0,6%. [c.46]

Скорость коагуляции и пептизации дисперсной фазы (обратимые процессы) в общем виде может быть представлена следующим уравнением [c.46]

Далее, на пептизацию влияет механическое воздействие. Так,, перемешивание, как правило, благоприятствует пептизации. Скорость пептизации с повышением температуры обычна возрастает. [c.387]

Как следует из сказанного выше, зависимости удельного сопротивления осадка от концентрации суспензий очень многообразны и сложны. Это находится в связи с тем, что концентрация влияет на удельное сопротивление осадка в сочетании с другими параметрами процесса, в частности скоростью фильтрования, агрегированием или пептизацией твердых частиц, пористостью осадка. Многообразие и сложность упомянутых зависимостей является частным примером общих проблем фильтрования, достаточно четкое решение которых в настоящее время затруднительно. Отмечена необходимость продолжения исследований для выяснения влияния концентрации суспензии на свойства фильтровальных осадков [207]. [c.190]

На рис. V-3 изображена зависимость средней скорости образования осадка Woe в течение 30 с (в пересчете на массу твердых частиц) от времени Тк, прошедшего между операциями агрегации и фильтрования. Эта зависимость показывает, что процесс пептизации сначала происходит очень быстро, а затем постепенно замедляется. [c.194]

Таким образом, найденные закономерности объяснены тем, что изменения удельного сопротивления осадка и скорости фильтрования обусловлены степенью агрегации или пептизации твердых частиц в зависимости от концентрации раствора электролита или соответствующей этой концентрации величины дзета-потенциала. [c.200]

Так как логарифмы констант скоростей рассматриваемых процессов линейно связаны с соответствующими энергиями активации, то указанное равновесие можно характеризовать разностью энергетических уровней коагуляции и пептизации. [c.287]

Пептизация протекает с определенной скоростью, причем при достаточном количестве пептизатора процесс вначале идет весьма быстро, а затем постепенно замедляется. Для скорости пептизации, понятно, имеет значение перемешивание системы. При хорошем перемешивании ускоряется проникновение пептизатора внутрь агрегатов, что способствует отрыву частиц друг от друга и переходу их в раствор. Скорость пептизации, как правило, возрастает с повышением температуры. [c.235]

На скорость пептизации влияют многие факторы, а именно концентрация и химические свойства пептизатора, количество и состояние осадка, температура, перемешивание, ультразвук, облучение радиоактивными лучами и др. [c.108]

Скорость пептизации (при данном содержании пептизатора) обычно возрастает с увеличением температуры и при перемешивании. Процесс пептизации вначале идет с большой скоростью, а потом постепенно замедляется. [c.337]

На рис. 40 показано, как изменяется консистенция в процессе нагревания и остывания полностью или частично стабилизированных растворов [15]. Консистенция выражалась прокачиваемостью суспензий. Ветви остывания растворов в общем повторяют кривые нагревания, но характеризуют уменьшение подвижности, усугубляющееся при недостаточной стабилизации. Подобную необратимость следует приписать сохранению коагуляционных связей, возникших при нагревании, и увеличению частичной концентрации глины вследствие пептизации. В результате циклы нагревания и охлаждения имеют гистерезисный характер. Площади гистерезисных петель могут служить мерилом обратимости при данной скорости сдвига они тем [c.237]

В тех случаях, когда разделяемая суспензия предварительно обработана флокулянтами, отмечены резкие замедления скорости фильтрования по истечении определенного времени с начала процесса. Это может быть поставлено в зависимость от обратного процесса пептизации флокулированных частиц, который наблюдается после обработки суспензии флокулянтами в некоторый момент времени пептизация может достигнуть такой степени, что произойдет значительное закупоривание пор. [c.161]

В некоторых случаях лабораторными опытами не удается зафиксировать увеличение скорости оседания суспензий после магнитной обработки (иногда наблюдается даже пептизация суспензии). Обычно тщательным регулированием режима обработки и в этих случаях удается добиться эффекта коагуляции (например, изм, - [c.71]

При температурах порога окисления смол процессы коагуляции и пептизации осуществляются с большой скоростью (в секунды и доли секунды), но при предшествующих температурах существенное значение имеет и продолжительность нагрева, способствующая образованию осадков. [c.135]

