Уротропин, действие на ионы

Механизм действия тиомочевина дает с ионом меди хелатный комплекс, обуславливающий защитное действие смеси. Комплекс тормозит катодный процесс, уротропин — анодный. Сочетание катодного и анодного ингибитора объясняет высокую эффективность смеси. [c.31]

Ион аммония при открытии иона К можно не удалять, а связать в недиссоциированные молекулы органического соединения (СН,) 1М , называемого гексаметилентетрамином (или уротропином), путем прибавления раствора формальдегида (формалина) СН2О. Реакция идет по уравнению 4КН4+ + бСН О (СНг)вК 4 + бН О -Ь 4Н+ и протекает достаточно полно лишь при условии связывания образующихся при ней ионов водорода. Это может быть достигнуто действием раствора карбоната натрия, который осаждает, кроме того, в виде соответствующих карбонатов (или гидроокисей) катионы всех [c.107]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

По эффективности ингибирующего действия на разряд ионов Си + резотропин (или смесь уротропина и резорцина)значительно превосходят индивидуальные органические добавки (рис. 2), что согласуется с результатами по адсорбции уротропина, резорцина и их смесей на ртути (рис. 1). С ростом концентрации резотропина в растворе торможение электродного процесса резко возрастает. Если при содержании 2 10 М резотропин практически не влияет на скорость электровосстановления Си +, то увеличение его концентрации до 5 10 М смещает потенциал восстановления ионов Си " " в отрицательную сторону на 0,6 в. Предельный ток диффузии ионов Си + при этом не достигается, так как резотропин, подобно уротропину, каталитически ускоряет выделение водорода. [c.53]

Проведенные электрохимические исследования позволили установить торможение уротронинохм одного из протекающих в данных условиях катодных процессов — процесса разряда ионов водорода. Для окончательного решения вопроса о механизме замедляющего действия уротропина нужно исследовать его влияние на второй катодный процесс — процесс ионизации кислорода. Молекулярный механизм замедляющего действия уротропина, как и других органических замедлителей, сводится, очевидно, к адсорбции уротропина на поверхности металла. [c.252]

Из неорганических соединений водорастворимого типа распространенными замедлителями коррозии в нейтральных средах являются соли щелочных металлов и азотистой и хромовой кислот. Их применяют в водных составах индивидуально или в смеси с другими ингибиторами — МагСОз, МазР04, ЫагНР04, уротропином, бензоатом аммония и др. При наличии в электролите уже небольших количеств нитрита натрия (0,2 г/л и более) начальный потенциал стали смещается в положительную сторону более чем на 0,7 В, при этом скорость растворения стали практически сводится к нулю. Это явление связано с адсорбцией ионов N02 на поверхности металла и окислением ее с образованием -РбгОз. В результате уменьшается энергия Гиббса системы и затрудняется переход ион-атомов металла из решетки в раствор. Действие хроматов, а также щелочных солей аналогично действию соответствующих пигментов. [c.173]

Добавка ионов Ее + в неингибированный раствор кислоты уменьшила катодную поляризацию на начальном участке катодной кривой и усилила зависимость анодных процессов от степени деформации (рис. 50, а) но сравнению с раствором без добавок (рис. 48). Это привело к усилению зависимости стационарного потенциала коррозии от степени деформации. В присутствии уротропина действие ионов Ее + полностью аналогично рассмотренному для неингибированной кислоты усиливается влияние деформации на анодный процесс и облегчается катодный процесс на начальном участке катодной кривой кривые зависимости потенциала от деформации почти совпадают. [c.149]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Как и при электровосстановлении ионов на ртути, при электрокристаллизации Си тормозящее действие адсорбционных слоев значительно возрастает при переходе от индивидуальных уротропина и резорцина к смесям добавок или резотропину (рис. 3), причем при длительном стоянии или предварительном нагревании электролита с РТП эффект торможения закономерно увеличивается. Ингибирующее действие уротропина на разряд ионов Си также возрастает во времени. [c.54]

Как видно из графика, скорость растворения стали в кислоте, содержащей фурфурол или ингибитор ПБ-3, резко уменьшается и достигает минимума при концентрации u lj, равной 0,005%. При дальнейшем увеличении концентрации ионов меди в кислоте скорость растворения возрастает. В опытах с истинно растворимыми ингибиторами, например с уротропином, тормозящего действия ионов меди не наблюдается. [c.29]

Кислотная стадия очистки проводится при циркуляции 3—5%-ного раствора соляйой кислоты. Для промывок иапользуется ингибированная соляная кислота с дополнительным добавлением 0,57о уротропина либо 0,57о уротропина и 0,1% смачивателя ОП. Введение поверхностно-активных веществ в раствор соляной кислоты не только позволяет совместить обезжиривание поверхности труб с кислотным травлением, но и повышает защитное действие смеси уротропина с ПБ-5 или катапином в присутствии ионов [c.51]

Ион аммония по многим свойствам сходен с ионом калия, в частности он образует осадки с реактивами Наз[Со(Ы02)б], Н2[Р1С1б] и НаНС4Н40б, применяемыми для обнаружения иона К . По этой причине перед открытием катионов щелочных металлов удаляют аммонийные соли путем выпаривания раствора и последующего прокаливания -сухого остатка или действием формальдегида, связывающего аммиак в гексаметилентетрамин (уротропин). [c.145]

Рассматривается влияние резорцина и уротропина, а также смеси этих веществ на процесс электровосстановления ионов Си + на ртутном и медном электродах. Показано, что в обоих случаях ингибирующее действие добавок заметно возрастает при переходе от индивидуальных ПАОВ к их смесям. Этот эффект объясняется адсорбцией на электродах водорастворимых продуктов полимеризации резорцина и формальдегида, образующегося в результате распада уротропина в кислой среде. [c.162]