Смолы окисление

К последним мы можем переходить от смол окислением или полимеризацией. [c.115]

По мере повышения температуры окисления молекулярная масса адсорбционных смол возрастает, достигая максимума при 165—170° С. Цикличность уксуснокислых и метанольных смол окисления топлив не зависит от температуры окисления, при этом углеводородный радикал окисленных уксуснокислых смол более цикличен, чем исходных, а у метанольных — наоборот. Углеводородный радикал окисленных метанольных смол представлен бензольным кольцом, а уксуснокислых, выделенных из окисленного топлива Т-6,— нафталиновым. [c.21]

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

В колонках, в которых, реагирующий раствор движется сквозь неподвижный слой смолы, окисление или [c.91]

Несмотря на резкую критику метода, широко употребляется определение смолообразования в медной чашке. Метод окисления в медной чашке является в сущности испытанием на окисление, но без контроля условий окисления. Определение продолжается относительно долго, 2—3 часа. Медь и окись меди обладают значительным каталитическим действием при окислении и образовании смол. Окисление различных фракций происходит при разных условиях. Тяжелые и высококипящие фракции окисляются сильнее, чем низкокипящие, которые испаряются в первых стадиях процесса. Испытание в медной чашке дает сравнительно высокие значения содержания смол, обычно во много раз выше, чем растворимых смол. Очевидно, прямая зависимость между содержанием растворимых смол и результатами испытания в медной чашке не может быть установлена. [c.315]

Основные научные исследования посвящены развитию органической химии. Совместно с Дюма открыл (1832) антрацен в каменноугольной смоле. Окислением антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и других углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производ- [c.310]

С. С. Семенов и Б. Е. Гуревич [7] проводили определение альдегидной группы в сланцевой смоле окислением с применением окнси серебра. В отдельных фракциях нейтральных кислородных соединений определили содержание альдегидов методом Пондорфа [2]. При этом авторы считают возможным восстановление окиси серебра и за счет других соединений кроме альдегидов. [c.109]

После полного перехода смолы в раствор последний выдерживается в течение 10—15 ч при комнатной температуре. За это время протекает так называемое созревание раствора, способствующее увеличению взаимодействия между смолой и целлюлозой. Созревание раствора заключается в том, что происходит рост коллоидных частиц смолы до 100—200 А и увеличивается их заряд. Положительно заряженные частицы смолы хорошо адсорбируются на поверхности целлофана, несущей отрицательный заряд. При дальнейшей переработке целлофана (сушке и экструзии на него полиэтилена) могут протекать химические превращения самой смолы и реакции между метилольными производными смолы, окисленными группами полиэтилена и гидроксильными группами целлюлозы. Возможно и межмолекулярное взаимодействие с образованием водородных связей и взаимодействие по двойным связям полиэтилена с водородом, находящимся при атомах азота в молекулах меламиноформальдегидной смолы. [c.37]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

На основе этих данных Калантар характеризует стадию недоочистки масла, когда в окисленном масле образуется большое количество осадка асфальтового характера, и масло имеет высокие числа кислотности и омыления. Из изложенного выше следует, что осадок асфальтового тина образуется за счет окисления ароматических углеводородов и смол. Окисление недоочиш енных масел характеризуется и появлением в продуктах окисления низкомолекулярных кислот. С увеличением расхода кислоты снижается до минимума количество продуктов окисления масла. На этом этапе очистки достигается оптимальная концентрация ароматических и смол, необходимая для максимально возможного торможения реакции окисления нафтенов. [c.370]

С повышением жирности смол уменьшается вязкость их растворов, улучшается растворимость в алифатических углеводородах, облегчается введение пигментов, снижаются растворимость в ароматических растворителях, скорость высыхания пленки и совместимость с нитроцеллюлозой п с мочевино- или меламипо-формальдегидными смолами. Окисленные смолы повышенной жирности более эластичны и имеют более высокую атмосфоро-стойкость, чем окисленные тощие смолы, но в то же время пленка имеет меньшую твердость и маслостойкость, менее стойка к растворителям и имеет меньший глянец. [c.718]

Компаунд окситерпеновый для полов ЭКР-22 ТУ 81-05-125-78 — это смесь окситерпеновой смолы, окисленного скипидара и эпоксидной смолы ЭД-20, ЭД-16. Применяется как связующее в мастиках для монолитных кислотощелочных полов, разделки швов, футеровки кислотоупорными штучными материа- [c.19]

Взаимодействием нафталина с этилбен-золом или с этиленом в присутствии л<-кси-лола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин. Полимеры 2-винилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость. 2-Винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту [c.163]

ЛДС — раствор окисленной древесной смолы, модифициро ванной формальдегидом Для ее получения отстойную смолу окисляют кислородом воздуха при температуре 80—90 °С в течение 2 ч, общий расход воздуха 1000 м /т смолы Окисленную смолу конденсируют с формальдегидом в течение 3—4 ч без катализатора, количество формальдегида 0,3 моля на 1 моль содержащихся в смоле фенолов В готовую смолу вводят (в виде водного раствора) огкердитель, например хромовый ангидрид, в количестве 4—5 % Наконец, для получения лака модифицированную смолу смешивают с равным количеством органического растворителя [c.154]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

Как уже было указано в гл. 43, ири окислении парафинов образуются сложные эфиры, которые окисляются дальше в кислоты. Это окисление можно производить с целью получения искусственных восков. Воски, получаемые этим способом, могут служить заменителями карнаубского и пчелиного воска и подобных им веществ. Перед окислением парафин можно смешивать со смолами окисление смеси является стадией очистки. Так например ЗсЬИетапп получал искусственный воск, окисляя воздухом при 90 смеси парафина с американской смолой или с французской канифолью. Во время окисления выделяется нерастворимая смола, и масса приобретает своеобразный сладкий запах. После отделения нерастворимой части масса обрабатывается водяным парО М. Полученный продукт можно смешать с небольшими количествами высокоплавкого парафина и с красителями. Такая обработаная смесь парафина со смолой представляет собой пластическую массу, которая формуется без прилипания и сохраняет это свойство даже при длительном хранении. Она находит широкое техническое применение в качеств е заменителя воска или смол. Было разработано множество способов производства таких веществ, как сапожная мазь, крем, мастика для полов и сурогаты пчелиного воска. Для получения последнего парафин окисляют воздухом при 150° продукты окисления разделяют на твердую и полужидкую части прессованием или экстракцией органическими растворителями. Синтетический воск, полученный таким путем из парафина с темп. пл. 52", имеет следующие показатели кислотное число 21, число омыления 75,6 и йодное число 4,7. [c.1071]

Можно совмещать фенольно-формальдегидный новолак или резол с тунговым маслом при нагревании с растворителями (циклогексанол, метилциклогексанол, смесь хлорированных нафталина, толуола и ксилола, скипидара, изопро-панола, ацетона и т. д.). Нагревают до получения пробы, прозрачной при застывании (обычно 0,5—1 час). Другие жирные масла, например синуриновое масло (триглицерид октадекадиеновой-9,Ц-кислоты-1), в аналогичных условиях не совмещаются со смолами, окисленные же масла сходны с тунговым [c.436]

Содержащиеся в канифоли окисленные смолистые вещества (в основном окисленные смоляные и жирные кислоты) в большинстве случаев являются нежелательными комио неитами. Одиако, будучи выделенными, они находят специальное применение. Например, так называемая абиетиновая смола (окисленная смола, выделенная из экстракционной канифоли или полученная доокислением еловой серки) является полноценным замехште-лем импортного шеллака. Она с успехом используется в композиции специальных лаков, производстве граммпластинок, в качестве добавок к специальным сортам бетона и для других целей. [c.93]

В значительных количествах дикарбоновые кислоты, включая янтарную, образуютсн при воздушном окислении органической массы сланцев или сланцевой смолы. Окисление идет достаточно хорошо в присутствии щелочи под давлением выше атмосферного [II9-I27]. Скорость процесса и выход продуктов окисления увеличиваются при окислении сланцев воздухом в уксуснокислой среде [128]. [c.69]

Тетралнн (1,2,3,4-тетрагидронафталин) 0,971-0.976 1,5413 206-215 -31 77 н. 190 0.26 2,20 Активный рас> творитель ма-сел, жиров, каучука, смол окисленного льняного масла,.старой краски заменитель скипидара Растворитель, менее активный, чем тетра-лин [c.456]

ДейстБ11е кислорода на каменноугольный пек сопровождается многообразием сложных процессов, однако все они характерны тем, что кислород либо отщепляет от молекул битума водород с образованием воды, либо присоединяется к битуму с образованием смол (окисление масел). Оба процесса могут протекать одновременно, с преобладанием одного из них. В результате происходит реакция окисления асфальтенов в карбены и карбоиды, с воспроизводством асфальтенов либо без такового [c.23]

Высокими защитными свойствами обладают покрытия из мастик на основе окситерпенового эпоксидного компаунда ЭКР-22, представляющего собой смесь окситерпеновой смолы, окисленного скипидара и эпоксидной смолы ЭД-20 или ЭД-16. Эти покрытия отличаются от покрытий из мастик на основе эпоксидных смол, пластифицированных ДБФ, высокой трещи-ностойкостью, меньшим значением КЛТР и более высокими показателями удельной ударной вязкости. [c.56]

Сульфированная кумароновая смола в виде солей железа, хрома или алюминия является хорошим дубителем, который закрепляется на растительных и животных волокнах в виде окрашенных пленок . Как указывали Лендер и Кох еще в 1912 г., а позже и другие авторы , кумароновые смолы — хорошее связующее для производства линолеума, клеенки и тому подобных тканей смеси кумароновой смолы, окисленного льняного масла и древесного масла с добавкой пигмента,, проб кового порошка и древесной муки дают превосходные результа- [c.258]

Следует заметить, что высокотемпературный пек получают лищь в некоторых смолоперерабатывающих цехах. В большинстве случаев высокотемпературный пек производят из среднетемпературного пека и пеко-вой смолы окислением в специальных реакторах на пекококсовых установках и в жидком виде по трубопроводам направляют на производство пекового кокса. [c.189]

Реакционноспособность гидрохинон-хинонных смол определяется измерением степени превращения железа (III) в железо (И) как функции времени при использовании восстановленной формы смолы [84]. Легко может быть замечено влияние структуры матрицы и типа применяемых функциональных групп, придающих смоле гидрофильность. Принимая редокс-емкость, определенную по железу (III), за максимальную, можно измерить процент смолы, окисленной железом (III) в зависимости от времени. При сравнении степени окисления смолы необходимо принимать во внимание общую редокс-емкость каждой из исследуемых смол. Эти редокс-емкости являются общими емкостями, которые определяют путем окисления смолы железом (III), используя неповрежденные гранулы. Позднее будет показано, что тонкоизмельченные порошки, приготовленные из этих гранул, имеют более высокие редокс-емкости. Гидрофобные аддукты гидрохинона на матрицах 1 и 2 имеют общие редокс-емкости, соответственно равные 0,75 и и 1,45 мэкв/г. Скорости окисления (рис. 29) указывают, что в течение 7 ч расходуется менее /з возможной редокс-емкости, причем основная часть этой емкости расходуется за первые 2 ч. Как и следовало ожидать, редокс-смолы, Имеющие больший размер гранул (—16-1-20 меш), менее реакционноспособцы, чем смолы с меньшим размером гранул (—30-f40 мещ). Это указывает на зависимость скорости реакции от диффузии смолы. С увеличением гидрофильности смолы скорость реакции и доступная редокс-емкость значительно возрастают. Для сульфированных аддуктов гидрохинона на рис. 30 показана зависимость процентного содержания окисленной формы смолы от времени реакции. В этой смо- [c.162]

Тиоловые полимеры были синтезированы Кайрнсом с сотрудниками [3]. Эти исследователи превращали N-метоксиметилполиамид в N-меркаптометиловую форму и получили вещества, которые легко окислялись, сшиваясь при этом с образованием нерастворимых смол. Окисленные полимеры могли быть снова восстановлены до меркапто-формы. [c.215]

Наконец, в третьей работе [45] авторы вновь возвращаются к механизму образования смол. Окисление различных образцов бензинов велось как быстрое под давлением, так и медленное при хранении. Затем было определено распределение альдегидов, кислот и перекисей в легких и тяжелых фракциях бензинов, а также в остатках. Смолы выделялись и анализировались, причем определялся их молекулярный вес и содержание в них кислорода. Из выводов авторов интересно отметить, что альдегиды кислоты и перекиси образуются как при выпаривании в стеклянных, так и в медных чашках, но в последних в больших количествах. Выпаривание в медной чашке досуха приводит к значительному разложению перекисей, повышая концентрацию в смолах альдегидов и кислот. Подтверждая свое прежнее заключение о том, что в образовании смол повинны главным образом перекиси, авторы исследования в то же время приходят к выводу, что нельзя отрицать и некоторого участия в образованпи смол также альдегидов и кислот, по крайне мере в отдельных частных случаях. Кислородсодержащие соединения (продукты конденсации перекисей) концентрируются главным образом в высокомолекулярных фракциях (в остатках). [c.334]