Скорость поглощения примесей в статических условиях из разбавленных растворов зависит от размеров частиц ионита. Однако при диаметре частиц менее 100 мкм становится невозможной десорбция примесей растворами кислот из-за пептизации ионита и затрудняется отделение сорбента от исследуемого раствора. Быстрое без потерь мелких фракций отделение ионита от исследуемого раствора проводят с помощью пенной флотации [465]. [c.299]

Необходимо подчеркнуть отличительное свойство аэрозолей — их неустойчивость. Происходящие в них изменения вызываются рядом причин. Частицы могут исчезать из аэрозоля благодаря седиментации или диффузии к стенкам сосуда, в котором они находятся, или благодаря испарению. Размер капелек растворов может уменьшаться за счет испарения, пока не будет достигнуто равновесие между капельками и окружающей средой. Крупные капельки могут расти за счет более мелких. Броуновское движение и столкновения между частицами, обусловленные различной скоростью седиментации, приводят к образованию агрегатов или более крупных капель, выпадающих из аэрозоля вследствие седиментации. В этом отношении между аэрозолями и гидрозолями существует глубокое принципиальное различие. В аэрозолях нет ничего, аналогичного стабилизирующему двойному электрическому слою или явлению пептизации гидрозолей. Одно время полагали, [c.13]

В лиофильных и устойчивых лиофобных системах существует равновесие, которое предполагает равенство скоростей двух противоположных процессов — коагуляции и пептизации. Подобно химическому равновесию его можно характеризовать константой равновесия, равной отношению констант скоростей коагуляции и пептизации [c.332]

Следует отметить, что при разделении некоторых суспензий, полученных в результате ферментативных процессов (обработка сточных вод, производство этанола), образуются осадки, несколько отличающиеся по свойствам от обычных [2, с. 9, 142а]. Отличие состоит в том, что в координатах q—x q при достижении некоторого значения q наклонная прямая резко изгибается кверху это указывает на сильное уменьшение скорости фильтрования или возрастание удельного сопротивления осадка. Причины этого в настоящее время недостаточно ясны возможно, что они связаны с процессами ферментации, пептизации или уплотнения осадка. [c.126]

Необходимо отметить, что термодинамическую устойчивость, так же как п самопроизвольное дпспергпроваиие, можно отнести к определенному состоянию системы, соответствующему тому или другому минимуму потенциальной энергии взаимодействия частиц. Для дисперсных систем характерен неглубокий минимум, отвечающий коагуляции иа дальних расстояниях между частицами при их взаимодействии через прослойки среды. По отношению к этому минимуму очень многие стабилизированные золи можно считать термодинамически устойчивыми к коагуляции. В таких системах существует равиовесие, которое предполагает равенство скоростей двух противоположных процессов — коагуляции и пептизации. Подобно химическому равновесию его можно характеризовать константой равновесия, равной отношению констант скоростей коагуляции и пептизации [c.287]

Если константа скорости пептизации значительно больше константы скорости коагуляции (энергия активации пептизации значительно меньше, чем при коагуляции), то в системе будут преобладать мелкие первичные частицы. С увеличением константы скорости коагуляции (уменьшением ее потенциального барьера) число двойных, тройных и т. д. частиц в равновесной системе возрастает. Если коагуляция вызвана взаимодействием между частицами через прослойки среды, то энергия притяжения незначительна, и минимум энергии состемы характеризуется малым отрицательным значением. Поэтому небольшие изменения в системе (колебания pH, ко1щентрацпи электролита), вызывающие увеличение силы отталкивания частиц (уменьшение силы нх притяжения), приводят к пептизации системы иод действием броуновского движения. К системам, способным к подобным превращениям, относится большинство лиозолей (гидрозолей), стабилизированных различными способами, в том числе с помощью электролитов, ПАВ и ВМС. В этом отношении интересны гидрозоли оксида кремния, которые [c.287]

На скорость пептизация влияют многие факторы сонцентра-ция и химические свойства пептизатора, количество и состояние осадка, механические воздействия, температура и др. [c.42]

Особенно возрастает значение коагуляции (а в некоторых случаях и пептизации) в процессах использоваиия на обогатительных и брикетных фабриках оборотной воды. Производительность различных осветлителей обусловливается скоростью разрушения и осаждения содержащихся в обрабатываемых водах диспергироватаных веществ. [c.282]

Наблюдаемые на практике случаи пептизации весьма плотных коагулятов показывают, что глубина не только второй, но и первой потенциальной ямы может быть значительно меньше, чем это следует из теоретического рассмотрения, учитываюш,его непосредственный контакт частиц (Я = 0). Учет лиофильной прослойки (см. раздел XIII. 6) приводит к разумным значениям глубины (единицы — десятки кТ) и позволяет, в принципе, при построении теории, решать обратную задачу — оценить толщину сольватной оболочки на основе исследования пептизационно-коа-гуляционного равновесия и скоростей прямого и обратного процессов. [c.263]

Возникновение электрических полей в нефтегазоводяной смеси изменяет дисперсность частиц в флюиде, что проявляется в изменении проницаемости за счет кольматации-декольматации поровых каналов твердыми частицами или газовыми микропузырьками и компенсирования капиллярного гистерезиса. Высокая чувствительность процессов коагуляции и пептизации к электрическим полям, возможно, является более важным фактором для фильтрации нефтегазоводяной смеси. Образование объемных зарядов порождает электрические поля, которые распространяются со скоростью света и изменяют условия движения флюида на далеких расстояниях от места первичного формирования, что может вызывать диспергирование нефти вдали от контакта нефть—закачиваемая вода ввиду сильной чувствительности коллоидных растворов к внешним воздействиям, а также возможной необратимости изменений, происходящих в таких системах под действием внешних факторов. [c.27]

В соответствии с механо-химическими представлениями, тепловые воздействия, повышающие энергию системы, в большой мере интенсифицируют пептизацию. Увеличение Кинетической энергии компонентов суспензии действует в том же направлении, что и увеличение скорости сдвига, тем самым способствуя диспергированию. Это обусловливает технологическое требование — снижать содержание твердой фазы термостойких растворов до необходимого минимума и обращать особое внимание на ее коллоидно-химическое поведение. [c.80]

При более интенсивной циркуляции размыв корки усиливается и, хотя процессы пептизации и уплотнения продолжаются, динамическая водоотдача резко возрастает. При скорости циркуляции 3,5 м/с она может возрасти в 2—4 раза. Ю. П. Номикосов [15] считает, что между толщиной корок и скоростью циркуляции существует линейная зависимость. Толщина фильтрационной корки бурового раствора, данные для которого приведены на рис. 55, при скорости 1,5 м/с умены кается вдвое, а при скорости 3 м/с — почти в 12 раз [12]. [c.279]

Полимеры двойного действия в отличие от селективных флокулянтов способствуют увеличению вязкости бентонитовой суспензии при низких скоростях сдвига, подавляют пептизацию небентонитовой разбуриваемой глины и флокулируют ее высокодисперсную часть. [c.40]

Оден и Вернер 11 изучали зависимость размера частиц сульфатов бария, стронция и кальция от концентрации взятых реагентов, пользуясь методом промывки и пептизации осадков и измерения скорости седиментации. Авторы прииши к выводу, что число частиц пропорционально произведению исходных концентраций двух реагирующих веществ. Как и следовало ожидать, на основе законов Веймарна, при осаждении из растворов равных концентраций размер частиц указанных трех сульфатов увеличивался в порядке возрастания их растворимости. Однако Оден и Вернер указывают, что при осаждении из растворов с одинаковым относительным пересыщением все три соли имеют разные размеры частиц. Так, при относительном пересыщении, равном 166, пик на кривой распределения размеров частиц сульфата стронция соответствовал радиусу частиц 6 мк для сульфата бария при относительном пересыщении, равном 100, наиболее вероятный радиус частиц составлял всего 0,9 мк. [c.161]

Известно, что сильных четвертичных аммониевых оснований в анионите содержится 70—1Ю мг-экв1л. Эти группы целиком, по-видимому, могут себя проявить в динамических условиях, при скоростях, когда отсутствует противоионный эффект, который полностью воздействует в условиях статического опыта. Поэтому в наших условиях было получено СОЕ не 70—1Ю, а 50 мг-экв1л. При повышении температуры определения СОЕ до 60° С в течение одного часа происходит повышение значения СОЕ до ЮО мг-экв/л, может быть, усиленное небольшим выходом в раствор низкополи-мерпых веществ, несущих основные (щелочные) свойства. Еще более, этот эффект температуры и пептизации, вероятно, сказывается на увеличении СОЕ в результате 5-часовой термообработки ЭДЭ-ЮП, приводящей к значению СОЕ 1752-00 мг-экв/л. Вероятно, температура активирует и часть слабоосновных — аминогрупп (табл. 5). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология