Смолы карбамидные с тиомочевиной

При получении карбамидных литых смол нужно принять во внимание, что тиомочевина дает более водостойкие смолы, поэтому тиомочевину следует использовать для получения белых непрозрачных карбамидных смол, а совместно с мочевиной — в производстве прозрачных продуктов. [c.229]

Пластмассы на основе мочевино-формальдегидных (карб-амидных) смол. Аминопласты. Мочевина, а также ее производные—тиомочевина, дициандиамид и др. конденсируются с формальдегидом и образуют смолообразные продукты—карбамидные смолы, из которых приготавливают пластмассы, называемые аминопластами. [c.420]

Развитие исследований в области Карбамидных смол за десятилетие рассматривается в обзоре Смита Обсуждается механизм реакции конденсации метилольных производных мочевины, тиомочевины и меламина, позволяющий рассматривать разнообразные реакции этого типа с единых общих позиций. Процесс протекает по механизму, в значительной степени сходному с конденсацией Манниха [c.367]

В 1922—1925 гг. на основе работ Джона, Поллака и Риппера началось промышленное производство карбамидных смол, известных также под названием аминопластов. Мочевина, тиомочевина, дицианамид, а за последние годы меламин стали сырьем для этой новой группы пластмасс. Мочевино-альдегид-ные смолы оказались весьма, подходящими в качестве пластмасс для изготовления ряда автомобильных деталей и предметов бытового обихода. [c.9]

Мочевина и ее производные (например, тиомочевина) конденсируются с формальдегидом и образуют смолообразные продукты — карбамидные смолы. На их основе готовят пластмассы, называемые аминопластами. [c.125]

Мочевиноформальдегидные, или карбамидные, смолы получаются При взаимодействии мочевины, или карбамида [СО (ЫНг) с формальдегидом в присутствии катализаторов — большею частью-щавелевой кислоты. Помимо мочевины применяется и тиомочевина [c.43]

Мочевино- и тиомочевино-формальде-гидные (карбамидные) смолы, или амино-пласты. Прессованные изделия из карбамидных смол доволь- [c.246]

В графе 2 приводится наименование проблемы, выполнение которой может быть многолетнее, а в графе 3 — конкретная тема работы данного года. Например, по проблеме Карбамидные смолы , помещаемой в графе 2, в графе 3 может быть указана узкая тема Влияние температуры и добавки тиомочевины на скорость по-40 [c.40]

СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

Карбамидные смолы. Карбамидные слюлы получаются конденсацией формалина с мочевиной или тиомочевиной при нагревании в присутствии катализатора. Из карбамидных смол изготовляют прессованные изделия, слоистые материалы, лаки и клеи. Прессовочные композиции содержат до 45% карбамидной смолы, остальное— наполнитель в качестве наполнителей применяются измельченная сульфитная целлюлоза, линтер и т. п. [c.431]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Аминопласты производятся на основе продуктов реакции поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дицианднамида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. [c.581]

Применение водных растворов карбамидных смол может быть очень разнообразно. Такие продукты были, например, предложены для окрашивания электрических лампочек. Мо-чевино- или тиомочевино-альдегидные смолы в смеси с пигментом чоеслагались для получения светостойких цветных 232 [c.232]

Получение карбамидной смолы из мочевины, тиомочевины и формальдегида. Сначала конденсируют I моль мочевины не иснее чем с 2 молями СН2О, затем добавляют тиомочевину так чтобы на 1 моль смеси мочевины и тиомочевины было значительно меньше 2 молей СН 0 [c.278]

Карбамидными называются смолы потому, что основным сырьем для их получения служит мочевина, т. е. амидуглекйс-лоты ННг — СО — МН . Мочевино-формальдегидные, как и фенольно-формальдегидные смолы, относятся к числу термореактивных, так как при нагреве под давлением они также переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Добавлением при конденсации меламина или тиомочевины у мочевнно-фор-мальдегидных смол повышают водостойкость и механическую прочность. За последнее время обширное применение получили моневино-меламиновые смолы. [c.61]

Аминопласты производятся на основе продуктов поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дициандна-мида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. Широкое применение нашли лаки, эмали и клеи на основе аминоформальде-гидных смол, а также пенопласты (мипора) для тепло- и звукоизо- ляции. [c.286]

Карбамидные смолы не стойки к действию концентрированных кислот и оснований, а также к продолжительному действию воды. Введение тиомочевины в продукты конденсации мочевины с 4юрмальдегидом сообщает карбамидным пластикам устойчивость к действию воды. [c.247]

Амнноиласты (карбамидная смола, тиомочевинная смола и т. д.). Нагревают с NaOH идентифицируют по запаху аммиака. Положительная проба на серу указывает иа присутствие тиомочевины [c.127]

АМИНОНЛАСТЫ — пластмассы, приготовляемые иа основе карбамидных смо.п (карбамидные пластики). Карбамидные смолы, получаемые поликонденсацией амидов MHOroo HOBHFaix кислот с альдегидами, принадлежат к термореактивным полимерам. Наиболее широко применяются смолы, получаемые конденсацией формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, меламином, дициапдиамидом и др. [c.94]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология