Титрование термохимическое

Существующие способы детектирования и сами детекторы можно подразделить на дифференциальные и интегральные. Дифференциальные передают мгновенное значение некоторой характеристики, интегральные суммируют количество вещества за определенный промежуток времени. Катарометр, термохимический детектор и ионизационные детекторы относятся к дифференциальным детекторам, а детекторы, основанные на титровании или поглощении газа-носителя,— к интегральным. [c.45]

Наиболее употребительными методами определения конечной точки титрования являются оптические электрохимические термохимический. [c.9]

III. Термохимический метод, основанный на изменении температуры раствора в процессе титрования. Температура раствора изменяется вследствие теплового эффекта реакции между анализируемым веществом и титрантом. Конечная точка определяется по кривой титрования, построенной в координатах At — миллилитры титранта. [c.11]

В титрующих анализаторах используются главным образом следующие виды титрования потенциометрическое при нулевом токе, фото- и спектрофотометрическое, кулонометрическое, кондуктометрическое на высокой частоте,-, амперометрическое и термохимическое. [c.11]

Рис. 121. Установка для термохимического титрования

Прецизионный калориметр для термохимического титрования [c.242]

В. Термохимический анализ данных, полученных методом термометрического титрования [c.41]

Термохимический анализ кривых, полученных методом термометрического титрования, состоит в следующем 1) определение общего количества энергии как функции количества введенного титранта, 2) определение количеств реагентов, вступающих в реакцию, как функции количества введенного титранта и 3) определение теплоты реакций различных реагентов путем совместной обработки данных по энергии и по количеству прореагировавших веществ. [c.41]

На лицевой панели блока термообработки смонтированы реактор для термохимического окисления, ячейка для титрования, дозаторы реактивов, поступающих из сосудов, размещенных непосредственно на специальной крышке блока мешалки, индикаторы хода процесса и кнопки управления. Собственно бюретка смонтирована на верхней крышке второго блока (рядом с ней находится сосуд с раствором соли Мора), а на лицевой панели этого блока установлены цифровой индикатор титрования, задатчик и набор кнопок управления. [c.267]

Термометрическое титрование, термометрическая титриметрия, термическое титрование, энтальпиметрическое титрование, калориметрическое титрование, термохимическое титрование. Боль-щинство химических реакций сопровождается заметным изменением энтальпии системы, которое проявляется в виде наблюдаемого изменения температуры системы. Для термометрического титрования пригодны как экзотермические, так и эндотермические реакции, протекающие в водных и неводных растворах. Измеряют тепловой эффект при титровании. Титрант добавляют непрерывно, происходит изменение температуры по мере введения титранта. Обычно пользуются раствором титранта относительно высокой концентрации, это позволяет пренебречь влиянием разбавления на изменение температуры титруемого раствора. Соблюдают постоянство условий титрования, в частности начальные температуры титруемого раствора и титранта должны быть одинаковыми. [c.70]

В 1962 г. Василевский [13]представил документы на получение американского патента на прибор для автоматического термохимического титрования, выпущенный позднее Американской приборной компанией под названием Титратермомат . Адиабатический сосуд для титрования состоит из стакана емкостью 30 мл, помещенного в рубащку теплоизолирующего материала пенопласта. В стакан помещаются конец автоматической бюретки, через которую протекает приблизительно 0,6 мл1мин титранта, термистор, соединенный с одним плечом стандартного мостика Уитстона, мешалка и маленький тепловой элемент, который может быть использован для повышения температуры раствора в пределах 0,2 град до начала титрования (как рекомендовал Василевский) или в качестве калибровочного приспособления для определения теплот реакций. Другие исследователи применяли аналогичные системы для исследования различных реакций. [c.37]

Аналитические ячейки (титровальные сосуды) автоматических приборов, построенных на принципе объемного электрометрического титрования, как правило, включают следующие элементы а) сосуд с одним или несколькими патрубками для подачи реактивов, разбавителя и промывной жидкости и сливя продуктов титрования б) устройство для перемешивания раствора при титровании и промывании в) электроды, служащие для определения конца титрования. В кулонометрических титрометрах с внутренней генерацией титрующего вещества, кроме того, имеются генераторные электроды электролизера. В фо-токолориметрических, термохимических и высокочастотных титрометрах электроды внутри аналитической ячейки отсутствуют. [c.112]

Термохимическое, или калориметрическое (энтальпическое), титрование. Метод калориметрического титрования состоит в определении количества тепла Q, выделяющегося в ходе реакции титрования. Величина Q пропорциональна количествам веществ, вступившим в реакцию. Можно провести кривые Q = f (объема прибавленного реактива), которые состоят из пересекающихся прямолинейных отрезков, как это было во всех ранее рассмотренных методах (амперометрическое, кондуктометрическое титрование и т. п.), где измеряемое свойство пропорционально концентрации. [c.512]

I —IV групп периодической системы в трибутилфосфат (ТБФ) и диизоамилметилфосфонат. На основании данных, полученных методами электропроводности, ИК- и ЯМР-спектроскопии. термохимического и диэлькометрического титрования сделано заключение о донорно-акцептор-ном взаимодействии хлоридов Zn, Ga, Ti, Zr, Hf, Sn, ион- дипольном или диполь-дипольном взаимодействии хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов с ТБФ. Установлен состав сольватов и высказаны предположения об их строении. Рассмотрено влияние различных факторов на растворимость и экстракцию хлоридов элементов трибутилфосфатом. [c.284]

Попытки получить ориентировочные количественные (или по-луколичественные) данные о подвижности внутрисферных лигандов предпринимались еще в 1920-х годах. Например, серия работ И. И. Черняева и сотр. [84, 160] по изучению молекулярной электропроводности растворов комплексных соединений в связи с миграцией внутрисферных лигандов под действием растворителя. Этими работами было показано, что метод измерения электропроводности в частных случаях может быть применим только для грубой количественной оценки подвижности лигандов. Позже, в 1940-х годах, для характеристики лабильности внутрисферных лигандов, а также их тракс-активности были предложены методы измерения молекулярных рефракций [69] и метод электрометрического титрования [148]. Привлечение широкого ряда методов физической химии и физики, как то спектроскопия, полярография, потенциометрия, термохимические методы и др., становилось все более необходимым для создания полной теории трансвлияния. Это неоднократно подчеркивалось на проводившихся в 1950-х годах Совещании по закономерности трансвлияния [28], 6-м Всесоюзном совещании по химии комплексных соединений (1953 г.) 1161] и 1-м Украинском республиканском совещании по неорганической химии (1953 г.) В то же время было несомненно, что трансвлияние проявляется в первую очередь в кинетике процессов замещения лигандов во внутренней сфере комплексов [162]. Это подтверждалось не только первыми работами И. И. Черняева, где трансвлияние характеризовалось как изменение подвижно- [c.71]