Адсорбционный защитный слой

Стабильность эмульсий и сроки их хранения зависят от типа кремнийорганической жидкости и типа эмульгатора, концентрации эмульсии и условий хранения. Под влиянием этих факторов может происходить коалесценция капелек, т. е. слияние отдельных капель эмульсии, или коагуляция эмульсии, т. е. слипание капелек. Последнее возможно и без разрушения эмульсии капли эмульсии остаются разделенными прослойками дисперсионной среды (раствором эмульгатора) и существуют раздельно. Коалесценция же вследствие нарушения прочности адсорбционных защитных слоев стабилизатора в результате укрупнения капель приводит к изменению дисперсности эмульсии в целом она необратимо разрушает эмульсию. Такое разрушение эмульсии происходит при низких температурах [71, при которых вначале замерзает свободная вода и затем гидратационная оболочка защитных слоев. Устойчивость системы изменяется и от того, что уменьшаются тепловое движение и взаимное отталкивание частиц. [c.216]

Как показали исследования [4], адсорбционные защитные слои на каплях эмульгированной воды обладают механической прочностью. Нарастание прочности защитных слоев идет очень быстро, и в течение первых двух часов происходит основное ее увеличение. [c.68]

Стабилизация аэрозолей образованием адсорбционных защитных слоев из молекул газовой среды или жидких веществ сходна с подобным явлением для лиофобных систем. Например, стабилизация частиц сажи при неполном сгорании нефти может происходить за счет образования на их поверхности слоя жидкой нефти и т. д. [c.350]

Стойкость водных дисперсий к замораживанию в большой степени зависит от свойств адсорбционных защитных слоев полимерных частиц. Морозостойкость дисперсий мажет быть обеспечена в том случае, если межфазные слои эмульгатора, с одной стороны, возможно более сильно гидратированы, а с другой стороны, прочно связаны с полимером. Эти свойства могут быть приданы ПВАД путем введения в цепь ПВА звеньев, имеющих функциональные группы с ярко выраженным гидрофильным характером, например карбоксильных. В качестве непредельных соединений, [c.28]

Уже в своей первоначальной форме теория структурно-механического барьера включала два важных положения, одно из которых касается формирования, а другое — разрушения адсорбционных защитных слоев. [c.9]

Проведенные замеры на боковых гранях печатающих элементов показали, что температура металла их на цинковых и магниевых сплавах всего на 6—7° С ниже температуры в больших открытых пробелах. Столь малая разница явно недостаточна для разрушения адсорбционных защитных слоев в пробелах и сохранения их на гранях. Проверить защитное действие раствора при более высоких температурах клише не удается, так как в таких условиях копировальный слой теряет свою кислотоустойчивость. [c.123]

С целью иллюстрации этой теории рассмотрим движение адсорбционных защитных слоев на узкой (т. е. такой, ширина которой пренебрежимо мала по сравнению с ее длиной) полоски формного сплава шириной й (рис. 26). При бомбардировке поверхности металла каплями травящего раствора адсорбционная пленка будет разрываться в месте попаданий, частично уноситься потоком, а оставшиеся участки пленки будут хаотически перемещаться по поверхности. Одновременно потоком раствора на поверхность металла будут наноситься количества защитных веществ. [c.127]

Обозначим через п долю поверхности элементарного участка А5, покрытую адсорбционным защитным слоем, а через — скорость формирования пленки адсорбционных образований на поверхности металла при фиксированной скорости подачи раствора. В данном случае п характеризует поверхностные концентрации адсорбционных защитных образований на металле. [c.127]

J — металл II — хемосорбционный защитный слой III — адсорбционный защитный слой, усиленный наполнителем /У —средний жидкий пластичный слой К —наружный защитный слой VI — слой пыли и атмосферных осадков VII — микротрещина О — вода на поверхности [c.161]

При использовании для консервации обычных неингибированных плотных смазок или масел в случае, если на поверхности останутся комья грязи и капли воды, коррозия будет развиваться под слоем предохранительной смазки. В этом отношении ингибированные защитные смазки имеют огромное преимущество. Создавая на металле адсорбционный защитный слой, они вытесняют с поверхности [c.111]

Для защиты приборов и оборудования во время транспорта и хранения используются так называемые летучие ингибиторы , которые вводятся в замкнутое воздушное пространство и образуют на поверхности защищаемых металлических изделий тонкий, адсорбционный защитный слой. Летучими ингибиторами пропитывают упаковочную бумагу. Детали, завернутые в эту бумагу, не корродируют. Устранение коррозии на деталях во время меж-операционного хранения достигается промывкой их в специальных растворах ингибиторов. Применение ингибиторов, особенно высокоэффективных, разработанных в последние годы, оказывается экономически оправданным способом защиты металлов от коррозии. [c.60]

Адсорбционная теория в возникновении пассивного состояния металла главную роль отводит образованию на его поверхности более тонких адсорбционных защитных слоев молекулярного, атомарного и отрицательно ионизированного кислорода, а также гидроксильных анионов, причем адсорбированные частицы образуют монослой или долю его. Процесс образования адсорбционного пассивирующего слоя может происходить одновременно с анодным растворением металла и иметь с металлом общую стадию адсорбции гидроксила. Существует два варианта объяснения адсорбцион ного механизма пассивности — химический и электрохимический [177]. Согласно химическому варианту адсорбированный кислород насыщает активные валентности поверхностных атомов металла, уменьшая их химическую активность. Электрохимический вариант объясняет возникновение пассивности электрохимическим торможением анодного процесса растворения. Образовавшиеся на поверхности адсорбционные слои (например, из кислородных атомов), изменяя строение двойного слоя и смещая потенциал металла к положительным значениям, повышают работу выхода катиона в раствор, вследствие чего растворение металла затормаживается. Адсорбционная теория сводит пассивирующее действие адсорбированных слоев к таким изменениям электрических и химических свойств поверхности (из-за насыщения свободных валентностей металла посторонними атомами), которые ведут к энергетическим затруднениям электрохимического процесса. [c.29]

Стабилизация суспензий адсорбционными защитными слоями. [c.244]

Например, при наличии адсорбционных защитных слоев кислорода-окислителя или других веществ может возникнуть адсорбционная пассивность металла. [c.77]

Для стабилизации эмульсий растворимых масел широко применяют мыла органических аминов, соли сульфоновых и нафтеновых кислот [33]. Стабилизирующее действие этих веществ связано по крайней мере с двумя факторами наведением электрического заряда и образованием адсорбционного защитного слоя на частицах дисперсной фазы. При диспергировании твердых частиц поверхностно-активными веществами оба эти фактора проявляются далеко не всегда. В дисперсных системах, содержащих поверхностно-активные вещества, образование защитной пленки определяется в основном сольватацией поверхности частиц. [c.30]

Этиленовые соединения, вероятно, не подвергаются столь глубоким химическим превращениям. Их адсорбция в отсутствие дополнительных активных групп ограничивается созданием лишь адсорбционных защитных слоев, в связи с чем эффективность таких ингибиторов ниже, чем ацетиленовых. [c.102]

Анодный процесс, как правило, не имеет большого перенапряжения и сравнительно мало зависит от концентрационной поляризации. Сильное торможение анодного процесса может наступить только при возникновении анодной пассивности, когда, вследствие образования на аноде фазовых или адсорбционных защитных слоев (чаще окислов металла или адсорбированного кислорода), может наступить почти полное затормаживание анодного процесса. Малая скорость коррозии железа и алюминия в концентрированной азотной кислоте или нержавеющей стали в азотной кислоте различных концентраций и в нейтральных аэрированных растворах солей объясняется именно этим видом анодного торможения. [c.103]

Как уже указывалось, при возникновении пассивного состояния металла удается экспериментально установить наличие на его поверхности невидимых пленок. Однако это еще не является непосредственным доказательством того, что пассивное состояние связано с экранирующим действием защитных пленок на анодный процесс. Остается также возможность предполагать наличие более тонкого механизма, чем простое механическое экранирование, и считать чисто механическую защиту лишь добавочной и, может быть, иногда и не самой основной. Можно полагать, что в ряде случаев кроме пленок, тормозящих протекание анодного процесса и имеющих толщину десятков нли даже сотен атомных слоев, могут существовать и вызывать эффект пассивности более тонкие мономолекулярные адсорбционные защитные слои кислорода, окислителя или других веществ, т. е. может возникать так называемая адсорбционная пассивность. [c.184]

Кислород является, с одной стороны, деполяризатором, усиливающим коррозионный процесс, а с другой, — поляризатором, затрудняющим его благодаря наличию на поверхности железа пассивирующих, т. е. тормозящих коррозию пленок. В данном случае возникновение таких пленок затрудняет переход ионов железа в раствор. Наряду с пленками могут образовываться более тонкие мономолекулярные адсорбционные защитные слои кислорода, благодаря чему поверхность железа становится неактивной. [c.10]

В соответствии с теорией эмульсионной пол имеризацип, развиваемой Медведевым [Ц, процесс полимеризации протекает вблизи молекул эмульгатора, находящихся в виде мицелл или в виде адсорбционных защитных слоев на поверхности (полимерно-мономеряых частиц. Это приводит х воздействию эмульгатора на процесс полимеризации. Так, часто энергия активации инициирования при эмульсионной полимеризации имеет более низкое значение, чем в случае полимеризации в массе или в растворе. Можно предположить, что эмульгатор оказывает вл1ияиие и а структуру полимерных. молекул. Для выяснения этого нами была изучена эмульсионная полимеризация изопрена с применением различных по своей природе эмульгаторов. Полученные результаты (табл. 1) подтверждают наше предположение. Изменение природы а.ииопактпв-иого эмульгатора приводит к увеличению количества звеньев [c.112]

В известных случаях в гетерогенных системах в формировании адсорбционного защитного слоя могут участвовать и некоторые компоненты среды. Так, например, в гетерогенной системе нефть — вода на поверхности контактирующего с ней металла могут образовываться более сложные слои типа сэндвича , где одной обкладкой служит металл, другой — углеводородный слой, а между ними находится соответствующим образом ориентированный ингибитор. Такая двухслойная пленка обеспечивает более полную защиту металла, чем один слой ингибитора. Ни в одном из рассмотренных случаев защита от коррозии не связана с образованием поверхностного слоя оксида или гидроксила и с последующим переходом металла в пассивное состояние. Адсорбционные ингибиторы могут поэтому применяться для защиты любых металлов, как пассивирующихся, так и не способных переходить в пассивное состояние. [c.41]

Согласно тепловой теории-гипотезе, выдвинутой Д. Исли [37], прочность адсорбционного защитного слоя ПАВ — углеводород с повышением температуры металла формы снижается. Поэтому в участках копии, не покрытых копировальным слоем, где температура формы из-за интенсивности травления металла, по мнению автора, особенно высока, защитные слои будут разрушаться по мере их образования или не будут образовываться вовсе. Защита боковых граней в свете этих представлений объясняется сравнительно низкой их температурой в связи с отводом тепла в металл печатающего элемента, защищенного копировальным слоем. [c.121]

Исходя из этого, силу подачи травящего раствора выбирают такой, чтобы пробить пленку на дне пробела, но не )азрушить ее на боковых гранях печатающих элементов. 1оследнее становится возможным по причине перпендикулярной подачи раствора по отношению к пробелу и направленности его под острым углом к боковым граням. В пользу ударной теории свидетельствует тот факт, что одно из основных положений этой теории — необходимость определенного гидродинамического давления для разрушения адсорбционных защитных слоев — полностью подтверждается экспериментом. Кроме того, практикой эмульсионного травления подтверждается ослабление ингибирования граней с ростом гидродинамического давления травящей эмульсии на форму и с существенным отклонением ее подачи от угла 90° (боковое подтравливание). [c.124]

Следует отметить, что основное положение этой теории о том, что адсорбционные защитные слои образуются на формном сплаве не сразу при соприкосновении его с эмульсией, не подтверждается экспериментально. Мгновенное погружение формного сплава в эмульсию обусловливает его полную гндрофэбизацию. [c.125]

Из практики проведения суспензионной полимеризации известно, что достаточно эффективными стабилизаторами эмульсий стирола в воде являются не все поливиниловые спирты, а только те, которые содержат 10—15% ацетатных групп. Казалось бы, это противоречит приведенным данным о близких стабилизирующих свойствах различных поливиниловых спиртов. Однако причина отличия заключается в условиях получения и исследования эмульсий. Суспензионная полимеризация осуществляется при перемешивании, и капли эмульсии з частвуют в двух противоположных процессах — наиболее крупные дробятся, а некоторая часть капель при столкновениях коалесцирует. Интенсивность процесса коалесценции зависит от скорости образования и прочности адсорбционных защитных слоев. При этом адсорбционный слой непрерывно обновляется и находится в динамическом равновесии, следовательно, стабилизирующие свойства зависят от скорости адсорбции. [c.185]

При численном перевесе выоокодисперсных частиц лиофила последний образует на поБерхности мицелл гидрофоба адсорбционный защитный слой Вследствие уплотненного расположения гидрофила в этом слое он приобретает характер высоковязкого геля. Это сообщает подобным защитным оболочкам вначительную механическую прочность. [c.380]

В условиях коррозии железа и других металлов может происходить восстановление сульфоксидов до соответствуюпи1х сульфидов, которым и приписывается ингибирующее действие [31, 135]. С учетом данных этих работ можно полагать, что наряду с сульфидами в состав адсорбционного защитного слоя, имеющего полимолекулярпое строение, входят и исходные сульфоксиды и продукты их превращения — сульфиды.. Сульфоксиды и амины образуют синергетическую смесь. Таким образом, ингибирующее действие сульфоксидов — типичный пример так называемого вторичного ингибирования. [c.108]

На основании этого определения далеко не всякая окисная пленка вызывает пассивное состояние. Возникновение пассивного состояния связано с возможностью образования нерастворимых пленок только непосредственно на анодных участках. Только такие защитные пленки будут избирательно тормозить анодный процесс и, следовательно, являться в полной мере пассивирующими пленками. Можно полагать, что в ояде случаев, помимо пленок, имеющих толщину порядка многих десятков или сотен атомных слоев, торможение анодного процесса, т. е. появление пассивности, могут вызывать также и более тонкие, мономолекулярные адсорбционные защитные слои кислорода, окислителя или других веществ (возникновение так называемой адсорбционной пассивности). С этой точки зрения пассиваторами являются не все замедлители (ингибиторы) коррозии, а только те из них, которые тормозят анодный процесс (анодныо замедлители). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология