Альдегиды конденсация с мочевиной

Какие соединения можно получить конденсацией формальдегида со следующими веществами аммиаком, ацетиленом, уксусным альдегидом, ацетоном, мочевиной, нитрометаном Укажите применение полученных соединений. [c.108]

Конденсация мочевины с муравьиным альдегидом идет через образование моно-(1) и диметилолмочевины (И). В кислой среде эти вещества дегидратируются с образованием легко полимеризую-щихся метиленмочевин (И1). При полимеризации могут возникать как линейные, так и трехмерные молекулы [c.249]

Применение конденсации мочевины и ее производных с альдегидами дает возможность создать большой ассортимент пластмасс, синтетических смол, новых видов клеящих и импрегнирующих средств для различных отраслей промышленности, строительства и изделий домашнего обихода. [c.194]

Тиомочевину рекомендуют вводить, вместо мочевины, во второй стадии процесса конденсации, для связывания избытка альдегида. Тиомочевина, внесенная вместе с мочевиной, позволяет уменьшить начальное молярное отношение альдегида к мочевине до 1,5 молей на 1 моль мочевины считают, что добавка тиомочевины улучшает водостойкость смолы и пресскомпозиций, увеличивает скорость отверждения, а также улучшает условия обезвоживания смолы. Однако применение тиомочевины усиливает коррозию аппаратуры, которую в этом случае приходится готовить из спецсталей. [c.525]

В простейшем случае константа скорости реакции является линейной функцией количества введенного ионита. Такая зависимость быЛ-а установлена при исследовании гидратации окиси этилена этерификации. глицерина уксусной кислотой переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом и конденсации мочевины с масляным альдегидом [c.45]

При конденсации мочевины с альдегидами образуются карбамидные смолы. Важнейшие из них — мочевино-фор-мальдегидные смолы. Глубина поликонденсации и свойства продуктов конденсации зависят от продолжительности прогревания и реакции среды. [c.115]

Щелочная реакция Продукты конденсации альдегидов с мочевиной, меламином, [c.21]

На базе мочевины можно получить другие виды медленно действующих удобрений, например конденсацией мочевины с аце-тальдегидом или кротоновым альдегидом. [c.44]

Конденсация альдегидов с фенолами, мочевиной и другими веществами в присутствии основных или иногда кислых катализаторов ведет довольно [c.631]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Вместо формальдегида в реакцию конденсации с мочевиной можно брать другие альдегиды, например ацетальдегид или смеси формальдегида с другими альдегидами, такими, как акролеин и т. д. [2]. Строению и свойствам продуктов конденсации мочевины и ацетальдегида посвящена работа Шеффера, Цихмана и Кунце [285]. [c.201]

Полимеры уретанов — полиуретаны — могут получаться при конденсации мочевины со спиртом в присутствии альдегидов (например, формальдегида), однако наиболее распространен способ получения полиуретанов взаимодействием многоатомных спиртов с диизоцианатами — производными изоциановой кислоты H NO. Реакция идет с перемещением водорода по схеме [c.324]

Аминоальдегидные смолы получаются при конденсации аминосодержащих органических веществ с альдегидами в присутствии кислотных или щелочных катализаторов. Пластмассы на основе этих смол обычно называют аминопластами. Среди аминоальдегидных смол наиболее распространены и имеют техническое значение смолы, получаемые при конденсации мочевины, меламина и анилина с формальдегидо.м. [c.140]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

Установлено, что при сухой конденсации мочевины и тиомочевины с твердыми полимерами СНзО можно применять нейтральные соли (Na l). Иногда первую стадию конденсации мочевины и твердых полимеров альдегида проводят в присутствии щелочей, затем массу увлажняют и ведут дальнейшую конденсацию в кислой среде. Наконец, можно увлажнять отдельно каждый компонент, а затем конденсировать их смесь, нагревая ее в присутствии незначительных количеств конденсирующих средств (папример, NaaP04, анилин, гидроксиламин, бензойная кислота и т. п.). Таким методом получают смолы, годные для лаков или для литья [c.296]

В реакциях гидролиза диметилсебацината метилацетата и ацетамида 5 , этерификации этилен-гликоля и бутилового спирта конденсации мочевины с масляньш альдегидом уравнение Аррениуса выполняется строго. Однако степень влияния температуры, как видно из нижеследующих уравнений, характеризующих кинетику конденсации мочевины с масляным альдегидом и приведенных к. 1 мг-экв активных групп, зависит от природы используемого катализатора [c.61]

При компенсации мочевины с алифатическими альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом) получаются конденсаты, содержащие азот в труднорастворимой форме. В 1916 г. Диксон и Тейлор впервые выделили и описали метиленмочевину ((КН2)2СОСН2), образующуюся при определенных условиях конденсации мочевины с формальдегидом. Метиленмочевина гидролизуется минеральными кислотами, в холодной воде нерастворима, в горячей — отчасти. [c.56]

Продукты конденсации мочевины с альдегидами, кетонами и другими продуктами. Ацетальдегид. Ацетальдегид реагирует с мочевиной в присутствии кислого катализатора с образованием смол. В -качестве катализатора были предложены уксусная кислота, соляная кислота, аммонийные соли. При ведении процесса нельзя допускать полимеризации ацетальдегида в паральделид. Вполне возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется ацетилиденмочевнна [c.352]

Искусственные смолы служат необходимой основой кускового синтетического моющего средства . Они способствуют лучшему формованию и уменьшают расход мыла. Особенно часто встречаются рекомендации о применении продуктов конденсации мочевины и формальдегида с различной степенью конденсации. При смешении 90 вес. ч. игепона Т, 10 вес. ч. вязкого раствора продукта конденсации мочевины и формальдегида и олеилсульфата аммония получается хорошо прессующаяся масса . Добавка клейких веществ должна поддерживать продукт конденсации в состоянии геля конденсация мочевины и формальдегида в присутствии производных целлюлозы, по-видимому, приводит к образованию каркаса кускового синтетического моющего сред-ства . Продукты конденсации альдегидов с мочевиной, циклическими аминами, амидинами и другими веществами служат для придания прочности поверхностно-активным веществам общей формулы (НО)д-К СООН. [c.536]

Кротонилидендямочевину (КДМ) получают путем конденсации кротонового альдегида с мочевиной. Удобрение содержит около 30% N. слаборастворимо в воде (0,06 г в 100 куб. см НаО при 20° С). [c.45]

Аминопласты. К этому классу относятся сшитые полимеры, получаемые из фенола и аминов - мочевины и меламина. Преполимерами аминопластов являются аминофенольные смолы (олигомеры), получаемые конденсацией указанных выше реагентов, катализируемой кислотами или основаниями. Процесс напоминает тот, что рассмотрен выше для преполимеров фенола и альдегида. Из мочевины и формальдегида могут образоваться метилолмо-чевины различного строения [c.268]

Предложена и другая схема конденсации мочевины с форм альдегидом [1]. Монометилолмочевина дегидратируется с обра зованием метиленмочевины [c.188]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, в частности гексаметилентетрамин, имеют техническое значение как ускорители вулканизации и при получении фенолформальдегидных смол (см. разд. Г,5.1.7.4). Важное значение имеют также синтетические материалы (аминопласты), получаемые при взаимодействии формальдегида с мочевиной или меламином [схема (r.7jl6)]. Вначале через так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевину I) образуются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например [c.60]

Эти соединения образуются в результате конденсации альдегидов, мочевины или тиомочевины с первичными аминами при температуре 45...85 С. В качестве ингибиторов коррозии используют также соли аминов и четвертичные аммониевые соединения, полученные на основе триазонов или триазинтионов при взаимодействии соответственно с кислотами (уксусной, фосфорной, соляной, азотной) или с алкилгалогенидами, например метилхлори-дом или другими кватернизирующими агентами. [c.335]

Относительно соединений триальдегидов и первичных аминов см. литературу О взаимодействии формальдегида с мочевиной см. Диксон О конденсации амннов и эфиров аминокислот с нитромалоновым альдегидом см. литературу . [c.730]

Кнавенагелевская конденсация коричного альдегида с ма 1еиновой кислотой реакция катализируется положительными ионами Амины и аминокислоты их действие тем сильнее, чем выше концентрация водорода вторичные амины, как более сильные основания, активнее, чем первичные амины в водных или спиртовых растворах слабые основания, например, мочевина, не активны, но хорошо катализируют реакцию в сильно диссоциирующем кислом растворе, например в уксусной кислоте 347 [c.439]

Альдегиды и кетоны реагируют с мочевинами с образованием обычных аддуктов, каких можно ожидать по аналогии с другими аминами. Однако реакцию часто трудно остановить на начальной стадии, и, поскольку мочевина имеет не один нуклеофильный-центр (а более), интермедиаты или продукты могут далее реагировать с мочевиной [121]. Формальдегид сначала превращается в выделяемый карбиноламин (178), который после дегидратации и взаимодействия со следующей молекулой мочевины дает бисад-дукт (180), или при реакции со следующей молекулой формальдегида образуется дикарбиноламин (179) схема (97) . В жестких условиях аддукты (179) и (180) подвергаются дальнейшей конденсации, образуя поперечно-сшитый полимерный материал — промышленно важные мочевино-формальдегидные смолы. [c.569]

Наиболее важными представителями соединений этого типа являются продукты конденсации 1,3,5-триаминотриазина с альдегидами, так называемые меламиноальдегидные (или просто — меламиновые) смолы. Эти полимеры, наряду с мочевино-формальдегидными смолами, являются одними из наиболее давно известных и широко используемых в промышленности. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология